Why do cultures change? The present work examined cultural change in eight cultural-level markers, or correlates, of individualism in the United States, all of which increased over the course of the 20th century: frequency of individualist themes in books, preference for uniqueness in baby naming, frequency of single-child relative to multichild families, frequency of single-generation relative to multigeneration households, percentage of adults and percentage of older adults living alone, small family size, and divorce rates (relative to marriage rates). We tested five key hypotheses regardin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capability of adult and child witnesses to accurately recollect events from the past and provide reliable testimony has been hotly debated for more than 100 years. Prominent legal cases of the 1980s and 1990s sparked lengthy debates and important research questions surrounding the fallibility and general reliability of memory. But what lessons have we learned, some 35 years later, about the role of memory in the judicial system? In this review, we focus on what we now know about the consequences of the fallibility of memory for legal proceedings. We present a brief historical overview of f
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the present research was verification of the hypothesis for the influence of negative sexual experiences in sexual development on the quality of partner relationships in the adult life. Special attention was given to the influence exercised by the level of erotization in the environment of the family of origin and to the experience of child sexual abuse. The quality of partner relationships was recognized using Jurg Willi's concept through the analysis of intensity of dysfunctions (collusions) in those relationships.
METHODS: The study was conducted on a population of 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rare cases of pregnancy in women with homozygous familial hypercholesterolemia (HFH) have been reported. HFH might pose significant risks for the mother and her fetus. Statins, the most potent agents for low-density lipoprotein (LDL) cholesterol reduction, are contraindicated; thus lipoprotein apheresis remains the only effective treatment.
CASE REPORT: We report on a 34-year-old pregnant woman with HFH who was treated throughout the entire pregnancy by lipoprotein apheresis (immunoadsorption method). Increasing levels of LDL-cholesterol were stabilized at 9-10 mmol/L by lipopro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory hallucinations are uncommon paediatric presentations, but they can be alarming and lead to emergency consultations. This review outlines the phenomenology of auditory hallucinations, their assessment and clinical significance. Auditory hallucinations are seen in the course of acute medical disorders, often together with decreased levels of consciousness, as in febrile illness and in toxic, neurologically compromised states; they can also be a feature of episodic neurological conditions such as migraine and temporal lobe epilepsy. Auditory hallucinations are key symptoms in psychiatric
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglia are benign soft tissue masses that are found adjacent to joints and tendons. They can be multifocal but they are rarely more numerous than a few around any given joint. "Cystic ganglionosis" has been used to describe a condition in which multifocal and extensive ganglia are present. We present a rare case of cystic ganglionosis in a Caucasian girl with clinical symptoms detected at 6 months of age. To the authors' knowledge, only a single other case report of cystic ganglionosis is documented in the English medical literature. The ganglia in this case are more extensive, manifested at
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) includes clinical and laboratorial manifestations of systemic lupus erythematosus, scleroderma and polymyositis along with high titres of anti-U1RNP antibodies. In the initial phases of the disease, muscle enzyme levels increase but the disease remains generally subclinical. Presentation with myositis is uncommon. Our objective is to report a rare case of a patient who presented with a severe onset of myositis characterized by dysphagia, an increase in myopathy and joint involvement suggestive of RA. The patient was initiated on pulse corticosteroid thera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil functional disorders thought to be uncommon, yet important as a cause of morbidity and mortality in infants and children. During the first years of life, when the immune system is still not completely mature, when the viral infections are frequent and antibiotic overuse can damage and alter the immune response, the inadequate nutrition followed with iron deficient anemia and malnutrition can lead the child`s organism in state of immunodeficiency. Sometimes is difficult to distinguish at the beginning weather the cause of patient suffering from frequent infections is existing of prim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare idiopathic, non-neoplastic histioproliferative disease. Central nervous system (CNS) manifestations are extremely rare. In this paper, we describe a 6-year-old boy with intracranial RDD mimicking multiple meningiomas both clinically and radiologically. We reviewed the literature to understand the clinical behaviour, clinicopathological features and treatment options.
METHODS: A PubMed (US National Library of Medicine) search using the keywords 'Rosai-Dorfman disease' and 'central nervous system' was performed and citations were reviewed.
RESUL
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive literature has already documented the deleterious effects of heavy metal toxins on the human brain and nervous system. These toxins, however, represent only a fraction of the environmental hazards that may pose harm to cognitive ability in humans. Lead and mercury exposure, air pollution, and organic compounds all have the potential to damage brain functioning yet remain understudied. In order to provide comprehensive and effective public health and health care initiatives for prevention and treatment, we must first fully understand the potential risks, mechanisms of action, and outc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hostile attribution bias, a child's tendency to interpret ambiguous social information as threatening or hostile, has been discussed as an important point in which social, emotional and cognitive information intersect. This study explores the natural changes that occur in children's hostile attributions across three grades during middle childhood and examines how emotional reactivity and self-control at third, fourth and fifth grade independently and interactively relate to these trajectories. Participants included 919 children whose mothers reported on their emotional reactivity, whose teache
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion Syndrome 22q13 (or Phelan-McDermid Syndrome) is a very rare genetic disorder characterized by general neonatal hypotonia, absent to delayed speech, and global developmental delays. With only 600 cases reported worldwide, the disease remains largely under-diagnosed, but diagnosis is on the rise. Current thinking suggests that 22q13 Deletion Syndrome may be one of the principal causes of idiopathic mental retardation. Patients with Phelan-McDermid Syndrome, especially children, can be a challenge for dental professionals, as it is often associated with autism. Dentists see patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the article is to present the new hybrid technique for ventriculoatrial shunt implantation.
METHODS: Two-and-a-half-year-old boy needed ventriculoatrial shunt implantation due to communicating hydrocephalus and impaired absorptive ability of the peritoneum. Because of a complete occlusion of the right internal jugular vein and critical stenosis of a distal part of the left internal jugular vein, the procedure was performed under fluoroscopy guidance in the catheterisation laboratory equipped with a 3-dimensional single plane angiography machine (Philips Allura--The Netherl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the perceptions and experiences of Taiwanese parents in coping with the unfolding evidence of a disability, their response to the official diagnosis, and their views about their child's developmental disability. This descriptive qualitative study is a partial analysis of data from a larger study including 19 Taiwanese parents of very low-birth-weight infants with developmental disability at 6 and 12 months of corrected age. Four themes were generated: uncertainty and worry about developmental progress, search for meaning and supernatural will, desire for normality and attit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pneumomediastinum and pneumopericardium are rare occurrences in young athletes, but they can result in potentially life-threatening consequences.
BACKGROUND: While involved in a rugby match, an 11-year-old boy received a chest compression by 3 players during a tackle. He continued to play, but 2 hours later, he developed sharp retrosternal chest pain. A chest radiograph and an echocardiograph at the nearest emergency department showed pneumopericardium and pneumomediastinum.
DIFFERENTIAL DIAGNOSIS: Sternal and rib contusions, rib fractures, heartburn, acute asthma exacerbation, pn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A key issue in managing children with cataract is to determine whether the eye is of normal axial length for the age of the child. This is important in both prognostication and selection of an appropriate intraocular lens in congenital cataract cases. The aim of this study was to assess the axial lengths recorded for the apparently normal eyes in patients with unilateral congenital cataracts.
METHODS: The notes of all patients who had undergone cataract surgery in the last 5 years for unilateral congenital cataract were analyzed and the preoperative data were obtained. Only the contr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with acute liver failure (ALF) caused by hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) may be at risk of undergoing unnecessary liver transplantation (LT). The aim of this study was to compare the characteristics of ALF caused by HLH with those of ALF of unknown etiology in children.
METHODS: The clinical features and laboratory findings for eight children with ALF caused by HLH (ALF-HLH group) and 27 children with ALF of unknown etiology (ALF-UK group) were retrospectively compared by reviewing medical records.
RESULTS: The ALF-HLH group had a higher incidence of pleural eff
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary localized congenital sacrococcygeal neuroblastomas (SCNs) are rare. Diagnosis is based on histological and immunohistochemical evaluation, which is indispensable not only for determining tumor type but also for predicting biological behavior. We report a rare case of congenital SCN in a 9-month-old baby girl. Based on clinical and radiological findings, a provisional diagnosis of solid variant of sacrococcygeal teratoma (SCT) was made. The swelling was entirely excised. On histopathological examination, diagnosis of neuroblastoma, differentiating type in the sacrococcygeal region was c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngomalacia is defined as collapse of supraglottic structures during inspiration. It is the most common laryngeal disease of infancy. Laryngomalacia presents in the form of stridor, a high-pitched, musical, vibrating, multiphase inspiratory noise appearing within the first 10 days of life. Signs of severity are present in 10% of cases: poor weight gain (probably the most contributive element), dyspnoea with permanent and severe intercostal or xyphoid retraction, episodes of respiratory distress, obstructive sleep apnoea, and/or episodes of suffocation while feeding or feeding difficulties.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) is the most common chronic pediatric rheumatic disease. It is recognized that only reliance on clinical signs of disease outcome is inadequate for understanding the impact of illness and its treatment on child's life and functioning. There is a need for a multidisciplinary and holistic approach to children with arthritis which considers both physical and emotional functioning. This study investigated the psychosocial functioning of children and adolescent with JIA and the disease-related changes in their family.
METHODS: The sample consisted of 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.