Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
62321 публикаций
Поиск: 319 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2423 с найденным полным текстом
A high level of the secondary metabolite chicoric acid is produced by intracellular Pi supply and extracellular phosphate limiting in Echinacea purpurea hairy roots. Chicoric acid (CA) is a secondary metabolite which is gained from Echinacea purpurea. It has been found to be one of the most potent HIV integrase inhibitors with antioxidant and anti-inflammatory activities. However, the low-biosynthesis level of this valuable compound becomes an inevitable obstacle limiting further commercialization. Environmental stresses, such as phosphorus (Pi) deficiency, stimulate the synthesis of chemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the clinical spectrum of pyridoxine phosphate oxidase (PNPO) deficiency has broadened. There are a growing number of patients with a transient or lasting response to pyridoxine in addition to cases that respond more traditionally to pyridoxal-phosphate. However, among pyridoxine-responsive patients with PNPO gene mutation, there are only a few reports on electroencephalogram (EEG) ictal/interictal patterns, and data regarding the outcomes are inconsistent. We describe a case of neonatal onset epilepsy with missense mutation c(674G>A) p(R225 H) in PNPO gene and pyridoxine respo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is very aggressive with high metastatic and mortality rates and unfortunately, except for chemotherapy, there are few therapeutic options. The bioactive sphingolipid metabolite sphingosine-1-phosphate (S1P) regulates numerous processes important for cancer progression, metastasis, and neuropathic pain. The pro-drug FTY720 (fingolimod, Gilenya) used to treat multiple sclerosis is phosphorylated in the body to a S1P mimic that binds to S1PRs, except S1PR2, and also acts as a functional antagonist of S1PR1. This review highlights current findings showing that
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a common osteological disease. Treatment of ONFH prior to the collapse of the femoral head is critical for increasing therapeutic efficiency. Tissue engineering therapy using bone mesenchymal stem cells (BMSCs) combined with a scaffold is a promising strategy. However, it is currently unclear how to improve the efficiency of BMSC recruitment under such conditions. In the present study, a specific cyclic peptide for Sprague‑Dawley rat BMSCs, CTTNPFSLC (known as C7), was used, which was identified via phage display technology. Its high affinity for BMS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tinea pedis is a type of dermatophytosis caused by anthropophilic keratinolytic fungi such as Trichophyton interdigitale. Quantitative reverse transcription PCR (RT-qPCR) is a reliable and reproducible technique for measuring changes in target gene expression across various biological conditions. A crucial aspect of accurate normalization is the choice of appropriate internal controls. To identify reference genes for accurate evaluation of expression levels in T. interdigitale, the transcription levels of eight candidate reference genes (adp-rf, β-act, ef1-α, gapdh, psm1, sdha, rpl2 and ubc) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four experiments were conducted in this study. Experiment 1 was carried out to examine mRNA expressions of nuclear vitamin D receptor (nVDR), membrane vitamin D receptor (mVDR), and type IIb sodium-phosphate cotransporter (NaPi-IIb) in the small intestine of broiler chickens. Experiments 2, 3, and 4 were implemented to evaluate effects of age, non-phytate phosphorus (NPP), and 25-hydroxycholecalciferol (25-OH-D3) on mRNA expressions of nVDR, mVDR, and NaPi-IIb in the duodenum of chickens. Results showed that mRNA expression levels of nVDR and NaPi-IIb were highest in the duodenum of 21-day-old
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The erlin1/2 complex is a ∼2-MDa endoplasmic reticulum membrane-located ensemble of the ∼40-kDa type II membrane proteins erlin1 and erlin2. The best defined function of this complex is to mediate the ubiquitination of activated inositol 1,4,5-trisphosphate receptors (IP3Rs) and their subsequent degradation. However, it remains unclear how mutations of the erlin1/2 complex affect its cellular function and cause cellular dysfunction and diseases such as hereditary spastic paraplegia. Here, we used gene editing to ablate erlin1 or erlin2 expression to better define their individual roles in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) is a heterogeneous disease with the hallmarks of alveolar capillary membrane injury, increased pulmonary oedema and pulmonary inflammation. The most common direct aetiological factor for ALI is usually parenchymal lung infection or haemorrhage. Reactive oxygen species (ROS) generated by nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase (NOX2) are thought to play an important role in the pathophysiology of ALI. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) plays an important role both in production of ROS as well as their removal through the supply of NADPH. However
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive existences of nutrients such as phosphate in the aqueous environment remain as a heavy concern although many researches have been reported for dealing with their removal. Based on the understanding toward the interactions of Fe compounds with phosphate and carbonate from many available researches, we designed a very simple and efficient approach for phosphate removal by using in situ generated fresh trivalent Fe composition through the interaction of Fe(II) as FeSO4 on CaCO3. Addition and agitation of Fe(II) and CaCO3 simultaneously to phosphate solution allowed an amorphous Fe(III)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary renal disorder. ADPKD is characterized clinically by the presence of multiple bilateral renal cysts that lead to chronic renal failure. The cysts evolve from renal tubular epithelial cells that express the Klotho gene. Notably, Klotho acts as a co-receptor for fibroblast growth factor 23 (FGF23); in this context, it induces phosphaturia and maintains serum phosphate at a normal level. Many reports have shown that decreases in the soluble Klotho level and increases in the FGF23 level are associated with glomerula
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unidirectional porous β-tricalcium phosphate (UDPTCP; Affinos®, Kuraray, Tokyo, Japan) has been in clinical use since 2015. Animal studies have confirmed the excellent potential of UDPTCP with regard to bone formation and material absorption. We present the first three clinical cases using UDPTCP as a bone substitute after curettage of benign bone tumors of the hand. All three patients were males, 29-, 30- and 81-years-old, two having a diagnosis of enchondroma and the other, a bone ganglion, with a pathological fracture identified in one case. Over a mean follow-up of 10 months, all patients
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basic fibroblast growth factor (bFGF) regulates maintenance of stemness and modulation of osteo/odontogenic differentiation and mineralization in stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHEDs). Mineralization in the bones and teeth is in part controlled by pericellular levels of inorganic phosphate (Pi), a component of hydroxyapatite, and inorganic pyrophosphate (PPi), an inhibitor of mineralization. The progressive ankylosis protein (gene ANKH; protein ANKH) and ectonucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 (ENPP1/ENPP1) increase PPi and inhibit mineralization, whil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to assess the disease incidence and mutation spectrum of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in Guangxi, China, and to determine an optimal cutoff value to identify heterozygous female neonates. A total of 130, 635 neonates were screened from the year of 2013 to 2017. Neonates suspected for G6PD deficiency were further analyzed by quantitatively enzymatic assay and G6PD mutation analysis. The overall incidence of G6PD deficiency was 7.28%. A total of 14 G6PD mutations were identified, and different mutations lead to varying levels of G6PD enzymatic acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the effect of Teethmate Desensitizer (TD), an aqueous slurry of calcium phosphates, on the pre- and postcementation sensitivity of contralateral premolars prepared for full-coverage restorations.
MATERIALS AND METHODS: In this clinical study, using a split-mouth design, 20 patients were allocated and two contralateral vital premolars per patient were randomly assigned to treatment with TD and placebo (PLA; distilled water). One day after preparation and temporization, sensitivity (PRE) upon air blast (AB) and probe scratch (PS) was determined
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biosensors for ultrasensitive point-of-care testing require dried reagents with long-term stability and a high signal-to-background ratio. Although ortho-substituted diaromatic dihydroxy and aminohydroxy compounds undergo fast redox reactions, they are not used as electrochemical signaling species because they are readily oxidized and polymerized by dissolved oxygen. In this report, stable, solid 1-amino-2-naphthyl phosphate (1A2N-P) and ammonia-borane (H3N-BH3) are respectively employed as a substrate for alkaline phosphatase (ALP) and a reductant for electrochemical-chemical (EC) redox cycli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperphosphatemia is a major factor promoting the formation of arterial medial calcification in chronic kidney disease (CKD). However, arterial medial calcification begins to occur during the early stages of CKD, when hyperphosphatemia is not yet apparent. It is predicted that other factors also play a role. The aim of the present study was to determine the role of pro-inflammatory nuclear factor-κB (NF-κB) signaling in smooth muscle cells (SMCs) for phosphate-induced arterial medial calcification in CKD mice.
METHODS AND RESULTS: We first sought to establish a novel mouse model o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inherited anemias diagnostic workup requires a step-wise algorithm. Causal genes implicated in congenital hemolytic anemia are numerous, making a gene-by-gene approach by Sanger sequencing time consuming, expensive and labour intensive. Targeted resequencing can be of great use in explaining these cases.
METHODOLOGY: Six months female presented with neonatal jaundice and negative family history. Clinical and laboratory evidences were suggestive of hemolytic anemia. G6PD deficiency, thalassemias, hemoglobinopathies, autoimmune hemolytic anemia, hereditary spherocytosis and pyruva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erysipelothrix rhusiopathiae is the causative agent of animal erysipelas and human erysipeloid. Previous studies suggested glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) plays a role in the pathogenesis of E. rhusiopathiae infection. We studied E. rhusiopathiae GAPDH interactions with pig vascular endothelial cells, fibronectin, and plasminogen. Recombinant GAPDH (rGAPDH) was successfully obtained, and it was shown that it plays a role in E. rhusiopathiae adhesion to pig vascular endothelial cells. Moreover, rGAPDH could bind fibronectin and plasminogen in a dose-dependent manner. To our kno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.