Headaches are common in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). It is important to identify the exact cause of headaches in SLE to avoid unnecessary steroid or immunosuppressive therapy like in neuropsychiatric SLE. A 35-year-old woman with SLE suddenly developed severe headache. Magnetic resonance angiography showed multifocal segmental narrowing of cerebral arteries, suggestive of central nervous system vasculitis. However, lack of abnormal enhancement in vessel wall imaging indicated reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS) rather than central nervous system vasculitis
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis is a systemic small-vessels vasculitis. It is characterized by a granulomatous inflammatory reaction around the arterial wall and is, in most cases, accompanied by the presence of cytoplasmic - type anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) with anti-proteinase 3 specificity. The predominant clinical presentation is frequent involvement of the upper and lower respiratory tract and the kidneys. This vasculitis is rarely revealed by pulmonary embolism. We report the observation of a 47-year-old male who presented with acute dyspnea. Chest X-ray disclosed an e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid involvement is a common condition that can be recorded during the natural course of different systemic rheumatic diseases, including the mixed cryoglobulinemia (MC) syndrome or cryoglobulinemic vasculitis. MC is triggered by hepatitis C virus (HCV) chronic infection in the majority of cases; it represents the prototype of autoimmune-lymphoproliferative disorders complicating a significant proportion of patients with chronic HCV infection. HCV is both hepato- and lymphotropic virus responsible for a great number of autoimmune/lymphoproliferative and/or neoplastic disorders. The complex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We discuss the relationship between several factors and the risk of vascular events in patients with Behçet's disease.
RECENT FINDINGS: Behçet's disease, a systemic, chronic relapsing vasculitis, is mainly seen in the Mediterranean area and is typically characterized by recurrent oro-genital ulcers, ocular inflammation, and skin manifestations, including articular, vascular, gastroenteric, and neurological involvement. It is a chronic inflammatory disease with relapses and remissions. The prognosis varies. Behçet's disease can cause venous or arterial lesions. Vascular invo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man with rheumatoid arthritis and diabetes mellitus presented with new onset left-sided hemiparesis, left-sided neglect, and left-sided incongruous, denser inferiorly, homonymous hemianopsia. Magnetic resonance image of the brain showed prominent swelling of the right frontal, parietal, and occipital lobes greater than on the left with significant change in the fluid-attenuated inversion recovery signal in the gray matter. Perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies titers were elevated, and skin biopsy demonstrating leukocytoclastic vasculitis. He showed marked clinical an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schonlein purpura (HSP) is the most common childhood vasculitis. Renal involvement in HSP is one of the major causes of chronic renal failure in children. It is important to start effective and relatively safe medication to prevent end-stage renal disease (ESRD). Mycophenolate mofetil (MMF) appears to be a promising therapeutic agent in many autoimmune diseases such as lupus nephritis and vasculitis. Herein, we describe the treatment with MMF of three patients with HSP nephritis. In two cases with rapidly progressive glomerulonephritis without response to steroid, after treatment with M
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener granulomatosis (WG) is a kind of vasculitis that affects small and medium-sized arteries. Necrotizing granulomatous vasculitis of the upper and lower respiratory tracts and necrotizing glomerulonephritis of the kidneys are present. WG affects mainly Caucasian individuals between 15-75 years old, with a mean age of onset of 41 years. It affects both males and females equally. Kidney involvement is not present in the limited form of WG. Peripheral nerve blocks are good alternatives when general anaesthesia is risky. Popliteal block is blockade of the sciatic nerve at the popliteal region
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large vessel vasculitis includes Giant cell arteritis and Takayasu arteritis. Giant cell arteritis is the most common form of vasculitis affect patients aged 50 years or over. The diagnosis should be considered in older patients who present with new onset of headache, visual disturbance, polymyalgia rheumatica and/or fever unknown cause. Glucocorticoides remain the cornerstone of therapy. Takayasu arteritis is a chronic panarteritis of the aorta ant its major branches presenting commonly in young ages. Although all large arteries can be affected, the aorta, subclavian and carotid arteries are
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease is an acute, self-limiting vasculitis of unknown origin, characterized by fever, palms and soles edema, cervical lymphadenopathy, strawberry tongue, and non-exudative conjunctivitis. It is a multisystemic vasculitis that affects predominantly infants and young children. The most feared complication is the development of coronary aneurysms that occurs up to 25% of untreated patients; however there are reports of extra coronary involvement. Herein we present the case of a 2 year-old girl who had a severe symptomatology and persistent fever despite intravenous gammaglobulin. Two
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangitis (GPA, Wegener's granulomatosis) is characterized by a granulomatous inflammation of the respiratory tract and a necrotizing ANCA-associated small to medium-size vessel vasculitis with a predilection for the lungs (pulmonary capillaritis) and kidneys (necrotizing glomerulonephritis). The disease evolves stage-wise and typically starts as inflammation of the respiratory tract followed by development of systemic vasculitis manifestations. Today, treatment is evidence-based and adapted according to activity and disease stage which has resulted in a significant impro
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study report an 87-year-old male patient with multiple, superficial non-healing leg ulcers and transient ischaemic attack. Testing for serum cryoglobulins returned positive and for serum immunofixation electrophoresis displayed increased monoclonal IgG-kappa. Histological examination revealed epidermis ulceration, accumulations of neutrophils with nuclear dust or debris (leukocytoclasia) and PAS positive homogen eosinophilic fibrin deposition in the vessel wall. Leucocytoclastic vasculitis was diagnosed pathologically. Direct immunofluorescence testing was performed for confirmation of th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 76-year-old woman, presenting with a persistent dry cough, subfebrility, arthralgia and myalgia, weight loss and a breast lesion. She has elevated inflammatory parameters, impaired renal function with proteinuria, bilateral lung nodules on computed tomography scan (CT scan) and a suspect lesion on mammography. A diagnosis of microscopic polyangiitis with involvement of the breast is made based on clinical and radiographic findings, with positive auto-immune serology and histological confirmation. Although vasculitis of the breast is uncommon, this case illustrates that wh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic infarct is a rare condition often related to haematological, cardiovascular, autoimmune or infectious diseases diagnosed with increasing frequency due to the large use of abdominal imaging techniques. Cryoglobulins are serum proteins that reversibly precipitate at low temperatures, small vessels vasculitis represent their most common clinical manifestation and are often associated with chronic liver disorders or with lymphoproliferative diseases. Here the authors report the cases of two patients, both affected by chronic liver disease associated with cryoglobulinemia, admitted to our u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute multifocal placoid pigment epitheliopathy (AMPPE) is a rare inflammatory vasculitis of the choroid. Despite primarily being a disorder of the eye, a number of extra-ophthalmological features have been described in AMPPE and may accompany the visual disturbances. Such patients may be admitted under the care of physicians for evaluation of a systemic illness. We report AMPPE occurring in a 37-year-old man in his thirties admitted with a flu-like illness, erythema nodosum, visual disturbances and raised inflammatory markers. Conditions such as bacterial endocarditis and vasculitis, were con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2008eng
This unique case reports the first recorded episode in the medical literature of vasculitis post-liver transplantation, presenting as life-threatening gastrointestinal hemorrhage. A 52-year-old Caucasian woman underwent orthotopic liver transplantation (OLT) for autoimmune cirrhosis complicated by hepatoma and portal vein thrombosis. Late hepatic artery thrombosis led to a second liver graft. Following recovery from an episode of acute rejection, the patient presented with large volume hematemesis, melena, and hemochezia (passage of fresh blood from the rectum). Following upper and lower gastr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa is a rare necrotizing vasculitis that can be progressive and fatal, and its initial presenting symptom may be leg claudication due to peripheral vascular ischemia. To date, there have been fewer than ten case reports of polyarteritis nodosa presenting as peripheral vascular disease. We report a case of a 38-year-old man initially diagnosed to have premature peripheral vascular disease who presented 1 year later with symptoms consistent with giant cell arteritis and subsequently developed bowel ischemia leading to a fatal outcome. Based on the autopsy and the patient's clin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a necrotising vasculitis of medium-sized vessels of unknown origin. This type of vasculitis is usually systemic, but restriction to a single organ, for example the testis, the appendix or the gall bladder, can occur. Testicular pain or tenderness are frequent clinical features. In this report, we present three cases of PAN. In every patient, testicular pain was the main symptom or first sign of systemic disease. We state that a thorough history taking, clinical examination and biochemical analyses are obligatory in patients presenting with acute or chronic scrotal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leg ulcers caused by vasculitis, small vessel occlusion or other rare conditions often prove to be very difficult to treat. Despite polypragmatic, systemic and localized therapy, many of these wounds are progressive and characterized by severe pain.
METHODS AND RESULTS: We here portray the cases of 5 patients with ulcers resistant to systemic therapy for the underlying disease, who were treated successfully using vacuum-assisted closure (VAC) for wound management. We present the advantages and disadvantages of this method, as well as illustrating the essential and known therapeuti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man was admitted with low-grade fever, a high titer of CRP and ANCA. He was diagnosed as MPO-ANCA-associated vasculitis. On admission, his renal function was normal. Proteinuria and extra renal symptoms were not recognized. Only hematuria and hyaline cast were detected. A high titer of CRP and MPO-ANCA persisted. After obtaining informed consent, a renal biopsy was performed, revealing cellular crescentic glomerulonephritis and necrotizing vasculitis. The findings of the renal biopsy indicated an early phase of ANCA-associated nephritis. After MPSL pulse therapy, renal function w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schonlein purpura is a clinical syndrome characterized by the association of skin, joint, and gastrointestinal symptoms. Henoch-Schonlein purpura is characterized by wide-spread vasculitis. Although the clinical symptoms of this disease are characteristic, the diagnosis is not always easy to establish because other forms of systemic vasculitis - mainly the microscopic form of periarteritis nodosa - may mimic the disease. In addition, in contrast to systemic lupus erythematosus, there are no biological tests that can identify Henoch-Schonlein purpura with certainty. Immunofluorescence mi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования