Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
56206 публикаций
Поиск: 317 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3822 с найденным полным текстом
A previously healthy 65-year-old man presented with a two-week history of weight loss, headaches, blurred vision, asthenia and quickly worsening walking impairment. He denied photophobia, neck stiffness, fever, nausea or vomiting.Neurological examination showed global motor slowing, tendency to fall asleep during the clinical examination, generalized weakness against resistance to head and limbs, and osteotendon reflexes present in the upper limbs, but not evoked in the lower limbs. No sensitive deficit or focal neurologic sign was recognizable.Non-contrast multislice computed tomography (MSCT
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 50 years, the mortality for urorenal cause in patients with spinal cord injuries (SCI) has decreased from over 75% to 2.3%, as a result of dramatic improvements in the diagnosis and management of lower urinary tract dysfunction (LUTD). The aims of this chapter are to assess the physiopathology of upper and lower motor neuron lesion on bladder and sphincter function after SCI, to give an overview of required clinical and instrumental examination and to discuss treatment modalities. Videourodynamic examination plays a key role in the assessment and follow-up of LUTD in SCI patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate thyroid and parathyroid functions as a cause of sudden onset dizziness (SOD) in patients who were admitted to the Emergency Department (ED).
MATERIAL AND METHODS: This study was conducted prospectively in 100 patients with sudden onset dizziness (SOD) admitted to the ED. Neurologic, ear-nose-throat, detailed neck examinations, serum calcium levels, thyroid function tests (TFT), and parathormone and thyroid ultrasounds were performed on all patients in our study.
RESULTS: Thirty-seven (37%) females and 63 (63%) males were included in this stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several forms of ichthyosis are associated with neurologic manifestations, including Sjögren-Larsson syndrome, Refsum disease, and mental retardation-enteropathy-deafness-neuropathy-ichthyosis-keratoderma (MEDNIK) syndrome. We report a case of X-linked steroid sulfatase deficiency, ichthyosis, seizures, abnormal hair banding pattern, and unilateral polymicrogyria.
OBSERVATIONS: A 3-year-old Caucasian male with a history of ichthyosis since birth presented with generalized tonic seizures. Findings from a physical examination were remarkable for thin hair, retinitis pigmentosa, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Suprasellar arachnoid cysts are rare entities in adults, representing 10% of all cysts. Endoscopic treatment is now preferred for this pathology, allowing a new anatomical approach to skull base structures.
OBJECTIVES: The aim of this study is to present the relevant anatomy of the skull base viewed during an endoscopic procedure for a suprasellar arachnoid cyst.
METHOD: A 77-year-old man with 6 months history of walking disorder was referred for neurosurgical evaluation. Physical examination did not show any oculomotor or endocrine disorder. Sagittal T1-weighted MRI demonstrated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate the clinical characteristics and determine mutations in the KIF21A gene, encoding a kinesin motor protein in patients with congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) type 1.
METHODS: Patients of five families with congenital fibrosis syndrome and two simplex patients with CFEOM underwent ophthalmologic examination and mutation analysis in the KIF21A gene.
RESULTS: Clinical examination and passive motility testing prior to surgery met criteria for CFEOM. All patients had congenital restrictive ophthalmoplegia primarily affecting muscles innervated by the oc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an unusual case of optic nerve seeding 12 years following treatment of a suprasellar germinoma.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 34-year-old woman presented with a 3-week history of subjective right eye visual loss. She had been diagnosed with a suprasellar germinoma at 22 years of age, which had been partially excised and radiated (5400 cGy). The tumor had shown complete radiographic regression without neurologic sequelae. Pertinent findings on current examination included right eye visual acuity of 20/150, right relative afferent papillary defect, and optic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke encephalopathy (WE) is a neurologic disorder caused by a nutritional deficiency of thiamine. Since the lesion in WE consists of brain edema, diffusion weighted imaging (DWI) is quite useful for detecting the pathologic changes in WE, and can differentiate between reversible extracellular (vasogenic) and irreversible cellular (cytotoxic) edema. We report here a 16-year-old man with WE who had been treated with continuous ambulatory peritoneal dialysis for chronic renal failure. He underwent repeated DWI and postmortem examination. DWI, which was performed 8 days after the onset of neur
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neurologic involvement has been reported to occur in infants with neonatal lupus erythematosus (NLE), although the significance of these findings is unknown. The purpose of this study was to determine if hydrocephalus/macrocephaly is a manifestation of NLE.
METHODS: Infants from the Hospital for Sick Children in Toronto, Canada whose mothers had anti-Ro antibodies were followed prospectively. A total of 87 infants were seen in the study period (1999-2004). The maternal autoantibody status of all infants was documented, and all infants underwent full clinical examination at each vis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive history and physical examination can often reveal the cause of nausea and vomiting, making further evaluation unnecessary. Acute symptoms generally are the result of infectious, inflammatory, or iatrogenic causes. Most infections are self-limiting and require minimal intervention; iatrogenic causes can be resolved by removing the offending agent. Chronic symptoms are usually a pathologic response to any of a variety of conditions. Gastrointestinal etiologies include obstruction, functional disorders, and organic diseases. Central nervous system etiologies are primarily related
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man was referred to our hospital in March 2001 for the purpose of evaluation for anemia and thrombocytopenia. Physical examination revealed hepatosplenomegaly, normal skin, and normal neurologic findings. Blood examination showed a white blood cell count of 10,900/microliter, with a differential count of 58.5% eosinophils and 3.5% blast cells. Flow cytometric analysis of eosinophils revealed that they were positive for CD33, CD13, CD25, and HLA-DR. Bone marrow aspiration could not be performed due to dry tap, and bone marrow core biopsy specimen revealed severe myelofibrosis with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman acutely developed severe bilateral shoulder pain followed by weakness of the right shoulder girdle muscles. Within a few days, an inability to flex the terminal phalanges of the bilateral thumbs and index fingers emerged. Neurologic examination 1 month after the onset of symptoms showed atrophy of the right shoulder girdle muscles and mild decreased cutaneous sensation in the distribution of the right axillary nerve. Needle electromyography examination at this time showed fibrillation potentials in the right deltoid and bilateral flexor pollicus longus muscles. Recruitment
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define further the relation between unipedal stance testing and peripheral neuropathy.
DESIGN: Prospective cohort.
SETTING: Electroneuromyography laboratory of a Veterans Affairs medical center and a university hospital.
PATIENTS: Ninety-two patients referred for lower extremity electrodiagnostic studies.
MAIN OUTCOME MEASURES: A standardized history and physical examination designed to detect peripheral neuropathy, 3 trials of unipedal stance, and electrodiagnostic studies.
RESULTS: Peripheral neuropathy was identified by electrodiagnostic testing in 32%. These subjects had
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lumbar puncture is an emergency department procedure for evaluating patients with suspected central nervous system infection or hemorrhage. To determine whether extensive testing of cerebrospinal fluid (CSF) obtained from emergency department patients was useful, charts of 104 adult patients who underwent lumbar puncture in a university hospital emergency department were reviewed. Examination of the CSF disclosed pleocytosis in 25 (24%) of the patients; the presence of red blood cells was considered to be clinically significant in two patients. An abnormal level of CSF protein was present in 6
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of this study suggest that a careful ophthalmoscopic examination of children with infantile spasms will help to establish an etiologic diagnosis in at least 20% of cases. The two clinical entities identifiable by this examination are tuberous sclerosis and Aicardi's syndrome. It is emphasized that the retinal hamartomas of tuberous sclerosis seen in infancy are flat, semitransparent, and small. The mulberry-like lesion is distinctly unusual in this age group. The essential ocular feature of Aicardi's syndrome is a chorioretinopathy of the posterior pole. This may be accompanied by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma (KS) is an AIDS-defining malignancy associated with advanced HIV infection and human herpesvirus-8 (HHV-8). We report a case of biopsy-proven oral KS in a 31-year-old patient with advanced AIDS and clinical features suggestive of concurrent multicentric Castleman disease (MCD), highlighting the diagnostic complexity of overlapping AIDS-related conditions. We describe the clinical presentation, diagnostic evaluation, imaging findings, histopathologic features, and management of a 31-year-old man with advanced AIDS and antiretroviral nonadherence presenting with constitutional, ga
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is a progressive adult-onset synucleinopathy that remains difficult to diagnose clinically, particularly in younger patients and during early disease stages. Brainstem nuclei degeneration resulting in reduced monoamines in cerebrospinal fluid (CSF) analysis may further complicate diagnostic interpretation.
OBJECTIVES: To describe a clinicopathologic case of early-onset MSA found to have decreased CSF monoamines suggestive of a primary neurotransmitter synthesis disorder.
MATERIALS AND METHODS: Clinical records, neuroimaging findings, CSF neurotransmi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old mixed-breed lionhead entire female rabbit, presented for ovariohysterectomy, displayed a mild bilateral hind limb paresis with external rotation of the hip joints, associated with grade 1/5 pododermatitis of the hind limbs. Investigations were declined by the owner prior to surgery. After a seemingly uncomplicated ovariohysterectomy, the rabbit displayed an acute rapidly progressive bilateral hind limb paralysis with retention of nociception and mild right forelimb paresis. A recheck complete neurologic examination on the following day showed paralysis of the hind limbs without n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicians often need to differentiate between benign, self-limited variations of pubertal development and more serious underlying causes. Precocious puberty should be considered when thelarche occurs in female patients before 8 years of age or when testicular enlargement occurs in male patients before 9 years of age. Delayed puberty should be considered in female patients who lack breast development by 13 years of age or do not experience menarche by age 15 and in male patients who lack testicular growth by age 14. Assessment should focus on clinical and family history, growth, and pubertal e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a patient with neurobrucellosis mimicking primary CNS vasculitis (PCNSV) diagnosed by CSF metagenomic next-generation sequencing (mNGS).
METHODS: A 32-year-old male patient with a prior stroke developed headache, dizziness, fever, and memory complaints in the past 30 days. Physical examination was unremarkable except for slight apathy. He was investigated with brain MRI, cerebral digital angiography, CSF analysis with mNGS, and brain biopsy.
RESULTS: An examination of the brain MRI showed a left nucleocapsular gliosis compatible with prior stroke; MR angiogram showed cir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.