Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
29684 публикаций
Поиск: 1210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1756 с найденным полным текстом
Unilateral paralysis of the oblique abdominal muscles is commonly linked to non-malignant conditions, such as herniated discs, shingles, and phrenic nerve injury, each leading to localized muscle weakness through nerve impairment. However, oblique abdominal muscle paralysis caused by malignant tumors is exceedingly rare. This report presents a unique case of left oblique abdominal muscle paralysis induced by malignant pleural mesothelioma (MPM), demonstrating a distinct pattern of position-dependent abdominal bulging and umbilical displacement. The patient, a male in his 70s, was initially tre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) develop high muscle weakness. The objective of this study was to analyze the physical fitness of post-COVID-19 patients and its relationship with dyspnea and health-related quality of life (HrQoL).
METHODS: This observational, retrospective, cross-sectional study was conducted between October and November 2021 in the Universidad Europea de Madrid (Spain), with 32 post-COVID-19 patients aged 63.2 (14.1) years. Muscle strength, aerobic capacity, maximal respiratory mouth pressures, dyspnea, and HrQoL were analyzed 6-12 months a
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic disorder that affects a range of tissue systems, however the associated muscle weakness and fatigability can have a profound impact on quality of life. Prior studies using the limb-specific Nf1 knockout mouse (Nf1Prx1-/-) revealed an accumulation of intramyocellular lipid (IMCL) that could be rescued by a diet supplemented with L-carnitine and enriched for medium-chain fatty acids (MCFAs). In this study we used the Nf1Prx1-/- mouse to model a range of dietary interventions designed to reduce IMCL accumulation, and analyze using other modalities inclu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: A winged scapula (WS) is associated with faulty posture caused by weakness of the serratus anterior (SA), which mainly acts as a scapular stabilizer muscle. It is important to accurately assess and train the SA muscle with a focus on scapula stabilizers during musculoskeletal rehabilitation of individuals with a WS.
OBJECTIVE: The authors examined muscle activity in the SA and pectoralis major (PM), upper trapezius (UT), and anterior deltoid (AD) as well as shoulder protraction strength during isometric shoulder protraction in individuals with and without a WS.
DESIGN: Cross-section
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CPT (carnitine palmitoyltransferase) II muscle deficiency is the most common form of muscle fatty acid metabolism disorders. In contrast to carnitine deficiency, it is clinically characterized by attacks of myalgia and rhabdomyolysis without persistent muscle weakness and lipid accumulation in muscle fibers. The biochemical consequences of the disease-causing mutations are still discussed controversially. CPT activity in muscles of patients with CPT II deficiency ranged from not detectable to reduced to normal. Based on the observation that in patients, total CPT is completely inhibited by mal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folic acid, a water soluble B vitamin, plays an important role in cellular metabolic activities, such as functioning as a cofactor in one-carbon metabolism for DNA and RNA synthesis as well as nucleotide and amino acid biosynthesis in the body. A lack of dietary folic acid can lead to folic acid deficiency and result in several health problems, including macrocytic anemia, elevated plasma homocysteine, cardiovascular disease, birth defects, carcinogenesis, muscle weakness, and walking difficulty. However, the effect of folic acid deficiency on skeletal muscle development and its molecular mech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The idiopathic inflammatory myopathies represent a group of autoimmune diseases that are characterized by lymphocyte infiltration of muscle and muscle weakness. Insulin-like 6 (Insl6) is a poorly characterized member of the insulin-like/relaxin family of secreted proteins, whose expression is upregulated upon acute muscle injury.
METHODS: In this study, we employed Insl6 gain or loss of function mice to investigate the role of Insl6 in a T cell-mediated model of experimental autoimmune myositis (EAM). EAM models in rodents have involved immunization with human myosin-binding prote
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations that affect mitochondrial function often cause skeletal muscle dysfunction. Here, we used mice with skeletal-muscle-specific disruption of the nuclear gene for mitochondrial transcription factor A (Tfam) to study whether changes in cellular Ca(2+) handling is part of the mechanism of muscle dysfunction in mitochondrial myopathy. Force measurements were combined with measurements of cytosolic Ca(2+), mitochondrial Ca(2+) and membrane potential and reactive oxygen species in intact, adult muscle fibres. The results show reduced sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) storage capacit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothyroidism is one of the common causes of the secondary hypercholesterolemia. The prevalence of hypothyroidism in the general population is estimated to be as high as about 1.5%. Frequency of the hypothyroidism in patients with hyperlipidemia is high, and can be observed in 4.2-10% in different populations. Most commonly, there is no need to treat the hypothyroid patients with the hypolipidemic drugs. Substitution treatment with the thyroid hormones usually results in either normalization or significant decreasing of the lipid levels. Hypothyroidism with symptoms of involvement of skeletal
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inactivation of muscles of facial expression by chemodenervation with botulinum toxin remains an off-label indication. Nevertheless, it continues to be a safe and effective technique to improve dynamic rhytides and is the treatment of choice for the hypertrophic lateral fibers of the orbicularis oculi muscle that can cause the superimposed crow's feet.
OBJECTIVE: Although infrequent and self-limiting, the complication of unexpected muscle weakness from toxin diffusion or erroneous placement is documented.
METHODS: However, injection into the pretarsal portion of the orbicularis o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonia occurs with abnormalities of the muscle membrane, and there have been reports of various channel abnormalities including Cl, Na, and Ca channels. Historically in 1966, Lipicky and Bryant found the abnormality of the muscle Cl channel in Thomsen's disease and hereditary myotonia of goat. Thereafter, Na channel abnormality was found in myotonia associated with familial hyperkalemic periodic paralysis and paramyotonia congenita by using patch clamp technique. Myotonic dystrophy is the most common myotonic disorder and genetic studies disclosed the presence of abnormal triplet repeat in t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with McArdle's disease exercised for 2 h at 30% VO2max. During exercise two phases occurred. During the first 15 min they experienced progressive fatigue and weakness of exercised muscles, with a rapid and complete recovery (adaptation phase). Following this, all 3 patients were able to continue exercise without difficulty ('second wind' phase). During the adaptation phase, patients have to cope with their inability to use muscle glycogen as a fuel. Processes occurring during this phase are as follows. An increase in cardiac output. This might be expected to increase muscle bloo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Both genetic and infectious diseases can result in skeletal muscle degeneration, inflammation, pain, and/or weakness. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common congenital muscle disease. DMD causes progressive muscle wasting due to mutations in Dystrophin. Influenza A and B viruses are frequently associated with muscle complications, especially in children. Infections activate an immune response and immunosuppressant drugs reduce DMD symptoms. These data suggest that the immune system may contribute to muscle pathology. However, roles of the immune response in DMD and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer-related death, and the prevalence of CRC in young adults is on the rise, making this a largescale clinical concern. Advanced CRC patients often present with liver metastases (LM) and an increased incidence of cachexia, i.e., musculoskeletal wasting. Despite its high incidence in CRC patients, cachexia remains an unresolved issue, and animal models for the study of CRC cachexia, in particular, metastatic CRC cachexia, remain limited; therefore, we aimed to establish a new model of metastatic CRC cachexia. C57BL/6 male mice (8 weeks old) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Critical illness myopathy (CIM) is associated with severe skeletal muscle wasting and impaired function in intensive care unit (ICU) patients. The mechanisms underlying CIM remain incompletely understood. To elucidate the biological activities occurring at the transcriptional level in the skeletal muscle of ICU patients with CIM, the gene expression profiles, potential upstream regulators, and enrichment pathways were characterized using RNA sequencing (RNA-seq). We also compared the skeletal muscle gene signatures in ICU patients with CIM and genes perturbed by mechanical loading
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the aerobic capacity and muscle strength in children and adolescents with mixed connective tissue disease (MCTD). Frequently reported clinical symptoms include joint swelling, muscle weakness, fatigue, decreased stamina/exercise tolerance, and shortness of breath. The exercise capacity of patients with MCTD has not been studied systematically in this detail before.
METHODS: Eleven children and adolescents diagnosed with MCTD (mean age 15.7 years, range 11.3–19.9 years) were studied. Maximal exercise testing on a cycle ergometer was used to determine the peak oxygen uptake
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Guillain-Barre syndrome (GBS) typically presents with ascending weakness and sensory disturbances. However, initial symptoms like abdominal pain are rare and can make diagnosis more challenging, as this is not a common feature of GBS. This diagnostic delay can be particularly significant in severe GBS subtypes like acute motor and sensory axonal neuropathy (AMSAN), with only a few reported cases presenting in this atypical manner. CASE REPORT A 42-year-old man experienced 3 days of persistent abdominal pain that progressively disrupted his normal activities. Soon after, he developed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an immune-mediated disorder of the central nervous system presenting as symmetrical, progressive weakness and areflexia. The incidence of GBS is very low during pregnancy, but the risk increases in the postpartum period. The management is done by intravenous immunoglobulin or conservatively.
CASE PRESENTATION: Case of 27 years female with parity 1, living 1, on postpartum day 20 presented to the emergency department (ED) with weakness over legs and hands since 20 days following emergency lower segment cesarean section for her delivery. The weakness
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal arthrogryposis type 5D (DA5D), a rare autosomal recessive disorder, is caused by mutations in ECEL1. We describe two consanguineous families (three patients) with novel ECEL1 gene mutations detected by next-generation sequencing (NGS). A 12-year-old boy (patient 1) presented with birth asphyxia, motor developmental delay, multiple joint contractures, pes planus, kyphoscoliosis, undescended testis, hypophonic speech with a nasal twang, asymmetric ptosis, facial weakness, absent abductor pollicis brevis, bifacial, and distal lower limb weakness. Muscle MRI revealed asymmetric fatty infilt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multifocal motor neuropathy (MMN) is an acquired immune-mediated form of neuropathy characterized by upper and asymmetric limb weakness without sensory loss. The mean age of onset is 40 years (range, 20-70 years), and childhood-onset MMN is extremely rare. In the present report, we discuss a case of childhood-onset MMN in a patient who tested positive for anti-GM2 and anti-GalNac-GD1a immunoglobulin M (IgM) antibodies.
CASE REPORT: A 12-year-old girl presented with progressive weakness of the upper extremities without sensory loss. Electrophysiological assessments revealed definit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.