Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19799 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1035 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To analyze hematopoietic and immune reconstitution after autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in 7 patients with systemic sclerosis (SSc).
METHODS: Two groups of patients were retrospectively constituted according to whether they had a favorable clinical response (group A; n = 4) or no response or a relapse of disease (group B; n = 3) after HSCT. Immune reconstitution was analyzed every 3 months using lymphocyte immunophenotyping, alpha/beta T cell receptor (TCR) diversity analysis, and ex vivo thymic function analysis by quantification of TCR rearrangement exc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and pathological features of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and to evaluate the applicability of the new WHO classification of lymphoid neoplasms.
METHODS: According to the new WHO classification, a total of 500 cases of non-Hodgkin's lymphoma diagnosed during the period 1992 - 2003 were reviewed and reappraised with their morphological, immunological and clinical characteristics. Clinical survival analysis was performed in 156 cases that accompanied with follow-up data.
RESULTS: Among 500 cases previously diagnosed as lymphomas, 493 cases (98.6%) were co
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well documented that nevus cells can be found within the fibrous capsule and trabeculae of lymph nodes; however, it is less well known that nevus cells can also be found in the lymph node parenchyma. We report the findings in 13 cases of nevus cell aggregates located within the cortical and/or medullary parenchyma of lymph nodes. Seven of the 13 patients had a primary diagnosis of melanoma, three had no known malignancy, one had breast carcinoma, one had adnexal carcinoma of the skin, and one had squamous cell carcinoma of the tonsil. Of the seven patients with melanoma, four had axillar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is classically a deep soft-tissue tumor of childhood, primitive neuroectodermal tumor (PNET) can occur at any age and may occasionally involve cutaneous sites. Merkel cell carcinoma (MCC) and basaloid neoplasms of cutaneous adnexa are the principal diagnostic alternatives to that tumor. The common expression of CD99 in PNET and cytokeratin-20 (CK20) in MCC suggests that these markers may be of value in this diagnostic setting, but they have not been rigorously examined in other small-cell and basaloid lesions of the skin. Accordingly, we evaluated CD99 and CK20 reactivity in formal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Sensitive and quantitative cytogenetic methods to better assess the biological significance of post-BMT chimerism have been recently developed. In this study, we compared the results of chimerism analysis and evolution employing conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization (FISH) in 16 patients after sex-mismatched BMT, and in 5 patients after donor lymphocyte infusion (DLI) to treat post-BMT relapse.
DESIGN AND METHODS: FISH studies were performed using separate digoxigenin labeled centromeric DNA probes for the X (pDMX1) and Y (DYZ1/DYZ3) chrom
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of light chain expression is one of the most important determinations in flow cytometric immunophenotyping of patient specimens. Numerous technical factors, such as antibody choice and cytophilic antibody artifact, impact a laboratory's ability to perform this test. There have been conflicting reports concerning the efficacy of polyclonal versus monoclonal antibodies, as well as methods of circumventing cytophilic antibodies, indicating that a consensus has not been reached on optimal methods for light chain determination. The authors have investigated methods for light chain analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe, in a retrospective study, the clinical and pathological spectrum of multicentric Castleman's disease (MCD) in HIV infection.
PATIENTS: The diagnosis of MCD was established by lymph node biopsy in 20 HIV-infected patients. All patients had been HIV-infected by sexual contact. At diagnosis, HIV infection was asymptomatic in eight patients and Kaposi's sarcoma was present in 12. Mean +/- SD CD4+ cell count was 156 +/- 99 x 10(6)/l.
RESULTS: Patients were referred with a syndrome of fever and splenomegaly (100%), peripheral lymphadenopathy (90%), hepatomegaly (70%), seve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective cytogenetic study of patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) presenting to one institution was commenced in 1983 as part of a larger study including histology, immunophenotyping, cytokinetics and survival. 175 patients were studied over 5 years and G-banded karyotypes were successfully obtained in 147. Chromosome abnormalities were detected in 135 cases (92%) with the commonest abnormality being t(14;18)(q32;q21) in 69 cases. Other non-random translocations were much less frequent, i.e. t(11;14) in seven cases and t(8;14) in four cases. Other specific structural changes includ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambiguous phenotypes and genotypes were observed in 16 children with acute leukemia. Surface marker, cytogenetic, molecular genetic, and DNA flow cytometric analyses as well as standard morphologic and cytochemical studies were used to divide the patients into three groups. The first group comprised five children with acute leukemia whose blast cells were morphologically lymphoid, while immunophenotyping disclosed simultaneous expression of early pre-B cell and myeloid features. Molecular genetic studies showed evidence of heavy-chain immunoglobulin (Ig) gene rearrangements in all patients. Cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoid carcinoma of the ovary (HCO) exhibits morphological and immunophenotypic features highly similar to those of hepatocellular carcinoma. Immunohistochemical staining for alpha-fetoprotein, hepatocyte paraffin antigen 1, and glypican-3 is an important auxiliary approach for the clinical diagnosis of HCO. Currently, most treatment regimens for this disease are developed with reference to clinical management protocols for high-grade epithelial ovarian cancer. Hepatoid carcinoma of the ovary (HCO) is an extremely rare, distinct histological subtype of primary ovarian adenocarcinoma that exh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl who had previously undergone surgery and chemotherapy for non-metastatic chondroblastic osteosarcoma of the left fibula was evaluated with 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) during routine follow-up while in clinical remission. Imaging demonstrated a 36 × 17 mm hypermetabolic lesion in the right occipital condyle maximum standard uptake value [(SUVmax): 16.5], with adjacent bone and soft-tissue extension, together with a concurrent 18F-FDG-avid pulmonary nodule (SUVmax: 3.4). Shortly after imaging, the patient developed m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid pseudopapillary neoplasm (SPN) of the pancreas is a rare epithelial tumor with low malignant potential, predominantly affecting young women and only rarely encountered in the pediatric population. Although the prognosis is generally favorable following complete surgical excision, diagnostic challenges may arise due to unusual histomorphology or aberrant immunohistochemical expression. We report the case of a seven-year-old female patient who presented with abdominal pain and vomiting and was found to have a large intra-abdominal mass initially suspected to be of mesenteric origin on imag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sézary syndrome (SS) is an aggressive cutaneous T-cell lymphoma, characterized by erythroderma, lymphadenopathy and circulating malignant CD4+ T cells. Despite therapeutic advances, SS remains an incurable disease. Early diagnosis is therefore essential for timely therapeutic intervention; however, reliable biomarkers to identify circulating SS cells are still lacking. Recent studies highlighted dysregulation of the ectoenzymes CD39, CD73 and CD38 in SS, suggesting a potential role for these molecules in the disease. Thirty-three patients were enrolled in this study, and CD39/CD73/CD38 express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in systemic therapies for patients with (locally) advanced stage lung cancer, response rates remain poor, underscoring the urgent need for predictive models to guide therapy selection. Patient-derived ex vivo models are promising, however, their clinical utility is restricted by the need for surgical biopsies, low establishment rates, and culture durations exceeding the clinically-relevant therapeutic decision-making window. Here, we developed and clinically validated a rapid, high-throughput ex vivo 3D tumor replica platform that enables functional drug testing from small dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Acinar cell carcinoma (ACC) is a lineage-specific carcinoma that occurs nearly exclusively in the pancreas. We report, to our knowledge, the first series of gallbladder carcinoma demonstrating extensive acinar differentiation in the absence of a pancreatic primary.
METHODS: Three gallbladder carcinomas with extensive acinar differentiation were identified from an international cohort. Clinical, radiologic, macroscopic, histologic, immunophenotypic and molecular features were reviewed.
RESULTS: All tumours lacked an associated pancreatic primary on imaging and clinical evaluation. Two t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory and nested testicular sex cord tumor (IN-TSCT) is a recently characterized malignant neoplasm within the spectrum of testicular sex cord-stromal tumors. Previously misclassified as Sertoli cell tumor, not otherwise specified, or as seminoma, this entity has emerged as a distinct clinicopathologic and molecular subtype defined by recurrent EWSR1::ATF1 gene fusions and a potentially aggressive clinical course. Patients most commonly present with unilateral painless testicular enlargement, and radiologic findings are typically nonspecific. Histologically, tumors demonstrate solid and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bulk sequencing of relapsed tumors reveals mutations associated with resistance to cancer therapy but is insufficient to fully assess all causes of relapse. Because of inherent tumor heterogeneity, on-treatment tumor evolution may select genetically distinct clones or shifts in malignant transcriptional states not resolvable by bulk sequencing. We performed multiomic single-cell DNA/protein and RNA/protein profiling of a clinical trial cohort of patients with acute myeloid leukemia (AML) treated on the phase 1b clinical trial of the BCL2 inhibitor venetoclax and the FLT3 inhibitor gilteritinib
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urine-derived stem cells (UDSCs) have emerged as a promising cell source for regenerative medicine due to their non-invasive procurement, high proliferative capacity, and potential relevance to kidney-specific repair. Unlike conventional mesenchymal stem cells (MSCs) obtained from bone marrow or adipose tissue, UDSCs originate from multiple regions of the urinary tract and exhibit a unique biological profile that combines MSC characteristics with features of renal progenitor populations. This review provides a comprehensive overview of the current understanding of UDSC biology, including their
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the widely increasing implementation of modern next generation sequencing (NGS) technologies in routine molecular pathology practice, the fraction of cancers with a definite or probable hereditary background has been steadily increasing. Currently, it is assumed that 5-10% of all malignancies develop in the context of germline predisposition diseases. Not rarely, the diagnosis and recognition of cancer predisposition syndromes rely on distinctive histopathological and/or immunophenotypical findings that proved to be highly reliable and reproducible in uncovering hereditary neoplastic dise
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how metabolism governs human hematopoietic stem cells (HSCs) function is essential for advancing regenerative therapies, yet direct metabolic profiling of human HSCs has been limited by their extreme scarcity and the technical limitations of conventional methods. Here, we applied a low-input mass spectrometry-based metabolomics platform, optimized for rare cell populations, to generate metabolic profiles of 13 immunophenotypically defined hematopoietic cell types from adult human bone marrow. Using as few as ∼10 000 cells per sample, we detected >80 metabolites and uncovered both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.