Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30809 публикаций
Поиск: 285 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1879 с найденным полным текстом
In preparation for the measurement of blood pressure in children of a total geographic community, several preliminary studies of the validity and reliability of various methods and instruments for indirect blood pressure measurements were performed. These studies included Graeco-Latin Square designs, examination of children in a field setting, and assessments of the replicability of reading automatically recorded blood pressures. Each of the studies was designed to monitor the validity and replicability of instruments, methods, and observers. Controlling for subject, we compute biases due to i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial pressure has been monitored in ten patients with Reye syndrome. All of the patients were comatose and all were treated with dexamethasone, mannitol, hyperventilation, and multiple exchange transfusions. Five of these children are alive and well; five died. In each case ICP monitoring allowed for immediate treatment and evaluation of the mode of therapy used to reduce elevated ICP. Exchange transfusions in all patients either reduced the increased ICP or made the pressure rises easier to manage. ICP is not always reflected by lumbar spinal fluid pressure or clinical state. In our h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To design and develop an 8-channel transmit 32-channel receive 11.7T head coil for the strongest human MRI scanner to date, demonstrate safety, and evaluate signal-to-noise ratio (SNR) gains compared to 7T, the most used ultra-high-field (UHF) platform.
METHODS: The transmit array design incorporated a folded-end radiofrequency (RF) shield to mitigate wave propagation in the scanner bore. The receive array consisted of 32-overlapped loops constructed on a helmet size-matched with the industry standard 7T head coil. The transmit array was characterized using B1 + mapping and MR thermo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence of a causal link between sclerostin-lowering interventions and ischemic stroke remains uncertain due to the limitations of previous observational studies and the post hoc analyses of randomized trials. Therefore, this study aims to investigate the causal effect of plasma sclerostin abundance on incident ischemic stroke and its subtypes. To do this, we conducted a drug-target Mendelian randomization analysis. First, we established a primary hypothesis holding that genetically perturbed plasma sclerostin levels are causally associated with any ischemic stroke (AIS). We then established
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloid precursor protein (APP) is associated with Alzheimer's disease. Appl is the single Drosophila APP ortholog and is expressed in all neurons throughout development. Appl was previously shown to cell-autonomously modulate axon outgrowth in the mushroom bodies (MBs), the fly olfactory memory center. However, we found that Appld, the only reported null allele, affects the normal function of vnd, the gene just proximal to Appl. To decipher developmental and memory defects specifically due to a loss of only Appl function, we generated a precise Appl null allele (ApplC2.1) by CRISPR/Cas9 g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligodendroglial cells are the myelinating glial cells of the central nervous system (CNS), and their morphological differentiation is a prerequisite for efficient myelin formation, which is essential for proper neuronal function. While oligodendroglial morphological changes normally proceed through tightly regulated developmental transitions, disruption of the underlying molecular mechanisms can lead to aberrant cellular phenotypes characterized by either premature, insufficient, or excessive differentiation. Although the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and its downstream Akt kinase sign
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study retrospectively analyzed the clinical data of the first reported case in China of myeloproliferative neoplasm (MPN) driven by a homozygous germline SH2B3 mutation, aiming to deepen the understanding of this rare MPN subtype. The patient was a 59-year-old female admitted due to intermittent fatigue and fever for 3 years, which had worsened 4 days prior to admission. Next-generation sequencing revealed a homozygous germline SH2B3 gene mutation (c.1481C>A, p.S494*) with a variant allele frequency (VAF) of 100%. Family analysis confirmed its germline origin, and her children were all he
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In this study, we aimed to investigate the expression of nuclear Yes-associated protein (nYAP), a molecule involved in mechanotransduction, during fetal lung development in a novel ex vivo mouse model of congenital diaphragmatic hernia (CDH) lung hypoplasia.
METHODS: Pregnant CD1 mice were gavaged nitrofen at E8.5 to induce CDH lung hypoplasia. At E16.5, fetal lungs were harvested and cultured ex vivo for 72 h with or without tracheal occlusion (hypo-TO and hypo, respectively). Age-matched normal fetal lung controls (norm-TO and norm) were evaluated in parallel. Whole lungs at E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verteporfin (VP) is widely used as a light-independent pharmacologic inhibitor of the YAP-TEAD transcriptional complex, despite its potent photosensitizing properties. Here we show that VP-associated high-molecular-weight complexes and apparent depletion of key proteins on immunoblots can be substantially driven by ambient-light exposure during post-lysis handling, more than by light during cellular treatment. In this study, the hypothesis is tested independently using MEL270, HEK293, and MCF-7 cells treated with therapeutic and supra-therapeutic concentrations of VP under four systematically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically review the structural features of secreted frizzled‑related protein 5 (SFRP5) and its dual regulation of canonical/non‑canonical Wnt signaling, analyze its association with metabolic disorders, and specifically explore the role and mechanisms of the SFRP5-lipid metabolism axis in neural and optic nerve development.
METHODS: A systematic literature search was performed to review the molecular structure of SFRP5, its regulation of Wnt pathways, and its relationship with metabolic dysregulation. The mechanisms by which SFRP5 modulates the microglia/astrocyte‑mediated
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in CYFIP2 cause developmental and epileptic encephalopathy 65 (DEE65) and have been predominantly investigated in the context of central nervous system dysfunction. However, emerging clinical evidence suggests that peripheral nervous system (PNS) involvement may also contribute to disease manifestations. To explore this possibility, we examined the role of CYFIP2 in the development of the phrenic neuromuscular system, which is essential for neonatal respiration. Because conventional Cyfip2-null (Cyfip2-/-) mice exhibit perinatal lethality, we analyzed phrenic nerve axon dev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transmembrane adaptor protein SIT1 (signaling threshold-regulating transmembrane adaptor 1) is a negative regulator of T-cell receptor (TCR) signaling, but its role in human immunity remains poorly characterized.
OBJECTIVE: We sought to investigate the molecular consequences of a biallelic loss-of-function SIT1 variant in a patient with combined immune deficiency and recurrent lymphoma.
METHODS: Exome sequencing identified the putative disease-causing variant. Immunophenotyping and functional assays were performed on patient-derived lymphocytes and CRISPR-Cas9-mediated SIT1 k
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Young Investigator Award or "Nachwuchspreis der DGPT" (formerly the Fritz Külz Award) is awarded by the German Society for Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (Deutsche Gesellschaft für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie e.V./DGPT) to young scientists in recognition of their outstanding work in experimental pharmacology and toxicology. The Young Investigator Award in 2026 was awarded to Dr. Dr. Yohanes Cakrapradipta Wibowo from the Medical Faculty Mannheim of Heidelberg University for his previous PhD research, which was supervised by the late Prof
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NF-κB driven cellular immunity is essential for both pro- and anti-inflammatory responses to microbes, which makes it one of the most frequently targeted pathways by bacteria during pathogenesis. How NF-κB tunes the epithelial response to Streptococcus pneumoniae across the spectrum of commensal to pathogenic outcomes is not fully understood. In this study, we compare a commensal-like 6B ST90 strain to an invasive TIGR4 strain and demonstrate, through comparative mass spectrometry of the p65 interactome, that TIGR4 challenge triggers interaction of COMMD2 with p65 and p62. Mechanistically, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of a pathogenic variant (PV) in one of the mismatch repair (MMR) genes confirms the diagnosis of Lynch syndrome (LS). Hence, the correct classification of MMR gene variants is of utmost importance for appropriate counselling, surveillance, and treatment of LS patients and their families. In 7/200 unrelated Tyrolean-suspected LS patients, we identified the rare variant MLH1:c.836T>G. Clinical and tumor data strongly indicate that this founder variant is associated with an increased risk for early-onset LS-associated tumors. We also demonstrate that the variant leads to aberra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Di(isononyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate (DINCH), a phthalate substitute widely detected in environmental and biological samples, has raised growing concerns regarding its potential health risks. However, its role in the pathogenesis and progression of hepatocellular carcinoma (HCC), particularly in epithelial-mesenchymal transition (EMT), remains largely unknown.
METHODS: The effects of DINCH on HCC cells (LM3, Huh7) and immortalized normal hepatocytes (THLE-2) were assessed by evaluating proliferation (CCK-8, colony formation, and EdU assays), migration (wound healing and Tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Houge type of X-linked syndromic mental retardation (MRXSHG) is a type of X-linked condition which is mainly manifested as delayed development, mental retardation, epilepsy that begins at an early age, and delayed language acquisition. MRXSHG is a serious disorder with CNKSR2 variant and at least 34 variants have been identified in MRXSHG patients. However, the genotype-phenotype correlation and variants characteristics of CNKSR2 need further investigation and improvement.
METHODS: Two Chinese MRXSHG families were recruited, and their genetic causes were investigated using whole-e
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal accumulation and spread of pathological α-synuclein (α-syn) fibrils are key events in Parkinson's disease (PD) pathophysiology. However, the neuronal mechanisms underlying the uptake of α-syn fibrils remain unclear. In this work, we identified FAM171A2 as a PD risk gene that affects α-syn aggregation. Overexpressing FAM171A2 promotes α-syn fibril endocytosis and exacerbates the spread and neurotoxicity of α-syn pathology. Neuronal-specific knockdown of FAM171A2 expression shows protective effects. Mechanistically, the FAM171A2 extracellular domain 1 interacts with the α-syn C terminus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.