Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
76741 публикаций
Поиск: 1061 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2415 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The programmed cell death-1 (PDCD1) gene plays a critical role in immune regulation and tumor immune evasion, making it a key target in cancer immunotherapy. Genetic variants in PDCD1, including rs2227981, rs2227982, rs7421861, and rs11568821, may influence susceptibility to female-specific cancers. This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the association of these variants with the risk of breast, cervical, ovarian, and endometrial cancers across ethnic populations.
METHODS: A systematic literature search was conducted in PubMed, Scopus, Web of Science, and Googl
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polygenic predictors can enhance screening for metabolism-related traits such as body mass index (BMI) and type 2 diabetes (T2D). However, these predictors explain limited phenotypic variance and face implementation challenges in non-European populations. Dietary patterns are well-established metabolic risk factors that remain under-investigated in quantitative risk stratification models.
METHODS: We developed and evaluated risk stratification models combining polygenic predictors and data-driven dietary scores (DDS) for BMI and T2D in 14,346 Native Hawaiians from the Multiethnic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity represents a major global public health challenge. However, among the Middle Eastern countries and members of the Gulf Cooperation Council, the Kingdom of Saudi Arabia (K.S.A) has been particularly affected, with prevalence rates exceeding 24.7%. The impact of obesity on hematological parameters has been previously established; nevertheless, the relationship between genetic variants and obesity-related hematological changes in the Saudi population remains unexplored.
AIM: This study aimed to investigate the hematological and metabolic profiles of obese and non-obese Saudi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus significantly increases susceptibility to opportunistic fungal colonization; however, the genetic architecture underlying this vulnerability in Middle Eastern populations remains underexplored. Caspase recruitment domain-containing protein 9 (CARD9) is a fundamental adaptor in fungal sensing. While CARD9 deficiency is traditionally viewed as a rare pediatric immunodeficiency, we hypothesize that common CARD9 variants serve as significant predisposing factors for fungal burden in the adult diabetic population.
METHODS: A cohort of 107 diabetic participants (49.5%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxidative damage in genetic molecules disrupts cellular function and poses long-term risks to organismal health, underscoring the need for early, rapid, and sensitive detection methods. Early and precise detection of this oxidative damage in genetic molecules can enable necessary precautions to be taken and initiate the treatment process early, thereby saving the lives of patients. Oxidation detection and analysis using electrochemical methods are frequently employed. The properties of the electrodes used in electrochemical measurements are significant for sensor sensitivity. Recen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Weight-loss outcomes after bariatric surgery (BS) show interindividual variability that is not fully explained by clinical factors. In the OBEGEN study we previously developed a clinical-genetic score combining three clinical variables with nine single nucleotide polymorphisms to predict weight-loss success at 12-18 months after BS. In the present study we evaluated the usefulness of this clinical-genetic score to predict longitudinal weight-loss trajectories up to five years after BS.
METHODS: Multicenter retrospective cohort study including 342 adults who underwent Roux-en-Y gas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial aging reflects genetic, metabolic, and environmental influences. Although obesity has been associated with older perceived facial age, the shared genetic basis and direction of the BMI-facial aging relationship remain uncertain.
OBJECTIVE: To evaluate genetic correlations between facial aging and 15 metabolic traits, assess bidirectional associations by Mendelian randomization (MR), and conduct exploratory locus, gene, and compound prioritization.
METHODS: Public genome-wide association study (GWAS) summary statistics were analyzed using linkage disequilibrium score regres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study analyzed tandem mass spectrometry (MS/MS) screening results from 404,990 newborns in Beijing (2022-2025) to determine the incidence, outcomes, genetic findings, and follow-up of inherited metabolic diseases (IMDs).
METHODS: Dried blood spot samples were screened by MS/MS for amino acid (AAs), organic acid (OAs), and fatty acid β-oxidation disorders (FAs). Positive cases were recalled for confirmatory and genetic testing.
RESULT: A total of 243 cases of IMDs were diagnosed, including 123 cases of AAs (1:3293), 76 cases of OAs (1:5329), and 44 cases of FAs (1:9204). The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood adversity (CA) is associated with cardiovascular disease (CVD). Proteomic profiling may help elucidate underlying mechanisms. This study aimed to explore how CA and genetic risk jointly impact CVD and the potential role of proteomic biomarkers.
METHODS: A total of 14 508 participants without baseline CVD and with available proteomics data from the UK Biobank were included. CA was assessed using the Childhood Trauma Screener questionnaire. Proteomic signatures were derived using least absolute shrinkage and selection operator regression. Cox proportional hazard models wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a heterogeneous psychiatric condition with substantial heritability. Early genetic studies were often underpowered and produced limited reproducibility, but recent large-scale genomic and multi-omic approaches are beginning to elucidate the genetic architecture of OCD. Objectives: This review aims to synthesise current evidence from recent genomic and epigenomic studies on OCD and their implications for molecular pathways of pathogenesis, including endophenotypes. Methods: We reviewed peer-reviewed literature and preprints published in recent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early-life respiratory syncytial virus (RSV) infection is associated with childhood recurrent wheeze or asthma (RW/A), but causality and shared genetic liability remain unclear.
METHODS: We combined Finnish nationwide registries and Nordic genetic cohorts. First, in 965,312 Finnish children born between 1998 and 2014, we defined severe RSV as RSV hospitalisation before age 1 year, and recurrent wheezing or asthma (RW/A) as inhaled medication reimbursement between ages 1 and 7 years, and compared medication and eosinophil trajectories by RSV history. Second, we assessed familial co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: Psychosis prevention can be supported by tools that facilitate the early detection of individuals at clinical high risk (CHR-P) and predicting their clinical outcomes. We aimed to use clinical, genetic, and environmental data to: (1) predict case-control status as a proof-of-concept for CHR-P detection, and (2) predict transition to psychosis.
STUDY DESIGN: We used data from the European Network of National Schizophrenia Networks Studying Gene-Environment Interactions: a multicenter cohort study comprising 344 CHR-P individuals and 67 healthy controls. To predict CH
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: [18F]FDOPA PET/CT is widely used in the diagnostic work-up of pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL), with the latter entity classified into genetic clusters 1a, 1b, and 2 and sporadic tumours, reflecting varying aggressiveness. We aimed to assess diagnostic performance and quantitative [18F]FDOPA uptake across genetic clusters.
METHODS: Consecutive PPGL patients with [18F]FDOPA PET/CT at initial diagnosis and available information on germline and/or somatic testing were included. Patients were grouped into genetic clusters. PET quantification included metabolic tumour volume
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although environmental exposure is the main determinant of dental fluorosis (DF), the contribution of genetic factors remains unclear. Twin studies offer an effective approach to distinguish genetic from environmental influences on this condition.
METHODS: This was a cross-sectional census-based study involving twin preschoolers aged 3 through 5 years in Teresina, Brazil. Children with complete primary dentition were included, and children who did not cooperate were excluded. The children's guardians answered questionnaires regarding socioeconomic-, health-, and zygosity-related a
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with Down syndrome (DS) show a higher incidence of acute lymphoblastic leukemia (ALL) compared to general population. They are almost entirely affected by B-cell precursor ALL, linked to the constitutional chromosome 21 trisomy and associated with recurrent mutational patterns. The occurrence of T-cell ALL (T-ALL) is extremely rare in DS patients, with only few reports described. This entity remains poorly characterized either genetically and clinically, and there are no standardized guidelines for the treatment of these rare and fragile patients. Here we describe the case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both genetic predisposition and air pollution may lead to type 2 diabetes mellitus (T2D). However, the synergistic effects of gene by environment interactions between air pollution exposure and genetic susceptibility to T2D remain underexplored in Asian populations. This study assessed the association between air pollutants, including fine particulate matter (PM2.5), nitrogen dioxide (NO2), sulfur dioxide (SO2), and ozone (O3), and T2D, while considering polygenic risk scores (PRS).
METHODS: Data were obtained from 104,554 participants in the Taiwan Biobank. Air pollutant concentr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: OnabotulinumtoxinA (BoNT-A) use is an established preventive treatment for chronic migraine (CM); however, individual response rates vary. Although genetic factors may contribute to this variability, the underlying genetic determinants remain largely undefined, especially in Asian populations. Therefore, we aimed to identify genetic variants associated with the response to BoNT-A treatment in Han Chinese patients with CM. METHODS: We conducted a genome-wide quantitative trait locus (QTL) analysis using the Taiwan Precision Medicine (TPM) array in Han Chinese patients wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic susceptibility to prostate cancer (PCa) varies across populations, yet East Asian men remain underrepresented in genome-wide association studies (GWAS). This study aimed to identify genetic variants associated with PCa in a Taiwanese cohort and to explore their potential biological relevance using integrative annotation approaches.
METHODS: We analyzed 961 PCa patients and 3792 age-matched controls from the Taiwan Biobank. Genotyping and imputation were performed using the Taiwan Biobank 2.0 array and the 1000 Genomes East Asian reference panel. Association testing was con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Brazilian locally adapted sheep breeds represent valuable genetic resources. However, the commercial valorization of these breeds depends in part on genetic certification to support traceability and verify product origin. This study aimed to identify and evaluate a minimum set of highly informative SNPs for accurate and efficient breed assignment across five Brazilian locally adapted sheep breeds. Methods: A total of 677 samples were genotyped using the Embrapa Multispecies 65 K Illumina Infinium 1 chip, which contains 2926 markers for Ovis aries. The dataset was partiti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oligoasthenoteratozoospermia (OAT), characterized by reduced sperm count, impaired motility, and abnormal morphology, is a major cause of male infertility with substantial genetic heterogeneity. However, the underlying genetic etiology remains unresolved in a large proportion of affected individuals.
OBJECTIVES: This study aimed to identify novel genetic causes of human OAT and to investigate the molecular and clinical consequences of the identified variants.
MATERIALS AND METHODS: Whole-exome sequencing was performed in infertile men diagnosed with severe OAT. Identified variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.