Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20112 публикаций
Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2586 с найденным полным текстом
Trigonelline (TG), a major alkaloid in fenugreek seed and coffee, has anti-inflammatory and antioxidant activities. We investigated whether TG ameliorates Parkinson's disease (PD)-related synucleinopathy and whether these effects are associated with inflammatory signaling and gut microbial-metabolic alterations. Two-sample Mendelian randomization (MR) was used to examine the relationship between genetically predicted circulating TG and α-synuclein. In vivo, AAV-SynA53T C57BL/6J mice received oral TG (5 mg/kg/day) for 30 days, followed by assessment of motor behavior, pSer129-α-syn pathology, d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a genetically driven malignancy characterized by a high burden of oncogenic mutations that contribute to aggressive tumor behavior, therapeutic resistance, and poor survival outcomes. Conventional treatment modalities largely target downstream molecular pathways without correcting the underlying genetic aberrations, underscoring the need for precision-based therapeutic strategies. This study aimed to assess the feasibility and functional impact of CRISPR-Cas9-mediated gene editing in reversing oncogenic mutations associated with OSCC using a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although positive parenting in childhood consistently predicts less adolescent antisocial behavior (ASB) over time, the etiology and direction of their association remain unclear. To fill this gap, we sought to illuminate prospective associations and potential changes in the etiology of the relationship between maternal positive parenting and youth ASB from middle childhood to adolescence using a cross-lagged, twin differences design. Participants were drawn from a longitudinal study with planned missingness (1,422 twins ages 6-11 at Wave 1 and 852 twins ages 11-19 at Wave 2) within the Michig
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substantial biological heterogeneity of thyroid cancer, particularly within follicular-patterned lesions, underscores the need for improved molecular tools for risk stratification. Genetic variability in the pathways regulating cell adhesion, immune interactions, and extracellular matrix remodeling may influence tumor behavior and the complexity of diagnosis. In this study, we conducted integrated in silico and genetic analyses to evaluate the role of polymorphisms in genes encoding immunoglobulin superfamily adhesion molecules, integrins, junctional proteins, matrix metalloproteinases, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MRPS28 (Mitochondrial Ribosomal Protein S28) belongs to the MRP family and plays a critical role in mitochondrial translation and cellular energy metabolism. However, the effect of MRPS28 in pan-cancer remains unknown. This study aimed to perform a comprehensive assessment of the oncogenic potential of MRPS28 in pan-cancer using several databases, with a particular focus on breast cancer.
METHODS: The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Genotype-Tissue Expression (GTEx) databases were employed to evaluate MRPS28 expression across pan-cancer. Furthermore, we analyzed the association bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a significant challenge to global public health. Preliminary studies indicate that the protein Golgi-associated, Gamma-adaptin Ear Containing, ARF Binding Protein 2 (GGA2) may influence various cancers. However, the potential role of GGA2 in oncogenesis remains unknown. We utilized data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Genotype-Tissue Expression (GTEx) projects to analyze GGA2 expression levels. Genetic variations and protein expression of GGA2 in human tissues were assessed using the cBioPortal. Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) provided deeper insights into GGA2's
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify factors associated with adherence to breast cancer (BC) screening among women with a pathogenic or likely pathogenic (P/LP) variant in a moderate-risk gene, ATM, BARD1, CHEK2, RAD51C, and RAD51D or with empiric lifetime risk ≥ 20%.
METHODS: We reviewed medical records of women without breast cancer who underwent genetic counseling and testing and were advised to undergo annual breast MRI and mammography. Adherence to screening for up to three years was compared between women with a P/LP variant in a moderate-risk gene and women with an elevated empiric risk of 20-40% by t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caenorhabditis nematodes provide 3 natural experiments in which a male/female species evolved to produce 1 with males and self-fertile hermaphrodites. Such changes in mating systems are among the most complex and consequential transformations to occur in evolution and provide excellent models for evolutionary change. Studies of Caenorhabditis elegans and Caenorhabditis briggsae have shown that each species followed a different path to self-fertility, in part by altering 1 of 2 alternate branches of the sex-determination pathway, and in part by recruiting unique modifier genes. Here we examine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep deprivation negatively impacts both physical and psychological health in both humans and animal models. Exercise, on the other hand, can have beneficial effects on various aspects of physical and mental health. However, little is known about the ways in which sleep deprivation and exercise may interact, especially for exceptionally high levels of exercise. We studied High Runner (HR) mice from a long-term artificial selection experiment to investigate how genetically high exercise level could impact the response to sleep deprivation. A total of 192 adult mice from four replicate HR and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aim to decipher the neurodevelopmental diversity of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) using lifespan brain charts within a brainality landscape framework. It first generated age- and sex-referenced centile scores of brain morphology for 270 children with ADHD by revising the worldwide lifespan brain chart (n = 177,701) for 31,894 healthy Chinese samples, including 25,768 scans from the Chinese Brain Health Imaging Consortium (CHART) and 6126 scans from the Chinese Child Brain Development (CCBD) study. Children with ADHD were then classified using partitioning around medoids ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Why does research on Neanderthals attract public attention far beyond its immediate scientific relevance? Such fascination may reflect more than intellectual curiosity; it may involve the activation of deep symbolic structures that Carl Jung termed the collective unconscious. Integrating evolutionary biology, genomics, paleoanthropology, and psychology, I address a question Jung did not explicitly pose: when, along the human evolution, did the collective unconscious originate? I argue that this structure emerged gradually rather than suddenly. Homo erectus established a cognitive floor charact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: Noonan syndrome spectrum disorders (NSSDs) are RASopathies in which hearing impairment is common, whereas vestibular function has rarely been investigated systematically. This study aimed to evaluate auditory and vestibular function in patients with NSSDs and severe-to-profound hearing loss undergoing preoperative assessment for cochlear implantation. METHODS: Three patients who were clinically diagnosed with Noonan syndrome and later genetically classified within the NSSDs framework underwent comprehensive auditory and vestibular evaluations, including auditory brainstem responses, b
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory cardiomyopathy (iCMP) usually represents the chronic, hypokinetic phenotype within the myocarditis spectrum, characterized by persistent myocardial inflammation, systolic ventricular dysfunction, and adverse remodelling. It frequently evolves from prior acute or subacute myocarditis and is associated with significantly worse outcomes, including progression to dilated cardiomyopathy, heart failure, and arrhythmias. The condition arises from heterogeneous causes-infectious, autoimmune, or idiopathic-and may be influenced by genetic susceptibility, supporting a two-hit model in which
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a rare, autosomal dominant neurodegenerative disorder marked by progressive motor, cognitive, and behavioral symptoms. Although most cases present in adulthood, approximately 1-15% occur before age 20, termed juvenile Huntington's disease (JHD). JHD often follows a more rapid and variable clinical course, with diverse presentations and unique radiological findings. It's rarity and heterogeneous clinical course make diagnostic and management challenges. This case series highlights the clinical and neuroimaging features of three genetically confirmed pediatric patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disease characterized by sudden onset of edema involving various organs. Among the three subtypes of the disease, HAE types I and II are caused by heterozygous variants in SERPING1 gene encoding C1 inhibitor (C1INH). The pathogenicity of each variant, however, has not fully been revealed.
OBJECTIVE: To assess the mechanism how a SERPING1 gene-variant identified in a patient with HAE type I caused the disease.
METHODS: Genetic analysis was conducted for a Japanese patient with HAE type I. The consequences resulting from the SERPING1 ge
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenem-resistant hypervirulent Klebsiella pneumoniae (CR-hvKP) marks a pivotal evolutionary shift in which antimicrobial resistance and hypervirulence increasingly co-exist within the same lineages. Evidence supports two dominant convergence routes, hypervirulent backgrounds acquiring resistance modules and carbapenem-resistant classical backbones acquiring virulence modules, followed by diversification into distinct plasmid/genomic architectures. However, current research is constrained by inconsistent definitions of hypervirulence, reliance on imperfect proxy assays such as hypermucovisc
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Treatment of metastatic disease is rapidly evolving with local therapies increasingly being used in patients with oligometastasis. Better personalization is needed to appropriate select patients for these interventions. We attempted to better understand clinical features and genomic features of oligometastatic nonsmall cell lung cancer (NSCLC).
MATERIALS AND METHODS: Patients with metastatic NSCLC were included and underwent next generation sequencing. Patients were defined as having either oligometastatic (≤5 lesions) or polymetastatic (≥ 6 lesions) disease. Median overall surv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is one type of inflammatory bowel diseases, and adiponectin (APN) is a potential therapeutic protein drug for treating UC. However, source and targeted delivery of APN to improve its effectiveness and bioavailability remain challenges. Here, we report a strategy to develop a sericin hydrogel (rhAPN-sh) through genetically engineering silkworm to spin silks mixed with recombinant human adiponectin (rhAPN), which efficiently overcome APN source and delivery. The rhAPN-sh exhibits desirable material performances such as stable internal crystal structure, fast swelling beha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 74-year-old woman with behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) linked to a pathogenic TANK-binding kinase 1 (TBK1) mutation (c.1349_1352del; p.Ile450Lysfs*15). During clinical workup, the patient underwent comprehensive biomarker analysis, including tau positron emission tomography (PET) and cerebrospinal fluid (CSF) seed amplification assay (SAA) for α-synuclein (αSyn). While CSF biomarkers for Alzheimer's disease were normal, the αSyn SAA was clearly positive, indicating misfolded αSyn aggregates. Tau PET revealed increased [18F]PI-2620 uptake in the basal
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a severe neurodegenerative condition characterized by progressive cognitive decline and behavioral changes. These symptoms are primarily driven by the accumulation of amyloid-beta (Aβ) plaques, tau tangles, and persistent neuroinflammation. Microglia, the brain's resident immune cells, play a crucial role in the disease's progression. Initially, these cells protectively respond to Aβ deposits, working to clear plaques and support neuronal health. However, prolonged activation of microglia leads to a transition from a neuroprotective state to a pro-inflammatory one,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.