Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
84997 публикаций
Поиск: 719 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1527 с найденным полным текстом
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a genetic neuromuscular disorder caused by the mutation of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene. Sleep disturbances and their impact on mental health and quality of life in patients with SMA are being understudied, and most of the evidence comes from pediatric SMA patients. We conducted a cross-sectional survey of adult patients with SMA. The participants underwent questionnaires exploring sleep quality with the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), depressive symptoms with the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), and quality of life with the Short-Form
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a rare disease with the largest number of cases in China, spinal muscular atrophy (SMA) causes severe motor deficits as well as multi-system organ damage. Some potent drugs for SMA, such as Nusinersen (NU) and Risdiplam (RI) represented by targeted survival motor neuron gene therapy, have become a new trend in the treatment of SMA. RI has gradually attracted attention due to its ease of administration, safety, and efficacy.
OBJECTIVE: The study was to analyze the cost-effectiveness of RI and NU for the treatment of SMA in China from the perspective of the healthcare system.
ME
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia, a multifactorial metabolic syndrome impacts 50-80 % cancer patients, is mainly characterized by skeletal muscle atrophy. In this study, we demonstrated that the thousand-and-one amino acid kinase 1 (TAOK1) was activated in both C2C12 myotubes treated with simulated cancer cachexia injuries as well as in muscle tissues of mice inoculated with various types of tumor cells. Results of phosphoproteomic analysis also showed the increase in phosphorylation of TAOK1 in myotubes induced by simulated cancer cachexia injuries. Knockdown of TAOK1 in C2C12 myoblasts resulted in resistance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Salbutamol, an agonist of the β2-adrenergic receptor, has demonstrated positive outcomes in spinal muscular atrophy (SMA). This systematic review and meta-analysis aimed to investigate its efficacy and safety in patients with SMA. Four biomedical databases (PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library) and three conference abstract repositories were systematically searched on 1 February 2025 for related clinical studies. Primary outcomes were the motor function, respiratory function, and the peripheral survival motor neuron (SMN) transcript levels of SMA patients pre- and post-
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an adult-onset, X-linked, progressive neuromuscular disease caused by abnormal CAG trinucleotide expansion in the androgen receptor gene. Patients with SBMA report difficulty with falls on self-reported activities of daily living scales. To our knowledge, no study has examined the relationship between falls and common clinical measures of strength, balance, mobility, and disease biomarkers. We performed a cross-sectional analysis of an SBMA cohort.
OBJECTIVES: The objectives of this study are as follows: (1) compare demographics, clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spinal muscular atrophy (SMA) significantly impacts motor function. This study aimed to assess the persistent burden and unmet needs among currently treated patients with SMA and their caregivers.
METHODS: Two complementary web-based surveys were distributed in August 2024 among patients with SMA and their caregivers. Non-ambulant patients with SMA currently receiving risdiplam or nusinersen, and/or their primary, informal caregivers were eligible to participate. Survey modules captured clinical, humanistic, productivity, and caregiver-related burden of disease. The PROMIS Fatigue
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gyrate atrophy (GACR), a rare autosomal recessive chorioretinal dystrophy caused by OAT mutations, is genetically and clinically underexplored in multi-ethnic Chinese populations.
RESULTS: Eight patients from five families all exhibited high myopia (mean - 8.28 D), early-onset vision loss, and elevated plasma ornithine. Parapapillary atrophy (PPA) was common (76.92%) and correlated with worse BCVA and longer AL. Four novel OAT mutations were identified: c.213G > A (p.Trp71Ter), c.799 A > C (p.Thr267Pro), c.897 C > A (p.Tyr299Ter) and c.-30 + 22_-30 + 43del. Minigene assays confirm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bulbar function is frequently impaired in patients with spinal muscular atrophy (SMA). Although extremely important for the patient's quality of life, it is difficult to address therapeutically. Due to bulbar dysfunction, maximum mouth opening (MMO) is suspected to be reduced in children with SMA. However, no published MMO values exist for SMA children younger than 24 months. This study presents a novel approach to measuring MMO in infants and toddlers with SMA and compares it with healthy controls.
METHODS: Children with SMA (0-24 months) who received disease-modifying therapy at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the changes of vaginal health and vulvovaginal atrophy (VVA) symptoms following CO2 laser treatment in postpartum breastfeeding women. The number of treatment sessions required to alleviate related symptoms was also determined.
MATERIALS AND METHODS: Postpartum healthy women who continued breastfeeding and suffered from VVA related symptoms were included in this prospective study. All the participants underwent three consecutive fractional CO2 laser treatments using Lumenis AcuPulse system with FemTouch™ handpiece at four-weeks interval. Following each laser treatmen
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a progressive, adult-onset neurodegenerative disorder involving autonomic failure, cerebellar ataxia, and parkinsonism. Patients often require invasive interventions, such as gastrostomy or tracheostomy, and sudden death is common. This study aimed to elucidate patterns of invasive treatment and identify risk factors for tracheostomy or sudden death within 5 years of onset. In total, 214 patients diagnosed with MSA between November 2014 and October 2024 across 66 institutions in Hokkaido were enrolled in the Hokkaido Rare Disease Consortium for MSA (HoRC-MSA).
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disorder that frequently affects bulbar function, including feeding and swallowing. Although disease-modifying therapies have improved motor outcomes, little is known about the persistence of oromotor difficulties, particularly with regard to solid food intake. Objective: This study aimed to evaluate mastication and swallowing performance in children with SMA undergoing treatment, and to investigate the association between tongue strength and feeding efficiency. Methods: Twenty-two children with SMA types 1-3 were assessed using the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We compared locus coeruleus (LC) structural integrity, as measured by neuromelanin-sensitive magnetic resonance imaging (NM-MRI), between patients with Parkinson's disease (PD) and those with multiple system atrophy (MSA) and tested whether orthostatic hypotension (OH) impacted differences in LC volume between PD and MSA. Substantia nigra (SNc) volumes were compared between these groups to determine whether effects observed in LC were specific to that structure. Last, we tested whether LC integrity is associated with orthostatic hemodynamic responses.
METHODS: Presence or absence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle atrophy, through several pathways including increased protein catabolism, leads to adverse effects in cachexia induced by cancer and chemotherapy. Perch essence (PE) is a perch extract rich in branched-chain amino acids and peptides. The present study initially investigated the effects of PE supplementation on muscle atrophy in a mouse model of cancer cachexia induced by C26 cancer cells and compared these effects with those of tryptone. Compared with the tumor-only group, we found that PE supplementation significantly improved body weight, muscle mass, maximum limb grip strength (MLGS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) shares clinical features with idiopathic Parkinson' s disease (iPD) and progressive supranuclear palsy (PSP), yet reliable biomarkers for differential diagnosis remain elusive.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate Piezo1/2 expression in urinary exfoliated cells as a potential biomarker for MSA differentiation.
METHODS: Piezo1/2 expression levels were quantified in urinary exfoliated cells from 76 MSA patients, 103 iPD patients, 59 PSP patients, and 126 healthy controls (HCs) across three independent cohorts using multiple analytical techniques.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic atrophy (OA) is primarily caused by damage to the retinal pathway system, including widespread degeneration of retinal ganglion cells and axons, leading to visual impairment and blindness. Despite its clinical significance and diverse etiological factors, there is currently a lack of comprehensive bibliometric analyses exploring research trends and hotspots within this field.
METHOD: This study retrieved relevant literature on OA published between 2003 and 2023 from the Web of Science Core Collection database. We conducted a bibliometric analysis using tools such as CiteSpac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to characterize lingual pressure (LP) and clarify its association with dysphagia in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple system atrophy (MSA).
METHODS: We examined 52 patients with ALS (Spinal-onset, 39; bulbar-onset, 13) and 36 patients with MSA (MSA-C, 26; MSA-P, 10). LP was measured using a balloon-type instrument during isometric contractions. Maximum LP (MLP) and 80% endurance of LP (ELP; duration above 80% of MLP during 7 seconds) were analyzed against videofluoroscopic findings of dysphagia.
RESULTS: Both parameters significantly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the ophthalmic characteristics of patients with spinal muscular atrophy (SMA).
METHODS: Clinical and refractive features of genetically confirmed SMA patients were assessed retrospectively. Three groups were established based on disease type, excluding patients with concurrent eye disease or those with unreliable measurements due to systemic conditions.
RESULTS: The study enrolled patients with SMA type 1 (n = 18), SMA type 2 (n = 16), and SMA type 3 (n = 14). Gender distribution showed nine males and nine females in type 1, ten males and six females in type 2, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The search for convenient and effective biomarkers is a critical and pressing need for spinal muscular atrophy (SMA) in the era of disease-modifying treatment.
METHODS: Data from 65 SMA children treated with nusinersen and followed up for 18 months were retrospectively collected. Motor function was assessed at baseline, 6, 10, 14 and 18 months using the Children's Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders (CHOP-INTEND), the Hammersmith Functional Motor Scale Expanded (HFMSE), and the Revised Upper Limb Module (RULM). Serum creatine kinase (CK) and creatinine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, marketing authorizations were granted by the Federal Drug Administration (FDA) for pegcetacoplan and avacincaptad pegol, which inhibit C3 and C5 complement components, respectively. These two drugs were demonstrated to slow down the growth of atrophic areas in the retina. These authorizations represent a huge breakthrough for patients suffering from geographic atrophy (GA), the late stage of the dry form of Age-related Macular Degeneration (AMD). Until then, no treatment was available to treat this blinding disease. However, these two new compounds inhibiting the complement system ar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accelerometry-derived activity fragmentation reflects how frequently active periods are broken by sedentary periods. It has been associated with frailty, mortality, and reduced gait speed in the general population; however, its prognostic significance in multiple sclerosis (MS) remains unknown.
METHODS: People with MS (PwMS) wore wrist tri-axial accelerometers at three-month intervals, underwent disability assessments biannually and MRI brain approximately annually. We evaluated whether active-to-sedentary transition probability (ASTP) and sedentary-to-active transition probabilit
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.