Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16896 публикаций
Поиск: 582 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3099 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Fabry disease is a rare, X-linked, lifelong progressive lysosomal storage disorder. Severely deficient α-galactosidase A activity in males is associated with the classic phenotype with early-onset, multisystem manifestations evolving to vital organ complications during adulthood. We assessed the ability of 2 low-dose agalsidase beta regimens to lower skin, plasma, and urine globotriaosylceramide (GL-3) levels, and influence clinical manifestations in male pediatric Fabry patients.
METHODS: In this multicenter, open-label, parallel-group, phase 3b study, male patients aged 5-18 yea
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunologic mechanisms involved in virus-induced hepatitis were examined by measuring the cytotoxic capabilities and the morphologic and antigenic phenotypes of leukocytes isolated from livers of virus-infected mice. Large granular lymphocytes (LGL) of both natural killer (NK) cell and cytotoxic T lymphocyte (CTL) phenotypes were found to accumulate in livers of mice infected with either the nonhepatotropic Armstrong strain of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV-ARM) or the hepatotropic WE strain (LCMV-WE). Between days 1 and 5 postinfection (p.i.), both viruses induced a three- to fo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Murine models are widely used to investigate cardiovascular disease (CVD), yet many established models rely on invasive surgery or genetic manipulation to induce hyperlipidemia and therefore may not fully capture the gradual cardiovascular consequences of mutant hematopoiesis. Tie2-Cre + / - FF1 + / - (Tie2FF1) mice express JAK2V617F mutation in both hematopoietic and endothelial cells and develop spontaneous CVD on a standard chow diet.
METHODS: We applied a comprehensive, non-invasive cardiovascular phenotyping protocol to 1-year-old Tie2FF1 mice and age-matched controls. Assess
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gastric cancer (GC) remains highly lethal, and effective molecular targets are limited. This study investigated the expression, exploratory survival associations, and mechanistic role of UBE2S in GC.
METHODS: UBE2S expression and survival associations were analyzed using public datasets, whereas UBE2S protein expression was assessed in seven paired GC tissues and GC cell lines. Loss- and gain-of-function assays, xenograft models, quantitative proteomics, genetic rescue, JNK inhibition, co-immunoprecipitation, cycloheximide chase, proteasome inhibition, and linkage-specific ubiquiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. Investigate the distribution of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) genotypes in newborns with hyperbilirubinemia and explore their correlation with folate concentration and bilirubin elevation. Methods. Neonates with hyperbilirubinemia were categorized into mild, moderate, and severe elevation groups based on total bilirubin levels. MTHFR C677T genotype (CC wild-type, CT heterozygous mutant, TT homozygous mutant) was detected using PCR fluorescent probe and folate by chemiluminescence assay. Chi-square tests, ANOVA, and ordered logistic regression were used for analysis. Re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we compare the physicochemical interactions of cationic surfactants, cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and cetylpyridinium chloride (CPC), at concentrations lower than their CMC with model systems mimicking the lipidic content of the SARS-CoV-2 envelope in terms of the charge of polar heads and the composition of acyl chains. The DOPC/DMPS/PI 50:35:15 (molar ratio) Langmuir monolayers treated as 2D models exhibited increased fluidity and a shift of surface pressure-area per molecule isotherms toward larger areas upon surfactant interaction. Liposomes (3D models) showed an in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the molecular mechanisms driving selective neuronal vulnerability to different neurodegenerative disorders remains a crucial, unsolved question. Here, we explored the case of Huntington's disease (HD), where the striatum and, specifically, dopamine receptor 1 (D1R) and dopamine receptor 2 (D2R) medium-sized spiny neurons (MSNs) exhibit differential susceptibility to the HTT CAG-repeat expansion mutation, with D2R-neurons being impacted earlier and more significantly. To unravel differences between D2R and D1R MSNs, we employed a multidimensional approach, integrating genomic, tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaeochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine, chromaffin cell-derived tumours of the adrenal medulla or paraganglia. Germline pathogenic variants in succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) are most prevalent and associated with malignancy and poor prognosis. Treatment options are limited, and therapy development is hindered by knowledge gaps concerning the pathomechanism and lack of suitable models. Previously, homozygous sdhb mutant zebrafish larvae showed disease characteristics, and adult heterozygous mutants represented human heterozygous SDHB carriers, portraying
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) is the most common lysosomal storage disorder and is caused by inherited deficiency of β-glucocerebrosidase (GCase), resulting in glucocerebroside accumulation in multiple organs. Enzyme replacement therapy (ERT) is associated with complex and costly manufacturing processes, which has motivated the development of scalable expression systems. This study investigates recombinant production of human GCase using the Pichia pastoris GlycoSwitch® platform. The human β-glucocerebrosidase (gba) gene was cloned and expressed to generate both wild-type (WT) and mutant (Glu235Ser) GC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin, an endogenous indoleamine primarily synthesized in the pineal gland, has emerged as a promising adjunctive agent within integrative oncology due to its pleiotropic biological actions. Beyond its well-known chronobiological functions, melatonin exerts potent redox-regulatory, anti-inflammatory, oncostatic, and immune-modulating effects that are relevant across multiple stages of carcinogenesis and cancer therapy. Oxidative stress (OS), defined as an imbalance between reactive oxygen and nitrogen species (ROS/RNS) generation and antioxidant defenses, plays a central role in DNA damage
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermoid cysts are congenital inclusion lesions that arise from ectodermal entrapment along embryonic fusion lines; occipital extracranial involvement is particularly uncommon. Cardiofaciocutaneous syndrome type 4 (CFC4), a RASopathy caused by pathogenic variants in MAP2K2, presents with characteristic dermatologic, craniofacial, and multisystem findings. We report an occipital extracranial dermoid cyst in a neonate with CFC4, proposing a possible developmental association between these two rare entities. A 16-day-old female infant, born preterm at 28 weeks, presented with multiple firm, skin-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease (PD) is a neuromuscular autosomal recessive disorder caused by mutation in the GAA gene, which encodes acid α-glucosidase (GAA), an enzyme responsible for hydrolyzing glycogen to glucose. Deficiency of this enzyme leads to pathological accumulation of glycogen in almost all tissues of the body, with the most pronounced effects in cardiac and skeletal muscle, as well as in the central nervous system. Two major clinical forms of PD are recognized: infantile-onset PD, characterized by almost complete absence of GAA activity and severe cardiomyopathy and neurological abnormalities, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaucher disease (GD) is a lysosomal storage disorder caused by deficiency of β-glucocerebrosidase, leading to accumulation of glucocerebroside in lysosomes. Type 1 GD is most commonly associated with the N370S mutation and lacks neurological involvement, whereas the neuronopathic forms (types 2 and 3), frequently linked to L444P homozygosity, present with progressive neurological symptoms. Enzyme replacement therapy (ERT) effectively treats visceral manifestations but does not cross the blood-brain barrier and, therefore, does not improve neurological outcomes. Ambroxol, a plant-de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of 5-fluorouracil (5FU) resistance critically compromises chemotherapy efficacy in colorectal cancer (CRC). While O-GlcNAcylation-a dynamic post-translational modification linked to tumor progression-has been widely investigated, its functional role in 5FU chemoresistance remains poorly defined. Through mass spectrometry and tissue microarray analysis, we identified aberrantly elevated levels of O-GlcNAcylation and its catalytic enzyme O-GlcNAc transferase (OGT) in CRC tissues. Genetic silencing of OGT significantly reduced global O-GlcNAcylation, suppressing CRC cell proliferati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids are anti-inflammatory drugs commonly administered to patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis and similar lung pathologies, in which persistent infections with Pseudomonas aeruginosa are frequent. However, their therapeutic value is debatable because of their adverse impact on host immunity. The aim of this work was to determine the impact of budesonide and fluticasone propionate on P. aeruginosa biology. We found that these corticosteroids attenuated its intrinsic pro-inflammatory properties (reduction of IL-8 release compared to controls ca.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewy body diseases are common neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies, which lead to both motor and non-motor symptoms. They are neuropathologically characterized by loss of neuromelanized neurons in the substantia nigra pars compacta and α-synuclein-immunopositive inclusions (Lewy bodies) in several types of neurons in the brain. A fraction of monogenic PD cases, however, represent a conundrum, as they can present with clinical Lewy body disease but do not have Lewy bodies upon neuropathological examination. For LRRK2, the presence or absen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of the Wnt/β-catenin signaling pathway, primarily driven by APC mutation and AXIN degradation via Tankyrase, contributes significantly to colorectal cancer (CRC) progression and metastasis. The accumulation of β-catenin, resulting from the dysregulated ubiquitination, underscores the need for alternative therapeutic strategies targeting Tankyrase and β-catenin. This present study explores microbial metabolites as a source of novel anti-cancer agents, leveraging their unique bioactivity and structural diversity, often exhibiting superior target specificity and lower toxicity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using CO2 as a feedstock to produce high-value chemicals is attractive but remains far from effective in terms of technical application. In particular, efficient conversion of CO2 into industrially important C3+ diols is still challenging. Here, we present a carbon-negative electrochemical-biosynthesis cascade system for synthesizing C3-C4 diols (1,3-propanediol, 1,3-PDO, and 1,3-butanediol, 1,3-BDO) directly from CO2 at exceptionally high productivities. This integrated platform combines a CuZn-catalyzed electrochemical CO2 reduction reactor operating at Ampere-level current densities (-1,100
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The senescence of vascular smooth muscle cells (VSMCs) leads to the degeneration of vascular structure and function, as well as age-related cardiovascular diseases. Hydrogen sulfide (H2S) has been proven to suppress the progression of various cardiovascular diseases by decreasing endoplasmic reticulum (ER) stress, but it remains unclear whether it can inhibit ER stress to alleviate the senescence of VSMCs. In the present study, the results of cell experiments showed that 10 g/L D-galactose (D-gal) increased the VSMCs senescence, oxidative stress, the expression of ER stress related proteins (G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levodopa is the gold standard symptomatic treatment for Parkinson's disease. Disease progression due to alpha-synuclein accumulation, brain inflammation, and the loss of dopamine neurons, as well as motor fluctuations, due to variations in levodopa plasma levels, remain a significant problem for Parkinson's patients. Developing a therapeutic option that can simultaneously reduce the neuropathology associated with alpha-synuclein aggregation, attenuate oxidative stress and inflammation, and overcome variations in levodopa plasma levels is an unmet need to treat Parkinson's disease. We determine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.