Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
165920 публикаций
Поиск: 660 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6051 с найденным полным текстом
The Sesse Islands, in the Ugandan portion of Lake Victoria, have long been considered a low transmission zone for intestinal schistosomiasis. Based on observations of high prevalence of Schistosoma mansoni infection in the northern-most islands of this archipelago, a follow-up survey was conducted to ascertain whether transmission was endemic to this island group, combining parasitological and malacological surveys. Prevalence of intestinal schistosomiasis was again observed to be high, as was intensity of infections which, combined with low reported incidence of treatment, suggests that chemo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylotrophic bacteria were isolated from the phyllosphere of different crop plants such as sugarcane, pigeonpea, mustard, potato and radish. The methylotrophic isolates were differentiated based on growth characteristics and colony morphology on methanol supplemented ammonium mineral salts medium. Amplification of the mxaF gene helped in the identification of the methylotrophic isolates as belonging to the genus Methylobacterium. Cell-free culture filtrates of these strains enhanced seed germination of wheat (Triticum aestivum) with highest values of 98.3% observed using Methylobacterium sp.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferric ion-respiring microorganisms (FRMs) are a group of prokaryotes that use Fe(III) as well as other metals as terminal electron acceptors in the process of anaerobic respiration. Special attention is paid to a biotechnological significance of FRMs because of their potential role in electricity production in microbial fuel cells (MFCs) where the terminal acceptor of the electrons during anaerobic respiration is not a ferric ion but the anode. One of the best known FRMs is the Shewanellaceae family. Most of the Shewanella species have been isolated from marine environments. In this report, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mumps virus is still causing annual epidemics in Mongolia, very few epidemiological and virological data have been reported. We describe here the first phylogenetic analysis data on the mumps viruses circulated in Mongolia in 2009. We detected 21 mumps virus cDNAs and obtained a virus isolate from 32 throat swabs of mumps patients in Ulaanbaatar, the capital of Mongolia. The phylogenetic analyses based on the 316 nucleotides of the small hydrophobic gene show that these sequences form a single cluster, with the closest relatedness to the viruses belonging to genotype H. According to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the demonstration that almost 80% of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infections result from the transmission of a single variant from the donor, biological features similar to those of HIV mucosal transmission have been reported for macaques inoculated with simian immunodeficiency virus (SIV). Here we describe the early diversification events and the impact of challenge doses on viral kinetics and on the number of variants transmitted in macaques infected with the chimeric simian/human immunodeficiency virus SHIV(sf162p4). We show that there is a correlation between the dose
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidiosis is a common protozoan disease observed in a wide range of vertebrate hosts, including ruminants. Cattle can be a potential reservoir of Cryptosporidium spp., leading to environmental contamination with oocysts of zoonotic species. The molecular characterization of Cryptosporidium spp. isolated from cattle from the state of São Paulo, Brazil, was accomplished using nested polymerase chain reaction for amplification of fragments of the 18S rRNA gene and the glycoprotein GP60 gene, following sequencing of amplified fragments. Positivity for Cryptosporidium was found in 10.7% (21
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous comparisons of different rabies virus (RV) strains suggested an inverse relationship between pathogenicity and the amount of glycoprotein produced in infected cells. In order to provide more insight into this relationship, we pursued an experimental approach that allowed us to alter the glycoprotein expression level without altering the glycoprotein sequence, thereby eliminating the contribution of amino acid changes to differences in viral virulence. To this end, we constructed an infectious clone of the highly pathogenic rabies virus strain CVS-N2c and replaced its cognate glycoprot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the outcome of two consecutive pregnancies with a clinical presentation of ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency (OTCD) without a molecular diagnosis. A 119kb deletion on Xp11.4 including the OTC gene was detected in the mother. The same deletion was identified in the blood spots from deceased male newborns. In patients with a clinical and biochemical presentation of OTCD and negative OTC sequencing, whole genome or targeted chromosomal microarray analysis (CMA) with coverage of the OTC and neighboring genes should be performed as a reflex test.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A disease-like syndrome is currently affecting a large percentage of the Ianthella basta populations from the Great Barrier Reef and central Torres Strait. Symptoms of the syndrome include discolored, necrotic spots leading to tissue degradation, exposure of the skeletal fibers, and disruption of the choanocyte chambers. To ascertain the role of microbes in the disease process, a comprehensive comparison of bacteria, viruses, fungi, and other eukaryotes was performed in healthy and diseased sponges using multiple techniques. A low diversity of microbes was observed in both healthy and diseased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphipathic protein toxins from tarantula venom inhibit voltage-activated potassium (Kv) channels by binding to a critical helix-turn-helix motif termed the voltage sensor paddle. Although these toxins partition into membranes to bind the paddle motif, their structure and orientation within the membrane are unknown. We investigated the interaction of a tarantula toxin named SGTx with membranes using both fluorescence and NMR spectroscopy. Depth-dependent fluorescence-quenching experiments with brominated lipids suggest that Trp30 in SGTx is positioned approximately 9 A from the center of the b
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noroviruses constitute a genetically diverse group of viruses in the Caliciviridae family, and are recognized as an important cause of acute non-bacterial gastroenteritis worldwide. To date there are no data on the incidence of noroviruses as a cause of gastroenteritis in Bulgaria. Fecal samples from an outbreak, and sporadic cases of diarrhea that occurred between December 2006 and April 2007 were tested for the presence of noroviruses. From a total of 474 stools (341 from sporadic cases and 133 cases from a single outbreak) examined, 72 samples (37 from sporadic cases and 35 from the outbrea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maintenance of a low pH in the vagina through the microbial production of lactic acid is known to be an important defense against infectious disease in reproductive age women. Previous studies have shown that this is largely accomplished through the metabolism of lactic acid bacteria, primarily species of Lactobacillus. Despite the importance of this defense mechanism to women's health, differences in the species composition of vaginal bacterial communities among women have not been well defined, nor is it known if and how these differences might be linked to differences in the risk of inf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant disorder of the extracellular matrix. Allelic variations in the gene for fibrillin-1 ( FBN1) have been shown to cause MFS. To date, over 550 mutations have been identified in patients with MFS and related connective tissue diseases. However, about a half of MFS cases do not possess mutations in the FBN1 gene. These findings raise the possibility that variants located in other genes cause or modify MFS. To explore this possibility, firstly we analyzed FBN1 allelic variants in 12 Japanese patients with MFS, and secondly we analyzed fibrillin-3 gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKD2, the gene defective in the second form of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), has been identified by positional cloning and found to encode an integral membrane protein with similarity to the gene for the more common form of ADPKD and to calcium channels. We have determined the exon-intron structure of the PKD2 gene. PKD2 is encoded in at least 15 exons with the translation start site in exon 1. All the splice acceptor and donor sites conform to the AG/GT rule. We have designed a series of intronic oligonucleotide primers for amplifying the entire coding sequence from ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian homologue of high mobility group box chromatin protein (HMGB) 1 was identified and cloned from human parasites, Schistosoma mansoni and S. haematobium. Sequence analyses showed that the parasite HMGB1s has 35-40% identity to human and rodent HMGB1s, and 33% identity to Caenorhabditis elegans HMGB1. Parasite HMGB1s also contains an A box and B box domain similar to mammalian HMGB1, however, it lacks the C-terminal tail that is present in mammalian HMGB1s. Analysis of the expression of HMGB1 in various life cycle stages of S. mansoni reveal S. mansoni HMGB1 (SmHMGB1) as a stage-specifi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcitonin Gene-Related Peptide targeting monoclonal antibodies (CGRP mAbs) were introduced for migraine prophylaxis in Sweden through the National Joint Introduction process to ensure an equal, cost-effective, and appropriate national use. This study aimed to assess prescriber adherence to treatment guidelines and evaluate patient treatment persistence during the national introduction of CGRP mAbs. METHODS: In this register-based cohort study, we followed individuals with a migraine diagnosis or dispensation of migraine drugs within Stockholm County from July 2018 to June 2022. We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parasites use polymorphic gene families to evade the immune system or interact with the host. Assessing the diversity and expression of such gene families in pathogens can inform on the repertoire or host interaction phenotypes of clinical relevance. However, obtaining the sequences and quantifying their expression is a challenge. In Plasmodium falciparum, the highly polymorphic var genes encode the major virulence protein, PfEMP1, which bind a range of human receptors through varying combinations of DBL and CIDR domains. Here we present a tool, Varia, to predict near full-length g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospira borgpetersenii, one of the causative agents of leptospirosis in both animals and humans, is a bacterial pathogen with characteristic motility that is mediated by the rotation of two periplasmic flagella (PF). The flaB gene coding for a core polypeptide subunit of PF was previously characterized by sequence analysis of its open reading frame (ORF) (M. Lin, J Biochem Mol Biol Biophys 2:181-187, 1999). The present study was undertaken to isolate and clone the uncharacterized sequence upstream of the flaB gene by using a PCR-based genome walking procedure. This has resulted in a 1470-bp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.