Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43377 публикаций
Поиск: 290 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3874 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) primarily is a disorder of adults characterized by autoantibody-induced platelet destruction and reduced platelet production, leading to a low peripheral blood platelet count. The long-term management of many patients with chronic ITP is unsatisfactory, largely due to the variable efficacy and risks of severe adverse effects associated with current treatment options.
OBJECTIVE: To estimate patients' benefit-risk preferences for treatments for ITP.
METHODS: Patients' adverse event risk tolerance and the levels of benefit required to offset
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Development of edema is known to contribute to poor outcome after spontaneous intracerebral hemorrhage (ICH). Recent research has identified thrombin as a key mediator in the development of edema in animal models; however, little has been published correlating the coagulation cascade and edema in humans.
METHODS: In this retrospective clinical study of 80 patients with spontaneous supratentorial ICH, the authors sought to identify factors associated with edema development and outcome, including lesion imaging parameters, anticoagulant use, international normalized ratio and platelet c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-type von Willebrand disease (PTVWD) is a bleeding disorder in which an increase of function mutation in glycoprotein Ibalpha (GPIbalpha), with respect to binding of von Willebrand factor (VWF), results in a loss of circulating high molecular weight VWF multimers together with a mild-moderate thrombocytopenia. To better ascertain the specific perturbations in adhesion associated with this disease state, we performed a detailed analysis of the kinetic and mechanical properties of tether bonds formed between PT-VWD platelets and the A1-domain of VWF. Results indicate that the GPIbalpha m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand factor (vWF) is a multimeric glycoprotein (GP) that attracts platelets to the site of vascular injury, mediates platelet-platelet interaction, and stabilizes factor VIII (FVIII) in the circulation. Quantitative and qualitative defects of vWF result in von Willebrand disease (vWD), manifested by modest to severe bleeding episodes. Substitution therapy, with plasma-derived FVIII/vWF complex concentrates, is used for patients suffering the more severe forms of vWD. Efficacy of these preparations is often unsatisfactory because inadvertent proteolytic degradation during the manufact
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The triazolobenzodiazepine, alprazolam, was administered to 11 depressed patients over a period of six weeks, and six patients showed a favorable antidepressant response. There were no significant differences between responders and nonresponders in age, pretreatment Hamilton Depression Rating Scores, 4 p.m. postdexamethasone plasma cortisol levels, or platelet monoamine oxidase activities. Blood levels of alprazolam were not meaningfully different in responders and nonresponders when measured on treatment day 8. However, on treatment day 8, significantly enhanced prostaglandin D2-stimulated pl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective double-blind study of 40 male patients requiring aorto-coronary bypass surgery, a dose of 8 ng/kg/min of PGI2 was infused throughout extracorporeal circulation (ECC) (control group: glycine buffer). Between the two treatment groups there was no difference in preoperative hemodynamic parameters, number of preoperative infarctions, or number of implantated aorto-coronary vein grafts. Before, during and up to one day after ECC, extensive hemodynamic and hemostaseologic examinations were performed repeatedly (a total of twelve times in each patient). During ECC and due to inhibiti
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blood transfusion during acute lymphoblastic leukemia (ALL) of childhood is scarcely documented. Children with ALL are immunosuppressed by both the disease and its therapy. Transfusion may contribute to the course of ALL through its transfusion-related immunomodulation (TRIM) effect.
PROCEDURE: Blood transfusion history and response to therapy for 108 children <16 years of age at the time of ALL diagnosis was documented. Clinical files, electronic records, and blood bank registries were scrutinized. Overall survival (OS) and event-free survival (EFS) in relation to blood product t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted this study to ascertain the usefulness of coagulation studies and blood bank utilization in the patient with symptomatic placenta previa. During a 2-year interval, 97 patients with uterine bleeding due to placenta previa diagnosed > or = 24 weeks' gestation were evaluated. The following studies were routinely obtained: complete blood count including platelet count, fibrinogen, prothrombin time, and a Kleihauer-Betke test. A type and cross-match was sent to the blood bank, and blood availability was maintained for all patients throughout the course of hospitalization. For 92 of 97
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) deficiency is the most common type of primary immunodeficiency. When a patient receives a blood product transfusion, anti-IgA antibodies are formed. Second transfusion may sometimes cause an anaphylactic reaction, thus caution is necessary. Reported here is a case of Stanford type A acute aortic dissection performed in the patient with IgA deficiency with a history of blood transfusion. Red blood cells and platelet were washed and prepared, and flesh frozen plasma from IgA deficient donors was obtained. Thereafter, the surgery was safely performed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom proteases, in addition to their contribution to the digestion of the prey, affect various physiological functions. They affect platelet aggregation, blood coagulation, fibrinolysis, complement system, blood pressure and nervous system. This review provides a ready reference for serine proteases that interfere in blood coagulation and fibrinolysis. They exhibit their activity by activation of specific zymogens of coagulation factors. These serine proteases serve as tools to study molecular details in the activation of specific factors involved in coagulation and fibrinolytic cascade
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet hyperactivation is a central driver of thrombotic disorders, yet current antithrombotic therapies remain constrained by bleeding risk and other limitations. Here, we investigated protein-capped selenium nanoparticles (SeNPs, ~40 nm) as a potential antithrombotic nanoplatform. SeNPs were synthesized and characterized using spectroscopic and microscopic approaches, demonstrating spherical morphology and protein-associated stabilization. Hemocompatibility and metabolic viability studies showed no hemolysis and no significant reduction in viability at concentrations up to 100 μg/ml under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune thrombocytopenia (ITP) is an immune-mediated disorder marked by impaired self-tolerance, leading to accelerated platelet destruction, reduced platelet production, and a range of bleeding manifestations. This study aimed to evaluate the role of TIM-3 in children with newly diagnosed ITP. METHODS: This cross-sectional study included 80 children, comprising two equal groups. Group I consisted of children with newly diagnosed primary ITP, from whom samples were collected at diagnosis before treatment and again at remission (platelet count ≥ 100 × 10⁹/L with resolution of bleedin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the case of familial thrombocytopenia, a congenital defect should be considered; however, in particular older patients who have had thrombocytopenia for a long time have often not yet been genetically analyzed using modern sequencing methods. Remarkably, sometimes they are still suspected of suffering from chronic immune thrombocytopenia until genetic testing reveals a congenital defect. We report on elderly Finnish siblings (both older than 60 years) with lifelong thrombocytopenia. The lifelong bleeding tendency in both the siblings was usually treated with tranexamic acid and platelet tra
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Thrombocytopenia is a disease in which the number of platelets in the peripheral blood decreases. It can be caused by multiple genetic factors, and numerous challenges are associated with its treatment. In this study, the effects of alnustone on megakaryocytes and platelets were investigated, with the aim of developing a new therapeutic approach for thrombocytopenia.
METHODS: Random forest algorithm was used to establish a drug screening model, and alnustone was identified as a natural active compound that could promote megakaryocyte differentiation. The effect of alnustone on meg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cachexia, a complex wasting syndrome, significantly affects the quality of life and treatment options for cancer patients. Studies have reported a strong correlation between high platelet count and decreased survival in cachectic individuals. Therefore, this study aimed to investigate the immunopathogenesis of cancer cachexia using the ApcMin/+ mouse model of spontaneous colorectal cancer. The research focused on identifying cellular elements in the blood at different stages of cancer cachexia, assessing inflammatory markers and fibrogenic factors in the skeletal muscle, and studying the behav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased platelet destruction is central in the pathogenesis of immune thrombocytopenia. However, impaired platelet production is also relevant and its significance underlies the rationale for treatment with thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs). Previous studies have associated enhanced complement activation with increased disease severity. Additionally, treatment refractoriness has been demonstrated to resolve by the administration of complement-targeted therapeutics in a subset of patients. The association between complement activation and the platelet response to TPO-RA therapy has p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The frequency and predictors of thrombocytopenia after transcatheter aortic valve implantation (TAVI) are unclear.
METHODS AND RESULTS: This study enrolled 342 patients undergoing TAVI (245 with a percutaneous transfemoral approach, 65 with transfemoral surgical cutdown, and 32 with a non-transfemoral approach). Balloon-expandable and self-expanding valves were implanted in 235 and 107 patients, respectively. Platelet counts started to drop immediately, reaching a nadir 2-4 days after TAVI. Clinically significant thrombocytopenia (CSTP) was defined as a platelet count ≤50×109/L at
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a transient, antibody-mediated thrombocytopenia syndrome that usually follows exposure to unfractioned heparin (UFH) or low-molecular-weight heparin (LMWH). In contrast to other pathological conditions which lead to thrombocytopenia and bleeding complications, HIT results in a paradoxical prothrombotic state. It is caused by antibodies directed to complexes containing UFH or LMWH and a self-platelet protein: the platelet factor 4 (PF4). The heparin-PF4 immune complex leads to activation of platelets, monocytes, and endothelial cells which r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Missed abortion occurs in ∼ 15% of all clinical pregnancies. The pathogenesis is not clearly known. However, defective placentation resulting in maternal systemic inflammatory response is considered responsible for missed abortion. Platelet lymphocyte ratio (PLR) and neutrophil lymphocyte ratio (NLR) are increasingly cited parameters of inflammation in the literature. However, no study evaluated the PLR and NLR rates in missed abortions so far. The aim of the present study is to investigate whether complete blood count (CBC) inflammatory parameters such as NLR and PLR are increased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.