Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23050 публикаций
Поиск: 260 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1402 с найденным полным текстом
PURPOSE: The purpose of this project was to study the relationship between conjunctivochalasis (Cch) and ocular signs and symptoms of dry eye.
METHODS: Ninety-six patients with normal eyelid and corneal anatomy were prospectively recruited from a Veterans Administration hospital over 12 months. Symptoms (via the dry eye questionnaire 5 [DEQ5]) and signs of dry eye were assessed along with quality of life implications. Statistical analyses comparing the above metrics among the three groups included χ(2), analysis of variance, and linear regression tests.
RESULTS: Participants were classified
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CECR2 histone acetyl-lysine reader facilitates chromatin remodeling and plays a significant role in neurodevelopment. It resides within the cat eye syndrome (CES) critical region at 22q11.1q11.21. An increased copy number of this region, often as tetrasomy or a supernumerary chromosome, results in CES. The complex chromosomal arrangements and phenotypic variability have hampered the identification of the true cause(s) of CES. Patients and their clinical data were collected from multiple diagnostic and research laboratories. Exome or genome sequencing was performed in affected individuals a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vision screening programs can provide epidemiological information regarding visual impairment in children. This study aims to report the characteristics of visual abnormalities diagnosed through the Primary School Nurse Health Readiness Program (PSNHRP) in Queensland, Australia.
METHODS: A retrospective review of vision screening records from the PSNHRP between January 2017 and December 2020 was undertaken. Children aged between 4 and 7 who underwent vision screening were included for review. Children with a visual acuity of worse than 6/9-1 using the Parr 4 m letter-matching char
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study assessed the relationship between speech and language impairment and outcome in a multicenter cohort of isolated/idiopathic rapid eye movement (REM) sleep behavior disorder (iRBD).
METHODS: Patients with iRBD from 7 centers speaking Czech, English, German, French, and Italian languages underwent a detailed speech assessment at baseline. Story-tale narratives were transcribed and linguistically annotated using fully automated methods based on automatic speech recognition and natural language processing algorithms, leading to the 3 distinctive linguistic and 2 acoustic pat
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Praziquantel has been in use by helminthiasis and schistosomiasis control programs for about 30 years. Although deemed to be safe with regard to its adverse drug reaction profile in reference to the product information of Biltricide, the Eritrean Pharmacovigilance Center received reports of visual abnormalities related to the drug. This is a case series assessment of unusual cases of visual abnormalities associated with praziquantel.
METHODS: Search was made in VigiBase by setting praziquantel as a drug substance, Eritrea as the reporting country and all eye disorders, high leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To review a single center experience with the diagnosis of visual impairment in patients with sensorineural hearing loss (SNHL) and propose a diagnostic algorithm. Study Design: Retrospective study of patients with SNHL who were diagnosed with ophthalmologic abnormalities in the course of evaluation. Setting: University children's hospital and university-associated eye institute. Subjects and Methods: Children with the diagnosis of sensorineural hearing loss aged 0-18 who received a formal ophthalmology examination between the dates of December 2000-December 2016 were included for a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ample amount of data suggests role of rapid eye movement (REM) sleep deprivation as the cause and effect of mania. Studies have also suggested disrupted circadian rhythms contributing to the pathophysiology of mood disorders, including bipolar disorder. However, studies pertaining to circadian genes and effect of lithium treatment on clock genes are scant. Thus, we wanted to determine the effects of REM sleep deprivation on expression of core clock genes and determine whether epigenetics is involved. Next, we wanted to explore ultrastructural abnormalities in the hippocampus. Moreo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: α-mannosidosis is a rare, autosomal-recessive, lysosomal storage disease caused by a deficient activity of α-mannosidase. Typical symptoms include intellectual, motor and hearing impairment, facial coarsening, and musculoskeletal abnormalities. Ocular pathologies reported previously were mainly opacities of the cornea and lens, strabismus, and ocular motility disorders. However, retinal and optic nerve degeneration have been rarely described.
METHODS: We report ocular findings of 32 patients with α-mannosidosis. We particularly concentrated on retinal abnormalities which we suppor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate white matter (WM) microstructural changes in preterm neonates (PN) with mild germinal matrix-intraventricular haemorrhage (mGMH-IVH) (grades I and II) and no other associated MRI abnormalities, and correlate them with gestational age (GA) and neurodevelopmental outcome.
METHODS: Tract-based spatial-statistics (TBSS) was performed on DTI of 103 patients studied at term-equivalent age, to compare diffusional parameters (fractional anisotropy (FA), mean diffusivity (MD), radial diffusivity (RD), axial diffusivity (AD)) between mGMH-IVH neonates (24/103) and controls match
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anophthalmia or microphthalmia occur in approximately one in 10 children who have severe visual impairment. These eye malformations are often of unknown aetiology, but can be inherited in autosomal dominant, recessive or X-linked forms, and can also occur in association with specific chromosome abnormalities. Four children are described in the medical literature with microphthalmia or anophthalmia in association with chromosome rearrangements involving distal 3q, suggesting the presence of a micro/anophthalmia gene in this region. We have identified two further patients with micro/anophthalmia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fragile X syndrome is one of the most frequently encountered etiologies of X-linked mental retardation. Even though it is second only to Down syndrome in prevalence among children with chromosomal abnormalities, few studies have investigated the visual, visual perceptual and ocular health anomalies associated with this syndrome. No studies have been published that report on these areas for females with fragile X. This case report describes a 10-year-old white female with fragile X syndrome who exhibited numerous oculo-visual and perceptual abnormalities.
METHODS: A 10-year, 7-mont
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histologic differences in Schlemm's canal (SC) and trabecular meshwork (TM), obtained from the trabeculectomy specimens of different age-group glaucoma patients, were compared. This study involved 44 trabeculectomy specimens of 37 juvenile-onset open-angle glaucoma (JOAG) patients (Group A) and 24 trabeculectomy specimens of 24 elderly-onset primary OAG (POAG) patients (age range: 70-79 years, Group B) with no familial history of POAG. Clinical parameters of gender, maximum intraocular pressure (IOP), and the number of glaucoma medications used prior to trabeculectomy were investigated and
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: to characterize multimodal imaging patterns in chronic, clinically inactive Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease and assess their association with clinical parameters, including disease duration and recurrence history.
METHODS: In this retrospective cross-sectional study, 43 eyes from 22 patients with chronic, clinically inactive VKH were evaluated. Inactivity was defined by the absence of active anterior chamber or vitreous inflammation and no funduscopic, tomographic or angiographic signs of ongoing inflammation. All patients underwent multimodal imaging, including fundus autofluores
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratoconus (KC) is a multifactorial disorder with unclear etiology, characterized by localized thinning and a cone-like protrusion of the cornea. The complex etiology of KC exacerbates the lack of an animal model. Previous studies by Tachibana et al. (2002) described an inbred mouse strain (SKC) with a spontaneous, androgen-dependent, cone-like corneal morphology. This study aimed to investigate the corneal phenotypes of SKC mice through an in-depth ophthalmic examination.
METHODS: Mice (n=53) were examined via slit lamp biomicroscopy with fluorescein staining. Spectral-domain op
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: This study aimed to characterize the central retinal and choroidal vasculature in adults with a history of retinopathy of prematurity (ROP).
PATIENTS AND METHODS: In this cross-sectional study, adults with history of ROP were compared to full-term controls using macular 6 × 6-mm and 12 × 12-mm swept-source optical coherence tomography angiography (OCTA) (PLEX Elite 9000). Vessel density (VD) and vessel skeletonized density (VSD) were quantified in the superficial capillary plexus, deep capillary plexus (DCP), and whole retina. Foveal avascular zone (FAZ) metrics, mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To evaluate the incidence, predictors, and clinical impact of treatment-emergent epiretinal membrane (ERM) in diabetic macular edema (DME) treated with dexamethasone implant, aflibercept, ranibizumab, bevacizumab, or faricimab. Methods: In this multicenter, retrospective, nonrandomized study, 501 eyes with center-involving DME were assessed and 423 eyes without ERM on pretreatment OCT and with 24-month follow-up were included. Eyes were classified by the intravitreal agent selected by the treating physician in routine care and maintained throughout follow-up; eyes requiring a drug swi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although poor monocular visual acuity is the main characteristic of amblyopia, binocular vision is also often disrupted in amblyopia. Motion perception deficits have also been reported to be impaired in both amblyopic and fellow eyes. Occlusion therapy, the gold-standard treatment for amblyopia, is usually unsuccessful at fully restoring binocular visual function or motion perception. We evaluated the effectiveness of a video game-based dichoptic treatment (Vivid Vision) for restoring these aspects of vision in amblyopia. Twenty-one participants (age 6 to 56 years) with strabismic, anisometrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this retrospective study was to evaluate the inner retinal changes in patients with ABCA4-related retinal dystrophy (ABCA4-RD), and correlate these changes with the photopic negative response (PhNR), a cone ERG component reflecting inner retinal activity, previously reported as altered in ABCA4-RD.
METHODS: Nineteen ABCA4-RD patients (21 eyes) and 20 age-matched controls (20 eyes) were included in the study. A detailed ophthalmological examination, a spectral domain optical coherence tomography with volumetric segmentation of retinal layers, as well as electrophysiological
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) is characterized by choroidal vascular abnormalities including polypoidal lesion and branching vascular networks. Not only choroidal structural changes, but also choroidal hyperpermeability and congestion are also thought to be involved in pathogenesis of PCV. We investigated choroidal vascular brightness intensity (CVB) using ultra-widefield indocyanine green angiography (UWF-ICGA) images and analyzed its association with clinical features in patients with PCV. In this study, 33 eyes with PCV and 27 eyes of age-matched controls were included. CVB was me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To evaluate the fundus autofluorescence (FAF) images 1 year after half-dose photodynamic therapy (hdPDT) for chronic central serous chorioretinopathy (CSC).
METHODS: Forty-six eyes of 46 consecutive patients with chronic CSC underwent hdPDT. Short wavelength-elicited FAF images and enhanced depth imaging optical coherence tomographic (EDI-OCT) images were recorded before and at 1, 3, 6, 9, and 12 months after the hdPDT. The FAF images at 1 month were compared to those at 12 months after the hdPDT.
RESULTS: The serous retinal detachment (SRD) was resolved in all eyes. The best-c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.