Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24089 публикаций
Поиск: 322 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2319 с найденным полным текстом
History, examinations and diagnosis A young patient consulted the hospital because of spontaneous hematomas. The combination of pancytopenia and coagulopathy in the blood and the proving cytogenetic and moleculargenetic examinations of the bone marrow lead to the diagnosis of low-risk acute promyelocytic leukemia (APL). Therapy and clinical course During the combination therapy with ATRA and ATO, the patient developed a severe differentiation syndrome and hyperleukocytosis. Management of the condition was only possible due to clinical expertise and massive substitution of blood products and cl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our patient is a 36-year-old man referred by his general physician to the Department of Hematology because of mild neutropenia in a routine analysis at work. There was no history of previous diseases, and examination was normal. Blood investigations confirmed the neutropenia and showed elongation of prothrombin time. A bone marrow examination was performed revealing about 10% of myeloblasts on the aspirate smears. A cytogenetic study showed chromosome 16 inversion in all of these cells and tetraploidy only in some of them, which were extremely large in size. According to the revised WHO classi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report describes a 6-year old subfertile pony mare, which became pregnant after the eleventh artificial insemination. The examination of the ovaries and the uterus did not reveal any abnormal clinical findings and the mare showed a regular oestrous cycle. Based on cytogenetic and molecular genetic analyses it became possible to elucidate the observed subfertility. The mosaic karyotype of the mare consisted of 63,X (20%) and 64,XX (80%) cells. A PCR analysis failed to amplify sequences from the equine SRY gene. The observed classic 63,X/64,XX mosaicism is a plausible explanatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular plasmacytoma, whether occurring as a primary lesion or as a reflection of underlying multiple myeloma (MM), is a rare disease. We report the case of a 38-year-old male with multiply relapsed MM, who was found to have a testicular plasmacytoma. He presented with a gradually enlarging scrotal mass. Following orchidectomy, pathologic examination of the specimen demonstrated a plasmacytoma. In the context of active MM, the specimen was also sent for cytogenetic analysis but this was unhelpful in guiding a chemotherapy regime, which still continues at time of reporting. Although a rare l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of GSTM1 and GSTT1 gene deletion ("zero") polymorphisms on the risk of chronic myeloid leukemia development and progress and on response to imatinib monotherapy were studied in the representatives of the Russian nationality in the Vyatka region of Russia. Homozygotic carriership of GSTT1 "zero" allele was associated with a 3.66 times higher risk of chronic myeloid leukemia development in residents of the Vyatka region (OR=3.66, 95% CI=2.12-6.30; p<0.0001). Combinations of the "zero" GSTM1 and GSTT1 genotypes were risk factors indicating the probable disease progress and failure of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, the first case of childhood erythrophagocytosis following chemotherapy for erythroleukemia in a child with monosomy 7 is reported. A 5-year-old boy presented with anemia, thrombocytopenia, and hepatosplenomegaly in whom erythroleukemia was diagnosed. Prolonged pancytopenia accompanied by persistent fever and huge splenomegaly and hepatomegaly became evident after 2 courses of chemotherapy. On bone marrow aspiration, macrophages phagocytosing erythroid precursors were observed and the diagnosis of HLH was established; additionally, monosomy 7 was detected on bone marrow cytogenetic exam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous remission (SR) in patients with acute myeloid leukemia (AML) is rare. We herein present two such cases. The first case was of AML-M2 accompanied by a bone marrow cytogenetic analysis revealing 46, XY, t(8;21)(q22,q22). The second case was of isolated cutaneous myeloid sarcoma (MS) that progressed to AML within seven months. Both of the patients had symptoms of infection and anemia and were therefore treated with antibiotics and transfusions. The SR lasted for two months and one month, respectively. Currently, the mechanisms underlying SR remain ambiguous. Possible underlying mechan
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man was admitted to our hospital because of pancytopenia. Bone marrow examination revealed an increase in the number of dysplastic cells indicating trilineage dysplasia. A 5q13q31 deletion was the only genetic abnormality found, and consequently, 5q deletion syndrome was diagnosed. Although lenalidomide therapy was initiated, it had to be discontinued because of Stevens-Johnson syndrome, which occurred during the second course of treatment. There was no discernible hematological improvement, and bone marrow aspiration showed transformation to refractory anemia with excess blasts
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3q21q26 inversion is associated with both myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML), often in association with monosomy 7. In this report, we present a young woman and her mother, both diagnosed with AML, exhibiting similar morphological and identical cytogenetic features. AML with abnormalities of chromosome 3q is often characterized by abnormal megakaryopoeisis and diabetes insipidus, and both were seen in these cases. To our knowledge, this is the first report of familial aggregation of AML displaying an inversion of chromosome 3q and monosomy 7. We discuss possibl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report response to treatment of chronic myeloid leukemia (CML) of five pregnant women during and after pregnancy. CML was diagnosed during pregnancy in three patients. Pregnancy was confirmed during CML in two patients: in one in the 21st week of pregnancy while on imatinib, in another in the 12th week during the interferon treatment. Interferon with leukapheresis when needed was applied in the 2nd and 3rd trimester. All patients except one achieved complete hematological response during pregnancy. After delivery four patients achieved partial cytogenetic response on imatinib and two p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contraception is recommended during imatinib therapy based on the teratogenicity data in rats. However, patients may become pregnant and here we describe a successful pregnancy and labor without any congenital anomaly in a patient with chronic myeloid leukemia (CML) under treatment with imatinib. The patient had received imatinib for 53 months before she became pregnant, with a complete cytogenetic response achieved after 6 months of therapy and a major molecular response (MMR) after 28 months. CML was in MMR at discovery of pregnancy and the fetus had been exposed to imatinib for 5 weeks. Tre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular angiofibroma is a benign vascular neoplasm that typically arises in the vulva, perineal, and paratesticular region. Microscopically the lesions exhibit multiple small, non-dilated capillary channels, many of which contain erythrocytes. The endothelial lining cells are prominent, with monomorphic oval nuclei. Interposed among the vessels are both delicate and mature collagen fibers with fibroblastic hypercellularity that is variable in older lesions where sclerosis is prominent. The lesions usually do not recur following simple excision. Recent evidence indicates that cellular angiofib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a child with mild mental retardation, hypotelorism, blepharophimosis, face slight asymmetry and partial hypoplasia of corpus callosum, with an interstitial deletion of a chromosome 15. The deletion was molecularly characterized by array-CGH and FISH techniques. This rearrangement has a 7.18Mb extension and maps to 15q21.2q22.1. To date, there have been only six individuals reported with a deletion of 15q21; in three cases, the rearrangement was characterized by molecular cytogenetic techniques. After a comparison with these three cases, it appeared that the deletion we found is on
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic investigations are performed in couples asking for IVF or intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment. These serve a diagnostic purpose because male or female infertility might have a chromosomal origin. Chromosomal aberrations found in these patients include numerical abnormalities, such as Klinefelter syndrome, XYY karyotype or Turner syndrome and its variants; sex reversions, such as XX males or XY females; and also structural abnormalities, such as Robertsonian or reciprocal translocations and inversions. Finding the chromosomal origin of infertility in a patient also has
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal bone cysts (ABC) are locally destructive bone lesions occurring predominantly in young adults. There has been debate as to the neoplastic nature of these lesions. In recent years, however, compelling evidence of clonal chromosomal abnormalities has indicated a likely neoplastic origin. Although relatively few ABC have been assessed cytogenetically, many of those which have been studied have shown abnormalities of chromosome 17, particularly t(16;17)(q22;p13). We present a case of ABC in a 4-year-old female, which demonstrated the novel translocation t(X;9)(q26;q32).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a tumor mass of myeloblasts or immature myeloid cells occurring in an extramedullary site or in bone. The tumor mass may precede or occur concurrently with acute or chronic myeloid leukemia or with other types of myeloproliferative disorders or myelodysplastic syndromes. MS is a rare disease, estimated to comprise between 2 to approximately 14% of acute myeloid leukemia. On the other hand, 95% of cases of CML have characteristic t (9;22) cytogenetic abnormality and BCR/ABL fusion gene at diagnosis. We here report the clinical significance of FISH in a diagnosis of MS th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The somatic type tumors are occasionally found in nonseminomatous germ cell tumors in men. These malignancies are presumed to arise from malignant transformation (MT) of teratoma or by differentiation of totipotential germ cell.
OBSERVATION: A case of MT of germ cell tumor in 17-year-old male into embryonal rhabdomyosarcoma is described. The histopathologic diagnosis was that of embryonal rhabdomyosarcoma in which no germ cell elements were found. The germ cell origin of transformed histology is supported by cytogenetic analysis (isochromosome 12p), and elevated alpha(1)-fetoprote
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 2-year-old girl with situs ambiguus comprising right-sided stomach and spleen, left-sided liver and complex cardiac defect. Psychomotor development of this patient was normal, and no other major abnormalities were present. Chromosome analysis revealed a de novo balanced chromosome translocation t(X;1)(q26;p13.1). Molecular cytogenetic investigations identified a breakpoint spanning BAC clone on the X-chromosome containing the ZIC3 gene. Mutations in ZIC3 are associated with situs ambiguus and cardiac defects predominantly in males. This is the first report of a live born girl wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma of the vulva is a rare entity. This unusual localization with atypical clinical and histological appearance may induce diagnostic and treatment delay. We report the 13th case shown in the literature in a 31-year-old woman initially treated for a vulvar lipoma. Arguments based on clinical short term recurrence, histological infiltrating adipocytes, and cytogenentical findings evoked well-differentiated liposarcoma. Even though cytogenetic abnormalities, involving MDM2 and CDK4 genes, have been found, a certainty in malignity diagnosis could be difficult. In these cases, treatment de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We diagnosed T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) with multiple cytogenetic abnormalities in a 17-year-old girl a year after she had received a diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APML). After the diagnosis of APML in June 2001, the patient was treated with idarubicin and all-trans-retinoic acid. In September 1999, her younger sister also received a diagnosis of APML and to date has remained well. T-ALL after remission of APML is very rare, and only 1 such case has been reported. Possible causes include therapy-related reasons, genetic susceptibility to leukemia, and environmenta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.