Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22222 публикаций
Поиск: 415 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2761 с найденным полным текстом
Lupus vulgaris is reinfection tuberculosis of the skin and may result from direct extension, or hematogenous or lymphatic spread from a tuberculosis focus. Lupus vulgaris following bacille Calmette-Guerin (BCG) vaccination is a rare entity. Incontinentia pigmenti is an X-linked dominant genodermatosis in which vesicular, verrucous, and pigmented lesions are associated with various developmental defects. There is evidence of altered immunologic reactivity in some patients with incontinentia pigmenti. A 12-year-old girl hospitalized for pulmonary tuberculosis presented with bizarre-shaped brown
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune paraneoplastic syndromes are commonly encountered in patients with myelodysplastic syndromes (MDS). A review of case reports and small series suggest as many as 10% of MDS patients may experience various autoimmune syndromes. Clinical manifestations of such phenomena may include an acute systemic vasculitic syndrome, skin vasculitis, fever, arthritis, pulmonary infiltrates, peripheral polyneuropathy, inflammatory bowel disease, glomerulonephritis, and even classical connective tissue disorders, such as relapsing polychondritis. On the other hand, asymptomatic immunologic abnormaliti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early administration of antibiotics as soon as the diagnosis of meningococcemia has been evoked is a significant therapeutic advance. However, the poor outcome of these diseases whose mortality remains high despite the current techniques of reanimation shows that improving the vaccination against meningococci is still of actuality. Diagnosing rapidly severe meningococcal disease is also a means for acting against the pathological activation of the inflammatory and coagulation pathways. Significant advances have been made in understanding the physiopathology of the meningococcal purpura fulmina
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Association of keratitis, ichthyosis, and deafness is known as KID syndrome. Only four cases have been reported in Japan by dermatologists.
CASE: A male infant manifested absence of hair and generalized keratosis of the skin since birth. He had been diagnosed as having chronic mucocutaneous candidiasis (CMCC).
FINDINGS: The patient manifested punctuate superficial keratopathy in the right eye and corneal opacity with peripheral neovascularization in the eye when initially seen at the age of 1 year and 4 months. The corneal lesion later developed into stromal keratitis with neovas
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old male was admitted to our hospital because of high grade fever, erythema of face and extremities and oral ulcer. The laboratory examination showed leukopenia, high titer (320 dil.) of antinuclear antibody, a positive reaction of anti-Sm antibody. Especially histopathology of hand erythema showed hydrophilic degeneration consist with chilblain lupus. Because his symptoms were consistent with the criteria of American College of Rheumatology (1982), he was diagnosed as systemic lupus erythematosus (SLE). After administration of 60 mg prednisolone daily, the symptoms gradually improve
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old female llama was examined because of a history of infertility and apparent anovulation. The llama had indifferent behavior when penned with a male, but eventually would assume sternal recumbency for breeding. On examination, the llama was underweight and small in stature. The uterine horns and ovaries could not be identified during palpation or ultrasonography per rectum, and the cervix was dilated when examined with a speculum. Chromosomal preparations of lymphocytes and skin fibroblasts were performed; all cells examined had a 73, X karyotype (X-chromosome monosomy). To our know
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of full monosomy 21 which was prenatally diagnosed in chorionic villi by fluorescent in situ hybridization (FISH). Because of intrauterine fetal death, a curettage was performed and cytogenetic analysis of skin fibroblasts confirmed the presence of monosomy 21 in fetal cells. DNA investigations showed a paternal origin of the single chromosome 21. Inspection and autopsy of the fetus revealed several congenital malformations. Some of them have been reported in earlier studies of monosomy 21; others concern new observations. Regarding the eye, the following abnormalities were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome (MIM 123790) is an autosomal dominant condition characterized by the furrowed skin disorder of cutis gyrata, acanthosis nigricans, craniosynostosis, craniofacial dysmorphism, digital anomalies, umbilical and anogenital abnormalities and early death. Many of these features are characteristic of some of the autosomal dominant craniosynostotic syndromes. Mutations in Crouzon, Jackson-Weiss, Pfeiffer and Apert syndromes have been reported in the FGFR2 extracellular domain. In Crouzon syndrome patients with acanthosis nigricans, a recurrent mutation occurs in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell-surface glycoprotein CD44 is found on a wide variety of cells including epidermal cells. It is involved in cell to cell adhesion. Desmoplakin I & II are important components of the attachment plaque of desmosomes. In this study, we compared the distribution patterns of anti-CD44 and anti-desmoplakin I & II in Hailey-Hailey's disease and Darier's disease. In the normal skin, anti-CD44 stained the entire periphery of epidermal keratinocytes while anti-desmoplakin I & II produced dotted staining patterns along the periphery of epidermal keratinocytes. In Hailey-Hailey's disease and Darie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albinism is a group of genetic disorders characterized by deficient synthesis of melanin pigment. In oculocutaneous albinism (OCA) the pigment deficiency involves the skin, hair, and eyes, whereas in ocular albinism (OA) the defect involves principally the visual system. Type I (tyrosinase-deficient) OCA results from deficient catalytic activity of tyrosinase, which catalyzes at least three steps in the melanin biosynthetic pathway. Type II (tyrosinase-positive) OCA results from abnormalities of the 'P' polypeptide, which may be a melanosomal tyrosine transporter. At least some forms of OA app
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus is an autoimmune disease that typically involves skin and the mucosa of the genitalia and mouth. Conjunctival involvement is rare, and the microscopic abnormalities of affected conjunctivae are not well characterized. We treated two patients with cicatrizing conjunctivitis and extraocular conjunctival lichen planus confirmed by biopsy. We found irregular, thickened basement membrane with reduplications similar to the findings in oral mucosa affected by lichen planus. The absence of basement membrane immunoreactants excluded ocular cicatricial pemphigoid. Results of laboratory tes
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma is a disseminated malignancy of T lymphocytes infected by the human T-lymphotrophic virus type I. It is endemic in southern Japan, the Caribbean basin, the southeastern United States, and central Africa. The virus is transmitted through intimate contact or exposure to blood products; only a small proportion of those infected develop adult T-cell leukemia/lymphoma. The malignant cells are activated T-helper cells that have suppressor function and multiple cytogenetic abnormalities. The disease occurs in mid to late life, years after exposure to the human T-lymphot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azithromycin (total dose 1.5 g) given orally in five or six doses over 5 days was compared with erythromycin and cloxacillin both given orally as 500 mg four times daily for 7 days in two multicentre studies of patients with skin and associated soft-tissue infections. Azithromycin eradicated baseline pathogen(s), mainly Staphylococcus aureus, in 89% compared with in 78%, of erythromycin-treated patients (P = 0.501) and in 78% compared with in 59% of cloxacillin-treated patients (P = 0.421). No statistically significant difference in clinical cure was reported between azithromycin (74%) and ery
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve the past statistics of high mortality and morbidity in patients with TEN, definitive measures are required. Early referral and transfer to a burn center and withholding or withdrawing steroid therapy are two crucial factors. Therapeutic goals must be directed toward promotion of wound healing; correction of fluid and electrolyte abnormalities; provision of pulmonary care; prevention or correction of thermal disturbances; control of pain; prevention of physiologic and psychologic disabilities, which may hamper the return to activities of daily living; and above all, prevention of sep
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annular erythema developed in 22 patients with Sjögren syndrome. Clinically, the annular erythema was subdivided into three forms: Sweet disease-like annular erythema with an elevated border (14 cases); subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE)-like marginally scaled erythema (5 cases); and papular erythema (3 cases). Histopathologically, features commonly seen in annular erythema are deep perivascular and/or periappendageal infiltration of the lymphocytes with an admixture of neutrophils or plasma cells and less frequent epidermal changes suggestive of cutaneous lupus erythematosus. Immun
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced four boys (two siblings) whose cardiac valves were all prolapsed, which have never been reported as a recognized disease. All had hyperextensive joints without any other stigmata of Marfan or Ehlers-Danlos syndrome. The severity and progression of regurgitation of each valve differed by a case, though they had similar echocardiographic findings consistent with the diagnosis of multiple floppy valves. Three of the four patients had severe aortic regurgitation, and two received aortic valve replacement. Their excised valves revealed myxomatous degeneration. The tricuspid valves we
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphtalmic blanc mutation (mib/mib) displays a very mild form of osteopetrosis in rats. The autosomal recessive mib mutation shows pleiotropic expressions in homozygotes. Microphtalmia, absence of eye and skin pigmentation, retardation in the tooth eruption were observed in the mutants. Most bone abnormalities occurred in newborns. An increased radiological opacity of long bones, persistence of primitive bone in medullary cavities, reduced number of poorly differentiated osteoclasts in mandibulae, reduced number of mononuclear peritoneal cells as well as reduced number of mononuclear osteoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manifestations of neurofibromatosis in the skin, the eye, and the skeletal and nervous systems have been well documented since the disease was first described in 1882. Stenosing vascular lesions as complications of neurofibromatosis were first reported in 1945. They are being increasingly recognized and most commonly involve the renal artery. Renal artery stenosis (usually proximal), intraparenchymal renal arterial abnormalities, and coarctation of the abdominal aorta often lead to hypertension. However, despite reports of bilateral and severe renal artery disease, renal infarction and resulti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-five patients with histologically proved cutaneous leukocytoclastic vasculitis were studied with regard to the clinical features, laboratory findings and etiology. There were 12 males and 33 females, with an age range of 13 to 64 years. The most common skin lesions were palpable purpura which appeared mostly on the lower part of the legs. Renal involvement was the most common systemic manifestation, which occurred in 45 per cent of the patients. Abdominal pain occurred in 42 per cent of the male patients while none of the female patients had this symptom. Arthralgia occurred in 20 per ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-lymphocyte subset numbers, recall-antigen skin test responses and mitogen-induced lymphocyte proliferation assays were investigated in 12 patients with severe alcoholic hepatitis (AH). Serial studies of these parameters were obtained at intervals of 1 or 2 wk. Patients with AH had lower peripheral blood lymphocyte counts with corresponding decreases in T-cell subset numbers that were persistent in the serial evaluations. T8 cells were disproportionately decreased, with a significant resultant increase in the T4:T8 ratios. Compared with controls, AH patients had significantly smaller cutaneou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.