MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

97016 публикаций

Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4021 с найденным полным текстом

Inter-individual differences in the blood pressure lowering effects of dietary nitrate: a randomised double-blind placebo-controlled replicate crossover trial.

PURPOSE: Dietary nitrate supplementation increases nitric oxide (NO) bioavailability and reduces blood pressure (BP). Inter-individual differences in these responses are suspected but have not been investigated using robust designs, e.g., replicate crossover, and appropriate statistical models. We examined the within-individual consistency of the effects of dietary nitrate supplementation on NO biomarkers and BP, and quantified inter-individual response differences. METHODS: Fifteen healthy males visited the laboratory four times. On two visits, participants consumed 140 ml nitrate-rich beetr

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39992469Открыть статью

Aspirin plus rivaroxaban efficacy and safety in embolic stroke of undetermined source: A randomized, placebo-controlled, outcome assessor-blind, feasibility study.

INTRODUCTION: The high prevalence of patients with embolic stroke of undetermined source (ESUS), the considerable risk of ischemic stroke, and the need for novel antithrombotic strategies highlight ESUS as an important priority in stroke research in the coming years. This study is designed to investigate the effectiveness and safety of rivaroxaban along with aspirin in reducing stroke recurrence in patients with ESUS. MATERIALS AND METHODS: The present study is a parallel-group, placebo-controlled, randomized, outcome-assessor blind, on patients in whom ESUS has recently (7-60 days) identifie

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40037214Открыть статью

Increasing Phytochemical-rich Foods and Lactobacillus Probiotics in Men with Low-risk Prostate Cancer-A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Trial.

Men on active surveillance (AS), with prostate cancer, are very interested in dietary strategies that could improve their symptoms and help prevent progression of their disease. In this real-world trial involving 208 men, intake of phytochemical-rich food capsules helped slow prostate-specific antigen (PSA) progression significantly, and improved urinary symptoms and erectile function. What was novel about this study was that men randomised to take an additional blend of five Lactobacillus probiotics had a further three-fold slowing of PSA progression as well as reduction of inflammation. Curr

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41152052Открыть статью

No Effect of Low-Dose Aspirin Versus Placebo as Add-On Treatment in Bipolar Disorder-Results From a Randomised Controlled Trial (the A-Bipolar RCT).

INTRODUCTION: Robust evidence associates immunoinflammatory dysfunction and bipolar disorder (BD), with immune dysregulation present in patients newly diagnosed with BD. This suggests that anti-inflammatory agents, like low-dose aspirin (LDA), might be repurposed in the treatment of early-stage BD. Building on pharmacoepidemiologic and meta-analytic evidence, we conducted the first randomised controlled trial (RCT) testing the effects of add-on LDA in patients with newly diagnosed BD. We hypothesised that add-on treatment with LDA would reduce mood instability (MI), activity instability (AI),

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41319159Открыть статью

A phase 2 randomized, placebo-controlled study on the efficacy and safety of AR1001, a phosphodiesterase-5 inhibitor, in patients with mild-to-moderate Alzheimer's disease.

BACKGROUND: AR1001 is a phosphodiesterase-5 inhibitor that produces improved cognitive performance and reduces amyloid-β and phosphorylated tau burdens in preclinical models of Alzheimer's disease (AD). OBJECTIVES: To evaluate the safety and efficacy of AR1001 in participants with mild-to-moderate Alzheimer's disease (AD). DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial conducted at 21 sites in the United States. PARTICIPANTS: Adults aged 55-80 years with mild-to-moderate dementia as determined by National Institutes of Aging-Alzheimer's Association (NIA-AA) stage 4 or 5

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40912996Открыть статью

Morphine for chronic breathlessness (MABEL) in the UK: a multi-site, parallel-group, dose titration, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: The effectiveness of opioids for breathlessness seen in laboratory-based studies has not been replicated in clinical trials. We aimed to assess the effectiveness of oral morphine for breathlessness in long-term conditions. METHODS: This phase 3, parallel-group, double-blind, placebo-controlled trial across 11 centres randomly assigned consenting adults (1:1, stratified by site and causal disease) with a modified Medical Research Council breathlessness score of 3 or more due to cardiorespiratory conditions to receive 5-10 mg twice daily oral long-acting morphine or placebo (as well

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41033333Открыть статью

Dexamethasone as a perineural adjuvant to a ropivacaine popliteal sciatic nerve block for pediatric foot surgery: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: This study assessed the effect of perineural dexamethasone on block duration, opioid requirement, blood glucose levels, and stress response to surgery as measured by the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), following pediatric foot and ankle surgery. METHODS: In this parallel, double-blinded randomized controlled trial, 90 children (ages 2-5 years, >5 kg) scheduled for foot or ankle surgery under spinal anesthesia with ultrasound-guided single-shot popliteal sciatic nerve block were randomized into 3 groups: 0.5% ropivacaine with saline (con

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39209730Открыть статью

Single versus two doses of palonosetron for prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in children: a double-blind placebo controlled randomized study.

This single-centre, double-blinded, placebo-controlled randomized study aimed to assess the efficacy of single versus two doses of palonosetron in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). Children receiving multiple-day (scheduled for ≥3 days) moderately or highly emetogenic chemotherapy (MEC/HEC) were randomized to receive either a single (day 1) or two doses (days 1 and 4) of intravenous palonosetron, in addition to the standard antiemetic prophylaxis. The primary efficacy endpoint was the proportion of patients with complete response (CR) for CIV in acute phase. On

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40205780Открыть статью

Effect of dietary stimulation on acute changes in GLP-1, alcohol responses, craving, and attentional bias: a randomized, placebo-controlled laboratory study.

RATIONALE: Preclinical and clinical findings support the potential for GLP-1 receptor activation to reduce alcohol consumption and reward. Human experimental studies are needed to clarify whether acute changes in endogenous GLP-1 influence alcohol craving and responses to alcohol. Dietary stimulation may present a method to study the effects of endogenous GLP-1 on responses to alcohol. OBJECTIVES: Assess the effects of a dietary manipulation on acute changes in GLP-1 and laboratory responses to alcohol. METHODS: Healthy young adult heavy drinkers (N = 40) were recruited to participate in two

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41361588Открыть статью

Investigating omega-3 fatty acids' neuroprotective effects in repetitive subconcussive neural injury: Study protocol for a randomized placebo-controlled trial.

Soccer (football) is the most popular sport globally, with 265 million players across all ages and sexes. Repetitive subconcussive head impacts due to heading of the soccer ball can pose threats to healthy brain development and aging. Omega-3 fatty acids, especially docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA), may have neuroprotective effects, but it remains unclear what aspects of neural health benefit from DHA+EPA when faced with subconcussive head impacts. In a randomized placebo-controlled trial, 208 soccer players will complete baseline measures including demographics, bloo

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40273177Открыть статью

Fixed-dose combination of obicetrapib and ezetimibe for LDL cholesterol reduction (TANDEM): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Reducing LDL cholesterol prevents atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) events. The aim of this study was to evaluate the LDL cholesterol-lowering efficacy of a fixed-dose combination (FDC) of obicetrapib, a CETP inhibitor, and ezetimibe. METHODS: This randomised, double-blind trial across 48 US sites including hospitals, private and group practices, and independent research centres included participants at least 18 years old with pre-existing or high risk for ASVCD or heterozygous familial hypercholesterolaemia with LDL cholesterol concentrations of 1·8 mmol/L (70 mg/dL)

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40347969Открыть статью

Preventing Cardiomyopathy in Duchenne Muscular Dystrophy: Long-Term Follow-Up of Patients in the Randomised, Placebo-Controlled Drug-Trial of Perindopril and Bisoprolol.

INTRODUCTION: It is uncertain whether using cardiac drugs prophylactically in combinations for DMD is better than ACE-inhibitor alone. Our previous study showed no differences in left ventricular function between perindopril-bisoprolol and matched placebo after 36 months. METHODS: This study aimed to determine whether heart measures diverged after 60-month total follow-up. All participants had commenced open-label perindopril and bisoprolol when the original study ended. All were reconsented for access to heart measures, undertaken as part of their clinical care. The primary outcome was the c

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40130400Открыть статью

Evaluating adherence in an active-controlled HIV pre-exposure prophylaxis trial (PrEPVacc) to inform the estimation of HIV incidence in a counterfactual placebo arm.

BACKGROUND: Inferring the counterfactual placebo HIV incidence using the estimated effectiveness of Emtricitabine/Tenofovir (TDF/FTC) in active-controlled pre-exposure prophylaxis (PrEP) trials has been suggested. However, it has not yet been widely applied. In this article, we evaluate adherence to TDF/FTC in the PrEPVacc trial (NCT04066881) and consider how such adherence data could be used to estimate the effectiveness of TDF/FTC and subsequently, HIV incidence in a counterfactual placebo arm in a predominantly female population. METHODS: From December 2020 to March 2023 participants were

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40497744Открыть статью

First-In-Human, Randomized, Placebo-Controlled, SAD and MAD Trial to Evaluate Safety, Tolerability, and PK/PD Modeling of Potravitug in Healthy Adults.

BK polyomavirus (BKPyV) affects 10%-30% of kidney-transplant recipients receiving immunosuppressive therapy, potentially leading to nephropathy, graft dysfunction, graft loss, and increased mortality. Despite the medical need, no targeted therapies exist. This first-in-human trial evaluated the safety, tolerability, pharmacokinetics, and immunogenicity of potravitug, a novel fully human antibody against BKPyV. This partially randomized, single-blinded, and placebo-controlled trial enrolled 40 healthy participants randomized (3:1) to receive either single or multiple ascending doses (SAD/MAD) o

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40788782Открыть статью

Effects of a Scutellaria baicalensis/Crataegus laevigata, magnesium and chromium supplement on stressed individuals: A randomised, double-blind, placebo-controlled, crossover trial.

BACKGROUND: Chronic stress is prevalent in most societies, impairing cognition, mood, and social functioning. Research suggests that supplements containing extracts from Scutellaria baicalensis root and Crataegus laevigata fruits may offer support in this regard. AIMS: To investigate the acute and chronic effects of a S. baicalensis, C. laevigata, and magnesium/chromium containing herbal supplement on psychological well-being, cognition, and sleep in subjectively stressed but principally healthy adults. METHODS: Forty-three participants (35 analysed) aged 18-75 years received the herbal supp

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41194549Открыть статью

Efficacy and Safety of Saururus chinensis Extract (LHF618) for Treating Allergic Rhinitis: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Clinical Study.

Allergic rhinitis (AR) has become a global health concern due to its increasing prevalence, significantly impacting the quality of life. Traditional treatment options often provide only temporary symptom relief and may cause adverse effects, leading to the exploration of alternative therapies. This study evaluates the effectiveness and safety of standardized Saururus chinensis extract (LHF618) for alleviating symptoms of AR. Over a 4-week period, patients receiving LHF618 showed significant reductions in total nasal symptom scores, particularly for symptoms such as nasal itching, sneezing, and

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40468211Открыть статью

Acute effects of MDMA, MDA, lysine-MDMA, and lysine-MDA in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial in healthy participants.

3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) is used recreationally, as a research tool, and in MDMA-assisted therapy in patients with posttraumatic stress disorder. 3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) is a psychoactive metabolite of MDMA. Acute effects of MDMA and MDA have never been directly compared in humans. Lysine-conjugated amphetamines slowly release active amphetamine once absorbed, suggesting pharmaceutical strategies to enhance tolerability and reduce abuse potential. Therefore, lysine-MDMA (Lys-MDMA) and lysine-MDA (Lys-MDA) were developed as prodrugs of MDMA and MDA, respectively. We

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40999236Открыть статью

Duration of analgesia after supraclavicular brachial plexus block with intravenous dexamethasone with or without dexmedetomidine: a randomised, placebo-controlled, triple-blind trial.

BACKGROUND: Intravenous dexamethasone and dexmedetomidine are two adjuncts to local anaesthetics used independently to prolong analgesia after peripheral nerve block. This randomised, controlled, triple-blind trial tested the hypothesis that the combination of i.v. dexamethasone and dexmedetomidine would provide superior analgesia than i.v. dexamethasone alone as an adjunct in patients undergoing upper limb surgery with a supraclavicular brachial plexus block. METHODS: We randomised 100 participants to receive either dexamethasone 0.15 mg kg-1 i.v. (Dexa group) or a combination of dexamethaso

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41330797Открыть статью

Factors associated with severe pain during medication abortion at ≤9 weeks' gestation: A secondary analysis of a multicenter, randomized, placebo-controlled trial.

OBJECTIVES: This study aimed to identify covariates other than pain management regimen associated with severe pain during medication abortion at ≤9 weeks' gestation. STUDY DESIGN: This is a secondary analysis of a randomized trial in Vietnam, Nepal, and South Africa investigating two prophylactic pain management regimens during medication abortion. We used multivariable logistic regression models to identify factors associated with severe pain within 8 hours after taking misoprostol. RESULTS: During June 2016 to October 2017, 273 of 556 (49.1%) participants experienced severe pain (score ≥8

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40023380Открыть статью

Using probiotic supplementation to support bone health in postmenopausal women: a randomized, double-blind, parallel, placebo-controlled, multi-center study.

UNLABELLED: Studies using rodent models have demonstrated the ability for probiotics to attenuate estrogen-related bone loss, but findings in humans are limited. Postmenopausal women consuming a novel combination of bacteria strains as a probiotic supplement demonstrated no changes in bone health outcomes. PURPOSE: This study determined if a probiotic supplement could attenuate the loss of femoral neck bone mineral density (BMD) and assessed its effect on fracture risk and markers of bone cell activity. METHODS: Seventy-two postmenopausal women (40-59 years) were randomized to a daily probio

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40715573Открыть статью