BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant genetic disease caused by mutations of either of 2 genes, TSC1 and TSC2. Renal manifestations include angiomyolipomas (AMLs), multiple cysts, and renal cell carcinoma. AMLs increase bleeding tendency and the risk of renal insufficiency which end-stage develops in 1% of affected patients.
CASE REPORT: A 38-year-old woman suffering from TSC since early childhood has developed multiple complications associated with this disease. The patient was diagnosed with brain tumor-giant cell astrocytoma-which was removed in 1992. In
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLDs) encompass a spectrum of heterogeneous entities. Because the vast majority of cases PTLD arise from B cells, available data on PTLD of T or NK phenotype (T/NK-cell PTLD) are scarce, which limits the quality of the management of these patients.
METHODS: All adult cases of PTLD diagnosed in France were prospectively recorded in the national registry between 1998 and 2007. Crosschecking the registry data with 2 other independent national databases identified 58 cases of T/NK-cell PTLD. This cohort was then compared with (i) the 395
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2021eng
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is the most common histiocytic disorder. Liver involvement is seen in 10.1% to 19.8% of patients with LCH and can lead to secondary sclerosing cholangitis requiring liver transplantation (LT). We describe the characteristics and outcomes of patients undergoing LT for LCH. All patients undergoing a first LT for LCH in the United States were identified in the Scientific Registry of Transplant Recipients (SRTR) database (1987-2018). The Kaplan-Meier curve method and log-rank tests evaluated post-LT survival. A systematic literature review was performed accordin
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nowadays, liver transplantation has become a main therapy for end-stage liver disease. However, studies show that there are high mortality and severe complications after liver transplantation. Although gastrointestinal dysfunction is a common and major complication after liver transplantation, there was rarely relative research. This study aims to elucidate the factors about ileus after liver transplantation and patients' survival.
METHODS: We collected and analyzed the data (n = 318, 2016-2019) from the First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University. After excluding cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver steatosis is the hepatic manifestation of the metabolic syndrome, and is now the leading cause of chronic liver disease worldwide. The treatment of metabolic cirrhosis with liver failure and/or hepatocellular carcinoma is liver transplantation (LT). During the past decade, metabolic cirrhosis represented an increasing cause for LT, especially in the United States. At listing, patients with metabolic cirrhosis are older, with numerous cardiovascular (CV) and renal comorbidities, and this requires multidisciplinary pre-transplant assessment. After LT, 5-year survival is similar to other in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal Stem Cells (MSCs), a form of adult stem cells, are known to have a selfrenewing property and the potential to specialize into a multitude of cells and tissues such as adipocytes, cartilage cells, and fibroblasts. MSCs can migrate and home to the desired target zone where inflammation is present. The unique characteristics of MSCs in repairing, differentiation, regeneration, and the high capacity of immune modulation have attracted tremendous attention for exerting them in clinical purposes, as they contribute to the tissue regeneration process and anti-tumor activity. The MSCs-base
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human Cytomegalovirus (HCMV) still represents a crucial concern in solid organ transplant recipients (SOTRs) and the use of antiviral therapy are limited by side effects and the selection of viral mutations conferring antiviral drug resistance.
CASE PRESENTATION: Here we reported the case of an HCMV seronegative patient with common variable immunodeficiency (CVID), multiple hepatic adenomatosis, hepatopulmonary syndrome and portal hypertension who received a liver transplant from an HCMV seropositive donor. The patient was treated with Valganciclovir (vGCV) and then IV Ganciclovir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2021eng
Recurrence or de novo infection of hepatitis C virus (HCV) after liver transplantation (LT) has been associated with progressive graft hepatitis that can be improved by treatment with novel direct-acting antivirals. Cases of rejection episodes have been described during and after HCV treatment. The evolution of innate and adaptive immune response during and after cure of HCV LT is unknown. We studied 74 protein biomarkers in the plasma of LT patients receiving antiviral therapy. In addition, deep immune phenotyping of both the myeloid and lymphoid immune cell subsets in peripheral blood mononu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma (aNHL) accounts for ∼50% of all NHL cases. The only potentially curative, broadly available treatment for patients with relapse, failing frontline treatment, is high-dose therapy followed by autologous stem cell transplantation (ASCT); patients ineligible for/who have failed ASCT have limited standard-of-care options. We conducted a structured review of treatments for relapsed/refractory patients with aNHL based on literature published between 2006 and 2017. Of the 22 publications identified for inclusion, most described phase II, single-arm trials (N = 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2014, the International Agency for Research on Cancer judged Merkel cell polyomavirus (MCPyV) to be a probable human carcinogen. BK polyomavirus (BKPyV, a distant cousin of MCPyV) was ruled a possible carcinogen. In this review, we argue that it has recently become reasonable to view both of these viruses as known human carcinogens. In particular, several complementary lines of evidence support a causal role for BKPyV in the development of bladder carcinomas affecting organ transplant patients. The expansion of inexpensive deep sequencing has opened new approaches to investigating the impor
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onco-nephrology is an emerging field in medicine. Patients with cancer may suffer from kidney diseases because of the cancer itself and cancer-related therapy. It is critical for nephrologists to be knowledgeable of cancer biology and therapy in order to be fully integrated in the multidisciplinary team and optimally manage patients with cancer and kidney diseases. In a recent international meeting, the key issues in this challenging clinical interface were addressed, including many unresolved basic science questions, such as the high tumor incidence in kidney transplant recipients. To this en
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bioluminescent probe, BP-HNO, which exhibits a turn-on response to nitroxyl with high sensitivity and selectivity, is reported for the first time in this work. BP-HNO is free from the interference of biological autofluorescence to afford a high signal-to-noise ratio for bioimaging, and was successfully applied to imaging nitroxyl in live cells and mice.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, deep inferior epigastric perforator flap is undoubtedly the first choice for autologous breast reconstruction for most surgeons; however, there are instances where lower abdominal tissue is unavailable for microvascular transfer. In these cases, most surgeons choose gluteal or lower-extremity territories as donor sites.In the setting of morbid obesity, there is an increased risk of flap and donor site complications, as well as increased blood loss, surgical time, and risk of deep venous thrombosis, not to mention a more challenging surgical technique. Added to these problems, Tamoxi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocephalus is an air collection in cranial cavity caused by accidental exposition of intracranial compartment after trauma or surgery. Skull base reconstruction with free flap is a useful surgical tool to avoid cerebral herniation or intracranial infection. The authors describe a patient of pneumocephalus following anterior skull base meningioma resection, unsuccessfully treated with 2 attempts of fascia lata grafts harvested from both thighs. A free-style chimeric anterolateral thigh free flap was performed using middle third of rectus femoris muscle to fill the planum spheno-ethmoidalis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcoholic liver disease (ALD) is the most prevalent type of chronic liver disease worldwide. ALD can progress from alcoholic fatty liver (AFL) to alcoholic steatohepatitis (ASH), which is characterized by hepatic inflammation. Chronic ASH can eventually lead to fibrosis and cirrhosis and in some cases hepatocellular cancer (HCC). In addition, severe ASH (with or without cirrhosis) can lead to alcoholic hepatitis, which is an acute clinical presentation of ALD that is associated with liver failure and high mortality. Most individuals consuming >40 g of alcohol per day develop AFL; however, only
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 28-year-old female who presents with painless, progressively increasing left upper chest swelling of 6 months duration. Examination revealed a 20 by 10 cm firm mass arising from the clavicle. She was investigated and a diagnosis established based on the histological report. The tumour was excised with a wide margin and reconstruction done with an autogenous fibula graft. Full functional ability was restored in limb with the radiological union. After 5 years of regular follow-up, there was no evidence of recurrence and shoulder function remained excellent. The successful m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms tumour is named after Max Wilms. It is an embryonal tumour derived from the metanephros. It is the commonest childhood renal tumour and the third commonest paediatric malignancy. Synchronous bilateral Wilms tumours (BWT) represent 4-7% of all Wilms tumours (WT) and present at a younger age than unilateral Wilms tumours. At least 10% of synchronous BWTs have unfavourable histology, and up to 22% are associated with genitourinary abnormalities, aniridia, WAGR syndrome, Denys-Drash syndrome, hemihypertrophy, or one of the other overgrowth syndromes. The long-term disease-free survival rate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования