BACKGROUND: Both suicidal and non-suicidal self-injuring behaviors (NSSI) are common during adolescence In Slovenia, adolescent suicide rates are high, making suicide the leading cause of death in the year 2022 in this age group. These behaviors are influenced by a complex interplay of environmental, psychological, and genetic factors. Previous research has identified risk and protective factors mainly for suicidal behavior in adults, a notable gap in understanding these factors in adolescents remains, especially for NSSI. Notably there is an important lack of effective clinical tools or psych
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic subtypes of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) are used to determine risk and treatment in children. 25% of precursor B-ALL cases are genetically unclassified and have intermediate prognosis. We aimed to use a genome-wide study to improve prognostic classification of ALL in children.
METHODS: We constructed a classifier based on gene expression in 190 children with newly diagnosed ALL (German Cooperative ALL [COALL] discovery cohort) by use of double-loop cross-validation and validated this in an independent cohort of 107 newly diagnosed patients (Dutch Childhood Oncology
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All four dengue virus serotypes (DENV-1 to DENV-4) can cause severe and potentially fatal disease. Understanding the interplay between host immune responses and viral genetic diversity is particularly crucial in hyperendemic regions, where serotype shifts frequently occur during outbreaks. In this cross-sectional, surveillance-based study, we analyzed 350 patients with confirmed secondary dengue infection in Lao PDR, with samples collected between 2022 and 2023. Of these, 80 were successfully serotyped by RT-PCR and included in the serotype-specific analyses. Viral genotyping was performed usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lifestyle factors play a critical role in healthy aging, yet their relationships with aging biomarkers remain insufficiently characterized, particularly in Asian populations. This study aimed to examine the cross-sectional and longitudinal associations between 15 modifiable lifestyle factors and two DNA methylation (DNAm) clocks (GrimAge acceleration [AgeDev] and DunedinPACE) in a cohort of older Asian adults.
METHODS: We conducted a cross-sectional analysis of 631 participants (median age 70.0 years; 72.6% female) and a longitudinal analysis of 114 participants (mean follow-up 3.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growing evidence shows that obesity influences iron status during pregnancy; however, it is unknown whether maternal obesity is associated with epigenetic changes in transferrin receptor 2 (TfR2) and hemojuvelin (HJV).
OBJECTIVES: This study aimed to explore the association between adiposity and DNA methylation in TfR2 and HJV in early pregnancy and the mediating effect of inflammation on this association.
METHODS: This cross-sectional study used data from a double-blind randomized controlled trial in singleton pregnant women with normal weight (BMI: 18.5-24.9 kg/m2) and obesity
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rheumatoid arthritis (RA), altered DNA methylation patterns could be associated with pro-inflammatory, immune, and metabolic risk profiles. Notably, DNA methylation is dynamically regulated by the interplay of multiple factors, including diet, cardiometabolic status, and aging. Therefore, this study aimed to assess the associations between global leukocyte DNA methylation, dietary methyl-donor intake, and cardiometabolic risk in RA and control subjects (CS). A cross-sectional study was conducted with 123 female RA patients classified by the 2010 ACR-EULAR criteria, and 130 female CS. Leukoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bovine respiratory disease (BRD) complex is a major health and welfare challenge in the cattle industry worldwide, with substantial economic and antimicrobial resistance implications. Pasteurella multocida (PM) is a key bacterial agent of BRD; however, knowledge gaps remain regarding its transmission dynamics, genomic diversity and virulence-associated gene repertoire in cattle. In this cross-sectional study, we used population genomics to characterize PM isolates circulating in Norwegian calves and compare them with global bovine PM lineages. By integrating genomics with epidemiological a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to compare the clinical characteristics and comorbidities of patients with hidradenitis suppurativa (HS) who have a first-degree family history (FH) of the disease to those without.
METHODS: This cross-sectional study was conducted at the Dermatology Department of the University Hospital of Heraklion, Greece, from January 2022 to April 2025. Adult consecutive HS patients were enrolled. Detailed demographic, clinical, and comorbidity data were collected, and disease severity was assessed using multiple scoring systems, including the Sartorius score, Hurley stage, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to determine BRCA -mutation carrier women's interest and acceptability of participating in a study examining prophylactic salpingectomy with delayed oophorectomy (PSDO) as an alternative to the current recommendation for bilateral salpingo-oophorectomy for risk reduction.
METHODS: This is a cross-sectional questionnaire-based study. All women visiting the high-risk clinics for hereditary breast and ovarian cancer in a single tertiary medical center were asked to complete a questionnaire concerning the two-stage approach from October 2018 to December 2019. Before co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the association of the single-nucleotide polymorphism rs35934224 in the TXNRD2 gene with primary open-angle glaucoma in a Brazilian population.
METHODS: This was a cross-sectional study conducted to verify the association between the rs35934224 TXNRD2 (thioredoxin reductase 2) and primary open-angle glaucoma in a population from the Northeast region of Brazil. A total of 184 individuals were enrolled, including 94 with primary open-angle glaucoma (45 men and 49 women) and 94 controls (40 men and 54 women) from the Recife Eye Institute.
RESULTS: The mean age was 68.85
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 2010-2016, a total of 251 stool samples were screened for norovirus using next-generation sequencing (NGS) followed by phylogenetic analysis to investigate the genotypic diversity of noroviruses in rural and low-income urban areas in northern Brazil. Norovirus infection was detected in 19.9% (50/251) of the samples. Eight different genotypes were identified: GII.4_Sydney[P31] (64%, 32/50), GII.6[P7] (14%, 7/50), GII.17[P17] (6%, 3/50), GII.1[P33] (6%, 3/50), GII.3[P16] (4%, 2/50), GII.2[P16] (2%, 1/50), GII.2[P2] (2%, 1/50), and GII.4_New Orleans[P4] (2%, 1/50). Distinct GII.6[P7] variant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conserved region of influenza hemagglutinin (HA) stalk (or stem) has gained attention as a potent target for universal influenza vaccines1-5. Although the HA stalk region is relatively well conserved, the evolutionarily dynamic nature of influenza viruses6 raises concerns about the possible emergence of viruses carrying stalk escape mutation(s) under sufficient immune pressure. Here we show that immune pressure on the HA stalk can lead to expansion of escape mutant viruses in study participants challenged with a 2009 H1N1 pandemic influenza virus inoculum containing an A388V polymorphism i
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1) single nucleotide polymorphisms (SNPs) might correlate with male infertility susceptibility. This association has been described; however, the findings remain inconsistent. Consequently, this meta-analysis was conducted to characterize the relationship between XRCC1 SNPs and male infertility susceptibility.
METHODS/MAIN RESULTS: Studies were systematically searched in databases to evaluate the association between SNPs of XRCC1 and infertility in males. The effect measures chosen were the 95% confidence intervals (95% CIs) and odds r
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1) is a scaffold protein and a key element in DNA base excision repair process. Although, the role of XRCC1 polymorphisms in male infertility has been studied broadly, it is still a matter of debate. Hence, in order to shed light on the problem, we performed a meta-analysis to evaluate the overall effect of XRCC1 polymorphisms in male infertility risk. Databases, Web of Science, PubMed, Scopus, and Google Scholar were searched until September 15, 2018. Afterwards, the genotypes' distribution, genotyping methods, and ethnicity groups were extracted,
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study is to explore the impact of Generalized Anxiety Disorder (GAD) comorbidity in children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). Six hundred children with ADHD (mean age = 9.12 years), recruited from 2013 to 2017, participated in the study. A total of 96 (16%) children with ADHD displayed a comorbidity with GAD. ADHD + GAD were compared to 504 ADHD children without GAD in terms of cognitive and psychiatric profile, ADHD subtype and family psychiatric history. The ADHD + GAD, predominantly represented from ADHD combined (72.6%), displayed higher psychiatry comor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The gold standard for diagnosing familial hypercholesterolemia (FH) is identification of a causative pathogenic mutation. However, genetic testing is expensive and not widely available.
OBJECTIVE: To compare the validity of the Dutch Lipid Clinic Network (DLCN), Simon Broome (SB), Make Early Diagnosis to Prevent Early Deaths (MEDPED), and American Heart Association (AHA) criteria in predicting an FH-causing mutation.
DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: An adult cohort of unrelated patients referred to a lipid clinic for genetic testing.
MAIN OUTCOME MEASURES: Odds ratio (OR), area under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have identified blood transcriptomic signatures that can distinguish active from latent Tuberculosis (TB). The purpose of this study was to assess how well these existing gene profiles classify TB disease in a South Indian population. RNA sequencing was performed on whole blood PAXgene samples collected from 28 TB patients and 16 latently TB infected (LTBI) subjects enrolled as part of an ongoing household contact study. Differential gene expression and clustering analyses were performed and compared with explicit predictive testing of TB and LTBI individuals based on establish
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudomonas aeruginosa is one of the most common opportunistic pathogens that cause severe infections in humans. The burden of carbapenem resistance is particularly high and is on the rise. Very little information is available on the molecular mechanisms and its clonal types of carbapenem-resistant P. aeruginosa seen in Indian hospitals. This study was undertaken to monitor the β-lactamase profile and to investigate the genetic relatedness of the carbapenemase-producing (CP) P. aeruginosa collected across different hospitals from India.
MATERIALS AND METHODS: A total of 507 non-du
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) dehydrogenase subunit-2 237 leucine/methionine (ND2-237 Leu/Met) polymorphism has been shown to modify the association of coffee consumption with the risk of hypertension, dyslipidemia, and abnormal glucose tolerance, and low serum chloride levels have been shown to be associated with all-cause and cardiovascular disease mortality. Therefore, the purpose of the present study was to investigate whether ND2-237 Leu/Met polymorphism influences the association of coffee consumption with serum chloride levels in male Japanese health checkup exami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования