Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
142246 публикаций
Поиск: 662 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7154 с найденным полным текстом
Efficient and selective mRNA delivery to immune-related organs, particularly the spleen, remains a major barrier to the broader clinical translation of mRNA therapeutics. Here, leveraging the clinically approved SM-102/ALC-0315 ionizable lipid scaffold, we rationally designed a combinatorial library of fluorinated ionizable lipids (FILs) by systematically modulating hydrophobic tails and fluorine stoichiometry. Through synthesis and evaluation of 74 candidate FILs, we identify SSC6F5 lipid nanoparticles (LNPs) as a lead formulation with exceptional spleen-targeting specificity (>90%) across in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Biliary tract cancers (BTC) are aggressive malignancies encompassing intrahepatic and extrahepatic cholangiocarcinoma, gallbladder carcinoma, and ampullary carcinoma. Here, we report integrative analysis of 63 BTC cell lines via multi-omics and genome-scale CRISPR screens. We identify widespread EGFR dependency in BTC, alongside dependencies selective to anatomic subtypes. Additionally, we delineate strategies to overcome therapeutic resistance, with combined EGFR inhibition potentiating targeting of KRAS-mutant and FGFR2 fusion-driven models and SHP2 inhibition effective in the la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are widely used for treating lipid disorders and cardiovascular diseases. However, the therapeutic efficiency and adverse effects of statins vary among different patients, which numerous clinical and epidemiological studies have attributed to genetic polymorphisms in statin-metabolizing enzymes and transport proteins. The metabolic processes of statins are relatively complex, involving spontaneous or enzyme-catalyzed interconversion between more toxic lactone metabolites and active acid forms in the liver and bloodstream, influenced by multiple factors, including the expression levels
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) is a key enzyme in the serine biosynthesis pathway, supporting cancer cell growth, survival, and proliferation. Its overexpression is frequently observed in aggressive cancers such as breast cancer, melanoma, and glioma, where it drives tumor growth, metastasis, and resistance to oxidative stress. Targeting PHGDH with small-molecule inhibitors has emerged as a promising therapeutic strategy. Notable inhibitors like NCT-503, CBR-5884, Azacoccone E, and Ixocarpalactone A, along with covalent inhibitors such as Withangulatin A, exhibit potent anticancer ac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant melanoma is an aggressive tumor with high resistance to therapy. The emergence of RAS-driven secondary cancers and BRAF-inhibitor resistance has led to the development of combination therapies targeting both BRAF and MEK.
AIMS: This study explored the mechanisms underlying the synergistic effects of dabrafenib (DAB) and trametinib (TM) in drug-resistant A375 and RPMI 7951 melanoma cells.
METHODS: Cytotoxicity was assessed via MTT assay and combination effects were evaluated via combination index analysis. Apoptosis was analyzed by DNA fragmentation ELISA, while ectopic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe disorder caused by mutations in the dystrophin gene, resulting in loss of functional dystrophin protein in muscle. While phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) are promising exon-skipping therapeutics aimed at restoring dystrophin expression, their effectiveness is often limited by poor muscle delivery. We developed AOC 1044, an antibody-oligonucleotide conjugate (AOC) that combines a PMO-targeting exon 44 with an antibody against the transferrin receptor (TfR1), enhancing delivery to muscle tissues for patients with DMD amenable to exon 44
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the proven safety of dystrophin-targeting phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) therapy, poor delivery of the PMOs limit the efficacy of this dystrophin restoring gene therapy for Duchenne muscular dystrophy (DMD). Limited myogenesis and excessive fibrosis in DMD are pathological features that contribute to the poor efficacy of PMOs. We show that the severe DMD mouse model (D2-mdx) not only replicates these pathological features of DMD but also mirrors the resulting PMO-mediated dystrophin restoration deficit. High transforming growth factor β (TGF-β) activity, which is a common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver diseases are among the most insidious and life-threatening conditions due to their progressive nature and late symptom onset. Cirrhosis and hepatocellular carcinoma account for most liver-related deaths, often following the progression from fibrosis. Fibrosis creates a hostile microenvironment, characterized by portal hypertension, vascular capillarization, intrahepatic vasoconstriction, and extracellular matrix deposition, which severely limits drug efficacy. Advances in pharmaceutical science have prompted efforts to develop liver-targeted drug delivery systems to prevent or reduce the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting host factors critical to the viral life cycle instead of direct viral enzyme inhibition represents a promising alternative strategy for developing broad-spectrum antivirals. Here, we identified VPS34, a key regulator of autophagosome-lysosome fusion and membrane trafficking, as a conserved host-dependency factor across coronaviruses. VPS34 gene knockdown significantly attenuates viral replication both in vitro and in vivo. Crucially, this antiviral effect remained potent against emerging severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants, demonstrating that VPS34 i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau is a primary target for immunotherapy in Alzheimer's disease. Recent studies have shown the potential of anti-tau fragment antibodies in lowering pathological tau levels in vitro and in vivo. Here, we compared the effects of single-chain variable fragments (scFv) derived from the well-characterized monoclonal antibodies PHF1 and MC1. We used adeno-associated virus 1 (AAV1) to deliver scFvs to skeletal muscle cells in eight-week-old P301S tau transgenic mice. We evaluated motor and behavioral functions at 16 and 23 weeks of age and measured misfolded, soluble, oligomeric and insoluble brain
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical cellular gill disease (ACGD) in ayu (Plecoglossus altivelis) caused by P. altivelis poxvirus (PaPV) infection has led to significant economic losses in Japanese aquaculture. The propagation of PaPV has not yet been successfully achieved in cultured cells. In this study, we sequenced a draft genome of PaPV and developed an effective vaccine against the disease based on this genomic information. The draft genome of PaPV, obtained from a diseased fish in 2016, was constructed using sequence data from an Illumina MiSeq analysis. The genome comprised 376,224 bp, including a 14,355 bp inver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic elongation factor 2 kinase (eEF2K), encoded by the human eEF2K gene, belongs to the "α-kinase" family of atypical protein kinases and requires calcium ions and calmodulin (CaM) for its activity. It is overexpressed in various tumor tissues and plays a crucial role in promoting tumor growth, invasion, and metastasis. Consequently, eEF2K is considered a viable target for potential cancer therapies. This review aims to summarize the key signaling pathways that modulate eEF2K activity in tumors, including the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1)-the 70 kDa ribosomal protein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas are a heterogeneous group of malignancies with limited therapeutic options, particularly in the metastatic setting. Adoptive cellular therapies (ACTs), including tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy, chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, and T-cell receptor (TCR) gene-modified T-cell therapy, offer promising novel approaches for these refractory tumors. TIL-based therapy has demonstrated early efficacy in melanoma and myeloma, with ongoing trials exploring its role in sarcoma. CAR T-cell strategies targeting HER2, GD2, and B7-H3 antigens are in development, though cha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils, the most abundant leukocytes in human blood, play a critical role in the initial response to acute infection and injury. Activated neutrophils exert three primary effector functions: phagocytosis, degranulation of proteolytic enzymes into pericellular spaces, and generation of neutrophil extracellular traps (NETs). However, dysregulated neutrophil function can lead to tissue damage and inflammation, resulting in organ dysfunction that ultimately contributes to the progression of various diseases. Given the implication of neutrophils in the pathogenesis of diseases arising from chr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular fibrosis, a severe consequence of excessive retinal wound healing, can lead to vision loss following retinal injury. Proliferative vitreoretinopathy (PVR), a common form of ocular fibrosis, is a major cause of blindness, characterized by the formation of extensive fibrous proliferative membranes. Understanding the cellular origins of PVR-associated fibroblasts (PAFs) is essential to decipher the mechanisms of ocular wound healing. In this study, we combined single-cell transcriptomics with genetic lineage tracing to map the contributions of retinal pigment epithelial (RPE) cells, immune
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains one of the most lethal malignancies due to its immunosuppressive tumor microenvironment. It is hypothesized that overcoming these barriers requires a dual approach: inducing immunogenic tumor cell death (ICD) and enhancing the cancer immunity cycle by exogenous neoantigen targeting on the spleen. In this study, a novel strategy is presented combining irinotecan-loaded silicasomes with spleen-targeting lipid nanoparticles (LNPs) carrying KRASG12D mRNA and the toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) agonist 3M-052. The goal is to establish a cancer immunit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pain affects one in five people worldwide, often with severely debilitating consequences. While current treatments can be effective for mild or acute pain, they are largely inadequate for managing moderate to severe chronic pain, underscoring the urgent need for new therapeutics. The somatostatin receptor 4 (SSTR4), expressed in sensory neurons of the peripheral nervous system, has recently emerged as a promising target for non-opioid pain relief. However, the presence of several closely related receptors with similar ligand-binding surfaces complicates the design of receptor-specif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional cancer treatments often have complications and serious side effects, with limited improvements in 5-year survival and quality of life. Photothermal therapy (PTT) employs materials that convert light to heat when exposed to near-infrared light to raise the temperature of the tumor site to directly ablate tumor cells, induce immunogenic cell death, and improve the tumor microenvironment. This therapy has several benefits, including minimal invasiveness, high efficacy, reduced side effects, and robust targeting capabilities. Beyond just photothermal conversion materials, nanoplatform
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Articular cartilage is an avascular tissue that allows for frictionless mobility of joints. Unfortunately, cartilage is incapable of self-repair and any damage leads to degradation in osteoarthritis (OA). Autologous chondrocyte implantation therapies are currently being used to treat focal cartilage defects caused by post-traumatic OA (PTOA). For chondrocyte implantation, chondrocytes are isolated from healthy regions of cartilage from damaged joints, expanded on stiff polystyrene to increase cell number, and reimplanted into damaged areas to stimulate repair. Unfortunately, chondrocyte implan
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is maintained clonally in a wide array of tumors and cells of lymphoproliferative disorders, yet the degree to which these infected cells continuously depend on EBV remains unresolved. To directly assess EBV dependence, we used two complementary Cas9-based viral eviction strategies: 1) targeting EBNA1 to promote episome dilution during cell division, and 2) targeting repetitive viral genomic regions to rapidly degrade EBV episomes. Using these approaches, we evaluated EBV-loss sensitivity across newly-derived, phenotypically diverse EBV-positive Burkitt lymphoma lines.
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.