Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
31931 публикаций
Поиск: 372 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2687 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Congenital thrombocytopenia represents a diagnostically challenging group of disorders due to overlapping clinical presentations among various etiologies.
CASE PRESENTATION: A 3-month-old infant presented with severe thrombocytopenia (platelet count 6,000/μL), neutropenia, and bone marrow findings of megakaryocytic hypoplasia, initially suggestive of congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT). Comprehensive genetic testing identified a homozygous pathogenic variant in the GNE gene (NM_001128227.2:c.1768G > A, p.Gly590Arg), establishing the definitive diagnosis of GNE-relat
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course and management of a patient with refractory immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) admitted to the Department of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, were retrospectively analyzed, alongside a review of pertinent literature. Upon admission, the patient had a PLASMIC score of 6, and emergency therapeutic plasma exchange (TPE) combined with glucocorticoid therapy was immediately initiated. Further examinations revealed an ADAMTS13 activity of 2.9% and a positive inhibitor, thereby confirming iTTP diagnos
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT) is a new disorder that emerged in the wake of COVID-19 vaccination. It is a rare but life-threating condition that requires aggressive course of treatment to improve patient outcomes. To date, there has not been an effective diagnostic assay for detecting VITT. Instead, definitive diagnosis requires satisfying several criteria including history of recent vaccination, platelet count, positive ELISA result for a closely related thrombotic disorder, heparin-induced thrombocytopenia (HIT) and PF4-dependent functional assays. Our study descr
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukapheresis is a potentially life-saving therapy for children with symptomatic hyperleukocytosis. However, the standard centrifugation-based approach exposes pediatric patients to significant complications due to its large extracorporeal volume, high flow rates, and considerable platelet loss. Here, we tested whether performing cell separation with a high-throughput microfluidic technology could alleviate these limitations. In vitro, our microfluidic devices removed ~85% of large leukocytes and ~90% of spiked leukemic blasts from undiluted human whole blood, while minimizing platelet losses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by uninhibited platelet production. It can present with vasomotor symptoms, and less commonly, severe thrombotic events such as myocardial infarction. ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) secondary to the hypercoagulable state in ET is a diagnostic challenge as the complication is rare, especially outside the typical demographics affected by ET such as the female and elderly populations.
CASE PRESENTATION: Here we report a case of a 32-year-old male found to have STEMI and a markedly elevat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bernard-Soulier syndrome (BSS) is a rare inherited disorder characterized by unusually large platelets, low platelet count, and prolonged bleeding time. BSS is usually inherited in an autosomal recessive (AR) mode of inheritance due to a deficiency of the GPIb-IX-V complex also known as the von Willebrand factor (VWF) receptor. We investigated a family with macrothrombocytopenia, a mild bleeding tendency, slightly lowered platelet aggregation tests, and suspected autosomal dominant (AD) inheritance. We have detected a heterozygous GP1BA likely pathogenic variant, causing monoallelic BSS. A ger
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia (VITT) is a rare complication after adenoviral vector vaccination against COVID-19 reported up to 24 days after ChAdOx1 nCOV-19 (AZD1222) vaccination. This report describes a case with a significantly later onset of VITT with cerebral venous sinus thrombosis.
CASE DESCRIPTION: We report a 42-year-old woman presenting to the emergency department 53 days after AZD1222 vaccination with sudden onset sensory aphasia and an 18-day history of headache. Cranial computed tomography (CT) showed acute intracranial hemorrhage and CT venogram demonst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand factor has a pivotal role in primary hemostasis. Its role in thrombotic microangiopathies (TMA), as well as cardiovascular disease, has been demonstrated. Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), a thrombotic microangiopathy, is a life-threatening condition with a high mortality rate if untreated. Current management strategies comprise plasma exchange to remove autoantibodies and replenish ADAMTS13, along with immunosuppressive agents in immune TTP. This review focuses on novel antiplatelet strategies that target VWF and GPIb. The benefits of the nanobody caplacizumab in achie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old man with an unremarkable medical history presented with a painful knee after a sports injury. He was diagnosed with a medial meniscal tear. Symptoms did not abate after 6 months of physical therapy, and he underwent arthroscopic partial medial meniscectomy. A week after beginning physical therapy he experienced a knee effusion, decreased ROM, and inability to flex his quadriceps. His knee was aspirated. Blood tests were ordered and his complete blood count, liver functions tests, and INR/PTT were normal. The patient had recurrent effusions requiring three additional joint aspirat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upshaw-Schulman syndrome (USS) is due to severe congenital deficiency of von Willebrand factor (VWF)-cleaving protease ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 domains, nr 13) activity resulting in the presence of unusually large forms of VWF in the circulation, causing intravascular platelet clumping and thrombotic microangiopathy. Our patient, a 26-year-old man, had attacks of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) with thrombocytopenia and a urine dipstick positive for hemoglobin (4+), often as the only sign of hemolytic activity. He had ADAMTS13 activity of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management including diagnostic procedures, prophylaxis, treatment and follow-up of patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) in childhood is controversial due to limited clinical data, difficulties in the estimation of individual bleeding risk and heterogeneity of pathophysiology potentially causing various treatment responses. Advances in the management of children include increased international collaborations, improved quality of diagnosis and treatment, increased clinical data, refinement of consensus statements where clinical evidence is absent, new drugs and last but not l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of Mikulicz's disease (MD) occurring 2 years after autologous peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) for multiple myeloma (MM). A 70-year-old man developed bilateral enlargement of parotid and submandibular glands. The patient had previously received 2 courses of autologous PBSCT for IgG-kappa type MM, and had been stable for 2 years. This salivary gland enlargement was initially felt to represent a recurrence of MM, since along with gland swelling, IgG was also elevated. However, repeated biopsy of the left submandibular gland revealed chronic sclerosing s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-induced thrombocytopenia with thrombosis syndrome is an antibody-mediated disorder that has a high mortality in cardiac surgical patients in spite of early diagnosis and management with direct thrombin inhibitors. Plasmapheresis, an extracorporeal technique that has been designed for the removal of large molecular weight substances from the plasma, can remove the offending antibodies from these desperately ill patients. We describe a case of a postoperative cardiac surgery patient with heparin-induced thrombocytopenia with thrombosis syndrome and multi-system failure who was dependent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs inhibit platelet aggregation and increase bleeding time; however, they are required to control pain and swelling following dental surgery. The objective of this study was to evaluate possible changes on blood coagulation tests by using ketoprofen and diclofenac potassium after removal of mandibular third molars.
METHOD AND MATERIALS: Fifty-one subjects between 16 and 30 years old, with no history of gastrointestinal disorders or allergy to anti-inflammatory components, were randomly assigned to 2 groups: 27 patients received 50 mg of ketoprofen,
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case report of a successful high-dose melphalan therapy and autologous stem cell transplantation without the use of allogeneic blood product support in a 70-year-old patient suffering from multiple myeloma. Based on the experience in this case and thorough evaluation of the literature, we consider pre-transplant Hb level of 11-12 g/dl, platelet count higher than 70/nl, good WHO performance status of two and lower and informed consent as important eligibility criteria. During cytopenia recommended supportive measures include growth factor support with erythropoietin and G-CSF, p.o.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and treatment of type II heparin-induced thrombocytopenia (HIT) after valvular surgery raise difficult issues due to the substitution of heparin by other anticoagulants. A 50-year-old man with hepatic cirrhosis and acute infective endocarditis underwent aortic valve replacement. On the 4th postoperative day platelet count decreased to 50 g/l. Platelet aggregation was demonstrated in vitro with unfractioned and low molecular weigh heparins and danaparoid sodium. As serum creatinine was 94 micromol/l, lepirudine (r-hirudin) was administered at recommended doses. However, six hours
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tumor in the left thigh of a 1-year-old boy was diagnosed as rhabdomyosarcoma (stage 1). The tumor was excised and vincristine (1.5 mg/m2 given twice), actinomycin D (15 micrograms/kg given five times), and cyclophosphamide (600 mg/m2 given once) were prescribed. On the 12th day after initiating this chemotherapy, his liver rapidly enlarged and ascites, pleural effusion, and disturbance of consciousness due to hepatic failure successively appeared. Before these clinical signs appeared, laboratory data demonstrated enhanced coagulation and fibrinolysis such as thrombocytopenia refractory to p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro megakaryocyte colony formation from the bone marrow of patients with acute idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) or chronic ITP was compared using a plasma clot system. The number of megakaryocyte colony-forming units (CFU-Meg) was significantly higher (p less than 0.05) in acute ITP compared to chronic ITP (54.3 +/- 68.4 vs. 12.9 +/- 15.3/10(5) nonadherent mononuclear cells, mean +/- SD), and significantly lower (p less than 0.05) in chronic ITP compared to controls (12.9 +/- 15.3 vs. 22.8 +/- 15.9). A significant correlation was observed between platelet recovery 7 and 30 days a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The most crucial component of all diagnostic criteria for essential thrombocythemia (ET) has been the exclusion of reactive thrombocytosis (RT). Our aim was to evaluate the diagnostic performance of the PFA-100 collagen-epinephrine (CEPI) cartridge test and epinephrine-induced aggregometry individually, but mainly combined, in the differentiation of ET from RT.
MATERIALS AND METHODS: 26 patients with ET and 25 with RT were studied. Platelet function was analyzed by the PFA-100 and by light transmission aggregometry with epinephrine and ADP. The JAK2 mutational status was identif
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aplastic anaemia is a rare, life-threatening condition, characterised by pancytopenia with hypocellular bone marrow. Haematopoietic stem cells and most progenitor cells express thrombopoietin receptor (c-MPL). Romiplostim is a peptibody with c-MPL agonist activity that stimulates endogenous thrombopoietin production and leads to promoting the proliferation and differentiation of megakaryocytes in the bone marrow. In this phase 2 trial we aimed to assess the activity and safety of romiplostim in patients with aplastic anaemia who were previously treated with immunosuppressive therap
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.