Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
68424 публикаций
Поиск: 200 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2149 с найденным полным текстом
Scavenger receptors (SRs) are cell-surface proteins and exhibit distinctive ligand-binding properties, recognizing a wide range of ligands that include microbial surface constituents and intact microbes. The class B scavenger receptor CD36 (SRB) is predominantly expressed by macrophages and is considered important in innate immunity. We here show the identification and characterization of SRB from the hard ixodid tick, Haemaphysalis longicornis (HlSRB). The full-length cDNA was 2,908 bp, including an ORF encoding of 1,518 amino acids with a pI value of 5.83. H. longicornis SRB contains a hydro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion toxins are useful in the structure-function research of ion channels and valuable resources for drug design. The Kv1.3 channel is an important pharmacological target for the therapy of T cell-mediated autoimmune diseases, and many toxin peptides targeting Kv1.3 have been identified as good drug candidates in recent years. In this study, a novel toxin gene ImKTx88 was isolated from the venom of the scorpion Isometrus maculates through the construction of the cDNA library method, and the recombinant toxin peptide was purified and characterized physiologically. The mature peptide of ImKT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis causes diseases ranging from gastrointestinal syndromes to bubonic plague and could be misused as a biological weapon. As its protein tyrosine phosphatase YopH has already been demonstrated as a potential drug target, we have developed two series of forty salicylic acid derivatives and found sixteen to have micromolar inhibitory activity. We designed these ligands to have two chemical moieties connected by a flexible hydrocarbon linker to target two pockets in the active site of the protein to achieve binding affinity and selectivity. One moiety possessed the salicylic acid cor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesia gibsoni (B. gibsoni) is a tick-borne hemoprotozoan parasite, which causes piroplasmosis in dogs. Diagnosis of canine babesiosis is commonly carried out using Giemsa-stained thin blood smears. However, at low levels of infection, it is difficult to detect Babesia organisms by observation of Giemsa-stained thin blood smears. We constructed a monoclonal phage display single chain antibody (scFv) against a B. gibsoni merozoite antigen, P50 protein. Intraerythrocytic B. gibsoni organisms are clearly stained using this antibody. The monoclonal scFv facilitated the detection of B. gibsoni org
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1) suffer from multiple organ-specific autoimmunity with autoantibodies against target tissue-specific autoantigens. Endocrine and nonendocrine organs such as skin, hair follicles, and liver are targeted by the immune system. Despite sporadic observations of pulmonary symptoms among APS-1 patients, an autoimmune mechanism for pulmonary involvement has not been elucidated. We report here on a subset of APS-1 patients with respiratory symptoms. Eight patients with pulmonary involvement were identified. Severe airway obstruction was foun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudomonas syringae pv. phaseolicola is a Gram-negative plant-pathogenic bacterium that causes "halo blight" disease of beans (Phaseolus vulgaris L.). This disease affects both foliage and pods, and is a major problem in temperate areas of the world. Although several bacterial genes have been determined as participants in pathogenesis, the overall process still remains poorly understood, mainly because the identity and function of many of the genes are largely unknown. In this work, a genomic library of P. syringae pv. phaseolicola NPS3121 was constructed and PCR amplification of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix protein (M1) is predominant and has pivotal role in the influenza A virus replication and assembly. It is therefore an attractive target for antiviral drugs, siRNA studies, and therapeutic antibodies. Nevertheless, therapeutic antibody that interferes with the M1 multiplex function has never been developed. In this study, human single monoclonal antibody fragments (HuScFvs) to M1 were generated. Full length recombinant M1 (rM1) was produced from cDNA prepared from genome of highly pathogenic avian influenza virus, A/H5N1. The rM1 was used as an antigen in phage bio-panning to select pha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic proteins (BMPs) provide critical signals for determining cell fate, specifying gastrulation, embryonic patterning, organogenesis, and the remodeling of diverse tissues. Recent work has suggested that in addition to coordinating pivotal events in development, BMPs may also regulate certain homeostatic physiological processes independently of effects on cell growth or differentiation. We recently described the identification of dorsomorphin, a small molecule inhibitor of BMP type I receptors which inhibits BMP signaling in preference to TGF-beta, Activin, and other ligands of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the construction of West Nile virus immune donor antibody repertoires is described. B cells are harvested from a suitable donor and the antibody variable genes are amplified using polymerase chain reaction (PCR). The PCR fragments are cloned in a phage display vector to construct a repertoire that can be used in panning procedures to identify many unique monoclonal antibodies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to discover distinct human MAbs to RV with high neutralizing potency and a broad neutralization spectrum. A phage display technology was used to produce human scFv to G5, a conserved linear neutralization epitope on Gp of RV. A phage display scFv library with 6 x 10(7) members was constructed and the phage-scFv with 'antigen-binding' activities were selected with synthetic peptide G5-24. The obtained scFv genes were cloned into pET22b(+)/BL21(DE3) and from this we prepared purified scFv fragments. The assay of the specificity characteristics and neutralization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastomas are a highly aggressive brain tumor, with one of the highest rates of new blood vessel formation. In this study we used a combined experimental and bioinformatics strategy to determine which genes were highly expressed and specific for glioblastoma endothelial cells (GBM-ECs), compared to gene expression in normal tissue and endothelium. Starting from fresh glioblastomas, several rounds of negative and positive selection were used to isolate GBM-ECs and extract total RNA. Using Serial Analysis of Gene Expression (SAGE), 116,259 transcript tags (35,833 unique tags) were sequenced.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxin (BoNT), the most poisonous substance known, causes naturally occurring human disease (botulism) and is one of the top six biothreat agents. Botulism is treated with polyclonal antibodies produced in horses that are associated with a high incidence of systemic reactions. Human monoclonal antibodies (mAbs) are under development as a safer therapy. Identifying neutralizing epitopes on BoNTs is an important step in generating neutralizing mAbs, and has implications for vaccine development. Here, we show that the three domains of BoNT serotype A (BoNT/A) can be displayed on the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have been carried on peptides and genes encoding scorpion toxins from the venom of Mesobuthus martensii Karsch (synonym: Buthus martensii Karsch, BmK), such as Na+, K+ and Cl- channel modulators. In this study, a novel calcium channel toxin-like gene BmCa1 was isolated and characterized from the venom of Mesobuthus martensii Karsch. First, a partial cDNA sequence of the Ca2+ channel toxin-like gene was identified by random sequencing method from a venomous gland cDNA library of Mesobuthus martensii Karsch. The full-length sequence of BmCa1 was then obtained by 5'RACE technique. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNA clone pCMa1 (0.45 kb) is one of the 12 novel cDNAs, previously identified when comparing RNA expression profiles of melanocytes, naevus cells, and non-metastatic melanoma cells. This clone did not reveal a unique long open reading frame. The pCMa1 gene localized to the distal, telomere proximal region on the short arm of chromosome 11.p15.1-2. Northern blot analyses with single-stranded cRNA probes revealed the presence of various complementary pCMa1 transcripts of different lengths, which are not enriched in the poly(A)(+) RNA fraction. The arbitrarily defined plus strand (used as a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cDNAs encoding frog aquaporin (AQP) were cloned from a cDNA library constructed for the ventral skin of the tree frog, Hyla japonica and sequenced. One AQP (Hyla AQP-h1) consisted of 271 amino-acid residues with high homology to toad AQP-t1, Rana CHIP28 (AQP1), and rat AQP1. The other AQP (AQP-h3) consisted of 271 amino-acid residues with higher homology to mammalian AQP2 than to mammalian AQP3. The predicted amino-acid sequence contained the conserved two NPA motifs found in all MIP family members and the putative six transmembrane domains. The sequence also confers mercurial sensitivity,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of human monoclonal autoantibodies is critical for understanding humoral immune responses in autoimmunity. In this study, we isolated the first human recombinant antibodies to glutamate decarboxylase (rGAD65ab) by IgG repertoire cloning, phage display of Fab fragments, and biopanning from two patients at onset of type 1 diabetes. We demonstrate that natural Ig heavy- and light-chain pairings of autoantibodies can be isolated by the recombinant approach and have a major selection advantage over other rGAD65ab. Among eight rGAD65ab, three (rGAD65ab A-C) displayed all functional an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA clone, MT-d, encoding metalloprotease precursor was isolated from snake (Agkistrodon halys brevicaudus) venom gland cDNA library. MT-d-I protein containing both metalloprotease and disintegrin domains, and MT-d-II protein containing the metalloprotease domain only were expressed in Escherichia coli and refolded successfully into their functional forms. Each of the refolded enzyme species exhibited distinct substrate specificity. Proteolytic activity of the MT-d-1 was able to hydrolyse type I gelatin, type-III and V collagens in contrast with the catalytic function of MT-d-II. MT-d-I pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polyclonal serum sample from a lepromatous leprosy (LL) patient, which presented a specific recognition pattern for leprosin, was used to screen a Mycobacterium leprae genomic library constructed with DNA isolated from human lepromas. One clone, designated ML4-1, which expressed a specific antigenic determinant of M. leprae as part of a beta-galactosidase fusion protein, was isolated. The 1.932 bp M. leprae-derived genomic fragment was sequenced, and it had an incomplete open-reading frame shown to code for a 644 amino-acid polypeptide (72.3 kDa). Some partial nucleotide homology to the M. t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the initial phase of the inflammatory response, leukocytes marginate and roll along the endothelial surface, a process mediated largely by the selectins and their ligands. Mice with mutations in individual selectins show no spontaneous disease and have mild or negligible deficiencies of inflammatory responses. In contrast, we find that mice with null mutations in both endothelial selectins (P and E) develop a phenotype of leukocyte adhesion deficiency characterized by mucocutaneous infections, plasma cell proliferation, hypergammaglobulinemia, severe deficiencies of leukocyte rolling in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterobacterial mutants defective in the nitrogen control regulatory system (Ntr) generally display a pleiotropic phenotype with regard to expression and regulation of several enzymes and transport systems involved in the assimilation of N sources. This report describes the isolation and characterization of similar pleiotropic mutants of Klebsiella pneumoniae that cannot be complemented by ntr genes. The strains excreted ammonia, were unable to grow on a number of N sources, and contained low glutamine:2-oxoglutarate amino transferase and normal, but unmodifiable glutamine synthetase activitie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.