MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

97 017 публикаций

Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 022 с найденным полным текстом

An international, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial of adjunctive trimetazidine to treat people with bipolar depression (the TIDE trial) protocol.

BACKGROUND: Bipolar disorder is dominated by the depressive phase, and its treatment represents the greatest unmet need in mood disorders. Converging evidence indicates that bipolar depression is characterized by reduced mitochondrial function compared to the euthymic phase, with the severity of depressive symptoms correlated with the extent of mitochondrial dysfunction. Trimetazidine, a medication for angina pectoris, improves efficiency of mitochondrial energy generation and reduces oxidative stress and inflammation - addressing the three core biological features of bipolar depression. Thus,

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41933313Открыть статью

Efficacy and safety of dabrafenib plus trametinib in adults with differentiated thyroid cancer: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.

BACKGROUND: In preliminary studies, dabrafenib plus trametinib showed clinically beneficial results in patients with radioactive iodine-refractory BRAFV600E-positive differentiated thyroid cancer. However, the combination has not been studied in a phase 3 trial yet. To address this, we studied the efficacy and safety of dabrafenib plus trametinib in patients with radioactive iodine-refractory BRAFV600E-positive differentiated thyroid cancer. METHODS: In this phase 3, global, randomised, double-blind, placebo-controlled trial, previously treated patients aged ≥18 years with locally advanced or

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42442381Открыть статью

Effect of baxdrostat on ambulatory blood pressure in patients with resistant hypertension (Bax24): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Aldosterone dysregulation is an important contributor in the pathogenesis of hard-to-control hypertension. We aimed to assess the effect of baxdrostat, a selective aldosterone synthase inhibitor, on ambulatory blood pressure in patients with resistant hypertension. METHODS: The Bax24 international, phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial recruited adults (aged ≥18 years) with seated systolic blood pressure (SBP) ≥140 mm Hg and <170 mm Hg, despite receiving three or more antihypertensive medications, including a diuretic, from 79 clinical sites (primary, seconda

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41794437Открыть статью

Multistrain probiotics modulate tau pathology and preserve visuospatial cognition in early cognitive impairment: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial.

BackgroundThe gut-brain axis is increasingly implicated in Alzheimer's disease (AD) pathogenesis.ObjectiveTo investigate whether a multistrain probiotic supplement is associated with changes in AD-related plasma biomarkers and cognitive function in older adults with early cognitive impairment.MethodsIn this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, eighty-seven participants from the Gwangju Alzheimer's Disease and Related Dementias cohort were randomized to receive a multistrain probiotic (n = 40) or placebo (n = 47) for 24 weeks. Plasma phosphorylated tau 181 (pTau181), glial fibril

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42663491Открыть статью

2-Deoxy-D-Glucose in a Human Rhinovirus Challenge Model: a Randomised, Double-blind Placebo-controlled phase 2a clinical trial.

OBJECTIVES: Rhinovirus causes a significant disease burden in vulnerable individuals, and no vaccine or therapeutic is currently available. A nasal spray containing 2-deoxy-D-glucose (2-DG) was developed as pre-exposure prophylaxis against rhinovirus-associated illness (RAI). METHODS: In this trial, 2-DG was evaluated for its efficacy to prevent RAI in a rhinovirus 39 (RV39) human challenge trial. 2-DG or placebo was self-administered four times per day for seven days in total. Participants completed respiratory symptom questionnaires twice daily in their home environment and paid daily visit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42790812Открыть статью

Oral deucrictibant for on-demand treatment of hereditary angioedema attacks (RAPIDe-1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial.

BACKGROUND: Hereditary angioedema is a bradykinin-mediated disorder characterised by recurrent painful swelling attacks. Treatment relies on medications to prevent attacks and on-demand therapies for attack manifestations. Parenteral administration associated with most available on-demand therapies often leads to treatment being delayed or forgone. Deucrictibant is an orally bioavailable bradykinin B2 receptor antagonist under development for prophylaxis and on-demand treatment of hereditary angioedema attacks. We aimed to investigate the efficacy and safety of deucrictibant for the on-demand

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41865747Открыть статью

Efficacy of lemborexant on sleep quality and neurocognitive outcomes among hospital rotating shift workers: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

OBJECTIVE/BACKGROUND: Rotating shift work affects circadian alignment and sleep continuity, resulting in cognitive impairment and low-grade systemic inflammation in healthcare professional. We assessed the effectiveness of lemborexant 5 mg (LEM5) on sleep, neurocognitive function, inflammatory biomarkers, and health-related quality of life in hospital rotating shift workers experiencing sleep disorders. PATIENTS/METHOD: Rotating shift workers aged 20 to 60 years, experiencing inadequate sleep opportunity and suboptimal sleep quality, were randomized in a 1:1 ratio to receive LEM5 or a matchin

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42284966Открыть статью

Effect of probiotic supplementation on psychological stress in healthy adults with moderate stress levels: a randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial.

Background: Psychological stress is increasingly linked to gut microbiota composition, prompting interest in probiotics as potential modulators of mental health. The aim of this study was to investigate the effect of probiotic supplementation on mood, inflammatory immune markers, and serum neurotransmitters.Method: Using a five-arm, randomised, double-blind, placebo-controlled trial design, the study randomised 766 participants to receive capsules containing either Lactococcus lactis (FNZ339) or Lactobacillus Plantarum at a dose of either 1 × 109 colony forming units (CFU) or 1 × 1010 CFU, or

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42766151Открыть статью

Low-Dose Buprenorphine Following Ketamine Treatment for Suicidal Ideation in Major Depressive Disorder: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.

OBJECTIVE: Ketamine rapidly reduces suicidal ideation in major depressive disorder (MDD), but its effects are transient. Preclinical and clinical studies suggest that ketamine's antidepressant and antisuicidal effects may be partly mediated by mu-opioid receptor (MOR) modulation. The authors investigated the efficacy and safety of low-dose sublingual buprenorphine, a partial MOR agonist, as a follow-on treatment to prolong the effects of intravenous ketamine. METHODS: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted at a single outpatient center in the United States. Ad

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42151794Открыть статью

Efficacy and safety of botulinum toxin type a for upper-limb essential tremor: a systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials.

BACKGROUND: Botulinum toxin type A (BoNT-A) is used as a targeted treatment for upper-limb essential tremor, but uncertainty remains regarding the magnitude and certainty of its benefits and harms. We evaluated the efficacy and safety of BoNT-A compared with placebo in adults with upper-limb essential tremor. METHODS: We systematically searched bibliographic databases, trial registries, and eligible grey-literature sources from inception to July 20, 2026. We included randomized placebo-controlled trials of BoNT-A in adults with upper-limb essential tremor. Primary outcomes were short-term cli

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42729179Открыть статью

Efficacy and safety of memantine as adjunctive treatment for manic episodes in bipolar disorder (BD): a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial.

BACKGROUND: Bipolar disorder (BD) is a chronic and recurrent psychiatric illness, and acute manic episodes are associated with marked functional impairment. Mood stabilizers and antipsychotics remain the mainstay of treatment. Dysregulation of glutamatergic neurotransmission and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor signaling has been implicated in bipolar disorder (BD), providing a rationale for evaluating memantine as an adjunctive treatment for manic episodes in bipolar I disorder (BD-I). METHODS: In this 6-week randomized, double-blind, placebo-controlled trial, adults aged 18-65 years wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42469725Открыть статью

Effectiveness and Safety of Kangjia Decoction Granules for the Treatment of Hashimoto Thyroiditis: Protocol for a Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Multicenter Clinical Trial.

BACKGROUND: Hashimoto thyroiditis (HT) is a chronic inflammation of the thyroid gland mediated by autoimmune disorders, often leading to hypothyroidism and a significant reduction in a patient's quality of life. At the time of this writing, there is a lack of effective clinical treatments for early-stage HT. Kangjia decoction granules (KDGs) were developed based on clinical experience and results analysis, showing promising outcomes in improving antibody levels and quality of life in patients with HT. However, there is a lack of further evaluation of the efficacy and safety of KDGs. OBJECTIVE

СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41587451Открыть статью

COPANOS: use of gabapentin in the management of post-viral parosmia - a double-blind, randomised, placebo-controlled, multi-site trial - study protocol.

INTRODUCTION: Parosmia is a qualitative olfactory disorder characterised by a distorted perception of smell, often experienced as unpleasant or offensive. Although parosmia has multiple aetiologies, post-viral parosmia has become increasingly prevalent following the COVID-19 pandemic. In the UK, post-viral parosmia affects an estimated 637 836 individuals and has a substantial negative impact on quality of life and mood. At present, there is no licensed or standardised treatment for this condition. Gabapentin, a gamma-aminobutyric acid analogue with neuromodulatory properties, has shown potent

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42493204Открыть статью

End-of-Surgery Remimazolam Bolus Reduces Emergence Delirium in Children Undergoing Tonsillectomy and Adenoidectomy: A Randomized, Triple-Blind, Placebo-Controlled Trial.

Background/Objectives: Emergence delirium (ED) is common after sevoflurane anesthesia in children undergoing otolaryngologic surgery. Remimazolam is an ultra-short-acting benzodiazepine that may reduce ED without delaying recovery. This study evaluated the effect of a single remimazolam bolus administered at the end of surgery on ED in children undergoing tonsillectomy and/or adenoidectomy. Methods: In this prospective, randomized, triple-blind, placebo-controlled trial, 110 children aged 3-9 years with American Society of Anesthesiologists physical status I received remimazolam 0.1 mg/kg (n =

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42792855Открыть статью

Efficacy and safety of stapokibart in adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis: a multicentre randomized double-blind placebo-controlled phase III trial.

BACKGROUND: Moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) imposes a significant burden on adolescents and their families, leading to a substantial reduction in quality of life. Treatment options remain limited. Stapokibart, a novel humanized monoclonal antibody that targets interleukin-4Rα, has been approved in China for the treatment of adults with moderate-to-severe AD. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of stapokibart in adolescents with moderate-to-severe AD. METHODS: In this randomized double-blind placebo-controlled phase III trial (NCT06277765), eligible patients were randomi

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41697953Открыть статью

Efficacy and Safety of Lianhua Qingke Tablets in Children With Mycoplasma pneumoniae Pneumonia: A Randomized, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled Clinical Trial.

BACKGROUND: Mycoplasma pneumoniae (MP) is a major cause of community-acquired pneumonia in children, with increasing macrolide resistance complicating treatment. Traditional Chinese Medicine (TCM) provides unique benefits for pediatric respiratory infections. PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of Lianhua Qingke (LHQK) tablets as adjunctive therapy in children with M. pneumoniae pneumonia (MPP). STUDY DESIGN: This prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial adhered to the Declaration of Helsinki and was registered in the Chinese Clinical Trial Regist

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42357817Открыть статью

Use of the bacterial lysate OM-85 for the primary prevention of wheezing lower respiratory illness in preschool children: a randomised, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Wheezing lower respiratory tract illnesses are a major health concern in preschool children. We report the results of the ORBEX trial which evaluated the safety and efficacy of the bacterial lysate, OM-85, in the primary prevention of wheezing lower respiratory tract illness. METHODS: ORBEX is a parallel-arm, double-blind, placebo-controlled trial for the primary prevention of wheezing lower respiratory tract illness in young children at increased risk for asthma due to atopic dermatitis, parental asthma, or asthma in a blood sibling aged 4 years or older. Children aged 6-18 month

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42705251Открыть статью

GA Depot, a long-acting glatiramer acetate, vs placebo in patients with relapsing multiple sclerosis: A randomized phase 3 clinical trial.

BACKGROUND: GA Depot is a long-acting glatiramer acetate (GA)-based formulation designed to provide significantly extended dosing intervals compared to currently available GA formulations. OBJECTIVE: To assess GA Depot efficacy, safety, and tolerability compared to placebo in patients with relapsing multiple sclerosis (RMS). METHODS: A 52-week multi-center, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial in RMS. Patients aged 18-55 with an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score ⩽ 5.5 were enrolled and randomized (1:1) to intramuscular (IM) GA Depot 40 mg or matching placebo every 4 wee

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41705515Открыть статью

Sijunzi decoction granules for the treatment of advanced refractory colorectal cancer: study protocol for a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) ranks among the most common gastrointestinal cancers globally, with both its incidence and mortality rates showing an upward trend. In particular, the 5-year survival rate for stage IV CRC patients is only 14%. Conventional treatments such as chemotherapy and immunotherapy can lead to drug resistance, exacerbate gastrointestinal function damage, and induce immunosuppression. Sijunzi decoction (SJZD), as a fundamental formula of Traditional Chinese medicine (TCM), has been demonstrated to confer distinct advantages in treatment of CRC. Therefore, we designed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40182845Открыть статью

Safety assessment and gastrointestinal tolerance of a novel highly bioavailable turmeric extract formulation: A randomised, double-blind, placebo controlled clinical trial.

Recent advances have led the development of turmeric formulations providing notable blood levels of curcuminoids following ingestion. However, there is a lack of clinical trials confirming the tolerability and safety of these formulations after repeated consumption by healthy subjects, as previous studies have primarily focused on efficacy and safety in subjects with health conditions. This randomised controlled trial assessed the gastrointestinal tolerance and safety of a novel turmeric extract formulation (TF) in healthy adults. Sixty subjects were assigned to either the TF group, receiving

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41459382Открыть статью