Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23063 публикаций
Поиск: 170 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1402 с найденным полным текстом
Australian and New Zealand journal of ophthalmology1996eng
BACKGROUND: A case of the rare Weill-Marchesani syndrome is presented with characteristic spherophakia, lenticular myopia and secondary glaucoma. The difficulties of management are described.
METHODS AND RESULTS: Following failure of conservative medical treatment with timoptol, pilocarpine drops and diamox; laser iridotomies temporarily improved but did not halt progress of the glaucoma. Ultimate removal of the lens was required adequately to control the tensions, although this surgical procedure proved hazardous.
CONCLUSIONS: The difficulties of management in the Weill-Marchesani syndrome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia of the optic nerve is a very rare congenital anomaly characterized by an absence of optic nerve fibers, retinal ganglion cells, and the retinal central blood vessels. It may be associated with a wide range of other congenital abnormalities. In the present article, three cases of aplasia of the optic nerve are described. Its pathology and clinical features are reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study ocular conditions like cataract, corneal dystrophy, retinal detachment, primary glaucoma, myopia and strabismus have been examined for certain genetic markers to estimate the relative risks involved. The incidence of nontasters for PTC was significantly high in cases with congenital cataract, aphakic retinal detachment and convergent and divergent squint as compared to controls. Among nontasters, the frequency of total taste blindness was strikingly high in the disease group as compared to controls. Blood group A individuals showed significantly high risk for zonular cataract, co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in cranial motor nerve development cause paralytic strabismus syndromes, collectively referred to as congenital cranial dysinnervation disorders, in which patients cannot fully move their eyes. These disorders can arise through one of two mechanisms: (a) defective motor neuron specification, usually by loss of a transcription factor necessary for brainstem patterning, or (b) axon growth and guidance abnormalities of the oculomotor, trochlear, and abducens nerves. This review focuses on our current understanding of axon guidance mechanisms in the cranial motor nerves and how disea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS) is a rare disorder characterized by abnormal development of ectodermal and mesodermal tissues. Classically, NPS presents as a triad of nail dysplasia, dysplastic patellae, and bony exostoses of the ilia known as "iliac horns." Apart from dermatological and skeletal abnormalities, patients may also have involvement of ophthalmologic and renal systems. The underlying molecular etiology in NPS is the mutation of LMX1B homeobox gene which results in loss of function of its protein also called LMX1B, a DNA-binding protein belonging to the larger LIM-homeodomain transcrip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the results of a multimodal imaging study involving behavioral assessments, evoked and resting-state BOLD fMRI, and DTI in chronic mTBI subjects. We found that larger task-evoked BOLD activity in the MT+/LO region in extra-striate visual cortex correlated with mTBI and PTSD symptoms, especially light sensitivity. Moreover, higher FA values near the left optic radiation (OR) were associated with both light sensitivity and higher BOLD activity in the MT+/LO region. The MT+/LO region was localized as a region of abnormal functional connectivity with central white matter regions previ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fryns syndrome is an autosomal recessive hereditary disease, including abnormal facies, small thorax with widely spaced hypoplastic nipples, distal limb and nail hypoplasia, and diaphragmatic hernia with pulmonary hypoplasia. The aim of the present report is to increase awareness of Fryns syndrome and its association with rare abnormalities such as cecal duplication cyst, horseshoe kidney and butterfly vertebra. We report a male 20-day-old baby with congenital diaphragmatic hernia (CDH), horseshoe kidney, butterfly vertebra, cleft palate, distal finger hypoplasia, left inguinal hernia, typical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report ocular findings in a patient with Darier disease. In particular, we discuss the in vivo confocal images.
METHOD: A retrospective noninterventional case report.
RESULTS: Confocal microscopy revealed collections of intercellular material, separating the cells of the patient's basal corneal epithelium. Discrete foci of this material were scattered throughout the central corneal basal epithelium in both eyes. These deposits had a similar reflectance as corneal nerves, were 3-5-microm thick, and of note in places conformed to the cell borders.
CONCLUSIONS: The findings of abno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we identify the humpty dumpty (humdy) mouse mutant with failure to close the neural tube and optic fissure, causing exencephaly and retinal coloboma, common birth defects. The humdy mutation disrupts Phactr4, an uncharacterized protein phosphatase 1 (PP1) and actin regulator family member, and the missense mutation specifically disrupts binding to PP1. Phactr4 is initially expressed in the ventral cranial neural tube, a region of regulated proliferation, and after neural closure throughout the dorsoventral axis. humdy embryos display elevated proliferation and abnormally phosphorylated, i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital development is associated with the growth of the eyeball. During the development period, congenital or acquired changes of volume of the eyes and radiation treatment in ocular region influence the development of the orbit. Abnormal development of the orbit influences craniomaxillofacial growth and person's overall aesthetics of the face afterwards. Reconstruction of contracted sockets and shrunken orbits poses significant difficulties and obstacles that often results in universal frustration and disappointment results. Various methods have been used to improve these abnormalities. Ther
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most notable features of fetal alcohol syndrome involve the face and eyes, and include microcephaly, short palpebral fissures, an underdeveloped philtrum and a thin upper lip. Evidence of intrauterine or postnatal growth retardation, mental retardation or other neurologic abnormalities, and at least two of the typical facial features are necessary to make the diagnosis. Newborns with the syndrome may be irritable, with hypotonia, severe tremors and withdrawal symptoms. Mild mental retardation, the most common and serious deficit, and a variety of other anomalies may accompany fetal alcohol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen cases of terminal deletions and 17 cases of interstitial deletions of the long arm of chromosome 7 have been reported to date. We present two new cases of the former and three of the latter. The somatic changes in these patients are tabulated and an update on the anomalies associated with the various cytogenetic entities is presented. Changes found in over one-third of patients with 7q terminal deletion syndrome include: developmental delay, pre- and postnatal growth retardation, generalized hypotonia, abnormal electroencephalograms with or without seizures, feeding problems in infancy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy (TCM), often referred to as broken heart syndrome, presents as a temporary dysfunction of the heart's left ventricle (LV) apex, resembling a heart attack but without any blockage in the coronary arteries. Reverse TCM, a less common variant, is characterized by abnormal heart muscle contractions primarily affecting the basal and midventricular segments. We report a case of a 76-year-old patient undergoing hip surgery who developed reverse TCM, diagnosed through echocardiography with speckle tracking in the intensive care unit (ICU). Intraoperatively, the patient experie
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to explore retinal changes in Bietti crystalline dystrophy (BCD) patients, including retinal metabolism, blood flow, vascular remodeling, and pupillary light reflex (PLR) abnormalities.
METHODS: This cross-sectional study included 120 eyes from BCD patients and 120 eyes from healthy controls, utilizing a multimodal imaging system (MEFIAS 3200, SYSEYE, Chongqing, China) to evaluate retinal oxygenation, blood flow, vascular structure, and PLR. Measurements included oxygen saturation, blood flow velocity, vessel diameters, and pulsatility metrics. PLR parameters were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a neurodegenerative disease that affects the central nervous system which produces abnormalities in visual function, as disturbed pupillary responses, even after an episode of optic neuritis (ON). The aim was to assess different parameters of the pupillary response in MS subjects with and without ON. Therefore, 24 eyes of healthy age-matched subjects were included, 22 eyes of subjects with MS (MS group), and 13 subjects with MS with previous ON (MSON group). Pupillary parameters (ratio pupil max/min; latency; velocity and duration; contraction and dilation; and ampli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare characteristics of unilateral vs. bilateral thyroid eye disease (TED).
METHODS: This retrospective analytical cross-sectional study was conducted on patients with TED who were evaluated at an academic referral center over a 6-year period. We compared demographics, activity (clinical activity score) and severity (EUGOGO classification) of TED, thyroid disease duration, TED duration, the time interval between thyroid and eye involvement, thyroid function status, and clinical signs between bilateral and unilateral TED.
RESULTS: Three hundred eighty-three patients including 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bi-allelic mutations in the gene coding for human trans-membrane anterior-posterior transformation protein 1 (TAPT1) result in a broad phenotypic spectrum, ranging from syndromic disease with severe skeletal and congenital abnormalities to isolated early-onset cataract. We present here the first patient with a frameshift mutation in the TAPT1 gene, resulting in both bilateral early-onset cataract and skeletal abnormalities, in addition to several dysmorphic features, in this way further expanding the phenotypic spectrum associated with TAPT1 mutations. A tapt1a/tapt1b double knock-out (KO) zeb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the ocular health status of primary and secondary schoolchildren in Rwanda and to explore the use of the World Health Organization (WHO) primary eye care screening protocol.
METHODS: This was a cross-sectional population-based study across 19 schools in Rwanda. Initial screening was carried out using the WHO screening protocol, whereby visual acuity was measured using a tumbling E Snellen chart (6/60 and 6/12). Abnormal ocular features were identified using a flashlight and history against a checklist. All children with abnormal screening were referred to an on-site ophthal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.