Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are a novel class of anti-cancer therapy in which autologous or allogeneic T cells are engineered to express a CAR targeting a membrane antigen. In Europe, tisagenlecleucel (Kymriah™) is approved for the treatment of refractory/relapsed acute lymphoblastic leukemia in children and young adults as well as relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma, while axicabtagene ciloleucel (Yescarta™) is approved for the treatment of relapsed/refractory high-grade B-cell lymphoma and primary mediastinal B-cell lymphoma. Both agents are genetically engineered a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) has emerged as a pivotal delivery tool in clinical gene therapy owing to its minimal pathogenicity and ability to establish long-term gene expression in different tissues. Recombinant AAV (rAAV) has been engineered for enhanced specificity and developed as a tool for treating various diseases. However, as rAAV is being more widely used as a therapy, the increased demand has created challenges for the existing manufacturing methods. Seven rAAV-based gene therapy products have received regulatory approval, but there continue to be concerns about safely using high-dos
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is currently a growing interest in diets and physical activity patterns that may be beneficial in preventing and treating breast cancer (BC). Mounting evidence indicates that indeed, the so-called Mediterranean diet (MedDiet) and regular physical activity likely both help reduce the risk of developing BC. For those who have already received a BC diagnosis, these interventions may decrease the risk of tumor recurrence after treatment and improve quality of life. Studies also show the potential of other dietary interventions, including fasting or modified fasting, calorie restriction, keto
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of clinical trials involving gene editing using clustered interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), or zinc finger nucleases (ZFNs) and discuss the underlying mechanisms. In cancer immunotherapy, gene editing is applied ex vivo in T cells, transgenic T cell receptor (tTCR)-T cells, or chimeric antigen receptor (CAR)-T cells to improve adoptive cell therapy for multiple cancer types. This involves knockouts of immune checkpoint regulators such as PD-1, components of the endo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Сопровождение множественных миэломы (ММ), системной иммуноглобулиновой системы освещения (AL) и тяжёлой и световой цепи (AHL) амилоидозом и системной волчанкой (SLE) представляет собой весьма сложную терапевтическую проблему. В то время как химерик антигенрецептора (CAR) T-клентовая терапия B-клеток изменила методы лечения MM, их безопасность и эффективность у пациентов с основными аутоиммунными диатезами и тяжелым амилоидозом органов по-прежнему мало задокументированы. Мы сообщаем о случае 67-летнего афроамериканца с историей SLE, у которого ухудшалась почечная функция и нефротическая протеин
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myastenia gravis (MG) — аутоиммунное заболевание, вызванное антителом, которое воздействует на нейромышечное соединение. Рефракторный MG, особенно в случаях, связанных с редким антинизкоплотным белком, связанным с рецептором липопротеина 4 (LRP4) Антитела сталкиваются со значительными трудностями в лечении. Teclistamab, биконкретный антитело, нацеленное на антигены созревания клеток B (BCMA) и CD3, перенаправляет Т клетки на плазменные клетки и утверждается для лечения нескольких миелом. Растущий интерес связан с использованием методов лечения на основе Т клеток в клеточных заболеваниях с ауто
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a rare but serious adverse drug effect. There are multiple hypotheses to explain the development of MRONJ. Reduced bone remodeling and infection or inflammation are considered central to the pathogenesis of MRONJ. In recent years, increasing evidence has shown that bisphosphonates (BPs)-mediated immunity dysfunction is associated with the pathophysiology of MRONJ. In a healthy state, mucosal immunity provides the first line of protection against pathogens and oral mucosal immune cells defense against potentially invading pathogens by media
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fourth Maastricht Consensus Conference on Thrombosis included the following themes. Theme 1: The "coagulome" as a critical driver of cardiovascular disease. Blood coagulation proteins also play divergent roles in biology and pathophysiology, related to specific organs, including brain, heart, bone marrow, and kidney. Four investigators shared their views on these organ-specific topics. Theme 2: Novel mechanisms of thrombosis. Mechanisms linking factor XII to fibrin, including their structural and physical properties, contribute to thrombosis, which is also affected by variation in microbio
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive hematological malignancy with a poor prognosis despite advances in treatment strategies. Standard treatment regimens induce remissions in many patients, but relapse occurs in approximately half, highlighting the urgent need for novel therapeutic strategies. Antibody-based therapies have significantly improved the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL), but progress in AML has been slower, with only gemtuzumab ozogamicin (GO) receiving FDA approval to date. This is largely due to the absence of AML-specific surface antigens and the challeng
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current standard of care for multiple myeloma requires several regimens of treatment, with patients experiencing high symptom burden and side effects, which negatively impact health-related quality of life (HRQoL). Thus, it is crucial to understand patient perceptions of multiple myeloma and how patients value different treatment options. OBJECTIVE: The purpose of this study was to conduct an exploratory investigation into concepts that could form attributes that influence treatment choices for patients with multiple myeloma and to identify trade-offs that patients are willing
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in percutaneous image-guided techniques have empowered interventional radiologists with diverse treatment options for the management of musculoskeletal lesions. Of note, there is growing utility for cementoplasty procedures, with indications ranging from stabilization of bone metastases to treatment of painful vertebral compression fractures. Likewise, cryoablation has emerged as a viable adjunct in the treatment of both primary and secondary bone and soft tissue neoplasms. These treatment options have been progressively incorporated into the multidisciplinary approach to holis
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every day we march closer to finding the cure for multiple myeloma. The myeloma cells inflict their damage through specialized cellular meshwork and cytokines system. Implicit in these interactions are cellular adhesion molecules and their regulators which include but are not limited to integrins and syndecan-1/CD138, immunoglobulin superfamily cell adhesion molecules, such as CD44, cadherins such as N-cadherin, and selectins, such as E-selectin. Several adhesion molecules are respectively involved in myelomagenesis such as in the transition from the precursor disorder monoclonal gammopathy of
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum-based chemotherapies, such as cisplatin, play a large role in cancer treatment. The development of resistance and treatment toxicity creates substantial barriers to disease control, yet. To enhance the therapeutic index of cisplatin-based chemotherapy, it is imperative to circumvent resistance and toxicity while optimizing tumor sensitization. One of the primary mechanisms by which cancer cells develop resistance to cisplatin is through upregulation of DNA repair pathways. In this review, we discuss the DNA damage response in the context of cisplatin-induced DNA damage. We describe th
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the relevance of the immune system to fight cancer has led to the development of immunotherapy, including the adoptive cell transfer of immune cells, such as natural killer (NK) cells and chimeric antigen receptors (CAR)-modified T cells. The discovery of donor NK cells' anti-tumor activity in acute myeloid leukemia patients receiving allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) was the trigger to conduct many clinical trials infusing NK cells. Surprisingly, many of these studies did not obtain optimal results, suggesting that many different NK cell parameters combined with
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is the most common site for metastasis in patients with solid tumours. Bisphosphonates are an effective treatment for preventing skeletal related events and preserving quality of life in these patients. Zoledronic acid (ZA) is the most potent osteoclast inhibitor and is licensed for the treatment of bone metastases. Clodronate and pamidronate are also licensed for this indication. In addition, ZA has been demonstrated to exhibit antitumour effect. Direct and indirect mechanisms of anti-tumour effect have been postulated and at many times proven. Evidence exists that ZA antitumour effect i
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by the abnormal clonal proliferation of plasma cells that may result in focal bone lesions, renal failure, anemia, and/or hypercalcemia. Recently, the diagnosis and treatment of MM have evolved due to a better understanding of disease pathophysiology, improved risk stratification, and new treatments. The incorporation of new drugs, including proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, anti-CD38 antibodies and high-dose chemotherapy followed by hematopoietic stem cell transplantation, has resulted in a significant improvement in
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancy stands as a grave form of cancer characterized by its arduous treatment and heightened likelihood of recurrence. Over the recent years, immunotherapy has progressively evolved into a pivotal approach for addressing hematologic malignancies. As a novel inhibitory receptor of NK and T cells, TIGIT is similar to PD-1, and blocking TIGIT can play a huge anti-tumor effect. At present, target TIGIT is still in clinical trials. Within this context, the TIGIT/PVR axis, serving as a pivotal element within the immunomodulatory framework, assumes a critical role in tumor immunity o
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the magnetic resonance imaging (MRI) findings in 13 pot-bellied pigs presented to our institution with neurological deficits. Nine pigs had abnormal MRI findings (7 with spinal cord localization and 2 with brain localization), with three of them having histopathological confirmation of the diagnoses. MRI diagnoses included a myopathy suspected to be secondary to Erysipelothrix rhusiopathiae, a round cell neoplasia involving the vertebral canal, myelomalacia, a cervical cyst like extradural lesion, pelvic fracture with secondary cauda equina involvement, two cases of fibrocar
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты