Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22960 публикаций
Поиск: 233 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1832 с найденным полным текстом
Twelve novel 1H-1,2,3-triazole-tethered gatifloxacin (GTFX) isatin conjugates 5a-l with greater lipophilicity compared with GTFX were designed, synthesized and evaluated for their in vitro anti-mycobacterial activities against M. tuberculosis (MTB) H37Rv and MDR-TB as well as cytotoxicity. The preliminary results showed that all the targets (MIC: 0.10-8 μg/mL) exhibited excellent inhibitory activity against MTB H37Rv and MDR-TB, but eight of them (CC50: 7.8-62.5 μg/mL) were much more toxic than the parent GTFX (CC50: 125 μg/mL). Among them, 5g (MIC: 0.10 μg/mL) was 4-8 times more potent in vit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of new antimicrobial agents is a good solution to overcome drug-resistance problems. From this perspective, new quinoxaline derivatives bearing various bioactive heterocyclic moieties (thiadiazoles, oxadiazoles, pyrazoles and thiazoles) were designed and synthesized. The newly synthesized compounds were evaluated for their in vitro antibacterial activity against nine bacterial human pathogenic strains using the disc diffusion assay. In general, most of the synthesized compounds exhibited good antibacterial activities. The thiazolyl 11c displayed significant antibacterial activities
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbituric and thiobarbituric acid derivatives have become progressively attractive to medicinal chemists due to their wide range of biological activities. Herein, different series of 1,3,5-trisubstituted barbiturates and thiobarbiturates were prepared in moderate to excellent yields and their activity as xanthine oxidase inhibitors, antioxidants, antibacterial agents and as anti-proliferative compounds was evaluated in vitro. Interesting bioactive barbiturates were found namely, 1,3-dimethyl-5-[1-(2-phenylhydrazinyl)ethylidene]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (6c) and 1,3-dimethyl-5-[1-[2-(4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new cardenolides (3, 9 and 10), along with eight known ones, were isolated from the latex of Calotropis procera. The structural determination was accomplished by the 1D- and 2D-NMR spectra as well as HRESIMS analysis. The growth inhibitory activity of the latex and its sub-fractions as well as isolated compounds was evaluated against human A549 and Hela cell lines. The results exhibited that latex had strong growth inhibitory activity with IC50s of (3.37 μM, A-549) and (6.45 μM, Hela). Among the four extracts (hexane, chloroform, ethyl acetate and aqueous), chloroform extract displayed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi is the causative agent of Lyme disease, which can be acquired after the bite of an infected Ixodes tick. As a strategy to resist the innate immunity and to successfully spread and proliferate, B. burgdorferi expresses a set of outer membrane proteins that are capable of binding complement regulator factor H (CFH), factor H-like protein 1 (CFHL-1) and factor H-related proteins (CFHR) to avoid complement-mediated killing. B. burgdorferi B31 contains three proteins that belong to the Erp (OspE/F-related) protein family and are capable of binding CFH and some CFHRs, namely Erp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallo-β-lactamase (MBL) genes confer resistance to virtually all β-lactam antibiotics and are rapidly disseminated by mobile genetic elements in Gram-negative bacteria. MBLs belong to three different subgroups, B1, B2, and B3, with the mobile MBLs largely confined to subgroup B1. The B3 MBLs are a divergent subgroup of predominantly chromosomally encoded enzymes. AIM-1 (Adelaide IMipenmase 1) from Pseudomonas aeruginosa was the first B3 MBL to be identified on a readily mobile genetic element. Here we present the crystal structure of AIM-1 and use in silico docking and quantum mechanics and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ras of complex proteins (Roc) belongs to the superfamily of Ras-related small G-proteins that always occurs in tandem with the C-terminal of Roc (COR) domain. This Roc-COR tandem is found in the bacterial and eukaryotic world. Its most prominent member is the leucine-rich repeat kinase LRRK2, which is mutated and activated in Parkinson patients. Here, we investigated biochemically and structurally the Roco protein from Chlorobium tepidum. We show that Roc is highly homologous to Ras, whereas the COR domain is a dimerisation device. The juxtaposition of the G-domains and mutational analysis sug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thiO gene of Bacillus subtilis encodes an FAD-dependent glycine oxidase. This enzyme is a homotetramer with a monomer molecular mass of 42 kDa. In this paper, we demonstrate that ThiO is required for the biosynthesis of the thiazole moiety of thiamin pyrophosphate and describe the structure of the enzyme with N-acetylglycine bound at the active site. The closest structural relatives of ThiO are sarcosine oxidase and d-amino acid oxidase. The ThiO structure, as well as the observation that N-cyclopropylglycine is a good substrate, supports a hydride transfer mechanism for the enzyme. A mech
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus species produce different classes of antimicrobial and antioxidant substances: peptides or proteins with different structural compositions and molecular masses and a broad range of volatile organic compounds (VOCs), some of which may serve as biomarkers for microorganism identification. The aim of this study is the identification of biologically active compounds synthesized by five Bacillus species using gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS). The current study profoundly enhances the knowledge of antibacterial and antioxidant metabolites ensuring the unambiguous iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an anaerobe, Porphyromonas gingivalis is significantly affected by the harsh inflammatory environment of the periodontal pocket during initial colonization and active periodontal disease. We reported previously that the repair of oxidative stress-induced DNA damage involving 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) may occur by an undescribed mechanism in P. gingivalis. DNA affinity fractionation identified PG1037, a conserved hypothetical protein, among other proteins, that were bound to the 8-oxoG lesion. PG1037 is part of the uvrA-PG1037-pcrA operon in P. gingivalis which is known to be upregul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carboxyl terminus of the M protein of group A streptococci (GAS) is highly conserved and contains epitopes that have been shown to induce opsonic antibodies and protection against GAS infection. This region of the protein can also stimulate T cells, which can react in vitro with heart antigens. Since different segments of the carboxyl terminus may be involved in immunity to GAS and in the pathogenesis of autoimmune disease (rheumatic heart disease), it is important to precisely define critical epitopes. However, the M protein is known to be a coiled coil, and a critical immunodominant anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the rational design, synthesis, and comprehensive evaluation of a novel series of quinoline-sulfonamide-chalcone (QCSa-i) hybrids as potential multi-targeted therapeutic agents. By a hybridization approach, the series was investigated for the antimicrobial, anti-quorum sensing, antibiofilm, and anticancer activities, complemented by extensive in silico analyses including (DFT) calculations and molecular docking simulations against key oncogenic targets (Bcl-2, EGFR, Survivin), alongside ADME profiling. The studied compounds demonstrated promising biological activities, with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guided by HSQC-based DeepSAT technology, six new eunicellin-type diterpenoids litophynols E-J (1-6), together with two known related ones 7-8, were isolated and characterized from the diethyl ether extracts of the soft corals Cladiella krempfi and Sinularia ornata. Among them, compounds 1-3, 7, and 8 were derived from C. krempfi, whereas compounds 4-6 originated from S. ornata. The structures and absolute configurations of these compounds were determined by comprehensive spectroscopic analysis, X-ray crystallography, and time-dependent density dunctional dheory electronic circular dichroism (T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel 1,2,3-triazole-linked tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives were synthesized through a Green and sustainable sonochemical protocol by employing copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in a recyclable [BMIM][BF4]/ H2O (1:1) medium to explore their antimicrobial and antioxidant potential. The method features mild reaction conditions, excellent yields and notably, the ionic liquid (IL) employed was effectively recycled for five runs without significant loss of its efficiency. A comparative study under conventional conditions also demonstrated improved green metr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and facile method for the synthesis of unnatural β-pyridonyl α-amino acid derivatives via hydroamination of dehydroalanine (Dha) with 2- and 4-hydroxypyridine was described. The reaction of N,N-diprotected Dha with 2- and 4-hydroxypyrdine proceeded smoothly at room temperature to afford a variety of 2- and 4-pyridonyl amino acids, whereas the reaction of mono N-protected Dha with 2- and 4-hydroxypyridine reacted at 80 °C heating to give corresponding pyridonyl amino acid derivatives. Further, a new family of deuterated β-pyridonyl α-amino acid derivatives has been synthesized using D2O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of multidrug-resistant pathogens, including MRSA, underscores the urgent need for novel antibacterial agents with minimum resistance potential and enhanced potency. Herein, we report the design and synthesis of novel phenylvinylsulfonate-anchored azetidin-2-ones 8a-h & 9i-j via the reaction of (E)-2-phenylethene-1-sulfonyl chloride with differently substituted 3-hydroxy azetidin-2-ones. Structural confirmation was achieved by 1H NMR, 13C NMR, HRMS, and stereochemical elucidation based on the J-coupling values of C3-H and C4-H. Among the series, compound 9j exhibited the most potent an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With rising antimicrobial resistance and continuous failure of conventional therapies, innovative drug development against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is crucial for effective clinical treatment. Here, new dimethyl quaternary ammonium salt 5b derived from harmane were designed, exhibiting potent anti-MRSA activities including clinical strains (MIC = 0.25-0.5 μg/mL) with rapid bactericidal mode, slow resistance acquisition, favorable stability and low cytotoxicity and hemolytic toxicity. Moreover, compound 5b demonstrated effective therapeutic effects in the mouse skin in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we describe efficient and cost-effective synthesis of azo-based and aminomethylene derivatives of cyclic β-keto sulfones, specifically, 4,4-disubstituted (E)-2-(2-phenylhydrazineylidene)dihydrothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxides and 4,4-disubstituted (E)-2-((methylamino)methylene)dihydrothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxides. The azo-based derivatives were prepared through the azo coupling of cyclic β-keto sulfones with aromatic diazonium acetates, in situ prepared by diazotization of appropriate substituted amino benzenes. The aminomethylene derivatives were synthesized through the condensation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria, a persistent and ancient adversary, continues to impact vast regions worldwide, afflicting millions and severely affecting human health and well-being. Recently, despite significant progress in combating this parasitic disease, malaria remains a major global health concern, especially in areas with limited resources and vulnerable populations. Consequently, identifying and developing effective agents to combat malaria and its associated dysfunctions is essential therefore the two new Schiff base ligands incorporated Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) ions were synthesized and thoroughl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal complexes showing dual activity against cancer and bacterial infections are currently the focus of significant interest for their potential in treating life-threatening diseases. Aiming to investigate the impact of ligand substituents on these bioactivity properties of Group 11 d10 metal complexes, we herein present a series of mononuclear Cu(I) and Ag(I) complexes featuring the bis-NH2-substituted heterocyclic thioamide dap2SH (=4,6-diaminopyrimidine-2-thione), namely [AgCl(dap2SH)(PPh3)2] (1), [CuBr(dap2SH)(PPh3)2] (2), [CuBr(dap2SH)(xantphos)] (3), [Ag(dap2S)(xantphos)] (4), and [Cu(d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.