Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42400 публикаций
Поиск: 371 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
Schistosomiasis remains a major neglected tropical disease, and treatment relies almost exclusively on praziquantel, highlighting the need for new schistosomicidal agents. This study evaluated the in vitro and in vivo activity, cytotoxicity, immunomodulatory effects, and potential molecular target of indole-thiazole derivatives against Schistosoma mansoni. Adult worms were assessed for motility, viability, and tegumental alterations, while infected mice were treated to determine parasitological and histopathological outcomes. Cytotoxicity was evaluated in J774-A1 and HepG2 cells, and docking a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus infections affect 2.5 billion people in tropical and subtropical countries and according to WHO it constitutes a major pandemic threat. Dengue remains an unmet medical need as no approved antiviral drugs exist while the two available vaccines have caused safety concerns primarily due to as antibody-dependent enhancement (ADE) associated with the four distinct dengue serotypes. The NS2B/NS3 protease orchestrates key functions in propagating viral replication therefore relevant inhibitors have been pursued extensively yet, their potential has been limited by poor PK properties, cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineered antimicrobial peptides (AMPs) offer a tractable approach to counter multidrug-resistant (MDR) pathogens, but most candidates lack systematic design, stability, and translational formats. Here, we establish an integrated in silico to in vitro pipeline to develop ultra-short cationic hexapeptides as dual-function antibacterials and drug carriers. Machine learning-guided screening of AMP databases and sequence space identified three hydrophobic, membrane-active lead peptides, viz., AKWRAA-NH2 (V01), VKWRVV-NH2 (V02), and LKWRLL-NH2 (V03). These peptides were specifically chosen as "rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa necessitates urgent anti-virulence strategies designed to disarm pathogens without driving selective resistance. Here, we present an integrated in vitro, in vivo, and in silico investigations establishing the plant-derived monoterpenoid verbenol as a potent, multi-target quorum sensing (QS) inhibitor, targeting bacterial virulence. In vitro, while exhibiting limited direct bactericidal pressure (MIC = 6.25 mg/mL), sub-inhibitory concentrations of verbenol profoundly suppressed key QS-regulated virulence traits. It effectively disrupted ini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyoxalase I (GLO I) is the rate-limiting enzyme responsible for the detoxification of methylglyoxal, a toxic byproduct of anaerobic glycolysis. GLO I is highly expressed in various tumors and has therefore been recognized as a promising target for cancer therapy. We previously identified several cis-diol-containing polyphenols, namely, myricetin, delphinidin, and piceatannol, as potent inhibitors of human GLO I, inducing cell death in GLO I-dependent cancer cells. In this study, we examined the inhibitory abilities to GLO I of another cis-diol-containing polyphenol, caffeic acid phenethyl est
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METTL3 (Methyltransferase Like 3) has garnered significant attention in recent years due to its pivotal role in RNA methylation modification, emerging as a novel and highly promising therapeutic target for the treatment of cancer. Here, we report the optimization and evaluation of 2, 6-di-substituted indole derivatives as METTL3 inhibitors. The representative compound 16e showed an IC50 value of 0.49 ± 0.30 nM against METTL3. Molecular dynamics simulation confirmed that the binding of 16e to METTL3. In vitro assays, 16e significantly reduced m6A levels in acute myeloid leukemia MOLM-13 cells a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) serves as a oncoprotein through catalyzing the methylation of substrates dependent on PRC2 complex, or driving gene transcription independent on enzymatic activities. Given that EZH2 is an important therapeutic target for cancer, protein degradation is an effective strategy to completely suppress its catalytic and non-catalytic functions. Herein, we designed a new class of CRBN-based EZH2 PROTACs by taking advantage of rigid linkers. Structure-activity relationship study identified compound 5g as an EZH2 PROTAC that degraded target protein and subunits of PRC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malic enzyme 3 (ME3) plays a critical role in the survival of SMAD4-/-/ME2-/- pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells by supporting energy production and maintaining redox homeostasis. Therefore, targeting ME3 with small-molecule inhibitors presents a promising therapeutic strategy for PDAC patients with SMAD4/ME2 deletions. Building upon our previously developed ME3 inhibitor, a systematic exploration of the structure-activity relationship (SAR) was undertaken to identify novel chemotypes. This effort led to the discovery of a new series of indole-substituted piperazine carboxamides wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) remains a major metabolic disorder requiring the development of novel therapeutics. GPR120, a G-protein-coupled receptor involved in metabolic regulation, has emerged as a promising target; however, potent agonists are still scarce, underscoring the need for new candidates. In this study, we designed and synthesized a series of flavone and isoflavone derivatives to identify potent GPR120 agonists. Among 16 derivatives, 4',5,7-trimethoxyflavone (15) exhibited the highest potency with an EC₅₀ of 0.6 μM. Biological assays revealed that 15 significantly enhanced glu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is emerging as a rapidly growing health concern. Bile acids (BAs) function as endocrine signaling molecules and exhibit therapeutic potential for NASH. To develop safer and more effective BA derivatives for NASH treatment, 25 amino acid-conjugated bile acid derivatives were designed and synthesized based on the pharmacological properties of the leading compound A17. The anti-lipid accumulation, anti-inflammatory and anti-fibrosis activities of these compounds were evaluated, and their structure-activity relationships were elucidated. Notably, compound C04 e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer, driven by mitochondrial and nuclear DNA mutations, presents opportunities for targeted therapies. Gastric cancer (GC), the 4th leading cause of cancer-related deaths, has poor prognosis due to cancer stem cells (CSCs), which depend on mitochondrial complex II (CII) respiration. Among CSC-enriched subtypes, the aggressive stem-like/EMT/Mesenchymal (SEM) GC subtype exhibits high plasticity, chemotherapy resistance, and metabolic adaptations that promote tumor survival. This study explores α-d-tocopherol derivatives targeting GC cells with enriched cancer stemness (S-cells) by inhibiting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of mortality, underscoring the need for novel agents to improve therapeutic outcomes and overcome drug resistance. Guided by the known antitumor potential of thiazolidinones, a series of arylidene-thiazolidinone derivatives was synthesized via a one-pot cyclocondensation of pyrazolyl-thiosemicarbazone, with chloroacetic acid and aromatic aldehydes. In vitro antiproliferative screening against HCT-116 (colon) and A549 (lung) cancer cell lines identified compounds 3c (2,4-dihydroxybenzylidene) and 3a (4-dimethylaminobenzylidene) as the most potent, with stronger ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titanium coordination compounds have emerged as promising agents in the treatment of cisplatin-resistant tumors. To address the instability and solubility issues of these compounds, we synthesized a new titanocene-derived complex, [TiCp2(OOC)2py-O-myr] (Myr-Ti), with improved stability and high albumin affinity. Its cytotoxic effect was higher compared with TiCp2Cl2 in cisplatin resistant tumor cells, and it seems to be related to an increased uptake of our Ti (IV) compound by tumor cells. In addition, Myr-Ti showed higher selectivity and resistance factor than cisplatin. Unlike conventional D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female cancers, primarily breast, cervical, and ovarian cancers, remain a major public health challenge, with rising incidence and high mortality. Cisplatin has long been a cornerstone of anticancer therapy, yet its clinical use is limited by low selectivity, severe side effects, drug resistance, and relapse. Thus, more effective and selective therapeutic strategies are needed. In this study, we evaluated the cytotoxicity and mechanisms of action of three cisplatin derivatives (C-cisplatin, D-cisplatin, and Ac-cisplatin) and their complexes with generation 2 polyamidoamine (PAMAM G2) dendrimer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting PICK1 presents a promising therapeutic strategy for ischemic stroke. Through multi-level virtual screening, we identified a pyrrolidin-2-one-based hit 3a. Its optimized derivative, 6b, demonstrated potent PICK1 PDZ binding affinity (Ki = 27.73 μM) and robust neuroprotection in glutamate-induced HT22 cell and primary neuron models, improving cell survival. Mechanistically, 6b attenuated ROS production and significantly modulated apoptosis-related proteins, downregulating the levels of pro-apoptotic factors Cleaved-caspase-3 and Bax, while upregulating the anti-apoptotic protein Bcl-2.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High altitude cerebral edema (HACE) represents a potentially lethal manifestation of acute mountain sickness, associated with abnormal activation of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) and NF-κB inflammation pathway. Based on ortho-fluorophenyl pharmacophore and scaffold-hopping strategy, we designed and synthesized forty-three salidroside derivatives as HIF-1α inhibitors. Dual-luciferase reporter assay demonstrated that compound N41 exhibited the strongest HIF-1α inhibitory activity in HEK293T cells with an IC50 value of 2.02 ± 0.76 μM. Meanwhile, N41 significantly suppressed the expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since time immemorial, it has been well established that reactive oxygen species play a key role in the pathogenesis of various cancer types and metabolic diseases like diabetes. Hence, the control of free radical generation is considered one of the viable strategies to combat the onset of diabetes and cancer progression. In this context, we have synthesized and characterized two salen-type ligands and their corresponding dioxomolybdenum(VI) complexes. The complexes are evaluated for antioxidant efficacy, α-amylase inhibitory potential, DNA-binding ability, and cytotoxicity studies. The optimi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A structurally diverse library of dispiro-oxindole dehydrocostuslactone (DHC) hybrids was synthesized via a modular, catalyst-free, regio- and stereoselective three-component 1,3-dipolar cycloaddition involving natural DHC, isatin derivatives, and amino acid-based dipoles including sarcosine, L-thioproline, and L-proline. This green approach yielded 21 novel spirocyclic architectures featuring densely functionalized, sp3-rich frameworks with multiple stereocenters and rigid quaternary spiro junctions. All compounds were fully characterized by 1D/2D NMR and HRMS, and their stereochemistry was c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2's papain-like protease (PLPro) and main protease (MPro) are essential for viral maturation and replication. Currently, Paxlovid is recommended to treat viral infections, but the emergence of Nirmatrelvir resistance new variants poses serious global risks. Dual targeting agents restrict viral replication, act on other crucial viral pathways, or exert simultaneous protease inhibition, increasing the complexity for the virus to develop resistance, and the design of dual inhibitors is an attractive strategy. Herein, we present research on new thiazole-aryl and thiazole-ester compounds t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small molecules capable of disrupting cellular copper homeostasis and inducing cuproptosis represent promising candidates for cancer therapy. Cuproptosis, a unique form of regulated cell death, is characterized by intracellular copper accumulation, leading to the aggregation of mitochondrial lipidated proteins and the destabilization of iron-sulfur clusters. In this study, we designed a series of copper ionophores (C2-C10) through simple n-alkyl modification using a schiff base derivative as the copper-binding group. Our findings reveal that the length of the n-alkyl chain significantly influe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.