Crigler-Najjar disease (CN) type I is characterized by persistent unconjugated hyperbilirubinemia from birth. The male patient here was diagnosed with this disease as a neonate and had been treated by phototherapy. At age 16 he suddenly developed generalized convulsions, followed by impaired cognitive function. The serum level of bilirubin was extremely high (total bilirubin: 41.7 mg/dl) and there were no other detectable causes responsible for the metabolic encephalopathy. He received bilirubin adsorption therapy several times, and the bilirubin encephalopathy improved in response to the fall
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEN-1 is an autosomal dominantly inherited disorder, characterised by the occurrence of multiple tumours, particularly in the parathyroid glands, the pancreatic islets, the pituitary gland and the adrenal glands, as well as by neuroendocrine carcinoid tumours. Various clinical manifestations are presented by description of three patients harbouring a MEN1 gene germline mutation. A 44-year-old man had symptoms of hyperparathyroidism and in addition to parathyroid adenomas proved to have tumours in the thymus, adrenal and pituitary glands. A 48-year-old woman from a family with MEN-1 had suffere
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of excitatory mechanisms by components of low molecular weight, isolated from spiders and solitary wasps, such as, the acyl-polyamines, has demonstrated, on the one hand, neuroprotection potential, and on the other hand, it is well known that some arthropod venom components have convulsant activity. While many sophisticated experiments are conducted to determine the mechanisms and effects of arthropod venoms, relatively little attention has been paid to the behavioral changes that occur in mammals after being administered given doses of them. The precise detection of these behav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe our experience in the study of active cerebral cysticercosis in paediatrics over a period of 6 years, involving a total of 85 cases, which were studied from the clinical, immunological and radiological points of view. The aim of this communication is to present the clinical characteristics of the disorder and its course when symptomatic treatment is given.
DEVELOPMENT: The commonest age of presentation was school age. However, we had a large number of children under 4 years old. This shows that there is considerable endemicity in a group in which the disorder is conside
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The civilization of Ancient Egypt included a long period of almost three millenniums, and is the most interesting example of the so-called pretechnical archaic cultures. Papyrus scrolls are the main source of information about medical activities. There are fourteen medical papyrus scrolls, in varying states of conservation, mostly corresponding to the Middle Empire, but containing references to the Ancient Empire (the period of the pyramids). These are practical treaties with little explanation of the underlying pathology (a primitive theory of the 'flow' of humors, involving the flowing of di
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency, like other defects of mitochondrial fatty acid oxidation, is an autosomal, recessively inherited disorder. When the deficiency is near total, it is usually fatal, affects life soon after birth, and constitutes one of the causes of skeletal muscle myopathy, cardiac and liver abnormalities, and childhood sudden death. The presenting features have included neonatal distress, convulsions, hypoglycemia, hyperammonemia, hypoketonemia, intermittent dicarboxyluria, hypothermia, apnea, neurological deterioration, and hypocarnitinemia with grossly elevated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydatic cyst is a pathology observed in developing countries. Multiple cerebral localizations with a cardiac origin are exceptional and are sometimes diagnosed only after onset of complications. We present the case of a 22-year-old male student: the diagnosis of multiple cerebral hydatic cysts caused by rupture of a cardiac hydatic cyst was established after an episode of ischemia of the limbs with cerebral hemorrhage induced by heparin. One year later, the clinical situation consisted in intracranial hypertension, hemiplegia and convulsive seizures. We observed no cardiac symptoms. The br
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign adult familial myoclonic epilepsy is an autosomal dominant idiopathic epileptic syndrome characterized by adult-onset tremulous finger movement, myoclonus, epileptic seizures, and nonprogressive course. It was recently recognized in Japanese families. In this study, we report that the gene locus is assigned to the distal long arm of chromosome 8, by linkage analysis in a large Japanese kindred with a maximum two-point LOD score of 4.31 for D8S555 at recombination fraction of 0 (maximum multipoint LOD score of 5.42 for the interval between D8S555 and D8S1779). Analyses of recombinations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 2.5-year-old boy presented with acute metabolic decompensation in whom 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) lyase deficiency was diagnosed. Four days after metabolic decompensation, a stroke-like encephalopathy with tonic clonic convulsion of the left arm and leg and coma developed. Brain oedema and subsequent demarcation and atrophy were observed mainly within the supply areas of the right anterior and middle cerebral artery and to a lesser extent in various sites within the right hemisphere. Residual neurological deficits included spastic paresis of the left arm and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty four patients aged 14 to 65 years (18 males and 16 females) admitted to the University Hospital with various unusual and severe forms of adverse drug reactions were studied. It comprised of toxic epidermal necrolysis in 8 patients, systemic vasculitis in 7 of which 3 patients had gangrene of fingers and/or toes, severe erosive gastritis in 9 patients, Stevens-Johnson syndrome in 7 patients, thrombocytopenic purpura in 2 patients and generalised convulsions in 1 patient. Various drugs responsible for causing these adverse drug reactions included antibacterials, antimalarials, anticonvuls
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological research and Substance Abuse Warning Systems point to a sharp increase in the use of "Ecstasy" (MDMA), as well as to structural changes in the drug scene in and outside Europe. For some consumers, "Ecstasy" opens the door to the abuse of other illegal substances. Since the mid-eighties psychiatric complications and consequences of the abuse of MDMA have been reported in at least 48 cases. It is necessary to differentiate between acute psychiatric complications, which subside completely when the level of intoxication comes down, toxic psychoses and long-term psychiatric diseases
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gelastic epilepsy, or ictal laughter, is a relatively uncommon type of seizure which may occur singly or, more frequently, with other types of convulsions. Gelastic seizures have been observed to be associated with many different conditions, mainly hypothalamic hamartomas. We report on a patient whose ictal laughter was the only neurologic disturbance. Ictal video-EEG demonstrated seizure arising from the left frontal region with subsequent involvement of the contralateral homologous area and secondary generalization. MRI showed an enlarged left frontal horn of the lateral ventricle. Postictal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of GABA-A receptors in the control of nociception was studied using the tail-flick test in rats. Non-hypnotic doses of the barbiturates phenobarbital (5-50 mg/kg), pentobarbital (17-33 mg/kg), and thiopental (7.5-30 mg/kg), of the benzodiazepine midazolam (10 mg/kg) or of ethanol (0.4-1.6 g/kg) administered by the systemic route reduced the latency for the tail-flick response, thus inducing a 'hyperalgesic' state in the animals. In contrast, non-convulsant doses of the GABA-A antagonist picrotoxin (0.12-1.0 mg/kg) administered systemically induced an increase in the latency for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological symptoms in childhood miliary tuberculosis are generally caused by underlying tuberculous meningitis (TBM), since the 2 conditions commonly occur concurrently. Cerebral infarction, a well-recognized complication of TBM, usually results from tuberculous periarteritis and secondary thrombosis. Neuropathological studies have demonstrated that the anterior cerebral circulation is more commonly affected than the arteries of the vertebro-basilar system, and basilar artery occlusion as a presenting manifestation of childhood miliary tuberculosis or TBM has not been described before. We r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Three children from two German families are described and the observation compared with the previously published three families comprising eight patients. The two index cases presented with morning fatigue, had ketotic hypoglycaemia when fasting which rapidly disappeared after eating, and hepatic glycogen deficiency and absent or very low hepatic glycogen synthase activity. Metabolic profiles comprising glucose, lactate, alanine, and ketones in blood were typical for hepatic glycogen synthase deficiency. Symptoms were rapidly relieved and chemical signs corrected by introducing fre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutritional vitamin D deficiency rickets was established in 41 Sudanese children aged from 3 months to 7 years by clinical, radiological and therapeutic response supported by biochemical investigations. There were 25 boys and 16 girls, of whom 42% were infants of less than 1 year. Forty-seven per cent of rachitic children were underweight. Six infants had early rickets with no bony swellings but had other clinical features and radiological evidence of rickets. One of them, aged 3 months, presented with hypocalcaemic convulsions. Three children had icthyosis. Serum alkaline phosphatase was rais
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Massive air embolism during cardiopulmonary bypass is one of the most serious complications in open heart surgery. We report such an accident, which was managed by temporary retrograde perfusion through the superior vena cava. A 59-year-old woman with severe mitral stenosis underwent mitral valve replacement. Soon after the start of the bypass, a massive air embolism occurred, probably because a bend in the tubing caused the blood level in the oxygenator to fall. The pump was stopped immediately and the patient was placed in the deep Trendelenburg position. The pump circuit was primed rapidly
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the record of the Poison Control Centre in Zagreb, drugs most frequently implicated in poisoning episodes were benzodiazepines, neuroleptics, anticonvulsants including barbiturates, fluorides and antidepressants, which comprised more than 40% of all drug poisonings. More than 90% of neuroleptic poisonings were symptomatic on admission, 19% were comatose, 45% were drowsy, in 15% extrapyramidal symptoms were present, and only 9% were without symptoms. Severe poisonings in adults were almost all due to suicidal ingestion, while in children low to moderate doses of different neurolept
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a retrospective study with 26 patients with partial epilepsy (16 male, 10 female), aged between 1 and 24 months. We excluded those patients with seizures secondary to cerebral and extracerebral acute diseases, febrile convulsions, infantile spasms and other epileptic syndromes frequently diagnosed at this age. Etiology was of prenatal origin in 8 cases, perinatal in 9, postnatal in 3, and 6 were cryptogenic. They were all initially treated with phenobarbital (PB), 5 mg/kg/day. If seizures did not disappear, clonazepam (CZP) 0.1 mg/kg/day was added. Fifteen patients were controlled
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign myoclonic epilepsy of infancy (BMEI) is an idiopathic disorder characterized by spontaneous myoclonic attacks with onset in the first 2 years of life. We observed 6 neurologically normal infants (aged 6-21 months) with attacks that resembled those of BMEI but that occurred as reflex responses to unexpected auditory and tactile stimuli. four infants also had rare spontaneous attacks. These reflex attacks consisted of isolated muscle jerks or clusters of up to eight symmetric limb jerks affecting mainly the arms. Five of the children had a family history of epilepsy or febrile convulsions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования