Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30616 публикаций
Поиск: 262 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2529 с найденным полным текстом
The mechanisms that coordinate and balance a complex network of opposing regulators to control Schwann cell (SC) differentiation remain elusive. Here we demonstrate that zinc-finger E-box-binding homeobox 2 (Zeb2, also called Sip1) transcription factor is a critical intrinsic timer that controls the onset of SC differentiation by recruiting histone deacetylases HDAC 1 and 2 (HDAC1/2) and nucleosome remodeling and deacetylase complex (NuRD) co-repressor complexes in mice. Zeb2 deletion arrests SCs at an undifferentiated state during peripheral nerve development and inhibits remyelination after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twist is overexpressed in high glucose (HG) damage of human peritoneal mesothelial cells (HPMCs) in vitro. Herein, we further identified its precise function related to fibrosis of peritoneal membranes (PMs). The overexpression and activation of Twist and YB-1 (official name, YBX1) and a transformed fibroblastic phenotype of HPMCs were found to be positively related to epithelial-mesenchymal transition progress and PM fibrosis ex vivo in 93 patients who underwent continuous ambulatory peritoneal dialysis (PD), and also in HG-induced immortal HPMCs and an animal model of PD. Evidence from chrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To identify an immunohistochemical panel for paediatric malignant epithelial liver tumours.
METHODS AND RESULTS: Forty-five hepatoblastomas (HBs), 13 paediatric hepatocellular carcinomas (HCCs) and two hepatocellular malignant neoplasms not otherwise specified (NOS) were chosen for immunohistochemical staining of glypican 3 (GPC3), β-catenin, claudin-1, delta-like protein (DLK), and forkhead box protein G1 (FOXG1). Immunostaining was quantitatively analysed with NIH imagej software coupled with colour deconvolution. Different subtypes of HB and HCC showed distinct staining patterns of G
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory of genetics and physiology 2 (LGP2) is an important intracellular receptor that recognizes viral RNAs in innate immunity. In this study, a novel LGP2 cDNA was identified from the spleen of a Muscovy duck (Cairina moschata). The deduced amino acid sequence of Muscovy duck LGP2 (MDLGP2) consisted of 675 amino acid residues. The peptide contained two main structure domains: six important motifs, including a DExD/H box for RNA helicase activity in the RNA helicase region located at the N-terminal region, and two Zn2+-binding regions with an RNA-binding loop in the C-terminus regulatory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oral submucous fibrosis (OSMF) is a chronic debilitating disease and a well-recognized potentially premalignant condition of the oral cavity. Various medical and surgical treatment modalities have been used in modern science, but results are not satisfactory owing to recurrence, adverse effects, and sometimes worsening the condition. On analyzing the disease condition with Ayurvedic approach, it seems to be nearer to Vata-Pitta dominant chronic Sarvasara Mukharoga and needs to be treated at local as well as systemic level.
AIM: To evaluate the effect of proposed Ayurvedic treatm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-sequencing of a splenic hemangioma with the karyotype 45~47,XX,t(3;6)(q26;p21) showed that this translocation generated a chimeric TBL1XR1-HMGA1 gene. This is the first time that this tumor has been subjected to genetic analysis, but the finding of an acquired clonal chromosome abnormality in cells cultured from the lesion and the presence of the TBL1XR1-HMGA1 fusion in them strongly favor the conclusion that splenic hemangiomas are of a neoplastic nature. Genomic PCR confirmed the presence of the TBL1XR1-HMGA1 fusion gene, and RT-PCR together with Sanger sequencing verified the presence o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttraumatic nightmares are a core component of posttraumatic stress disorder (PTSD) and mechanistically linked to the development and maintenance of this disorder, but little is known about their mechanism. We utilized a communication box to establish an animal model of physiological stress (foot-shock [FS]) and psychological stress (PS) to mimic the direct suffering and witnessing of traumatic events. Twenty-one days after traumatic stress, some of the experimental animals presented startled awakening (i.e., were startled awake by a supposed "nightmare") with different electroencephalograph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current limitations in technology have prevented an extensive analysis of the connections among neurons, particularly within nonmammalian organisms. We developed a transsynaptic viral tracer originally for use in mice, and then tested its utility in a broader range of organisms. By engineering the vesicular stomatitis virus (VSV) to encode a fluorophore and either the rabies virus glycoprotein (RABV-G) or its own glycoprotein (VSV-G), we created viruses that can transsynaptically label neuronal circuits in either the retrograde or anterograde direction, respectively. The vectors were investiga
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we study links between aminoglycoside-induced mistranslation, protein misfolding and neuropathy. We demonstrate that aminoglycosides induce misreading in mammalian cells and assess endoplasmic reticulum (ER) stress and unfolded protein response (UPR) pathways. Genome-wide transcriptome and proteome analyses revealed upregulation of genes related to protein folding and degradation. Quantitative PCR confirmed induction of UPR markers including C/EBP homologous protein, glucose-regulated protein 94, binding immunoglobulin protein and X-box binding protein-1 (XBP1) mRNA splicing, which is cru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between tissue damage, chronic inflammation and cancer is well known. However, the underlying mechanisms are unclear. Here we characterize a mouse model in which constitutive epidermal extracellular-signal-regulated kinase-MAP-kinase signalling results in epidermal inflammation, and skin wounding induces tumours. We show that tumour incidence correlates with wound size and inflammatory infiltrate. Ablation of tumour necrosis factor receptor (TNFR)-1/-2, Myeloid Differentiation primary response gene 88 or Toll-like receptor (TLR)-5, the bacterial flagellin receptor, but not othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to explore the correlation of dopamine D2 receptor (DRD2) and the development of uterine cervical cancer, and the effect of thioridazine (an antagonist of DRD2) on the SiHa cell line.
MATERIAL AND METHODS: The expression of DRD2 in tissues was detected with immunohistochemistry. SiHa cells were exposed to different concentrations of thioridazine for 24 h, and then cell viability was determined. After 20-μM thioridazine treatment for 24 h, the protein level of DRD2 in SiHa cells was analyzed by Western blots, apoptosis was detected with the phosphatidylserine ext
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the identification of a novel mutation in the fork-head box C1 (FOXC1) gene which occurred de novo in an Italian patient with unrecognized Axenfeld-Rieger syndrome. He was previously diagnosed as having late recognized primary congenital glaucoma at the age of 14 years and was subsequently subjected to multiple surgical interventions due to uncontrolled intraocular pressure and progressive visual field loss. After exclusion of mutations in CYP1B1 and MYOC, trio-whole-exome sequencing revealed de novo in frame deletion in the coding region of the FOXC1 gene (c.407_409delGTC, p.V137del
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is systemic, autoimmune, connective tissue disorder characterized by vascular abnormalities, collagen deposition (fibrosis), and the production of autoantibodies to nuclear proteins. About 20%-40% of patients have antibodies to centromere protein (CENP)-A or -B. Despite the known association of anti-CENP antibodies with certain clinical features of SSc, the role of these antibodies in SSc physiopathology is still poorly understood. To better understand the clinical significance and origin of these antibodies, we and others have been studying the epitopic motifs (amino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defects (VSDs) are the most commonly occurring congenital heart defect. They are regularly associated with complex syndromes, including DiGeorge syndrome and Holt-Oram syndrome, which are characterised by haploinsufficiency for the T-box transcription factors TBX1 and TBX5, respectively. The histone acetyltransferase monocytic leukaemia zinc finger protein, MOZ (MYST3/KAT6A), is required for the expression of the Tbx1 and Tbx5 genes. Homozygous loss of MOZ results in DiGeorge syndrome-like defects including VSD. The Moz gene is expressed in the ectodermal, mesodermal and end
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The High-Mobility Group Box 1 protein (HMGB1) is a known nuclear protein which may be released from the nucleus into the cytoplasm and the extracellular space. It is believed that the mobilized HMGB1 plays role in the autoimmune processes as an alarmin, stimulating the immune response. In addition, muscle regeneration and differentiation may also be altered in the inflammatory surroundings. Biopsy specimens derived from patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIM) such as polymyositis or dermatomyositis were compared to muscle samples from patients undergoing surgical interventions f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, nanostructured lipid carriers (NLCs) with three different lipid combinations (solid lipid:liquid lipid) were prepared through emulsification and ultrasonication using a Box-Behnken design. From the design, the best lipid combination was glyceryl monostearate and oleic acid, which gives particle of smaller size (223.73 ± 43.39nm) with high drug entrapment efficiency (78.65 ± 2.2%). In vitro release studies show that 84.60 ± 5.66% of drug was released in 24h. In vivo studies revealed that drug absorption occurs through lymphatic pathway as only 5.008 ± 0.011μg/ml of peak pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An evolving area of biomedical research is related to the creation of implantable units that provide various possibilities for imaging, measurement, and the monitoring of a wide range of diseases and intrabody phototherapy. The units can be autonomic or built-in in some kind of clinically applicable implants. Because of specific working conditions in the live body, such implants must have a number of features requiring further development. This topic can cause wide interest among developers of optical, mechanical, and electronic solutions in biomedicine. We introduce preliminary clinical trial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forkhead box P3(+) (Foxp3(+)) regulatory T cells (Tregs) are crucial for peripheral tolerance. During inflammation, steady Foxp3 expression in Tregs is essential for maintaining their lineage identity and suppressive function. However, the molecular machinery governing Tregs' resilience to inflammation-induced Foxp3 destabilization remains elusive. Here, we demonstrate that methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2), an eminent epigenetic regulator known primarily as the etiological factor of Rett syndrome, is critical to sustain Foxp3 expression in Tregs during inflammation. In response to inflamma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show that HEXIM1 (hexamethylene bis-acetamide inducible 1) functions as an AR (androgen receptor) co-repressor as it physically interacts with the AR and is required for the ability of anti-androgens to inhibit androgen-induced target gene expression and cell proliferation. Oncomine™ database and IHC (immunohistochemistry) analyses of human prostate tissues revealed that expression of HEXIM1 mRNA and protein are down-regulated during the development and progression of prostate cancer. Enforced down-regulation of HEXIM1 in parental hormone-dependent LNCaP cells results in resistance to the i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in three functionally diverse genes cause Rett Syndrome. Although the functions of Forkhead box G1 (FOXG1), Methyl CpG binding protein 2 (MECP2) and Cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) have been studied individually, not much is known about their relation to each other with respect to expression levels and regulatory regions. Here we analyzed data from hundreds of mouse and human samples included in the FANTOM5 project, to identify transcript initiation sites, expression levels, expression correlations and regulatory regions of the three genes.
RESULTS: Our investigat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.