Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The timely diagnosis and treatment of post-infectious glomerulonephritis (PIGN) is currently limited by the erased and low-symptom nature of the disease, which leads to the search for informative biological markers of the disease, which can be used as immunological indicators of blood and urine. The study was carried out in order to establish the characteristic changes in the immunological parameters of blood and urine in patients with PIGN. The study included 60 patients with PIGN from among the patients, hospitalized in the nephrology department of the Republican Clinical Hospital of Health
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD), recognized only recently as a single diagnostic entity, is a chronic inflammatory condition of unknown etiology. The diagnosis of IgG4-RD relies heavily on histopathological analysis and the correlation of histology findings with clinical, serological, and radiological data. CD4+ T and B cells, including IgG4-expressing plasmablasts, constitute the major inflammatory cell populations in IgG4-RD and are believed to cause organ damage and tissue fibrosis. Patients with IgG4-RD, who have active, untreated disease, exhibit marked expansion of IgG4-secre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lineage analysis of autoreactive B cells can reveal the origins of autoimmunity. In the autoimmune disease pemphigus vulgaris (PV), desmoglein 3 (DSG3) and DSG1 autoantibodies are predominantly of the IgG4 subclass and less frequently of IgG1 and IgA subclasses, prompting us to investigate whether anti-DSG IgG4 B cells share lineages with IgG1, IgA1, and IgA2. Combining subclass-specific B cell deep sequencing with high-throughput antibody screening, we identified 80 DSG-reactive lineages from 4 PV patients. Most anti-DSG IgG4 B cells lacked clonal relationships to other subclasses and prefere
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causes of diseases and disorders of the immune system, which lead to the development of systemic lupus erythematosus (SLE), are not yet completely understood; however, it is known that there are various mechanisms, which can lead to SLE. The development of the disease is based on an underlying genetic disposition but is first triggered by exposure to environmental factors, such as sunburn, viral infections or vitamin D deficiency. Disease flares can also be triggered by environmental factors. Many disease manifestations are caused by pathogenic autoantibodies; hence, B‑cells and plasma cel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common type of leukemia in adults and is characterized by a clonal accumulation of mature apoptosis-resistant neoplastic cells. It is also a heterogeneous disease with a variable clinical outcome. Here, we present a review of currently known (epi)genetic alterations that are related to the etiology, progression and chemo-refractoriness of CLL. Relevant literature was identified through a PubMed search (1994-2014) of English-language papers using the terms CLL, signaling pathway, cytogenetic abnormality, somatic mutation, epigenetic al
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Hartmann and colleagues from the German Hodgkin Study Group (GHSG) conducted a review of pathologic features and clinical data from 423 patients with nodular lymphocyte–predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) treated across 9 of their prospective clinical trials. First, they determined that patients with histologic variants have a higher chance of having advanced-stage disease and a greater risk for disease progression or relapse at 5 years. Second, they were able to establish a prognostic scoring model that defines 3 discrete risk groups based on the factors of variant hi
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While primary immune defects are generally considered to lead to severe and easily recognized disease in infants and children, a number of genetic defects impairing B cell function may not be clinically apparent or diagnosed until adult life. The commonest of these is common variable immune deficiency, the genetic origins of which are beginning to be at least partially understood. CVID affects ≈ 1/25,000 Caucasians and is characterized by a marked reduction in serum IgG, almost always in serum IgA, and reduced serum IgM in about half of all cases; these defects continue to provide an opportuni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIDS-related non-Hodgkin lymphomas (AIDS-NHL) consistently derive from B-cells and are characterized by extreme clinical aggressiveness. At histological level, AIDS-NHL are classified as AIDS-related Burkitt's lymphoma (AIDS-BL), AIDS-related diffuse large cell lymphoma (AIDS-DLCL) and AIDS-related primary effusion lymphoma (AIDS-PEL). The role of cytokines in the pathogenesis and management of AIDS-NHL has been studied to a certain extent. Production of large quantities of human IL-10 occurs frequently in AIDS-BL and correlates with latent EBV infection of the tumor clone. Lesser amounts of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These experiments were designed to analyze the involvement of T-lymphocyte subpopulations in autoimmune thyroid disorders such as Graves' Disease (GD) and Hashimoto's Disease (HD). In a first set of experiments, lymphocytes isolated from thyroid infiltrates or from peripheral blood of GD and HD patients were analyzed for the expression of various surface antigens. While HLA-DR + T cells were numerous among thyroid infiltrating T lymphocytes in both groups of patients, the proportions of T8 + cells (as defined by their reactivity with the B 9.4 monoclonal antibody specific for T8 surface molecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphocytotoxic activity (LCA) of sera from patients with infectious mononucleosis (IM) was tested against lymphocytes under various experimental conditions. Firstly, lymphocytes from 11 healthy donors were preincubated with pools of normal human sera (NHS) or IM sera at 37°C and then tested for (a) reactivity with the same IM sera in a standard lymphocytotoxin assay at 15°C; (b) rosetting with various sheep erythrocyte (E) preparations (E, EA and EAC) and (c) stimulation by non-specific activators (phytohaemagglutinin, pokeweed mitogen and concanavalin A). These experiments showed that pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After two intraplantar injections of sheep red blood cells (SRBC) + Freund's complete adjuvant given at intervals of a week, rats which had been deprived of dietary proteins for 65 days produced much smaller quantities of serum haemagglutinins than normally fed rats. On the other hand protein-deprived rats reacted with at least the same intensity as the controls with respect to the phenomenon of immunocyto-adherence, tested by counting the rosette-forming cells in the lymph nodes and the spleen. The number of these cells per whole organ remained normal but their proportion per 103 lymphocytes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and immunological features after breakthrough infection (BTI) during Omicron wave in patients with chronic hepatitis B virus infection (CHB) are still unclear. A total of 101 patients with CHB from our previous coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination cohort (NCT05007665), were continued to be followed up at the Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University after BTI, while an additional 39 healthcare workers after BTI were recruited as healthy controls (HCs). Clinical data were collected using questionnaire survey and electronic medical record. Blood samples w
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a major contributor to cancer-related deaths worldwide. Hepatitis B virus (HBV) infection is a major etiologic factor leading to HCC. While there have been significant advancements in controlling HBV replication, achieving a complete cure for HBV-related HCC (HBV-HCC) remains an intricate challenge. HBV persistence is attributed to a myriad of mechanisms, encompassing both innate and adaptive immune responses. Regulatory T cells (Tregs) are pivotal in upholding immune tolerance and modulating excessive immune activation. During HBV infection, Tregs mediate spe
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяIntroductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-follicular indolent subtypes of non-Hodgkin lymphoma (NHL), which include chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma (SLL) and marginal zone lymphomas (MZL), are a diverse group of disorders with different presenting features, behaviour patterns and treatment outcomes. Current knowledge of these subtypes is largely based on retrospective analyses. A precise diagnosis can be difficult to achieve, and specific diagnostic criteria are needed to more precisely define some of the rarer indolent tumors, such as nodal and splenic MZLs. Although some subtypes of NHL have a prolonged
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) carriers usually produce antibody to HB core antigen (anti-HBc). We present the case of an HBV carrier who has lacked anti-HBc for a 2-year observation period. Antibody titers against several common viruses (herpes simplex virus-1, varizella-zoster virus and Epstein-Barr virus) were detected in his serum. His lymphocytes proliferated in vitro in response to phytohemagglutinin and concanavalin A. In contrast to other naturally immune or chronic HBV carriers, anti-HBc was not produced by his peripheral mononuclear cells (PBMC) in culture supernatant of pokeweed mitogen-in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.