Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42398 публикаций
Поиск: 487 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
Neuroinflammation is a key pathogenic factor in neurodegenerative diseases, while the anti-neuroinflammatory effects of Solidago canadensis L. have not been reported to date. This study aimed to identify the anti-neuroinflammatory active components of S. canadensis and elucidate their regulatory effects on neuroinflammation-related protein expression. A total of 20 compounds, including 17 clerodane diterpenoids (1-7 and 10-19) and 3 acetophenone derivatives (8, 9, and 20) were isolated from S. canadensis. Seven clerodane diterpenoids (1-7) and two acetophenone compounds (8 and 9) are previousl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new sesquiterpenoids, alpinoxyphyllols C‒G (6‒10), and 13 known ones were isolated from the fruits of Alpinia oxyphylla. Their structures were determined by extensive 1D and 2D NMR, HRESIMS, [α]D, and ECD spectroscopic data, and quantum chemical calculation. Compounds 1, 2, and 5 could promote the cellular glucose uptake by 15.0 %, 10.3 % and 20.7 % at 20 µM. Compound 3 showed inhibitory activity against both αglucosidase and PTP1B with inhibition rates of 42.5 ± 1.2% and 21.5 ± 1.6% at 200 µM. This study manifests that the eremophilane-type sesquiterpenoids in A. oxyphylla possess promis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel benzimidazole-based thioamide derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their anticancer potential, supported by EGFR-targeted molecular docking studies. The synthetic strategy involved a base-mediated nucleophilic substitution reaction between 1-(substitutedphenyl)-2-((5-(difluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one intermediate (1) and brominated nitrobenzyl derivative (2), enabling efficient CC bond formation at the C5 position of the benzimidazole ring. Reaction parameters were systematically optimized, including solvent, base, and temperatur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed and synthesized a series of coordination environments with variation in bioinorganic element, spatial configuration, molecular size, charge distribution, and flexibility to evaluate their influence on oncogenic bioprocess through modulation of molecular interaction and bioactivity. A hybrid molecule of thiazole-benzothiazole core (TbtH) with N3S2 donor sites has been reacted with metal (ZnII, NiII, and CdII) salts to produce both neutral (inner metallic) and ionic complexes. The ligand (TbtH) has a planar structure and forms distorted octahedral complexes (C1-C5) as ascertained by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharbitis nil (L.) Choisy is a traditional medicinal plant exhibiting broad-spectrum pharmacological effects, including anti-cancer, renoprotective, and laxative effects; insecticidal activity; and antifungal, anti-inflammatory, antioxidant, neuroprotective, and hepatoprotective actions. In this study, 11 compounds were isolated from the seeds of the plant and structurally characterized. These included one novel benzodioxane derivative named pharbitan A (2), one phenolic compound (1), and nine caffeic acid derivatives (3-11). Bioactivity assays demonstrated that both fractions and isolated com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient microwave-assisted three-component synthetic approach was developed for the synthesis of new benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives starting from benzo[a]phenazin-5-ol, benzaldehyde derivatives, and enaminone derivatives. Sixteen new derivatives were successfully synthesized and identified by spectroscopic data analysis. To analyse the potent anti-inflammatory activity of these new derivatives, the Griess assay and the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay were used to assess their effects on NO production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phellinus tremulae is a valued mushroom with dual medicinal and edible properties. A chemical investigation on P. tremulae led to the isolation and structural elucidation of eight previously undescribed sesquiterpenoids, named phellitremulins A-H (1, 2, and 5-10), along with six known analogues. Compound 5 features a unique dimeric scaffold linked by two fomannosane units, while 6 should be a key intermediate in the biosynthetic pathway leading to protoilludane sesquiterpenoids. Compounds 1-5 notably inhibited NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells, with IC50 ranging from 1.1 to 6.6 μM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute liver failure (ALF) remains a life-threatening condition with few effective therapeutic options. Bioassay-guided fractionation of bamboo sap (Succus Bambusae) enabled identification of 1-(2,3-dihydroxyphenyl)ethan-1-one (ZL-2, IC50 = 17.25 μM) as an anti-inflammatory lead compound. Synthesis and structure-activity relationship (SAR) evaluation of 27 structural analogs revealed that both the hydroxyl substitution pattern and acyl chain length critically govern anti-inflammatory potency and cytotoxicity. Among the series evaluated, the 2,5-dihydroxy series with a C7 acyl chain (compound 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine oxidase (XO) confirms as a critical target for the treatment of hyperuricemia (HUA). Current Xanthine oxidase inhibitors (XOIs) used in clinical practice is constrained by adverse effects or suboptimal bioavailability, necessitating the discovery of novel inhibitors. In this study, we generated composite molecular fingerprints with deep learning (DL) techniques and trained an XOI classification model for high-throughput virtual screening and combining molecular docking, ADME prediction and manual screening of predicted conformations. Three active XOIs: Hit 3, Hit 5 and Hit 6 were iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurodegenerative disorder in which cholinergic dysfunction and chronic neuroinflammation jointly contribute to cognitive decline. To address these converging pathological features, a series of carbamate-pyranone hybrids (E1-E17) were designed using a pharmacophore hybridization strategy that integrates the cholinesterase-inhibitory carbamate motif of Rivastigmine with the anti-neuroinflammatory γ-pyranone scaffold derived from D30. Among these derivatives, E14 emerged as a promising hit compound. E14 inhibited lipopolysaccharide-induced nitric oxid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A click-enabled pyridazine-1,2,3-triazole sulfonimide platform yielded two libraries: persulfonimides (7a-7f) and aryl sulfonamides (8a-8d). All synthesized compounds were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and mass spectrometry. In a fluorometric DPP-4 assay at fixed concentrations, inhibition increased with dose, with the most favorable profiles observed for 7d and 7f and the highest activity at 100 nM for 8c (91.31%) versus sitagliptin. In HepG2 cells. 7f reduced viability to 53% at 50 μM, while 8c showed a dose-dependent effect. Sorafenib was more potent (37.45% viability at 10 μ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-heterocyclic carbene (NHC) ligands are known for their exceptional versatility and applications, being good σ-donors, sterically tunable and quite stables at different thermic, pH and oxidative conditions. Furthermore, they have been proved to be excellent ligands for transition metals and, particularly, gold (Au) and silver (Ag) complexes have been intensively studied for their biomedical and therapeutic applications. Both NHC-Au- and -Ag complexes have been shown to target selectively cancer cells or bacteria, without exerting side or unwanted effects on the normal cells' viability. Herein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 6 (HDAC6) is predominantly localized in the cytoplasm with nucleocytoplasmic shuttling capability. Featuring two tandem catalytic domains and a C-terminal ubiquitin-binding domain, it primarily deacetylates non-histone substrates such as α-tubulin and HSP90. This distinct subcellular localization and substrate profile endow HDAC6 with the unique capacity to orchestrate pivotal roles in cytoskeletal regulation, the cellular stress response, protein degradation, and cell migration, thereby positioning it as a highly attractive target for anti-tumor drug development. Utilizing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aegle marmelos (Rutaceae) and Syzygium aromaticum (Myrtaceae), have a rich use in Indian traditional medicine with broad-spectrum cures for a range of illnesses. Although crude extract of these plants was found to exhibit antimalarial potential, we employed bioassay-guided fractionation to isolate and purify the compounds responsible for the effect. For this purpose, in vitro assays using SYBR Green-I-based fluorescence tests and in silico molecular docking studies were employed. The methanolic extracts of A. marmelos leaves and S. aromaticum flower buds, alongside their fractions (hexane, chl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the lack of metallo-β-lactamase (MβL) inhibitors for clinical purposes, the antibiotic resistance mediated by MβL poses a clear threat to public health. In this work, twelve symmetrical o-methylpyridine substituted tertiary amines P1-P6 and their Dy(III) complexes D1-D6 were synthesized, characterized, and confirmed. Nine compounds displayed inhibitory activity against MβLs from subclasses B1, B2, and B3. Encouragingly, D2 and D6 exhibited dual inhibitory activity targeting both imipenem-hydrolyzing MβL S (ImiS) and MβL L1 (L1). Mechanistic studies uncovered P2 exerted a competitive inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen undescribed guaianolide lactones chryguaialactones A-M (1-13), together with ten known analogues (14-23), were isolated from the flowers of Chrysanthemum indicum L. The previously unreported structures including their absolute configurations were determined through spectroscopic techniques, combined with DP4+ NMR analysis, X-ray crystallography and calculated ECD methods. All compounds were screened on their IL-1β inhibitory activity in THP-1 cells, and most of them (1, 3-5, 7-8, 10, 12-17, and 19-23) displayed inhibitory effects with IC50 values in the range 0.31-15.95 μM. Besides, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis remains a global health crisis, exacerbated by the emergence of drug-resistant strains and limitations of current therapies. Aiming to the essential enzyme DprE1 in Mycobacterium tuberculosis, we designed and synthesized 34 novel quinolinone derivatives as non-covalent inhibitors. Among them, compound 27 demonstrated remarkable activity against Mtb H37Ra, with an MIC value of 0.2 ng/mL, and displayed low cytotoxicity against A549 cells. Further resistance profiling and molecular docking studies confirmed DprE1 as the primary target of the compounds, with the Y314H mutation being r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Inflammatory osteolysis is a common feature of numerous orthopedic conditions, primarily driven by excessive osteoclast formation and activation. Recent studies have demonstrated that paroxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor commonly prescribed for mental disorders, has significant anti-inflammatory effects. However, its effects on inflammatory osteolysis have not been fully elucidated. In this study, we investigated the effects and underlying mechanisms of paroxetine on osteoclast differentiation and function as well as its influence on inflammatory osteo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma-related vision loss is driven by intraocular pressure (IOP)-induced neuronal apoptosis, and current IOP-lowering therapies often incompletely prevent optic nerve damage. Therefore, the development of drugs that combine IOP regulation with neuroprotection holds significant clinical importance. In this study, we designed a series of novel bifunctional anti-glaucoma agents possessing both carbonic anhydrase II (CA II) inhibitory and nitric oxide (NO)-releasing activities. These compounds achieve synergistic IOP lowering by suppressing aqueous humor (AH) production through CA II inhibitio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial tumours can be effectively treated with photodynamic therapy (PDT), which is characterised by its targeted approach and enhanced safety profile. 5-aminolevulinic acid (ALA), a precursor to the endogenous photosensitiser PpIX, has been widely utilised in PDT. However, its high hydrophilicity, poor permeability and stability, necessitates structural modifications to improve its drug-like properties and increase the PpIX yield. Hydroxypyridinone (HPO) iron chelators can synergistically enhance PpIX production when administered in conjunction with ALA, as well as inducing tumour cell d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.