m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

20949 публикаций

Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1681 с найденным полным текстом

Refined repetitive sequence searches utilizing a fast hash function and cross species information retrievals.

BACKGROUND: Searching for small tandem/disperse repetitive DNA sequences streamlines many biomedical research processes. For instance, whole genomic array analysis in yeast has revealed 22 PHO-regulated genes. The promoter regions of all but one of them contain at least one of the two core Pho4p binding sites, CACGTG and CACGTT. In humans, microsatellites play a role in a number of rare neurodegenerative diseases such as spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1). SCA1 is a hereditary neurodegenerative disease caused by an expanded CAG repeat in the coding sequence of the gene. In bacterial pathogen

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15869708Открыть статью

Phenotypic and genomic characterization of NDM-producing Escherichia coli colonizing the pediatric gut in Shenzhen, China.

Carbapenem-resistant Enterobacterales, driven by New Delhi metallo-β-lactamases (NDMs), severely restrict treatment options and are increasingly detected outside hospitals. Yet, integrated genomic-phenotypic data on NDM-positive Escherichia coli colonizing the pediatric gut in China remain scarce. Antimicrobial susceptibility and blaNDM conjugation were tested. Whole-genome sequencing (WGS) profiled the resistome, virulome, and plasmid replicon types; multilocus sequence typing (MLST), core-gene MLST, and fimH alleles were analyzed. We assessed biofilm-forming capacity, screened gene-biofilm a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41685987Открыть статью

A capsid hinge region in European hepatitis E virus links mutations to genotype, virion surface properties, and environmental circulation.

Hepatitis E virus (HEV) exhibits genetic diversity associated with distinct public health outcomes and circulation patterns across interconnected human and environmental reservoirs. Most studies have focused on genome-wide diversity, revealing relationships between genotype, virulence, and dissemination routes. However, the role of localized mutations in the capsid protein (ORF2), which may influence the extracellular fate and ecology of HEV through changes in surface biological and physicochemical properties of virions, received limited attention. Here, we combined large-scale analysis of Eur

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42663480Открыть статью

Whole-genome characterization of clinical Stenotrophomonas maltophilia in Lebanon: sequence types, resistome, and T6SS diversity.

Stenotrophomonas maltophilia is an emerging multidrug-resistant opportunistic pathogen associated with high morbidity and mortality in hospitalized patients. We present an integrated genomic and phenotypic characterization of 57 clinical S. maltophilia isolates from a tertiary care hospital in Lebanon. Whole-genome sequencing defined resistance profiles, virulence traits, and mobile genetic elements. Multilocus sequence typing revealed marked diversity across 12 known sequence types, with more than half (56%) of isolates assigned to novel or untypable STs. Five ST138 isolates were recovered fr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42757835Открыть статью

The genomic configurations driving antimicrobial resistance and virulence in colistin resistant Pseudomonas aeruginosa from an Egyptian Tertiary Oncology Hospital.

Pseudomonas aeruginosa, recognized by the World Health Organization as a critical priority pathogen, exhibits significant genomic plasticity and a high potential for developing resistance to multiple antimicrobials. This study provides comprehensive genomic insights into colistin-resistant P. aeruginosa isolates obtained from cancer patients. Phenotypic assays were conducted to evaluate antibiotic susceptibility, biofilm formation, efflux pump activity, swarming motility, and pigment production. Whole genome sequencing of the collected isolates was performed using Oxford-Nanopore technology to

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40763289Открыть статью

Diversifying T-cell responses: safeguarding against pandemic influenza with mosaic nucleoprotein.

UNLABELLED: Pre-existing T-cell responses have been linked to reduced disease severity and better clinical outcomes during the 2009 influenza pandemic and the recent COVID-19 pandemic. We hypothesized that diversifying T-cell responses, particularly targeting conserved viral proteins such as the influenza A virus (IAV) nucleoprotein (NP), could protect against both epidemic and pandemic IAV strains. To test this, we created a mosaic nucleoprotein (MNP) by synthesizing a sequence that maximized the representation of 9-mer epitopes from 7422 NP sequences across human, swine, and avian IAVs. Nota

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39898643Открыть статью

Comparative genomic identification and validation of β-defensin genes in the Ovis aries genome.

BACKGROUND: β-defensins are small, cationic, antimicrobial peptides found in species across the plant and animal kingdoms. In addition to microbiocidal activity, roles in immunity as well as reproduction have more recently been documented. β-defensin genes in Ovis aries (domestic sheep) have been poorly annotated, having been identified only by automatic gene prediction algorithms. The objective of this study was to use a comparative genomics approach to identify and characterise the β-defensin gene repertoire in sheep using the bovine genome as the primary reference. RESULTS: All 57 currentl

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28376793Открыть статью

Extreme genome diversity in the hyper-prevalent parasitic eukaryote Blastocystis.

Blastocystis is the most prevalent eukaryotic microbe colonizing the human gut, infecting approximately 1 billion individuals worldwide. Although Blastocystis has been linked to intestinal disorders, its pathogenicity remains controversial because most carriers are asymptomatic. Here, the genome sequence of Blastocystis subtype (ST) 1 is presented and compared to previously published sequences for ST4 and ST7. Despite a conserved core of genes, there is unexpected diversity between these STs in terms of their genome sizes, guanine-cytosine (GC) content, intron numbers, and gene content. ST1 ha

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28892507Открыть статью

The prevalence of the duodenal ulcer promoting gene (dupA) in Helicobacter pylori isolates varies by ethnic group and is not universally associated with disease development: a case-control study.

BACKGROUND: The putative H. pylori pathogenicity-associated factor dupA has been associated with IL-8 induction in vitro, and duodenal ulcer (DU) and gastric cancer (GC) development in certain populations, but this association is inconsistent between studies. We aimed to investigate dupA prevalence in clinical isolates from Sweden, Australia and from ethnic Chinese, Indians and Malays resident in Malaysia and Singapore and to examine the association with DU and GC. In addition we investigated the sequence diversity between isolates from these diverse groups and compared the level of IL-8 secre

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19338650Открыть статью

Mass spectrophotometric evidence for P-III/P-IV metalloproteinases in the venom of the Boomslang (Dispholidus typus).

The Boomslang, Dispholidus typus, is a mid- to rear-fanged arboreal colubrid widely distributed throughout much of the African continent. Envenoming by this species is rare although deaths have been recorded. Typical symptoms associated with envenoming include diffuse intravascular coagulation (DIC) caused by fibrinogen consumption and consequent incoagulable blood together with haemorrhage into tissues such as muscle and brain; together, these procoagulant and haemorrhagic effects of the venom result in a very poor prognosis in patients who receive a large dose of venom and who are not treate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10775761Открыть статью

Isolation and characterization of a differentiation-dependent gene in the human colonic cell line HT29-18.

The human colonic epithelial cell line HT29, and its clonal derivatives HT29-18 and HT-29-18-C1, differentiate in vitro. Differential screening of a subtraction cDNA library enriched for sequences unique to HT29-18-C1, a highly differentiated subclone of HT29-18, resulted in the isolation of a differentiation-dependent cDNA clone, A4. A full-length clone encoding A4 was obtained and sequenced to its entirety. It is 945 bp in length and contains an open reading frame (ORF) of 456 bp. The amino acid sequence deduced from the ORF reveals a polypeptide of 152 amino acids with a predicted molecular

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8470895Открыть статью

Polioviruses with natural recombinant genomes isolated from vaccine-associated paralytic poliomyelitis.

To determine how oral poliovirus vaccine (Sabin) strains evolve during replication in humans and to confirm the etiology of vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP), we examined 70 vaccine-derived strains isolated from VAPP cases. Two distant sequences of the poliovirus genome were targeted for a double restriction fragment length polymorphism assay (RFLP) of reverse-transcribed genomic segments amplified by PCR, an extension of the method that we described previously (Balanant et al., 1991). One (RFLP-1) was a 480-long nucleotide sequence coding for the N-terminal part of the VP1 cap

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8102826Открыть статью

Structure and expression of the human immunoglobulin lambda genes.

We determined the DNA sequence of two large regions of chromosome 22: 33.7 kb containing the C lambda complex; and 5.2 kb 5' of the functionally rearranged lambda gene from the human myeloma, U266. Analysis of these sequences reveals the complete structure of the human C lambda complex and a previously undescribed seventh C lambda region that may encode the Ke+Oz- lambda protein. The seven constant regions are organized in a tandem array, and each is preceded by a single J lambda region. lambda 1, lambda 2, lambda 3, and lambda 7 are apparently active genes, while lambda 4, lambda 5, and lambd

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2115572Открыть статью

Origin and evolution of genes specifying resistance to macrolide, lincosamide and streptogramin antibiotics: data and hypotheses.

Resistance to macrolide, lincosamide and streptogramin antibiotics is due to alteration of the target site or detoxification of the antibiotic. Postranscriptional methylation of 23S ribosomal rRNA confers resistance to macrolide (M), lincosamide (L) and streptogramin (S) B-type antibiotics, the so-called MLSB phenotype. Several classes of rRNA methylases conferring resistance to MLSB antibiotics have been characterized in Gram-positive cocci, in Bacillus spp, and in strains of actinomycetes producing erythromycin. The enzymes catalyze N6-dimethylation of an adenine residue situated in a highly

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3326871Открыть статью

Synthetic short peptide mimicking IsdB and IsdH conserved motifs selectively bind and enable detection of Staphylococcus aureus infection.

BACKGROUND: Staphylococcus aureus (S. aureus) is the most common pathogen in musculoskeletal infections (MSKI). Application of antibody responses to S. aureus virulence factors have suggested to improve diagnostic specificity. Iron acquisition plays a crucial role in S. aureus pathogenesis. The bacterium scavenges iron from the host by expressing cell surface receptors that bind heme and hemoglobin through the iron-regulated surface determinant (Isd) system. These heme and hemoglobin binding motifs are essential for bacterial survival and virulence. In particular, the highly conserved region o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42245640Открыть статью

Meta-Analysis of Grainyhead-Like Dependent Transcriptional Networks: A Roadmap for Identifying Novel Conserved Genetic Pathways.

: The Drosophilagrainyhead (grh) and vertebrate Grainyhead-like (Grhl) transcription factors are among the most critical genes for epithelial development, maintenance and homeostasis, and are remarkably well conserved from fungi to humans. Mutations affecting grh/Grhl function lead to a myriad of developmental and adult onset epithelial disease, such as aberrant skin barrier formation, facial/palatal clefting, impaired neural tube closure, age-related hearing loss, ectodermal dysplasia, and importantly, cancers of epithelial origin. Recently, mutations in the family member GRHL3 have been show

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31683705Открыть статью

A de novo variant in RAC3 causes severe global developmental delay and a middle interhemispheric variant of holoprosencephaly.

RAC3 is a member of the Rho GTPases family, which has important regulatory functions in aspects of neuronal morphogenesis. Rho GTPases show a conformational change in two regions (switch I and II) through GTP binding, which provides a platform for selective interactions with functionally diverse proteins. Missense variants in the switch I and II regions of RAC3 were recently suggested to cause severe intellectual disability and brain malformations. Here, we report an individual with a novel de novo RAC3 variant (c.101 C>G, p.(Pro34Arg)), which substitutes for an evolutionarily conserved amino

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31420595Открыть статью

Multi-peptide ELISAs overcome cross-reactivity and inadequate sensitivity of conventional Chlamydia pneumoniae serology.

Cross-reactivity of classical chlamydial antigens compromises Chlamydia (C.) pneumoniae serology. By testing with 185 human antisera, we expanded 18 previously discovered C. pneumoniae-specific B-cell epitopes to 48 peptide antigens from 12 C. pneumoniae immunodominant proteins. For specific detection of antibodies against C. pneumoniae, we developed novel ELISAs with strongly reactive individual peptide antigens and mixtures of these peptides. By comparison to a composite reference standard (CRS) for anti-C. pneumoniae antibody status of human sera, the top-performing CpnMixF12 peptide assay

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31636331Открыть статью

The generation of a simian adenoviral vectored HCV vaccine encoding genetically conserved gene segments to target multiple HCV genotypes.

BACKGROUND: Hepatitis C virus (HCV) genomic variability is a major challenge to the generation of a prophylactic vaccine. We have previously shown that HCV specific T-cell responses induced by a potent T-cell vaccine encoding a single strain subtype-1b immunogen target epitopes dominant in natural infection. However, corresponding viral regions are highly variable at a population level, with a reduction in T-cell reactivity to these variants. We therefore designed and manufactured second generation simian adenovirus vaccines encoding genomic segments, conserved between viral genotypes and asse

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29203182Открыть статью

Evolutionarily conserved organization of the dopaminergic system in lamprey: SNc/VTA afferent and efferent connectivity and D2 receptor expression.

The dopaminergic system influences motor behavior, signals reward and novelty, and is an essential component of the basal ganglia in all vertebrates including the lamprey, one of the phylogenetically oldest vertebrates. The intrinsic organization and function of the lamprey basal ganglia is highly conserved. For instance, the direct and indirect pathways are modulated through dopamine D1 and D2 receptors in lamprey and in mammals. The nucleus of the tuberculum posterior, a homologue of the substantia nigra pars compacta (SNc)/ventral tegmental area (VTA) is present in lamprey, but only scarce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24942187Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты