MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

97016 публикаций

Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4021 с найденным полным текстом

Curcumin plus piperine improve body composition in patients with inflammatory bowel disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial.

This study evaluates the effects of oral supplementation of curcumin alone and curcumin plus piperine on body composition, phase angle, and functional capacity in patients with mild to moderate inflammatory bowel disease (IBD). Patients with a diagnosis of IBD, aged 18 years or older with intact kidney and liver function, were into three groups: placebo, curcumin (1000 mg/day), and curcumin plus piperine (1000 mg/day + 10 mg/day). Anthropometric markers, body composition, phase angle (via tetrapolar bioelectrical impedance analysis), and hand-grip strength were assessed before and after the 12

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39934549Открыть статью

Efficacy and safety of elobixibat in patients with chronic constipation-A randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study from India.

BACKGROUND: Elobixibat is a locally acting ileal bile acid transporter (IBAT) inhibitor that relieves functional constipation in patients by accelerating colonic transit. In this study, we aimed at determining the efficacy and safety of elobixibat for short-term treatment (two weeks) of chronic constipation in Indian patients. METHODS: The present study was a randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, phase III study to evaluate efficacy and safety of elobixibat. The study planned to enroll patients with chronic constipation of at least six months' duration, satisfying Rome

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39985701Открыть статью

Sustained mood improvement with laughing gas exposure (SMILE): a randomised, placebo-controlled pilot trial of nitrous oxide for treatment-resistant depression.

BACKGROUND: Nitrous oxide may possess antidepressant effects; however, limited data exist on repeated administrations and active placebo-controlled studies in treatment-resistant depression (TRD). AIMS: We aimed to test the feasibility of a randomised controlled trial examining a 4-week course of nitrous oxide or midazolam, an active placebo. METHOD: In this randomised, active, placebo-controlled pilot trial, 40 participants with TRD were assigned either a 1-h inhalation of 50% nitrous oxide plus intravenous saline (n = 20) or a 1-h inhalation of 50% oxygen plus intravenous midazolam (0.02 m

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40936464Открыть статью

Computational modelling and neural correlates of reinforcement learning following three-week escitalopram: a double-blind, placebo-controlled semi-randomised study.

Reinforcement learning is a fundamental aspect of adaptive behaviour, since it involves the acquisition and updating of associations between actions and their outcomes based on the rewarding or punishing consequences. Acute experimental manipulations of serotonin have provided compelling evidence for its role in reinforcement learning. However, it remains unknown how more chronic manipulation of serotonin, which holds greater clinical relevance, affects reinforcement learning and the underlying neural mechanisms. Consequently, we aimed to investigate the effect of a three-week administration o

Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40399290Открыть статью

Effect of perioperative dexmedetomidine on acute kidney injury after partial nephrectomy: a single-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Acute kidney injury (AKI) is a frequent complication after partial nephrectomy. Dexmedetomidine appears to protect against kidney injury in both in vitro and in vivo. We tested the primary hypothesis that perioperative administration of dexmedetomidine would reduce the incidence of postoperative AKI after partial nephrectomy. METHODS: This randomised, double-blind, placebo-controlled trial was conducted in a tertiary care hospital in Beijing, China with 290 participants randomly assigned to receive dexmedetomidine or saline at a loading dose of 0.6 μg kg-1 followed by continuous i

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40935723Открыть статью

Effect of esketamine on postoperative depression and anxiety in patients undergoing cardiac valve surgery: A randomised, placebo-controlled, double-blinded clinical trial.

This randomized, double-blind, parallel-group trial evaluated the efficacy of a single intravenous dose of esketamine (0.3 mg/kg) administered at anesthesia induction in reducing postoperative depression and anxiety among patients undergoing cardiac valve surgery. A total of 142 patients from three centers were randomly assigned to receive esketamine or saline. The primary outcomes were the prevalence of depression and anxiety at postoperative day (POD) 7, assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Key secondary outcomes included delirium incidence, pain and insomnia scores,

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41285329Открыть статью

Sativex (nabiximols) for the treatment of Agitation & Aggression in Alzheimer's dementia in UK nursing homes: a randomised, double-blind, placebo-controlled feasibility trial.

BACKGROUND: Alzheimer's Disease (ad) patients often experience clinically significant agitation, leading to distress, increased healthcare costs and earlier institutionalisation. Current treatments have limited efficacy and significant side effects. Cannabinoid-based therapies, such as the nabiximols oral spray (Sativex®; 1:1 delta-9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol), offer potential alternatives. We aimed to explore the feasibility and safety of nabiximols as a potential treatment for agitation in ad. METHODS: The 'Sativex® for Agitation & Aggression in Alzheimer's Dementia' (STAND) tria

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40479610Открыть статью

Promising efficacy of oral nano-silymarin formulation on prevention of vancomycin-induced nephrotoxicity: a randomized, triple-blinded, placebo-controlled clinical trial.

Vancomycin is widely used for methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections. However, it is associated with nephrotoxicity, which is mostly induced by the creation of free radicals in the kidney. Several studies indicated the antioxidant effect of silymarin, particularly nano-formulations with high oral bioavailability. The aim of this study was to evaluate the potential preventive effects of silymarin against vancomycin-induced nephrotoxicity. In this randomized, triple-blinded, placebo-controlled clinical trial, 60 patients who fulfilled the inclusion criteria were randomly assigned

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40762702Открыть статью

Novel TYK2 inhibitor D-2570 in moderate-to-severe plaque psoriasis: A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial.

BACKGROUND: D-2570, a TYK2 inhibitor, is currently being developed for autoimmune diseases including psoriasis and ulcerative colitis. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of D-2570 in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. METHODS: In the randomized, double-blind, phase 2 study (NCT06278350), patients were randomized 1:1:1:1 to receive D-2570 at 18/27/36 mg, or placebo once daily for 12 weeks. The primary endpoint was the proportion of patients achieving psoriasis area severity index (PASI) 75 at week 12. Secondary endpoints included PASI 75/90/100 and static Physician

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40967307Открыть статью

A randomized, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of venlafaxine extended release in Japanese patients with generalized anxiety disorder.

AIM: The current study investigated the superiority of anxiolytic effects of venlafaxine extended release (ER) compared with placebo and its safety and tolerability in Japanese adult outpatients with generalized anxiety disorder (GAD). METHODS: In this placebo-controlled, double-blind study, 357 eligible participants were randomized to receive venlafaxine ER (75-225 mg/day) or placebo for 8 weeks. The primary endpoint was change from baseline to week 8 in Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) total score. Secondary endpoints included changes from baseline to week 8 in scores of HAM-A psychic

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41123332Открыть статью

Coramitug, a Humanized Monoclonal Antibody for the Treatment of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: A Phase 2, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.

BACKGROUND: Transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy is a progressive disease caused by the deposition of transthyretin (TTR) as amyloid in the myocardium. Current therapies may slow disease progression but do not clear existing deposits. Coramitug is a humanized monoclonal antibody that targets misfolded transthyretin, designed to promote clearance of transthyretin amyloid through antibody-mediated phagocytosis. METHODS: This phase 2, double-blind, placebo-controlled trial randomized participants with transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy to receive infusions every 4 weeks of ei

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41212997Открыть статью

Dietary supplement based on dihydromyricetin in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial.

BACKGROUND: Despite its increasing prevalence, effective treatment options for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) are limited. We assessed the efficacy of a dietary supplement containing dihydromyricetin (DHM) in MASLD. METHODS: Adult MASLD patients were randomized to receive a dietary supplement containing DHM (300 mg/day), vitamins C/E and choline (group A), or identical placebo (group B) for 12 months. Patients were assessed every ≤6 months for clinical and laboratory parameters and liver stiffness measurements (LSM). RESULTS: Fifty-five patients were randomi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41612982Открыть статью

Effect of creatine monohydrate on motor function in children with facioscapulohumeral muscular dystrophy: A multicenter, randomized, double-blind placebo-controlled crossover trial.

BACKGROUND: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a rare, progressive muscle disease with no available disease-modifying therapy. Creatine monohydrate (CrM) has been shown to improve muscle strength in individuals with muscular dystrophies but has not been tested in young people with FSHD. This study aimed to explore the efficacy of CrM on motor function in children with FSHD. METHODS: In a randomized placebo-controlled double-blind crossover trial, powdered CrM at a dose of 100 mg/kg/day (maximum 10 g daily) was compared with placebo in two 12-week treatment periods with a 6-week

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40366059Открыть статью

Ashwagandha (Withania somnifera (L.) Dunal) for promoting recovery in long covid: protocol for a randomised placebo-controlled clinical trial (APRIL Trial).

BACKGROUND: Long covid describes a syndrome of persistent symptoms following COVID-19 and is responsible for substantial healthcare and economic burden. Currently, no effective treatments have been established. Ashwagandha (Withania somnifera (L.) Dunal) is a medicinal herb traditionally used in India for its immune-strengthening and anti-inflammatory properties. Withanolides, a family of steroid-derived molecules unique to Ashwagandha, have been shown to modulate inflammatory pathways in animal models, and several small randomised trials in humans support its effectiveness for reducing sympto

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40280611Открыть статью

Impact of dapagliflozin on bone mineral metabolism in non-diabetic patients with chronic kidney disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.

BACKGROUND: Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors have demonstrated renoprotective effects in patients with CKD. However, concerns remain regarding their potential effect on bone mineral metabolism. This study investigated the impact of dapagliflozin on bone health in non-diabetic patients with CKD. METHODS: This randomized, double-blind, placebo-controlled trial enrolled 100 non-diabetic adults with CKD and an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of 25-75 ml/min/1.73 m2. Participants were randomized 1:1 to receive either dapagliflozin 10 mg daily or placebo for 12 months and stra

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41800320Открыть статью

Targeted Macrophage Modulation as a Disease-Modifying Approach in Canine Osteoarthritis: The Efficacy of EF-M2 (ImmutalonTM) in a Double-Blind Placebo-Controlled Study.

Osteoarthritis is a prevalent and disabling condition in companion dogs, yet existing treatments are primarily symptomatic and limited by safety concerns. EF-M2, a defined derivative of vitamin D-binding protein, selectively biases macrophages toward an anti-inflammatory phenotype in vitro. We conducted a randomised, double-blind, placebo-controlled trial (IMPAWS-OA-1) in 60 client-owned dogs with naturally occurring hip or elbow osteoarthritis. Animals were allocated to subcutaneous EF-M2 (0.1 µg/kg) given thrice weekly or twice weekly, or to saline placebo for four weeks, followed by four we

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41012844Открыть статью

Effects of sodium bicarbonate and carbohydrate intake after 14-h fasting on anaerobic performance and muscular endurance: A randomized placebo-controlled trial.

BACKGROUND: This study aimed to evaluate the effects of 14-h fasting on anaerobic performance and muscular endurance in active men, considering the role of pre-exercise sodium bicarbonate (NaHCO3) and carbohydrate (CHO) intake. METHODS: Fourteen trained men (22.36 ± 1.28 years; BMI: 23.37 ± 2.00 kg/m2; body fat: 13.09 ± 5.10 %) participated in a crossover design study. They underwent five testing sessions, separated by a one-week washout period: a baseline trial in the fed state, followed by four trials after 14 h of fasting with either CHO, NaHCO3, or a placebo (sodium chloride) ingestion. T

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41316585Открыть статью

Wearable-derived short sleep duration is associated with higher C-reactive protein in a placebo-controlled vaccine trial among young adults.

Inadequate sleep has been associated with an increased risk of mortality and various health issues. We previously conducted a placebo-controlled vaccination trial of healthy adults who were monitored by blood samples, questionnaires, and wearable devices. C-reactive protein (CRP), a systemic marker of inflammation, has been linked to numerous health outcomes, and was found to significantly increase post-vaccination in the trial. In this retrospective study, we investigated that if sleep was associated with an inflammation response triggered by perturbations from vaccine and placebo injections.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40140698Открыть статью

Medicinal cannabis for symptom control in advanced cancer: a double-blind, placebo-controlled, randomised clinical trial of 1:1 tetrahydrocannabinol and cannabidiol.

PURPOSE: Patients with cancer commonly access cannabis hoping to relieve their symptoms. This study assessed whether a 1:1 10 mg/ml THC:CBD combination oil could improve total symptom burden in patients with advanced cancer over that provided by palliative care alone. METHODS: Participants were randomised to medicinal cannabis (MC) or placebo oil; dose escalated over 14 days according to tolerance and efficacy and continued to day 28. Symptoms assessed using the Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS) were summated to give a total symptom distress score (TSDS). The primary outcome measure wa

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40705150Открыть статью

Cold- and hot-water immersion are not more effective than placebo for the recovery of physical performance and training adaptations in national level soccer players.

PURPOSE: Cold- and hot-water immersion (CWI and HWI, respectively) are popular post-exercise recovery methods in competitive soccer. The aims of this study were to (1) compare the effect of post-exercise CWI, HWI and placebo on the recovery of physical performance in national level soccer players, and (2) investigate whether repeated use of these recovery modalities has an impact on training adaptations over a 15 week period. METHODS: For Part I, 40 male soccer players (15-19 years) were randomized to either CWI (10 °C, 10 min), HWI (42 °C, 20 min), or placebo (6 min, sham laser), applied aft

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40498100Открыть статью