Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
117115 публикаций
Поиск: 1431 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9942 с найденным полным текстом
We have reported that autophagy is crucial for clearance of amyloidogenic human IAPP (hIAPP) oligomer, suggesting that an autophagy enhancer could be a therapeutic modality against human diabetes with amyloid accumulation. Here, we show that a recently identified autophagy enhancer (MSL-7) reduces hIAPP oligomer accumulation in human induced pluripotent stem cell-derived β-cells (hiPSC-β-cells) and diminishes oligomer-mediated apoptosis of β-cells. Protective effects of MSL-7 against hIAPP oligomer accumulation and hIAPP oligomer-mediated β-cell death are significantly reduced in cells with kn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a distinct type of regulated cell death characterized by iron overload and lipid peroxidation. Ferroptosis is regulated by numerous factors and controlled by several mechanisms. This cell death type has a relationship with the immune system, which may be regulated by damage-associated molecular patterns. Ferroptosis participates in the progression of autoimmune diseases, including autoimmune hepatitis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psoriasis and insulin-dependent diabetes mellitus. The pre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron disease (MND) comprises a group of fatal neurodegenerative diseases with no effective cure. As progressive motor neuron cell death is one of pathological characteristics of MND, molecules which protect these cells are attractive therapeutic targets. Accumulating evidence indicates that EphA4 activation is involved in MND pathogenesis, and inhibition of EphA4 improves functional outcomes. However, the underlying mechanism of EphA4's function in MND is unclear. In this review, we first present results to demonstrate that EphA4 signalling acts directly on motor neurons to cause cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is an iron-dependent cell death, which is characterized by iron overload and lipid peroxidation. Ferroptosis is distinct from apoptosis, necroptosis, autophagy, and other types of cell death in morphology and function. Ferroptosis is regulated by a variety of factors and controlled by several mechanisms, including mitochondrial activity and metabolism of iron, lipid, and amino acids. Accumulating evidence shows that ferroptosis is closely related to a majority of cardiovascular diseases (CVDs), including cardiomyopathy, myocardial infarction, ischemia/reperfusion injury, heart fail
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib is a chemotherapeutic drug used for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). Recent data showed imatinib-induced cell death in various types of cancers. Autophagy is the physiological process in which cellular components are broken down by the lysosomal activation. In this study, we aimed to examine the effects of imatinib on autophagy in addition to apoptosis in CML cells. Results suggested that imatinib induces autophagy in CML cells through inducing over-expression of BECLIN-1 and ATG5 genes with the statistical significance. Our results demonstrated that autophagy might be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis is a necessary form of cell death for all multicellular organisms and is controlled by the action of genes that initiate, facilitate or inhibit the process. In addition to physiological triggers, apoptosis can follow cellular injury, such as exposure to ionizing radiation. Cell death following radiation serves as a means by which the possibility of cells surviving with potentially harmful genomic damage can be reduced. Apoptosis can be identified in tissues shortly after whole body radiation; but apoptotic cells are rapidly cleared by phagocytosis, and apoptosis is unlikely to serve
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of ethanol on murine brain development were studied in a model of whole embryo culture and in vivo. Ethanol locally enhances cell death in the primitive neuroepithelium. During neuronal migration, ethanol induces a premature transformation of the radial glial guides into astrocytes. Ethanol also inhibits the late gliogenesis. The resulting postmigratory neocortex displays an abnormal neuronal pattern almost completely deprived of vertical columnization. These glial-neuronal disturbances can explain neuropathological and clinical features of the fetal alcohol syndrome. Our study pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Breast cancer ranks as the foremost cause of death among women worldwide. Despite the availability of various treatment options such as chemotherapy, radiotherapy, and hormone therapy, these current strategies are often ineffective and thereby, there is a constant necessity to explore new therapeutic avenues with minimal side effects and enhanced efficacy. The application of cell-based therapy and the use of stem cells or their derivatives in treating diseases, including cancer, have become well established. Herein, we aimed to investigate the impact of the secretome of human amniotic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper is a vital trace element involved in numerous physiological processes, including mitochondrial respiration, antioxidant defense, and enzymatic function. Its homeostasis is tightly regulated through complex transport systems to avoid both deficiency and toxicity. Recent research has unveiled cuproptosis, a unique form of regulated cell death triggered by copper accumulation in mitochondria, and cuproplasia, a copper-induced mechanism that promotes cell proliferation and tumor progression. This review highlights the dual role of copper in health and disease, emphasizing its pathological i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Argininosuccinate synthetase 1 (ASS1) silencing in carcinomas and sarcomas leads to a dependence on extracellular arginine for survival. Arginine deprivation therapies, such as PEGylated arginine deiminase (ADI-PEG20), have shown limited effectiveness, which may be due to underlying mechanisms that inhibit apoptosis.
EXPERIMENTAL DESIGN: The effects of ADI-PEG20 on cell-cycle regulation, apoptosis, and BCL-XL-mediated survival pathways in ASS1-deficient cancer cells were determined. The mechanism of cell death protection was determined by assessing caspase and PARP cleavage, CDK2 act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of calcium ion (Ca2+) signaling in tumorigenicity has received increasing attention in melanoma research. Previous Ca2+ signaling studies focused on Ca2+ entry routes, but rarely explored the role of Ca2+ extrusion. Functioning of the Na+/Ca2+ exchanger (NCX) on the plasma membrane is the major way of Ca2+ extrusion, but very few associations between NCX and melanoma have been reported. Here, we explored whether pharmacological modulation of the NCX could suppress melanoma and promise new therapeutic strategies. Methods included cell viability assay, Ca2+ imaging, immunoblotting, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome is a rare genetic disorder characterized by juvenile-onset diabetes mellitus, optic nerve atrophy, hearing loss, diabetes insipidus, and progressive neurodegeneration. Pathogenic variants in the WFS1 gene are the main causes of Wolfram syndrome. WFS1 encodes a transmembrane protein localized to the endoplasmic reticulum (ER) and regulates the unfolded protein response (UPR). Loss of function of WFS1 leads to dysregulation of insulin production and secretion, ER calcium depletion, and cytosolic calpains activation, resulting in activation of apoptotic cascades. Although the ter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction is characterized by cardiomyocyte death and mitochondrial dysfunction induced by ischemia. Ferroptosis, a novel form of cell death, has been found to play critical roles under ischemic conditions. Recently, several studies have shown that fibronectin type III domain-containing 5 (FNDC5) and its cleaved form, irisin, protect the heart against injury. However, its protective effect on ferroptosis and mitochondrial impairments is still unclear. Thus, our aim was to investigate the role of irisin in ferroptosis and mitochondrial dysfunction in cardiomyocytes under hypoxic con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the greatest challenges in the treatment of cancer is tumor heterogeneity which results in differential responses to chemotherapy and drugs that work through a single pathway. A therapeutic agent that targets cancer cells for death through multiple mechanisms could be advantageous as a broad inhibitor for many types of cancers and the heterogeneous alterations they possess. Several viral proteins have been exploited for antiproliferative and apoptotic effect in cancer cells by disrupting critical survival pathways. Here, we report the use of the non-structural protein on the S segment (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated virus (rAAV) has been widely used as a viral vector across mammalian biology and has been shown to be safe and effective in human gene therapy. We demonstrate that neural progenitor cells (NPCs) and immature dentate granule cells (DGCs) within the adult murine hippocampus are particularly sensitive to rAAV-induced cell death. Cell loss is dose dependent and nearly complete at experimentally relevant viral titers. rAAV-induced cell death is rapid and persistent, with loss of BrdU-labeled cells within 18 hr post-injection and no evidence of recovery of adult neurogen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyromonas gingivalis is able to invade and modulate host-immune response to promote its survival. This bacterium modulates the cell cycle and programed cell death, contributing to periodontal lesion worsening. Several molecular pathways have been identified as key triggers of apoptosis, including apoptosome apoptotic peptidase activating factor 1 (APAF-1). Apaf-1 and X-linked inhibitor of apoptosis protein (Xiap) mRNA were differentially expressed between gingival samples harvested from human healthy and chronic periodontitis tissues (Apaf-1, 19.2-fold; caspase-9, 14.5-fold; caspase-3, 6.8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tanshinone IIA is a key active ingredient of danshen, which is derived from the dried root or rhizome of Salviae miltiorrhizae Bge. The tanshinone IIA has protective effects against the focal cerebral ischemic injury. However, the underlying mechanisms remain unclear.
METHODS: An in vitro model of cerebral ischemia was established by subjecting cultures of hippocampal neuronal cells to oxygen-glucose deprivation followed by reperfusion (OGD/R). The probes of 5-(and-6)-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate, acetyl ester (CMH2DCFDA) and 5',6,6'-tetrachloro-1,1',3,3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PC12 rat pheochromocytoma cell line is an in vitro model system widely used for the investigation of intracellular signaling events contributing to neuronal differentiation and cell death. We found earlier that the nitric oxide donor compound sodium nitroprusside (SNP) induced apoptosis of PC12 cells if it was applied in high concentration (400 µM). Yoshioka et al. (J Pharmacol Sci 101:126-134, 2006) reported that cell death evoked by cytotoxic concentrations of SNP could be prevented by a 100 µM SNP pre-treatment in a murine macrophage cell line. The apoptosis caused by toxic-dose SNP tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a cellular process for the disposal of damaged organelles or denatured proteins through a lysosomal degradation pathway. By reducing endogenous macromolecules to their basic components (i.e., amino acids, lipids), autophagy serves a homeostatic function by ensuring cell survival during starvation. Increased autophagy can be found in dying cells, although the relationships between autophagy and programmed cell death remain unclear. To date, few studies have examined the regulation and functional significance of autophagy in human lung disease. The lung, a complex organ that functio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
7H-Dibenzo[c,g]carbazole (DBC), an N-heterocyclic aromatic hydrocarbon, is cytotoxic and carcinogenic in rodent liver. While DBC leads to necrotic lesions in the liver, the induction of apoptosis by DBC has not been investigated. The focus of this study was to determine the degree to which apoptosis and necrosis contributed to DBC cytotoxicity in a human hepatoma cell line (HepG2). To determine if these effects were unique to DBC, the results were compared to another hepatotoxin, aflatoxin B(1) (AFB(1)). DBC produced a distinct biphasic LDH release curve within 24 h of exposure. During the sam
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.