Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24560 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 143 с найденным полным текстом
Three female sibs had cerebellar hypoplasia, facial dysmorphism comprising a high forehead, lowset posteriorly rotated ears, a prominent upper lip and receding chin, and variable internal abnormalities. Two of the cases had deficient lobulation of the lungs, two had an atrial septal defect of the heart and developmental abnormalities of the urinary system or internal genitalia, one had holoprosencephaly. All had normal chromosomes. This syndrome does not seem to have been reported before and may be inherited in an autosomal recessive manner.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report describes the clinical and angio-cardiographic features of 23 cases of tricuspid atresia. Nineteen patients had type I anatomy, 2 patients had type II anatomy and 2 patients had type III anatomy. In addition to the standard features, there were some uncommon associations observed. These included double outlet right ventricle, double outlet left ventricle, single coronary artery, complete heart block, right axis deviation, ostium primum atrial septal defect and coarctation of the aorta.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-month-old Japanese girl with cyanosis and evidence of a round shadow connected with the right cardiac border on the chest X-ray film was diagnosed as a case of direct communication of the right pulmonary artery with the left atrium (RPA-LA communication) following cardiac catheterization and angiocardiography. She had a history of transient congestive heart failure in the early neonatal period. A secundum atrial septal defect and a two-lobed right lung were also present. The patient became asymptomatic after a successful ligation of the anomalous connecting vessel.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Published data estimate the prevalence of the vascular ring at approximately 7 per 10,000 live births. The association of a double aortic arch with a D-transposition of the great arteries has been rarely described in the literature. In this study, we report the prenatal diagnosis of a 28-year-old woman. A fetal echocardiography at a gestational age of 24 weeks + 6 days showed a D-transposition of the great arteries and a double aortic arch with a ventricular septal defect and pulmonary stenosis. On the first night after birth, the baby experienced an increase in lactate levels, with the rate o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhaled prostacyclin analogue iloprost is currently utilized in adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH), but little information is available on its use in the pediatric population. This study evaluated the safety and acute haemodynamic effects of inhaled iloprost in children with PAH associated with congenital heart disease (CHD). Children with PAH-CHD who underwent cardiac catheterization and iloprost administration in our catheter laboratory between June 2007 and October 2015 were included. Iloprost was administered by atomization inhalation and changes in hemodynamic param
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize prevalence rate and region distribution of congenital heart disease (CHD) in 12-month-old and younger infants among four regions of Guangdong province, China.
METHODS: Data from Guangdong CHD monitoring network including 34 monitoring units covering different geographic regions were analyzed. Professional training on screening and diagnosing CHD was provided to each work group member to improve the diagnosis level. CHD infants under or aged 12 months detected in the monitoring unit were included. CHD was diagnosed by fetus and infants echocardiography.
RESULTS: From J
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study sought to assess risk factors for late mortality after the Rastelli operation for patients with transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and left ventricular outflow tract obstruction.
METHODS: Records of 39 patients who underwent the Rastelli operation between 1977 and 2004 were reviewed. Median age at the time of operation was 5.1 years (2.2 years within the last 5 years).
RESULTS: There were no early deaths. During a median follow-up of 8.9 years (range, 0 to 25 years), 2 patients died of sudden death, 1 of pneumonia, 1 during reoperation, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial sternotomy, as well as posterolateral or anterolateral right-sided thoracotomy, are used for correction of selected cardiac lesions in children. However, in female patients impaired breast development after an anterolateral thoracotomy is reported, and for both the posterolateral and the anterolateral approach, partial transection of large muscle groups is required. The midaxillary approach may help to avoid these side effects and improve the cosmetic result.
METHODS: Beginning in April 2003, our institutional policy changed toward a midaxillary approach in prepubescent pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the retrospective study was to examine the changes in the left and right ventricular size as well as the systolic and diastolic function of the left ventricle after surgical and transcatheter treatment of atrial septal defects with Amplatzer atrial septal defect occluder (ASDO).
METHODS: Two groups of patients were examined using transthoracic cross-sectional echocardiography before and after the treatment of atrial septal defect: Group A--Amplatzer ASD occluder--38 children and Group S treated surgically--20 children. The following parameters were assessed: left and rig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the factors influencing the prenatal detection rate of structural congenital heart diseases (CHDs).
METHODS: A retrospective study was conducted at a major obstetric hospital in Australia between 1 January 1996 and 30 June 1999. The medical records of all fetuses and infants born with CHD, except those with isolated patent ductus arteriosus or secundum atrial septal defect, were reviewed. Only pregnancies that had prenatal ultrasound scan assessments for morphological surveys were included. The following factors that may influence the detection rate were assessed: complex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We set out to examine the long-term results of relief of subaortic stenosis by enlargement of ventricular septal defect in patients with univentricular atrioventricular connection to a dominant left ventricle and discordant ventriculoarterial connections.
METHODS: Twenty-four patients underwent enlargement of ventricular septal defect between 1985 and 1998 at a median age of 3.2 years (range, 3 weeks to 14 years). Ten patients were younger than 1 year of age. Eighteen had undergone previous banding of the pulmonary trunk, 9 of whom also required repair of coarctation of the aorta.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, advancements in cardiac surgery occurred secondary to improvements in technology and the desire for a less invasive approach to operations in general. Minimally invasive cardiac surgery has progressed from partial sternotomy incisions to totally endoscopic open-heart procedures with robotic-assistance. There are 2 major companies that produce robotic equipment for use in cardiac surgery. These companies must undergo Food and Drug Association (FDA) mandated clinical trials on each cardiac surgical procedure, before it can be approved for public use. The surgeon must demons
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The prognosis of tetralogy of Fallot (TOF) has improved in recent years, but complications in the late postoperative period remain a serious problem. These complications, combined with specific hemodynamic and structural abnormalities, make it difficult to determine the optimal treatment plan. A man in his early 60s had been diagnosed with TOF in his early teens; he had undergone ventricular septal defect closure and right ventricular outflow tract repair in his mid-20s. Approximately 40 years after surgery, he was referred to our hospital because of worsening heart failure due to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a critical congenital heart disease for which emergency surgery is required after birth. In cases of no intervention, TAPVC is associated with a high mortality rate in the first year of life. Although foetal echocardiographic techniques for diagnosing TAPVC have improved, TAPVC remains one of the most difficult congenital heart diseases to diagnose via foetal echocardiography. Here, we report a case of TAPVC with pulmonary venous obstruction (PVO), which was diagnosed via foetal echocardiography. Case Presentation. On foetal ec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congential heart disease (CHD) is an important cause of morbidity and mortality in patients with Down's syndrome (DS).
METHODS: All patients with DS seen at the Sudan Heart Centre from July 2004 to November 2007 were included in the study. All patients were examined clinically and echocardiographically, and cardiac catheterisation was carried out in selected patients. All patients were prospectively followed up.
RESULTS: In the study period, 1 566 patients were evaluated for heart disease. Of these, 80 patients with DS were identified (5%). Their ages ranged from 15 days to 18 ye
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The periannular extension of infection in prosthetic valve endocarditis (PVE) is a serious complication of infective endocarditis associated with high mortality. Periannular lesions in PVE occasionally rupture into adjacent cardiac chambers, leading to aortocavitary fistulae and intracardiac shunting. It is unknown whether the prognosis of patients with aortocavitary fistulae is worse than that of those with nonruptured abscesses. The aims of this study were to determine the distinctive clinical characteristics of patients with PVE and either aortocavitary fistulization or nonruptured abscesse
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain clinical and morphologic features are described in 23 patients in whom the heart at necropsy weighed at least 1,000 g (mean 1,106). The heart weight to body weight ratio ranged from 1.2 to 2.7 (normal 0.40). The 23 patients were derived from examination of the hearts of 7,671 patients with various cardiovascular disorders over a 25-year period. The massive cardiomegaly was the result of aortic regurgitation in 14 patients (61%): isolated in 8, associated with mitral regurgitation in 4, and with ventricular septal defect in 2. Three others (13%) had combined aortic valve stenosis and ao
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Children operated on for a simple congenital heart defect (CHD) are at risk of neurodevelopmental abnormalities. Abnormal cortical development and folding have been observed in fetuses with CHD. We examined whether sulcal folding patterns in adults operated on for simple CHD in childhood differ from those of healthy controls, and whether such differences are associated with neuropsychological outcomes. Methods and Results Patients (mean age, 24.5 years) who underwent childhood surgery for isolated atrial septal defect (ASD; n=33) or ventricular septal defect (VSD; n=30) and healthy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital heart malformations represent a public health problem, holding a significant percentage of the total of heart diseases. Beside the elevated frequency of the malformations, we also notice their occurrence in newborn babies with low birth weight, increasing, thus, the risk of complications and late therapeutic approach. The goal of the study was to highlight the general and particular aspects of cardiovascular malformations epidemiology in newborn babies with low weight at birth, the correlation of the malformations with implied genetic and environmental factors, assessing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.