Rett syndrome (RS) is an X-linked neurodevelopmental disorder and the second most common cause of genetic mental retardation in females. Different mutations in MECP2 are found in up to 95% of typical cases of RS. This mainly neuronal expressed gene functions as a major transcription repressor. Extensive studies on girls who have RS and mouse models are aimed at finding main gene targets for MeCP2 protein and defining neuropathologic changes caused by its defects. Studies comparing autistic features in RS with idiopathic autism and mentally retarded patients are presented. Decreased dendritic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neuropathologic studies showed that early-onset Alzheimer's disease (EAD) and "senile dementia" were indistinguishable, clinical studies suggested that EAD and late-onset Alzheimer's disease (LAD) were cognitively distinct. We sought to investigate whether EAD and LAD are cognitively different by comparing patients at the extremes of the ages of onset in order to maximize features that might separate them. We compared 44 men with EAD (age of onset less than 65 years) with 44 men with LAD (age of onset 84 years or older) on an intake cognitive screening examination on initial presentat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral (lymphocytic) meningitis typically does not cause sudden death, especially in the absence of severe inflammation in the brain or other organs. We report 2 toddlers with clinical evidence of a viral infection who died unexpectedly and were found at autopsy to have lymphocytic meningitis associated with severe brain edema, transtentorial herniation, neurogenic pulmonary edema and hemorrhage, and cardiomegaly. Influenza A virus, demonstrated in tracheal epithelium by immunocytochemistry, is the presumed cause of the mild meningitis in 1 case; adenovirus was cultured from swabs of the brain
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neuropathological hallmark of Alzheimer's disease is the presence of amyloid plaques in the brain. Amyloid-beta peptide (Abeta) is the major constituent of the plaques and is generated by proteolytic cleavages of amyloid precursor protein (APP) by beta- and gamma-secretases. Growing evidence shows that lipid rafts are critically involved in regulating the Abeta generation. In support of this, APP, Abeta, and presenilins have been found in lipid rafts. Although cholesterol plays a crucial role in maintaining lipid rafts, functions of other components in the generation of Abeta are unknown. Ca
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leukodystrophies comprise an ever-expanding group of rare central nervous system disorders with defined clinical, pathological, and genetic characteristics. The broader term, leukoencephalopathy, is applied to all brain white matter diseases, whether their molecular cause is known. Magnetic resonance imaging has helped to elucidate new forms of leukodystrophy as well as to permit longitudinal studies of disease progression. The white matter abnormality may appear similar in different forms of leukodystrophy so that in most cases, further studies such as magnetic resonance spectroscopy, tis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degeneration of peripheral motor axons is a common feature of several debilitating diseases including complicated forms of hereditary spastic paraplegia. One such form is caused by loss of the mitochondrial energy-dependent protease paraplegin. Paraplegin-deficient mice display a progressive degeneration in several axonal tracts, characterized by the accumulation of morphological abnormal mitochondria. We show that adenoassociated virus-mediated (AAV-mediated) intramuscular delivery of paraplegin halted the progression of neuropathological changes and rescued mitochondrial morphology in the pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is only one neuropathologic report of congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM), and none of synergistic divergence. The aim of this report was to study the oculomotor nerve and the abducens nerve in 2 such patients with magnetic resonance imaging.
DESIGN: Observational case reports.
METHODS: Ophthalmologic examination and thin-sectioned magnetic resonance imaging across the brainstem level were performed in 2 patients with CFEOM and synergistic divergence. To confirm the accuracy of the procedure, we compared the results obtained with those of a control group o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants born prematurely are prone to chronic neurologic deficits including cerebral palsy, epilepsy, cognitive delay, behavioral problems, and neurosensory impairments. In affected children, imaging and neuropathological findings demonstrate significant damage to white matter. The extent of cortical damage has been less obvious. Advances in the understanding of telencephalon development provide insights into how systemic intrauterine insults affect the developing white matter, subplate, and cortex, and lead to multiple neurologic impairments. In addition to white matter oligodendrocytes and a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cerebrospinal fluid (CSF) pattern in patients with neuropathologically diagnosed Creutzfeldt-Jakob disease was analyzed.
MATERIAL AND METHODS: Routine tests included white blood cells count, protein, albumin, immunoglobulins and the presence of oligoclonal immunoglobulin G (IgG) in the CSF as well as the calculation of intrathecal synthesis of immunoglobulins by standard methods. In addition, antibodies against neurotropic viruses such as measles, rubella, varicella zoster and herpes simplex were measured and the specific antibody index was calculated.
RESULTS: A blood-CSF barrie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathological evidence from both human and experimental models of Parkinson's disease (PD) firmly supports a significant role for oxidative stress (OS) in the death of dopaminergic (DA) neurons in substantia nigra. Largely unknown are the genes underlying selective susceptibility of nigral DA neuron to OS and how they effect nigral DA cell death. The major barriers to high-throughput identification of candidate genes are the paucity of nigral DA neurons as well as the dilution effect of non-DA cells both in primary cultures and brain tissues. To overcome these barriers, we have developed a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) starts at a molecular level possibly decades earlier than could be detected by neuropsychological tests (NPTs). Neuropathological and neuroimaging data suggest that amyloid accumulation precedes the clinical onset of AD. Disease-modifying agents would have to be used early to alter the course of AD. Therefore, preclinical diagnosis is necessary. Structural and functional neuroimaging are superior for detection of the earliest stages of AD. Magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) techniques, including amyloid visualization, will have ther
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypothetical construct of "cognitive reserve" is widely used to explain how, in the face of neurodegenerative changes that are similar in nature and extent, individuals vary considerably in the severity of cognitive aging and clinical dementia. Intelligence, education and occupational level are believed to be major active components of cognitive reserve. Here, we summarize the main features of cognitive aging and their neuropathological correlates. We describe the neurobiology of cognitive aging and conclude that perturbations of neural health attributable to oxidative stress and inflammator
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survivors of very premature birth face an increased risk of adverse motor, cognitive, and behavior sequelae. In order to understand the pathogenesis of these adverse outcomes, an animal model of premature birth and neonatal care in a species with a close similarity to the human infant is sought. In this histological and immunohistochemical study we have defined the pattern of cerebral injury in a premature baboon model undergoing similar neonatal intensive care to that of the human premature infant. Sixteen baboons were delivered at 125 days gestation (dg; term approximately184 dg) with 14 day
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The involvement of the central nervous system (CNS) is a prominent feature of infection with human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1). One of the neuropathological hallmarks of HIV-1-associated dementia (HAD) is the proliferation of astrocytes (astrogliosis). The major structural protein of astrocytes is glial fibrillary acidic protein (GFAP) and its increased expression has been reported in disorders characterized by astrogliosis.
PATIENTS AND METHODS: In order to determine whether CSF GFAP may be a putative marker for HAD, we measured CSF GFAP levels of HIV-infected patients
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microarray technology has become a common tool for developing expression profiles. Initially used in the analysis of cells lines and homogeneous tissues, this platform has been applied to more diverse tissues, such as the brain. Several neural disorders have already been profiled by microarrays using relatively large amounts of tissue. This data has unveiled many genes with differential expression between normal and diseased tissue that could potentially be used as gene markers for these afflictions. Because of the heterogeneity of the CNS, it is likely that small differences between gene expr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most clinicians and researchers still accept diffuse Lewy body disease (DLBD) as a clinicopathological entity. Dementia with fluctuating cognitive deficits, a parkinsonian syndrome, and visual hallucinations are the core symptoms of this proposed disease entity. From a neuropathological point of view, many examples of patients with progressive dementia showing evidence of extensive Lewy body formation in the cerebral cortex together with the occurrence of Lewy bodies in substantia nigra and locus coeruleus have been identified. Confusingly, a large majority of cases showing typical features of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Risk factors for temporal lobe epilepsy (TLE) include history of CNS infection, family history of epilepsy, and history of febrile convulsions (FC). Pre-existing cortical dysplasia (CD) may also predispose to refractory TLE, independent of other risk factors for epilepsy.
METHODS: The authors reviewed the neuropathologic features of surgical tissue from temporal lobectomies of 33 pediatric patients with refractory TLE, with and without a history of epilepsy risk factors.
RESULTS: CD was found in 64% (21/33) of all patients with refractory TLE, including 73% (11/15) patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been recognized that there is phenotypic overlap between Rett syndrome (RS) and autism. Advances in our clinical and genetic understanding of RS over the past decade have made clear that the cause and course of RS and autism are distinct (except perhaps in a few cases). Despite this, further delineation of the phenotypic overlap between RS and autism is warranted to enhance clinical decision-making and to further understanding of neuropathological development in both disorders. The present study measured autistic symptoms using the Autism Behavior Checklist (ABC) in a sample of gir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number and localization of effector cells to the tumor site are crucial elements for immune rejection of solid tumors. However, for cerebral malignancies, antitumor responses need to be finely tuned to avoid neuropathologic consequences. In this study, we determine factors that regulate CTL localization and tumoricidal function after intracerebral implantation of tumors expressing model Ag. H-2(bxd) mice implanted with a CW3(+) murine glioma lacking H-2K(d) molecules necessary to present the CW3(170-179) epitope demonstrate cross-priming of H-2K(d)-restricted CTL, and moreover, Ag-dependen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of progressive myoclonic ataxia in an AIDS patient is described, which evolved over a 13 month period. The ataxia persisted as the only clinical finding for several months before the appearance of a severe tetraparesis and cachexia. Throughout the clinical progression, magnetic resonance imaging (MRI) revealed the presence of bilateral, progressive, isolated, and symmetrical lesions involving the red nuclei, subthalami, thalami, lenticular nuclei, and primary motor cortices. Neuropathological examination, supplemented by in situ hybridisation for JC virus DNA, confirmed that the lesions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования