Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a complex, behaviorally defined, static disorder of the immature brain that is of great concern to the practicing pediatrician because of an astonishing 556% reported increase in pediatric prevalence between 1991 and 1997, to a prevalence higher than that of spina bifida, cancer, or Down syndrome. This jump is probably attributable to heightened awareness and changing diagnostic criteria rather than to new environmental influences. Autism is not a disease but a syndrome with multiple nongenetic and genetic causes. By autism (the autistic spectrum disorders [ASDs]), we mean the wide s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental and epileptic encephalopathies encompass a group of rare syndromes characterised by severe drug-resistant epilepsy with onset in childhood and significant neurodevelopmental comorbidities. The latter include intellectual disability, developmental delay, behavioural problems including attention-deficit hyperactivity disorder and autism spectrum disorder, psychiatric problems including anxiety and depression, speech impairment and sleep problems. Classical examples of developmental and epileptic encephalopathies include Dravet syndrome, Lennox-Gastaut syndrome and tuberous scle
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diet-induced obesity is often associated with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), which instigates severe metabolic disorders, including cirrhosis, hepatocellular carcinoma, and type 2 diabetes. We have shown that hepatic depletion of CREB regulated transcription co-activator (CRTC) 2 protects mice from the progression of diet-induced fatty liver phenotype, although the exact mechanism by which CRTC2 modulates this process is elusive to date. Here, we investigated the role of hepatic CRTC2 in the instigation of NAFLD in mammals.
METHODS: Crtc2 liver-specific knockout (Crtc2 L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indications for vagus nerve stimulation (VNS) therapy include focal, multifocal epilepsy, drop attacks (tonic/atonic seizures), Lennox-Gastaut syndrome, tuberous sclerosis complex (TSC)-related multifocal epilepsy, and unsuccessful resective surgery. Surgical outcome is about 50-60% for seizures control, and may also improve mood, cognition, and memory. On this basis, VNS has also been proposed for the treatment of major depression and Alzheimer's' disease. The vagus nerve stimulator must be implanted with blunt technique on the left side to avoid cardiac side effects through the classic appro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are distinctive mesenchymal neoplasms that most often arise in the retroperitoneum, visceral organs, and abdominopelvic sites and usually show reactivity for melanocytic and smooth muscle markers. Fewer than 20 PEComas of the gastrointestinal (GI) tract have been reported, and behavior and criteria for malignancy are incompletely defined. The purpose of this study was to examine the clinicopathologic features of a series of GI PEComas and to evaluate prognostic parameters. A total of 35 PEComas of the GI tract were retrieved from consult and surgi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile spasms (West's Syndrome) is a syndrome which includes a peculiar type of epileptic seizure, the spasms, and an electroencephalogram (EEG) abnormality often called hypsarrhythmia. Psychomotor retardation is frequently found at follow up. Approximately two thirds of affected infants will have a detectable underlying neurological abnormality, but still little is known about the pathophysiological basis for infantile spasms and treatment remains problematic.
OBJECTIVES: To compare the effects of single pharmaceutical therapies used to treat infantile spasms in terms of contr
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal tumors (NT) result from a variable combination of constitutional and environmental determinants. Multiple risk factors (RF) are involved in their development, although most are unknown.
OBJECTIVE: To document the constitutional, environmental, preconceptional and transplacental RF associated with the development of NT with greater or lesser scientific evidence.
PATIENTS AND METHODS: We investigated known RF in NT diagnosed at La Fe University Children's Hospital from January 1990 to December 1999, using a questionnaire completed by parents in a personal interview, either
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of lesions thought to be composed at least in part of perivascular epithelioid cells, characterized as HMB-45-positive epithelioid cells with clear to eosinophilic granular cytoplasm and a propensity for a perivascular distribution, includes some forms of angiomyolipoma and lymphangioleiomyomatosis, as well as clear cell "sugar" tumor (CC-SUGAR). When composed predominantly or exclusively of epithelioid cells, it has been suggested that these lesions be classified as "perivascular epithelioid cell tumors" (PEComa). Four cases of uterine PEComa have been described in the literature,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological soft signs (NSS) include anomalies in motor integration, coordination, sensory integration and lateralization and could be endophenotypic markers in autism spectrum disorders (ASD). Their characterization provides a more precise phenotype of ASD and more homogeneous subtypes to facilitate clinical and genetic research. Few scales for NSS have been adapted and validated in children including children with ASD. Our objective was to perform an adaptation to the child of a scale assessing neurological soft signs and a validation study in both general and clinical populatio
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile spasms (West's Syndrome) is a syndrome that includes a peculiar type of epileptic seizure-the spasms-and an electroencephalographic (EEG) abnormality often called hypsarrhythmia. Psychomotor retardation is frequently found at follow-up. Approximately two-thirds of affected infants will have a detectable underlying neurological abnormality, but still little is known about the pathophysiological basis for infantile spasms, and treatment remains problematic.
OBJECTIVES: To compare the effects of single pharmaceutical therapies used to treat infantile spasms in terms of cont
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many studies have focused on specific motor signs in autism and Asperger's syndrome, but few has been published on the complete range of neurological soft signs (NSS) in children with pervasive developmental disorder (PDD). Scarce are the studies evaluating NSS in children suffering from PDD not otherwise specified (PDDNOS).
METHODS: This study compared performance of 11 autistic children (AD) and 10 children with PDDNOS, with controls matched on age, sex and cognitive performance on Krebs et al.'s NSS scale. Because of the duration of the assessments and specific difficulties enc
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood epilepsies are a heterogeneous group of conditions that differ in diagnostic criteria and management and have dramatically different outcomes. Despite increasing data on treatment of epilepsy, research findings on childhood epilepsy are more limited and many clinical questions remain unanswered, so that clinicians must often rely on clinical judgment. In such clinical situations, expert opinion can be especially helpful.
METHODS: A survey on pediatric epilepsy and seizures (33 questions and approximately 650 treatment options) was sent to 57 European physicians specializ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: VEGF-D is a lymphangiogenic growth factor that has a key role in tumour metastasis. Serum VEGF-D concentrations are increased in most patients with lymphangioleiomyomatosis, a rare neoplasm associated with mTOR-activating tuberous sclerosis gene mutations, lymphadenopathy, metastatic spread, and pulmonary cyst formation. We used data from the Multicenter International Lymphangioleiomyomatosis Efficacy of Sirolimus (MILES) trial to assess the usefulness of serum VEGF-D concentration as a marker of severity and therapeutic response to sirolimus in patients with lymphangioleiomyomatos
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse, progressive interstitial lung disease with few treatment options and low survival rates is known as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Alveolar epithelial cell damage and dysfunction are the main features of IPF. TSC1 has been documented to exert a pivotal function in governing cellular growth, proliferation, and ontogenesis. This work investigated TSC1's function and mechanism in IPF. Mice were given BLM to cause pulmonary fibrosis, and A549 cells underwent epithelial mesenchymal transition (EMT) in response to TGF-β1. According to the data, TSC1 expression was reduced in IPF. Over
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combined use of CDK4/6 inhibitors and mTOR inhibitors has achieved some clinical success in ccRCC. Exploring the underlying mechanism of the CDK4/6 pathway in cancer cells and the drug interactions of CDK4/6 inhibitors in combination therapy could help identify new therapeutic strategies for ccRCC. Notably, CDK4/6 inhibitors inactivate the mTOR pathway by increasing the protein levels of TSC1, but the mechanism by which CDK4/6 inhibitors regulate TSC1 is still unclear.
METHODS: Mass spectrometry analysis, coimmunoprecipitation analysis, GST pull-down assays, immunofluorescence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic mTORC1 activation in skeletal muscle is linked with age-associated loss of muscle mass and strength, known as sarcopenia. Genetic activation of mTORC1 by conditionally ablating mTORC1 upstream inhibitor TSC1 in skeletal muscle accelerates sarcopenia development in adult mice. Conversely, genetic suppression of mTORC1 downstream effectors of protein synthesis delays sarcopenia in natural aging mice. mTORC1 promotes protein synthesis by activating ribosomal protein S6 kinases (S6Ks) and inhibiting eIF4E-binding proteins (4EBPs). Whole-body knockout of S6K1 or muscle-specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endonuclease G (ENDOG), a mitochondrial nuclease, is known to participate in many cellular processes, including apoptosis and paternal mitochondrial elimination, while its role in autophagy remains unclear. Here, we report that ENDOG released from mitochondria promotes autophagy during starvation, which we find to be evolutionally conserved across species by performing experiments in human cell lines, mice, Drosophila and C. elegans. Under starvation, Glycogen synthase kinase 3 beta-mediated phosphorylation of ENDOG at Thr-128 and Ser-288 enhances its interaction with 14-3-3γ, which leads to t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling is the prototypical pathway regulating protein synthesis and cell proliferation. The level of mTORC1 activity is high in intestinal stem cells located at the base of the crypts and thought to gradually decrease as transit-amplifying cells migrate out of the crypts and differentiate into enterocytes, goblet cells or enteroendocrine cells along the epithelium. The unknown mechanism responsible for the silencing of intestinal epithelium mTORC1 during cell differentiation was investigated in Caco-2 cells, which spontaneously differen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is common, with a prevalence of 1/1000 and predominantly caused by disease-causing variants in PKD1 or PKD2. Clinical diagnosis is usually by age-dependent imaging criteria, which is challenging in patients with atypical clinical features, without family history, or younger age. However, there is increasing need for definitive diagnosis of ADPKD with new treatments available. Sequencing is complicated by six pseudogenes that share 97% homology to PKD1 and by recently identified phenocopy genes. Whole-genome sequencing can definitively diagno
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования