MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

29 868 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 626 с найденным полным текстом

Novel 4-aminoquinoline analogs highly active against the blood and sexual stages of Plasmodium in vivo and in vitro.

New drugs to treat malaria must act rapidly and be highly potent against asexual blood stages, well tolerated, and affordable to residents of regions of endemicity. This was the case with chloroquine (CQ), a 4-aminoquinoline drug used for the prevention and treatment of malaria. However, since the 1960s, Plasmodium falciparum resistance to this drug has spread globally, and more recently, emerging resistance to CQ by Plasmodium vivax threatens the health of 70 to 320 million people annually. Despite the emergence of CQ resistance, synthetic quinoline derivatives remain validated leads for new

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22710117Открыть статью

Once-daily topical brimonidine tartrate gel 0·5% is a novel treatment for moderate to severe facial erythema of rosacea: results of two multicentre, randomized and vehicle-controlled studies.

BACKGROUND: Erythema of rosacea is thought to result from abnormal cutaneous vasomotor activity. Brimonidine tartrate (BT) is a highly selective α(2) -adrenergic receptor agonist with vasoconstrictive activity. OBJECTIVE: To determine the optimal concentration and dose regimen of topical BT gel for the treatment of erythema of rosacea and to evaluate its efficacy and safety. METHODS: In study A, 122 subjects were randomized to receive a single application of BT 0·07%, 0·18%, 0·5% or vehicle. In study B (4-week treatment and 4-week follow-up), 269 subjects were randomized to receive BT 0·5% o

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22050040Открыть статью

Preferences for new and existing contraceptive products.

New contraceptive methods provide greater choice in terms of effectiveness, management of side-effects, convenience and frequency of administration and flexibility, but make the decisions about contraception more complex. There are limited data on the factors that determine women's choices among these alternatives, to inform providers about the factors which are most important to women, or to predict uptake of new products. This paper reports on a choice experiment designed to elicit women's preferences in relation to prescribed contraception and to forecast the impact of the introduction of t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21809412Открыть статью

A 4-week oral toxicity study of an antiviral drug combination consisting of arbidol and acetaminophen in rats.

The antiviral drug combination consisting of arbidol and acetaminophen was investigated for its 4-week repeated oral administration in Sprague-Dawley rats. Groups of rats (10/sex in low-dose group, 15/sex in other three groups) were given at doses of 0, 200, 400, and 800 mg/kg/day. Clinical signs, mortality, body weight, food consumption, hematology, clinical biochemistry, macroscopic findings, organ weights, and histopathology were examined. The administration resulted in increased incidence of piloerection in most of the high-dose females and in some of the high-dose males and mid-dose femal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20429794Открыть статью

Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the oral cyclin-dependent kinase inhibitor AZD5438 when administered at intermittent and continuous dosing schedules in patients with advanced solid tumours.

BACKGROUND: AZD5438 is an orally bioavailable inhibitor of cyclin E-cdk2, cyclin A-cdk2 and cyclin B-cdk1 complexes. Three phase I studies assessed the clinical safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of AZD5438 when administered in different dosing schedules. PATIENTS AND METHODS: AZD5438 was administered four times daily, once every 7 days (study 1), for 14 consecutive days followed by 7 days of rest (study 2), or continuously (study 3), to patients with advanced solid tumours. Dose escalation proceeded until the emergence of dose-limiting toxic effects. RESULTS: Sixty-

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19825886Открыть статью

[Inhalation therapy of laryngeal inflammation].

Inhalation therapy is a highly effective method of local anti-inflammatory therapy in combined treatment of anti-inflammatory laryngeal diseases. Schemes of inhalation therapy in different laryngeal diseases are presented basing on the experience with examination and treatment of 140 patients.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18833099Открыть статью

Preliminary toxicity study of dichloromethane extract of Kielmeyera coriacea stems in mice and rats.

Kielmeyera coriacea Mart. (Clusiaceae), known as "Pau Santo" or "Saco de Boi" in the central Brazilian plateau region, is used to treat several tropical diseases. The present study evaluated the toxic effects of dichloromethane (DcM) extract of Kielmeyera coriacea stems, administered to rodents. In the acute toxicity tests, mice receiving doses of this extract by the oral and intraperitoneal routes, showed reversible effects, with LD50 values of 1503.0 and 538.8 mg/kg, respectively. In the repeated-dose oral (90 days) toxicity tests, male and female Wistar rats were treated by gavage with diff

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17997061Открыть статью

Intravenous lacosamide as replacement for oral lacosamide in patients with partial-onset seizures.

PURPOSE: This multicenter, double-blind, double-dummy, randomized, inpatient trial evaluated the safety, tolerability, and pharmacokinetics of intravenous lacosamide as replacement for oral lacosamide in patients with partial-onset seizures. METHODS: Patients were enrolled from an ongoing open-label extension trial of oral lacosamide and randomized (2:1) to either intravenous lacosamide and oral placebo or intravenous placebo and oral lacosamide. During the 2-day inpatient treatment period, patients received twice-daily doses of lacosamide equivalent to their current daily dose of oral lacosa

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17888078Открыть статью

Phase II study of tirapazamine plus cisplatin in patients with advanced or recurrent cervical cancer.

The aim of this study was to evaluate the activity and toxicity of a tirapazamine (TPZ)/cisplatin drug combination in patients with stage IV or recurrent cervical cancer. The chemotherapy was administered for a maximum of eight cycles every 21 days. TPZ was administered intravenously at 330 mg/m(2) over a 2-h infusion, followed 1 h later by cisplatin intravenously at 75 mg/m(2) over 1 h on day 1. All patients received antiemetics including dexamethasone, ondansetron, and lorazepam. Subsequent doses were unchanged, reduced, or omitted according to observed toxicity and protocol guidelines. Resp

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16803501Открыть статью

A review of clinical experience and recommendations for improving patient care.

This article reviews the history of retinoids from the 1960s to the present, clinical experiences, and recommendations for improving care for patients with acne. How a retinoid is chosen by the clinician based on irritation potential, treatment outcome, patient profile, type of acne, and the patient's clinical experience is discussed, as well as the use of retinoids in the treatment of photoaging and other approved and off-label uses.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15773541Открыть статью

Comparison of the effects of immediate-release omeprazole powder for oral suspension and pantoprazole delayed-release tablets on nocturnal acid breakthrough in patients with symptomatic gastro-oesophageal reflux disease.

BACKGROUND: Many patients treated with a proton-pump inhibitor for gastro-oesophageal reflux disease or erosive oesophagitis still have substantial night-time gastric acidity. A previous trial of a new immediate-release omeprazole oral suspension suggested that nocturnal gastric acidity could be more effectively controlled with a bedtime dose of immediate-release omeprazole than with a delayed-release proton-pump inhibitor administered before dinner or at bedtime. AIM: To compare the ability of immediate-release omeprazole with pantoprazole to control nocturnal gastric acidity, when they were

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15948814Открыть статью

Effects of neuropeptide Y and corticotropin-releasing factor on ethanol intake in Wistar rats: interaction with chronic ethanol exposure.

Neuropeptide Y (NPY) and corticotropin-releasing factor (CRF) have opposing effects on stress-associated and consummatory behaviors in rodents. Recent studies also suggest that both peptides influence ethanol intake. In the present study, the effects of administration of CRF and NPY into the lateral ventricle on ethanol intake in naive and ethanol-vapor-exposed Wistar rats were examined. A limited access paradigm was used to measure intake of a 10% (v/v) ethanol solution in Wistar rats trained to drink using a sucrose fading procedure. Ethanol vapor exposure for 8 weeks significantly elevated

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15904720Открыть статью

Cefpodoxime - utility in respiratory tract infections and typhoid fever.

Cefpodoxime is a oral third generation cephalosporin active against most of gram positive and gram negative bacteria except Pseudomonas, B. fragilis and Entrococcous. Clinical studies have confirmed efficacy of cefpodoxime in acute otitis media, sinusitis and tosillopharyngitis. Twice daily administration and safety profile increases compliance and decreases failure rate. It has a role as switch over therapy from intravenous ceftriaxone in serious respiratory tract infections (RTIs). In areas where common respiratory pathogens show decreased sensitivity to penicillins and macrolides cefpodoxim

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15163869Открыть статью

Costs of treatment in patients with moderate to severe plaque psoriasis: economic analysis in a randomized controlled comparison of methotrexate and cyclosporine.

OBJECTIVES: To document and compare the costs of treatment of psoriasis with 2 established systemic agents that differ substantially in their unit costs: methotrexate vs cyclosporine. DESIGN: Cost-minimization analysis within a randomized controlled trial. SETTING: Outpatient dermatology department at an academic hospital. PATIENTS: Adults with moderate to severe plaque psoriasis, with no previous methotrexate or cyclosporine treatment. INTERVENTION: Sixteen weeks of treatment with methotrexate or cyclosporine and an additional 36 weeks of follow-up. MAIN OUTCOME MEASURES: Direct and indi

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15210458Открыть статью

Hypersensitivity reactions to oxaliplatin: a case report and the success of a continuous infusional desensitization schedule.

Oxaliplatin is a third-generation platinum analog that is used mainly to treat advanced colorectal cancer. The reported incidence of hypersensitivity reactions to oxaliplatin, especially after multiple cycles of therapy, is less than 1%. We report a patient with metastatic colon cancer who developed a hypersensitivity reaction to oxaliplatin during the sixth cycle of combination chemotherapy with oxaliplatin, high-dose 5-fluorouracil and leucovorin. The same reaction occurred again after re-exposure to oxaliplatin 2 weeks later even with prophylactic administration of steroids and H1 antihista

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15205605Открыть статью

Transrectal prostatic ultrasonography in acute bacterial prostatitis: findings and clinical implications.

To evaluate the role of transrectal ultrasonography (TRUS) in the diagnosis of acute bacterial prostatitis (ABP) and to analyse the possible relationship between sonographic findings and clinical presentation and evolution, a prospective study using TRUS in patients with ABP was conducted. 45 patients (aged 58.2 +/- 14.6 y; mean +/- SD) with a clinical diagnosis of ABP admitted to a university hospital were studied prospectively. Clinical, analytical and microbiological data were recorded. TRUS was performed on admission and after 1 month of antibiotic therapy. Findings were correlated with cl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12693562Открыть статью

UVB photoprotection with antioxidants: effects of oral therapy with d-alpha-tocopherol and ascorbic acid on the minimal erythema dose.

Ultraviolet radiation absorption is responsible for the production of free radicals in damaged cells. This side effect may be neutralized using antioxidant substances. It has been reported that ascorbic acid and d-alpha-tocopherol scavenge reactive oxygen species. In a single-blind controlled clinical trial we studied 45 healthy volunteers divided into three groups. Group 1 received d-alpha-tocopherol 1,200 I.U. daily; Group 2 ascorbic acid 2 g daily and Group 3 ascorbic acid 2 g plus d-alpha-tocopherol 1,200 I.U. daily. Treatment was sustained for one week. Before and after treatment, the min

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12013192Открыть статью

Randomized, prospective study of low-dose versus high-dose inhaled nitric oxide in the neonate with hypoxic respiratory failure.

OBJECTIVE: There is little information on the response to very low doses of inhaled nitric oxide (iNO) in hypoxic near-term infants. The potential toxicities of iNO are dose related; thus, the ability to use lower doses safely and effectively may be advantageous. We hypothesized that there is no difference in the acute improvement in oxygenation between treatment with inhaled nitric oxide at 1 to 2 parts per million (ppm) or 10 to 20 ppm. METHODS: We randomized near-term and term infants with hypoxic respiratory failure with oxygenation indices (OIs) of >/=10 and PaO(2) <100 on 2 separate blo

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11581449Открыть статью

Low-dose continuous oral fosfestrol is highly active in 'hormone-refractory' prostate cancer.

BACKGROUND: Although not clearly defined, 'hormone refractory' prostate cancer implies disease progression after orchiectomy +/- antiandrogens. Patients in this setting are usually offered chemotherapy protocols which often lead to significant toxicity and expense. In search of a well-tolerated, active, third-line treatment, we have attempted to prolong hormonal maneuvers by using low-dose estrogen therapy. DESIGN: Thirty-eight patients with evidence of disease progression (as indicated by 2 consecutively rising PSA determinations) after > or = 2 hormonal treatments (including surgical or che

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10761752Открыть статью

Effect of single doses of inhaled lignocaine on FEV1 and bronchial reactivity in asthma.

Inhaled lignocaine appeared to have considerable steroid sparing properties in an uncontrolled trial in 20 patients with oral-steroid-dependent asthma. Since it can also cause bronchoconstriction, safety needs to be studied under controlled conditions. We have performed a randomized, double-blind, placebo-controlled study in 20 patients with mild to moderate asthma to determine the effects of single doses of inhaled lignocaine 40 and 160 mg compared to saline. Saline and lignocaine 40 and 160 mg caused an initial fall in FEV1, mean maximum change being 0.13, 0.19 and 0.231 respectively with no

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10197230Открыть статью