Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
26541 публикаций
Поиск: 407 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1298 с найденным полным текстом
Hereditary sensory and autonomic neuropathies (HSANs) are a clinically and genetically heterogeneous group of disorders involving various sensory and autonomic dysfunctions. The most common symptoms of HSANs include loss of sensations of pain and temperature that frequently lead to chronic ulcerations in the feet and hands of the patient. In this case study, we present the clinical features and genetic characteristics of two affected individuals from two unrelated Saudi families presenting mutilating sensory loss and spastic paraplegia. We employed homozygosity mapping and exome sequencing whi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic diadenylate monophosphate (c-di-AMP) is secreted by bacteria as a secondary messenger. How immune cells detect c-di-AMP and initiate anti-bacterial immunity remains unknown. We found that the endoplasmic reticulum (ER) membrane adaptor ERAdP acts as a direct sensor for c-di-AMP. ERAdP-deficient mice were highly susceptible to Listeria monocytogenes infection and exhibited reduced pro-inflammatory cytokines. Mechanistically, c-di-AMP bound to the C-terminal domain of ERAdP, which in turn led to dimerization of ERAdP, resulting in association with and activation of the kinase TAK1. TAK1 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe malaria is a life-threatening complication of an infection with the protozoan parasite Plasmodium falciparum, which requires immediate treatment. Safety and efficacy concerns with currently used drugs accentuate the need for new chemotherapeutic options against severe malaria. Here we describe a medicinal chemistry program starting from amicarbalide that led to two compounds with optimized pharmacological and antiparasitic properties. SC81458 and the clinical development candidate, SC83288, are fast-acting compounds that can cure a P. falciparum infection in a humanized NOD/SCID mouse m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium is the second most common intracellular cation and serves as an important metabolic cofactor to over 300 enzymatic reactions throughout the human body. Among its various roles, magnesium modulates calcium entry and release from sarcoplasmic reticulum and regulates ATP pumps in myocytes and neurons, thereby regulating cardiac and neuronal excitability. Therefore, deficiency of this essential mineral may result in serious cardiovascular and neurologic derangements. In this case, we present the clinical course of a 76-year-old woman who presented with marked cardiac and neurological sig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) is caused by mutations in DAX-1 (NR0B1) playing a key role in adrenal and reproductive development.
CASE PRESENTATION: Herein we report a 2.5-year-old boy who presented with acute adrenal failure. Family history revealed unexplained death in three brothers of the patient's mother during infancy. Molecular analysis of the DAX-1 gene revealed the presence of a novel hemizygous mutation, c.870C>A in exon 1, leading to the formation of a premature stop codon. The same mutation was identified in the patient's mother. The truncated mutant prot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis is a type of programmed cell death that regulates cellular homeostasis by removing damaged or unnecessary cells. Its importance in host defenses is highlighted by the observation that many viruses evade, obstruct, or subvert apoptosis, thereby blunting the host immune response. Infection with Flaviviruses such as Japanese encephalitis virus (JEV), Dengue virus (DENV) and West Nile virus (WNV) has been shown to activate several signaling pathways such as endoplasmic reticulum (ER)-stress and AKT/PI3K pathway, resulting in activation or suppression of apoptosis in virus-infected cells.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autonomic neural activation of intracellular Ca2+ release in parotid acinar cells induces the secretion of the fluid and protein components of primary saliva critical for maintaining overall oral homeostasis. In the current study, we profiled the role of acidic organelles in shaping the Ca2+ signals of parotid acini using a variety of imaging and pharmacological approaches. Results demonstrate that zymogen granules predominate as an apically polarized population of acidic organelles that contributes to the initial Ca2+ release. Moreover, we provide evidence that indicates a role for the intrac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Px IV is a distant relative of the known glutathione peroxidase-type enzymes of African trypanosomes. Immunofluorescence microscopy of bloodstream cells expressing C-terminally Myc6-tagged Px IV revealed a mitochondrial localization. Recombinant Px IV possesses very low activity as glutathione peroxidase but catalyzes the trypanothione/tryparedoxin-dependent reduction of hydrogen peroxide and, even more efficiently, of arachidonic acid hydroperoxide. Neither overexpression in bloodstream cells nor the deletion of both alleles in bloodstream or procyclic parasites affected the in vitro prolifer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high intake of sugars has been linked to diet-induced health problems. The aim of this study was to assess whether the long-term consumption of a high-carbohydrate diet (HCD) would cause the hepatic histopathological and metabolic abnormalities that characterize nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in a desert gerbil, Gerbillus gerbillus. Compared to natural diet, HCD leads to several metabolic disorders including adiposity, dyslipidemia, insulin resistance, ectopic fat deposition in the liver, which were associated with higher levels of transcripts of genes involved with fat synthesis, endop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent Zika virus (ZIKV) outbreak in the Western hemisphere is associated with severe pathology in newborns, including microcephaly and brain damage. The mechanisms underlying these outcomes are under intense investigation. Here, we show that a 2015 ZIKV isolate replicates in multiple cell types, including primary human fetal neural progenitors (hNPs). In immortalized cells, ZIKV is cytopathic and grossly rearranges endoplasmic reticulum membranes similar to other flaviviruses. In hNPs, ZIKV infection has a partial cytopathic phase characterized by cell rounding, pyknosis, and activation o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Via whole-exome sequencing, we identified rare autosomal-recessive variants in UBA5 in five children from four unrelated families affected with a similar pattern of severe intellectual deficiency, microcephaly, movement disorders, and/or early-onset intractable epilepsy. UBA5 encodes the E1-activating enzyme of ubiquitin-fold modifier 1 (UFM1), a recently identified ubiquitin-like protein. Biochemical studies of mutant UBA5 proteins and studies in fibroblasts from affected individuals revealed that UBA5 mutations impair the process of ufmylation, resulting in an abnormal endoplasmic reticulum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major membrane phospholipid classes, described thus far, include phosphatidylcholine (PtdCho), phosphatidylethanolamine (PtdEtn), phosphatidylserine (PtdSer), and phosphatidylinositol (PtdIns). Here, we demonstrate the natural occurrence and genetic origin of an exclusive and rather abundant lipid, phosphatidylthreonine (PtdThr), in a common eukaryotic model parasite, Toxoplasma gondii. The parasite expresses a novel enzyme PtdThr synthase (TgPTS) to produce this lipid in its endoplasmic reticulum. Genetic disruption of TgPTS abrogates de novo synthesis of PtdThr and impairs the lytic cycl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated endoplasmic reticulum stress and phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 2α (eIF2α) are associated with pancreatic β-cell failure and diabetes. Here, we report the first homozygous mutation in the PPP1R15B gene (also known as constitutive repressor of eIF2α phosphorylation [CReP]) encoding the regulatory subunit of an eIF2α-specific phosphatase in two siblings affected by a novel syndrome of diabetes of youth with short stature, intellectual disability, and microcephaly. The R658C mutation in PPP1R15B affects a conserved amino acid within the domain important f
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides the obviously much more common lymphomas, neoplasms of dendritic and other so-called accessory cells can also primarily originate in lymph nodes. These include histiocytic sarcomas, follicular dendritic cell sarcomas, interdigitating dendritic cell sarcomas, fibroblastic reticulum cell tumors/cytokeratin-positive interstitial cell neoplasms and neoplasms of indeterminate dendritic cells. A feature common to all of these tumors is the very difficult differential diagnosis, not least because of their rarity; however, a careful analysis will allow discrimination from other sarcomas, sarco
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polarized secretion is crucial in many tissues. The conserved protein modification, O-glycosylation, plays a role in regulating secretion. However, the mechanisms by which this occurs are unknown. Here, we demonstrate that an O-glycosyltransferase functions as a novel regulator of secretion and secretory vesicle formation in vivo by glycosylating the essential Golgi/endoplasmic reticulum protein, Tango1 (Transport and Golgi organization 1), and conferring protection from furin-mediated proteolysis. Loss of the O-glycosyltransferase PGANT4 resulted in Tango1 cleavage, loss of secretory granules
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamina-associated polypeptide 1 (LAP1) resides at the nuclear envelope and interacts with Torsins, poorly understood endoplasmic reticulum (ER)-localized AAA+ ATPases, through a conserved, perinuclear domain. We determined the crystal structure of the perinuclear domain of human LAP1. LAP1 possesses an atypical AAA+ fold. While LAP1 lacks canonical nucleotide binding motifs, its strictly conserved arginine 563 is positioned exactly where the arginine finger of canonical AAA+ ATPases is found. Based on modeling and electron microscopic analysis, we propose that LAP1 targets Torsin to the nuclea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioredoxin domain-containing 5 (TXNDC5) is a member of the protein disulfide isomerase family, acting as a chaperone of endoplasmic reticulum under not fully characterized conditions As a result, TXNDC5 interacts with many cell proteins, contributing to their proper folding and correct formation of disulfide bonds through its thioredoxin domains. Moreover, it can also work as an electron transfer reaction, recovering the functional isoform of other protein disulfide isomerases, replacing reduced glutathione in its role. Finally, it also acts as a cellular adapter, interacting with the N-termi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutation γ375Arg → Trp (fibrinogen Aguadilla) is one of four mutations (Brescia, Aguadilla, Angers, and AI duPont) capable of causing hepatic storage of fibrinogen. It has been observed in four children from the Caribbean, Europe, and Japan, suffering from cryptogenic liver disease. We report the first case of hepatic fibrinogen storage disease in Arabs due to a mutation in the fibrinogen γ-chain gene in a 3-year-old Syrian girl presenting with elevated liver enzymes. The finding of an impressive accumulation of fibrinogen in liver cells raised the suspicion of endoplasmic reticulum storag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins (GPI-APs) are group of proteins that depend on p24 cargo receptors for their transport from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus. The GPI anchor is expected to act as a sorting and transport signal, but so far little is known about the recognition mechanism. In the present study we investigate the GPI-AP transport in cell knockdown of p24γ, the most diverse p24 subfamily. Knockdown of p24γ2 but not of other p24γ family members impaired the transport of a reporter GPI-AP. Restoration of the knockdown-induced phenotype using chimeric con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secretory pathway of eukaryotic cells packages cargo proteins into COPII-coated vesicles for transport from the endoplasmic reticulum (ER) to the Golgi. We now report that complete genetic deficiency for the COPII component SEC24A is compatible with normal survival and development in the mouse, despite the fundamental role of SEC24 in COPII vesicle formation and cargo recruitment. However, these animals exhibit markedly reduced plasma cholesterol, with mutations in Apoe and Ldlr epistatic to Sec24a, suggesting a receptor-mediated lipoprotein clearance mechanism. Consistent with these data,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.