Cellular therapy using human cardiac mesenchymal progenitor cells (hMPCs) for regenerative medicine is hindered by poor cell survival and senescence. Long non-coding RNAs (lncRNAs) are critical regulators of cellular processes, yet their role in cardiac aging remains underexplored. Here, lncRNA microarray profiling identified a novel lncRNA, XLOC_002543, upregulated in hMPCs preconditioned with cobalt protoporphyrin (CoPP), which was named CoPP-Induced and SFPQ-Associated RNA Transcript (CISAT) due to its interaction with splicing factor proline and glutamine rich (SFPQ), confirmed via RNA pul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mongolian Lycium ruthenicum (LR) are rich in anthocyanins and oligomeric proanthocyanidins, which possess potent antioxidant and anti-inflammatory properties. However, their therapeutic potential in inflammatory skin diseases, such as atopic dermatitis (AD), remains unclear. This study investigated the antioxidant and anti-inflammatory properties of topical LR extract and its therapeutic potential in experimental models of AD. Antioxidant activity was assessed in UVB-irradiated human keratinocytes (HaCaT) by measuring intracellular reactive oxygen species (ROS) and the expression of Nrf2 and H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic low back pain (CLBP) is characterized by persistent neuroinflammation and metabolic dysregulation, extending beyond local tissue injury to central neural maladaptation. While manual therapy (MT) is a clinically validated intervention, its capacity to modulate the neuro-immune-metabolic axis remains poorly understood.
METHODS: We established a complete Freund's adjuvant (CFA)-induced CLBP rat model and used a combination of in vivo behavioral and molecular techniques to study MT intervention mechanisms. The therapeutic effects were evaluated via multidimensional approaches
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quyu tong-bi decoction (QYTB) has demonstrated significant clinical efficacy in treating type III prostatitis. However, its underlying pharmacological mechanisms remain to be fully elucidated.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the molecular mechanisms by which QYTB addresses type III prostatitis by integrating network pharmacology, molecular docking and experimental validation.
METHODS: Active ingredients and potential targets of QYTB were retrieved from the TCMSP and UniProt databases. Disease-associated targets for type III prostatitis were collected from GeneCards, O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Multiple myeloma is a plasma cell (PC) cancer that depends on the bone marrow (BM) microenvironment for disease establishment and progression. In this study, we spatially mapped BM biopsies from patients with multiple myeloma, smoldering multiple myeloma, and monoclonal gammopathy of undetermined significance by imaging mass cytometry. We found that PCs near bone surfaces displayed markers of quiescence and demonstrated a distance-to-bone-dependent expression of IL32 in patients with bone disease, consistent with their role in promoting bone loss in multiple myeloma. We identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct targeting of the oncoprotein MYC has not yet been successful. We here report a novel dual protein degrader, GT19630, which binds directly to MYC and G1 to S phase transition protein 1 (GSPT1). GT19630 disrupts a novel feedforward loop of MYC and GSPT1, where MYC promotes transcription of GSPT1, and GSPT1 senses the stop codon of MYC to properly terminate its translation. The agent induces integrated stress response and abrogates oxidative phosphorylation through inhibition of the TCA cycle, resulting in apoptosis. GT19630 has superior activity compared to GSPT1- targeting molecular glue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) signaling pathway is one of the most important physiological pathways in the body, which is known for its beneficial role in regulating metabolism and modulating disease processes. This ligand-activated nuclear receptor significantly influences glucose and lipid metabolism, and is involved in various cellular functions, including anti-inflammatory, antioxidant, and anti-apoptotic responses. PPARγ activity can be regulated through multiple post-translational modifications such as acetylation, glycosylation, and phosphorylation, which
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactamase β (LACTB) is a serine β-lactamase-like mitochondrial enzyme genetically associated with obesity, kidney disease, and hyperlipidemia. LACTB is located in an Alzheimer's Disease (AD) risk locus and its expression in the brain has been genetically associated with AD susceptibility. The aim of this study was to investigate LACTB function and genetic link to AD in myeloid cells, due to their central role in modulating AD risk. Our Mendelian randomization analyses revealed that lower LACTB expression in myeloid cells is genetically associated with reduced disease susceptibility and increas
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal obesity increases the risk of congenital anomalies and later-life metabolic disease in offspring. Still, underlying mechanisms remain unclear, particularly in extraembryonic lineages at the maternal-fetal interface, which remain poorly studied.
METHODS: We jointly profiled gene expression and chromatin accessibility in single nuclei from mouse embryos and extraembryonic tissues in a diet-induced obesity model at embryonic day 8.5, when multiple organogenesis programs are underway.
RESULTS: This analysis generated an atlas of 36 cell lineages, including derivatives of all
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic insulin resistance and fat accumulation are common features of metabolic syndrome, obesity and type 2 diabetes (T2D). However, whether the copper importer SLC31A1 has a role in diabetes-associated hepatic metabolic disorders remains unknown. Thus, we studied the role of hepatocyte SLC31A1 in HFD/STZ-induced T2D mice and in glucosamine (GlcN)- or oleic acid-treated hepatocytes. Glucose homeostasis and insulin resistance were analysed by determination of blood glucose levels fasting and insulin levels, HOMA insulin resistance (HOMA-IR), intraperitoneal glucose tolerance test (IPGTT) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal X-linked neuromuscular disorder caused by mutations in the dystrophin gene, leading to sarcolemmal instability, chronic calcium overload, mitochondrial dysfunction, inflammation, and fibrosis. These effects manifest clinically as muscle atrophy, loss of mobility, and respiratory and cardiac insufficiencies. Although gene-targeted approaches such as exon skipping and microdystrophin delivery have advanced, their applicability is restricted by genotype and adverse effects. Thus, reasonably safe, effective therapies remain a critical unmet need. (Z)-en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the recent clinical approval of amyloid-targeting monoclonal antibodies represents a landmark in Alzheimer's disease (AD) management, these immunotherapies fundamentally function as agents of mitigation rather than restoration, failing to reconstitute decimated neural circuitry. Direct in situ astrocyte-to-neuron reprogramming offers a compelling regenerative alternative by leveraging the abundant endogenous glial reservoir. However, translating this cellular plasticity in vivo is severely bottlenecked by the hostile pathological microenvironment and the deeply entrenched epigenetic memo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although nasopharyngeal carcinoma (NPC) is highly radiosensitive, tumor radioresistance inevitably leads to local recurrence and distant metastasis, posing a major clinical challenge for NPC treatment.
MATERIALS AND METHODS: By integrating single-cell RNA sequencing data from eight local NPC samples, mRNA sequencing data from pre-established radioresistant cell models, and phenotype-associated gene sets shared across heterogeneous tumor cells, we identified the potential central role of Transcription Factor Dimerization Partner 2 (TFDP2) in radioresistance. After demonstrating the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic tolerance and persistence contribute to the emergence of antimicrobial resistance, yet strategies to reverse these phenotypes remain limited. Our previous work revealed that the naturally occurring nucleoside adenosine can reverse antibiotic tolerance in diverse bacterial strains by modulating cellular energetics. Here, we define the mechanism underlying this potentiation, identifying adenosine metabolism as a driver of cytoplasmic alkalinization and proton motive force (PMF) generation. Using RNA sequencing, metabolite assays, and pH-sensitive fluorescent reporters, we show that ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) is a major cause of healthcare-associated infections and a World Health Organization critical-priority pathogen due to extensive antimicrobial resistance and limited treatment options. Host-defense peptides represent promising alternatives to conventional antibiotics because of their broad-spectrum activity and low propensity for resistance development. Here, we evaluated the antibacterial activity of a fixed 1:1 combination of the frog-derived peptides caerin 1.1 and caerin 1.9 (F1/F3) against a reference K. pneumoniae strain and four clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human iPSC-derived retinal organoids offer a human-relevant platform for inherited retinal disease (IRD) gene therapy, yet robust AAV transduction in vitro remains challenging. Here we show that culture in BrainPhys™ (BP) medium markedly enhances AAV-mediated gene delivery. Brief BP exposure during the transduction window improves uptake, whereas continuous BP culture yields the strongest effects, indicating contributions from acute entry processes and longer-term cellular remodelling. Quantitative proteomics reveal coordinated upregulation of viral entry and trafficking mediators, including i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (Dox) resistance severely limits therapeutic efficacy in breast cancer, yet the epigenetic mechanisms linking cell-cycle control to therapy-induced cell death remain unclear. Here, we identify the histone acetyltransferase KAT8 as a critical driver of Dox resistance. Transcriptomic analysis of neoadjuvant cohorts revealed elevated KAT8 expression in residual disease (RD) tumors, which was validated in an independent cohort of 95 patients. High KAT8 levels correlated with poor therapeutic response. Mechanistically, KAT8 directly acetylated CDK1 at lysine 33 (K33) in Dox-resistant MC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The ETV6RUNX1 fusion is the most common genetic abnormality in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), yet nearly 50 % of relapses occur in patients initially classified as low-risk with this alteration. This study aimed to unravel the underlying pathways driving relapse in ETV6RUNX1 positive B-ALL.
METHODS: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) was performed on a cohort of four B-ALL patients with the ETV6RUNX1 fusion (three newly diagnosed and one relapsed case, selected from 25 patients).
RESULTS: we discovered that relapsed samples exhibited a decline in T cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATPIF1 (ATPase Inhibitory Factor 1) is a critical regulatory factor of mitochondrial ATP synthase, maintaining ATP homeostasis by modulating ATP synthesis and hydrolysis. In this study, we investigated the consequences of ATPIF1 knockout (KO) on terminal erythroid development and mitochondrial metabolic adaptation in mice. ATPIF1-KO mice exhibited significant reductions in peripheral red blood cell (RBC) counts, hemoglobin, and hematocrit. Mechanistic studies identified impaired development of bone marrow (BM) erythroid, accompanied by robust compensatory erythroid development in the spleen. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cGAS/STING/TBK1 signaling is a key regulator of the renal innate immune response, driving sterile inflammation and fibrosis. This study explores the therapeutic efficacy of amlexanox (AMX), a TANK-binding kinase 1 (TBK1) inhibitor, in attenuating renal inflammation and fibrosis.
METHODS: Normal rat kidney fibroblast (NRK-49F) cells were induced with transforming growth factor-β1 (TGF-β1) to evaluate myofibroblast transition. Renal inflammation and fibrosis were induced in mice via unilateral ureteral obstruction (UUO), followed by oral administration of AMX at 3, 10, and 30 mg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования