Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11568 публикаций
Поиск: 173 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.)2026eng
OBJECTIVES: This study investigated the relationship between nutrition literacy (NL) among adolescents with type 1 diabetes mellitus (T1DM) and their dietary habits, anthropometric measurements, and glycemic profiles.
METHOD: A cross-sectional study was conducted with 103 adolescents diagnosed with T1DM. NL was assessed using the Adolescent Nutrition Literacy Scale (ANLS). Dietary intake was evaluated through single-day food records. Anthropometric measurements included body weight, height, waist circumference, and mid-upper arm circumference. Glycemic control was assessed through glycated he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study compared peripheral haematological inflammation indices obtained from complete blood count (CBC) parameters between preschoolers with developmental language disorder (DLD) and typically developing peers (TD) and examined the role of peripheral inflammatory processes in preschoolers with DLD.
METHODS: One hundred twenty-seven children (61 with DLD and 66 TD) aged 36-60 months were included in this hospital-based, retrospective, case-controlled study. Complete blood count parameters and the resulting indices were compared: Neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetal akinesia deformation sequence (FADS), a severe prenatal phenotype associated with congenital myopathies (CMs), is linked to mutations in the RYR1 gene. Although whole exome sequencing (WES) is a standard diagnostic approach, certain pathogenic variants may remain undetected. In this study, we utilized whole genome sequencing (WGS) to investigate a recurrent case of FADS with negative WES results.
METHODS: A couple who experienced four consecutive pregnancy losses, including two fetuses affected by FADS, underwent trio-WGS following negative WES findings. Variants were anno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heme synthesis is critical for several biological processes, including mitochondrial energy production and oxygen delivery via hemoglobin. The initial and rate-limiting step in heme synthesis is the conjugation of glycine with succinyl-CoA to form 5-aminolevulinic acid (ALA), which is catalyzed by two closely related enzymes that are coded by highly homologous genes, known as ALAS1 and ALAS2. Loss-of-function variants in ALAS2 result in sideroblastic anemia, whereas gain-of-function variants result in porphyria. We present a case of a woman who died with severe metabolic acidosis a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Болезнь Хантингтона (HD) — это аутосомное и доминирующее нейродегенеративное расстройство, и новые данные свидетельствуют о различиях по признаку пола в проявлении и прогрессировании болезни. ЦЕЛЬ: Обобщение текущих данных о связанных с половой принадлежностью различиях в HD в генетических, клинических, биомаркетных и лечебных областях и выявление пробелов в знаниях. МЕТОДЫ: Поиск литературы был проведен в PubMed и Google Study (до 31.01.2026). В рамках соответствующих исследований были изучены гендерные или гендерные различия в отношении лиц с генетически подтвержденным врачом или лиц, подвер
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Childhood obesity and related cardiovascular risks reflect the interplay of genetic predispositions and socioeconomic adversity. Appalachia's poverty, limited health care, and educational gaps worsen family health risks, driving early cardio-metabolic problems in children, highlighting the need for effective interventions.
PURPOSE: The purpose of this study is to examine the association of family health history and parental education with BMI, BP, and lipid profiles among 5th grade children in West Virginia (WV).
METHODS: The study used WV CARDIAC data from 2006-2009. Outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cancer-germline (CG) genes are a group of testis-specific genes that become aberrantly activated in various tumors. Ongoing studies aim to understand their functions in order to evaluate their potential as anti-cancer therapeutic targets. Evidence suggests the existence of subcategories of CG genes, depending on location on autosomal or sex chromosomes, reliance on DNA methylation for transcriptional regulation, and profile of expression during gametogenesis and early embryogenesis. To clarify this issue, we developed CTexploreR, a R/Bioconductor package that integrates an up-to-date ref
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IN BRIEF: Bulls are selected for field fertility and semen quality, but traits such as polyspermy are not considered and can increase aneuploidy during in vitro embryo production. This study links bull-specific proteomic signatures to polyspermy and embryo quality, further refining bull selection criteria.
ABSTRACT: Male fertility plays a pivotal role in the success rates of in vitro embryo production. While livestock breeding programs rigorously select bulls according to their predicted field fertility, specific traits such as polyspermy rates are not routinely evaluated. Despite the known n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Postpartum depression (PPD) reportedly affects up to 20% of new mothers. While parental psychiatric history has been associated with an increased likelihood of neurodevelopmental conditions in the offspring, only a few studies of clinically diagnosed PPD exist exploring associated autism spectrum disorder (ASD) outcomes and no study to date has explored the contributions of paternal PPD with ASD risk or the combined influence.
METHODS: A nationwide prospective cohort of all live births in Sweden from 1997 through 2021, followed up through December 31, 2022. Associations between par
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary coenzyme Q10 (CoQ10) deficiency is a rare mitochondrial disorder with multisystem involvement, often undiagnosed in prenatal stages because of phenotypic variability and ambiguous genetic findings. Here, we report a prenatal case of primary CoQ10 deficiency type 1 diagnosed using amniocentesis, identifying compound heterozygous COQ2 variants (a maternally inherited novel splice-site variant c.779-2A>G and paternally inherited c.973A>G) in a fetus exhibiting growth restriction and cardiac anomalies.
METHODS: Through family-based whole-exome sequencing, we identified compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is associated with an increased risk of morbidity and mortality due to cardiometabolic disorders. Whether this association is driven by familial factors is unknown. This population-based family study explored the familial co-aggregation of OCD and cardiometabolic disorders.
METHODS: We identified 6 049 717 individuals born in Sweden between 1950 and 2008, including 50 212 individuals with OCD, and followed them up to 2020. These individuals were linked to their mothers, fathers, full siblings, maternal and paternal half siblings, aunts, uncles a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate demographic characteristics, clinical, laboratory, imaging features, and treatment responses of boys who were diagnosed and treated for central precocious puberty (CPP).
METHODS: The data were collected from pediatric endocrinology clinics in Türkiye. Patients were classified into two groups based on magnetic resonance imaging (MRI) findings, idiopathic CPP (iCPP) and organic CPP (oCPP). The oCPP group was further cathegorized into three subgroups: oCPP-confirmed, oCPP-unrelated, and oCPP-uncertain lesions.
RESULTS: Among 232 patients, 62.9% were diagnosed with iCPP. All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposePrenatal factors such as maternal stress, infection and nutrition affect fetal brain development and may also influence later risk for dementia. The purpose of this systematic review was to provide an overview of all studies which investigated the association between prenatal factors and later risk for dementia.MethodsWe systematically searched MEDLINE and Embase for original human studies reporting on associations between prenatal factors and dementia from inception to 23 November 2022. Prenatal factors could be any factor assessed during pregnancy, at birth or postnatally, provided th
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extensive research literature describes how close social connections (CSC) comprising both intimate friends and relatives and friends who help when in trouble are one of the most significant predictors of improved well-being outcomes, approximately equivalent to a 5-fold increase in income, in some contexts. However, less is known about childhood predictors of adulthood CSC, including what childhood factors have potency across diverse cultural settings. We use data from a diverse sample of 202,898 individuals across 22 countries to evaluate the influence of several childhood factors on CSC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Awareness of factors associated with life-threatening asthma attacks and asthma mortality is essential for risk prediction in asthma care. There is limited evidence to inform risk factors in children and young people (CYP). The aim of this systematic review is to synthesize existing data to report risk factors for life-threatening asthma attacks and asthma deaths in CYP.
METHODS: This review followed PRISMA-reporting-guidelines and was registered on PROSPERO (CRD42023494203). We included observational studies of CYP aged 0-18 years with asthma, published in English, from 2000 to t
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Placental villi include an outer syncytiotrophoblast (STB) layer and an inner layer of cytotrophoblasts (CTBs) that fuse to generate the STB layer in pregnancy. While activation of the locus containing the human (h) placental lactogen (hPL) genes (hPL-A/CSH1 and hPL-B/CSH2) begins in the CTBs, their expression in the STB requires epigenetic modifications and interactions between locus control region (LCR) and gene regulatory sequences. No factor that limits or facilitates hPL LCR/gene interactions for locus activation is reported. The paternally-expressed gene 3 (PEG3/PW1) transc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relevance of O3 exposure in critical congenital heart disease (CCHD) remains uncertain and requires further investigation. The present study aims at quantitatively assessing the association between ambient O3 exposure during the early pregnancy period with fetal CCHD and identifying possible susceptible exposure windows. A retrospective cohort study involving 24,516 pregnant women was conducted using data from the Maternal-Fetal Medicine Consultation Network, which encompassed 1313 medical centers across China from 2013 to 2021. We extracted daily O3 concentrations from a validated grid da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prader-Willi syndrome (PWS) is primarily caused by a paternal microdeletion of the 15q11-q13 region, maternal uniparental disomy (mUPD) or unbalanced translocations. The MKRN3 gene, located within 15q11-q13, is a master regulator of pubertal initiation. We aimed to compare variant pubertal onset and progression with recent normative data and to correlate it with abnormal MKRN3 gene status.
METHODS: Age at pubarche, gonadarche, subsequent pubertal progression and bone age (BA) at gonadarche were investigated in 37 PWS patients (18 females) who already entered pubarche and/or gona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Alpha-fetoprotein (AFP) is a glycoprotein with a high serum level during pregnancy, hepatocyte proliferation, and malignant conditions in clinical settings. Hereditary persistence of alpha-fetoprotein (HPAFP) is a rare benign disorder characterized by elevated serum levels of AFP without any relevant clinical disability. Recent research has demonstrated it to be an autosomal dominant inheritance type; however, only 9 of the 30 recently reported cases could be explained by genetic analysis. CASE REPORT We describe a girl with growth retardation for 5 years who was accidentally found
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarises evidence from cohort and intervention studies on the relationships between nutrition in early life, epigenetics and lifelong health. Established links include maternal diet quality with conception rates, micronutrient sufficiency before and during pregnancy with preterm birth prevention, gestational vitamin D intake with offspring bone health, preconception iodine status with child IQ, adiposity with offspring obesity and maternal stress with childhood atopic eczema. Animal studies demonstrate that early-life environmental exposures induce lasting phenotypic changes via
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.