Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
51713 публикаций
Поиск: 507 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10899 с найденным полным текстом
Repeated analysis of peripheral blood lymphocytes (PBLs) from a patient with large granular lymphocytosis, neutropenia, and rheumatoid arthritis revealed that approximately 45% of PBLs displayed the following phenotype: CD3+, CD4-, CD8-, CD16+, HNK-1-, WT31-. This population was purified for further analysis by depletion with anti-CD4 and anti-CD8 monoclonal antibodies (MoAbs). Southern blot analysis showed preferential rearrangements of the V gamma 9 genes. Northern blot demonstrated the presence of V gamma 9 mRNA transcripts. With MoAbs directed against either the V gamma 9 peptide (Ti gamma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stress response induced by surgery and anesthesia can inhibit the immune function of the body. Studies have shown that pain can inhibit the proliferation of T cells and weaken the activity of NK cells, resulting in immunosuppression. In this study, flurbiprofen axetil was used for drug intervention. The results showed that flurbiprofen can make the serum TNF- and IL-6 levels significantly reduce, illustrate the application of flurbiprofen axetil can promote the inflammatory balance, inhibit excessive stress reaction, thus contributing to the clinical curative effect and postoperative recov
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis (AS) is the pathologic basis of various cardiovascular and cerebrovascular events, with a high degree of heterogeneity among different arterial beds. However, mechanistic differences between arterial beds remain unexplored. The aim of this study was to explore key genes and potential mechanistic differences between AS in different arterial beds through bioinformatics analysis. Carotid atherosclerosis (CAS), femoral atherosclerosis (FAS), infrapopliteal atherosclerosis (IPAS), abdominal aortic atherosclerosis (AAS), and AS-specific differentially expressed genes (DEGs) were scre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-implantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) is used in approximately half of in vitro fertilization cycles. Given the limited understanding of the genetics of human embryos, the current use of PGT-A is based on biologically uncertain assumptions and unvalidated guidelines, leading to the possibility of disposing of embryos with pregnancy potential. We isolated and sequenced all single cells (1133) from in vitro cultured 20 human blastocysts. We found that all blastocysts exhibited mosaicism with mitotic-induced aneuploid cells and showed an ~25% aneuploidy rate per embryo. Moreover
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanical challenge of attaching elastic tendons to stiff bones is solved by the formation of a unique transitional tissue. Here, we show that murine tendon-to-bone attachment cells are bi-fated, activating a mixture of chondrocyte and tenocyte transcriptomes, under regulation of shared regulatory elements and Krüppel-like factors (KLFs) transcription factors. High-throughput bulk and single-cell RNA sequencing of humeral attachment cells revealed expression of hundreds of chondrogenic and tenogenic genes, which was validated by in situ hybridization and single-molecule ISH. ATAC sequenci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim of targeting toxins to selected cells in the gonad, we have prepared conjugates of ovine luteinizing hormone (oLH) with a single chain ribosome-inactivating protein called gelonin. The two proteins were thiolated by using N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)propionate and subsequently reacted under appropriate conditions to form oLH-S-S-gelonin complex. A complete biochemical analysis of thiolated oLH and oLH-gelonin conjugates has been performed. The linkage of the hormone to the toxin probably occurred through a single amino group in the alpha-subunit, with the beta-subunit remain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathway enrichment analysis is essential for extracting biological insights from complex omics datasets, yet existing methods suffer from critical limitations: excessive false discoveries, arbitrary significance thresholds, poor handling of multi-omics data, and inability to model gene dependencies. We present JOANA (Joint continuous multi-Omics enrichment ANAlysis), a novel Bayesian framework for pathway analysis with three key contributions. First, JOANA enables high specificity through continuous probabilistic modeling of significance scores using Beta mixture distributions, eliminating arb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PCLAF (PCNA clamp-associated factor) is a protein involved in DNA replication and DNA repair. Aberrant PCLAF expression has been reported in multiple malignancies and is associated with tumor progression and poor clinical outcomes. However, the biological role of PCLAF in hepatocellular carcinoma (HCC) remains incompletely understood, particularly with respect to its relationship with the tumor immune microenvironment. Therefore, this study aimed to systematically investigate the clinical significance, biological functions, and therapeutic potential of PCLAF in HCC through integrat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ischemic tissue perfusion remains a major clinical challenge despite VEGF's central role in angiogenesis. Limited success of VEGF-based therapies underscores the need to understand endothelial heterogeneity, as distinct subsets exhibit differential responsiveness. This study explores conserved endothelial states that govern VEGF-driven angiogenesis across human organs and evaluates their functional significance.
APPROACH: We performed single-cell and single-nucleus RNA-sequencing (scRNA-seq/snRNA-seq) analysis of endothelial cells (ECs) from eight human tissues using GTEx data, val
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative joint disease lacking effective disease-modifying therapies, which necessitates the discovery of key genes for mechanistic exploration and therapeutic development. Methods: We integrated three large-scale cis-protein quantitative trait locus datasets and two OA genome-wide association study summary statistics to screen candidate proteins by two-stage proteome-wide Mendelian randomization (MR). Causal association reliability was validated via summary-data-based Mendelian randomization (SMR) and Bayesian colocalization analyses. A pheno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cellular senescence contributes to tissue dysfunction in inflammatory bowel disease (IBD), the heterogeneity of senescence at the single-cell resolution remains poorly defined. In this study, we systematically characterized the senescence landscape within the IBD microenvironment, with particular emphasis on fibroblast subpopulations and their systemic consequences. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) dataset was applied to profile senescence-associated feature heterogeneity. Fibroblasts were classified into high-senescence (HS-Fibro) and low-senescence (LS-Fibro) groups according
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung cancer (LC) frequently co-occur and share environmental and biological determinants, yet their cross-scale associations remain incompletely understood. Artificial intelligence and machine learning-based integration of exposome and multi-omics data provide new opportunities for dissecting this complex comorbidity.
METHODS: This study established a sequential, cross-scale framework integrating global epidemiological analysis of GBD data (1990-2021), exposome-wide risk factor assessment using random forest classification with SH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gene expression analysis using RNA sequencing has helped to improve the understanding of many diseases. Databases, such as the Gene Expression Omnibus database of the National Center for Biotechnology Information provide RNA sequencing raw data from various diseased tissue types but their analysis requires advanced bioinformatics skills. Therefore, specific ocular databases provide the transcriptional profiles of different ocular tissues and in addition enable intuitive web-based data analysis.
OBJECTIVE: The aim of this narrative review is to provide an overview of ocular transcr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tongue squamous cell carcinoma (TSCC) is an aggressive oral cancer with a high incidence of metastasis and poor prognosis. We aim to identify and verify potential biomarkers for TSCC using bioinformatics analysis. To begin with, we examined clinical and RNA expression information of individuals with TSCC from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Differential expression analysis and functional analysis were conducted. Multiple machine-learning strategies were next employed to screen and determine the hub gene, and receiver operating characteristic (ROC) analysis was used to assess diagno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on optimal therapy for patients with primary mediastinal germ cell tumors consist primarily of single-institution studies with small sample sizes. The objective of this study was to assess the association of survival outcomes with surgery vs nonoperative management for patients with early-stage primary mediastinal germ cell tumors.
METHODS: Overall survival of all patients with seminomas and nonseminomatous primary germ cell tumors in the mediastinum who received (1) chemotherapy, or (2) surgery with or without chemotherapy (hereafter referred to as the "surgery" group) for e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of a Hodgkin lymphoma (HL) and a non-Hodgkin lymphoma (NHL) is a rare event, and single cell analyses of such composite lymphomas revealed that NHL and Hodgkin/Reed-Sternberg (HRS) tumor cells are frequently descendants of the same tumor clone precursors. Here we present a composite lymphoma consisting of a mantle cell lymphoma (MCL) and an HL with EBV- and EBV+ HRS cells. Analysis of rearranged V genes of single cells revealed a clonal relationship between MCL and HL tumor cells. Although V gene rearrangements of the MCL were unmutated, mutations were observed in H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cells of an ataxia-oculomotor apraxia type 1 (AOA1) patient, homozygous for a new aprataxin mutation (T739C), were treated with camptothecin, an inhibitor of DNA topoisomerase I which induces DNA single-strand breaks. DNA damage was evaluated by cytogenetic analysis of chromosomal aberrations. The results obtained showed marked and dose-related increases in induced chromosomal aberrations in the patient and her heterozygous mother compared to the intrafamilial wild-type control. The alkaline comet assay confirmed this pattern. Moreover, the AOA1 cells did not show hypersensitivity to ioniz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular origin of Hodgkin and Reed-Sternberg (HRS) cells, the neoplastic cells of classic Hodgkin's lymphoma (HL), resisted clarification until the second half of this decade. One major obstacle to successful experimental investigations was the rarity of the HRS cells in the tissue affected by HL. Immunophenotypical studies using monoclonal antibodies already pointed in the early 1980s towards a lymphocytic origin for HRS cells, but were not definitive because of the usually variable expression of B-cell and/or T-cell antigens, and the additional expression of markers typical for other ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene-corrected patient-specific induced pluripotent stem (iPS) cells offer a unique approach to gene therapy. Here, we begin to assess whether the mutational load acquired during gene correction of iPS cells is compatible with use in the treatment of genetic causes of retinal degenerative disease. We isolated iPS cells free of transgene sequences from a patient with gyrate atrophy caused by a point mutation in the gene encoding ornithine-δ-aminotransferase (OAT) and used homologous recombination to correct the genetic defect. Cytogenetic analysis, array comparative genomic hybridization (aCGH)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) are one of the most important classes of biologics with high therapeutic and diagnostic value, but traditional methods for mAbs generation, such as hybridoma screening and phage display, have limitations, including low efficiency and loss of natural chain pairing. To overcome these challenges, novel single B cell antibody technologies have emerged, but they also have limitations such as in vitro differentiation of memory B cells and expensive cell sorters. In this study, we present a rapid and efficient workflow for obtaining human recombinant monoclonal antibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.