Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25150 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2531 с найденным полным текстом
Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) is caused by loss of function mutations in fumarate hydratase (FH) and results in an aggressive subtype of renal cell carcinoma with limited treatment options. Loss of FH leads to accumulation of fumarate, an oncometabolite that disrupts multiple cellular processes and drives tumor progression. High levels of fumarate inhibit alpha ketoglutarate-dependent dioxygenases, including the ten-eleven translocation (TET) enzymes, and can lead to global DNA hypermethylation. Here, we report patterns of hypermethylation in FH-mutant cell lines a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary ataxias are a group of devastating neurological disorders that affect coordination of gait and are often associated with poor coordination of hands, speech, and eye movements. Ataxia with ocular apraxia type 1 (AOA1) (OMIM: 606,350.0006) is characterized by slowly progressive symptoms of childhood-onset and pathogenic mutations in APTX; the only known cause underpinning AOA1. APTX encodes the protein aprataxin, composed of three domains sharing homology with proteins involved in DNA damage, signaling, and repair. We present four siblings from an endogamic family in a rural, isolated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids (UFs) are the most prevalent gynecologic neoplasm, affecting 70-80% of women over their lifespan. Although UFs are benign they can become life-threatening and require invasive surgeries such as myomectomy and hysterectomy. Notwithstanding the significant negative influence UFs have on female reproductive health, very little is known about early events that initiate tumor development. Several risk factors for UFs have been identified including vitamin D deficiency, inflammation, DNA repair deficiency, and environmental exposures to endocrine-disrupting chemicals (EDCs). EDCs ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly conserved YrdC domain-containing protein (YRDC) interacts with the well-described KEOPS complex, regulating specific tRNA modifications to ensure accurate protein synthesis. Previous studies have linked the KEOPS complex to a role in promoting telomere maintenance and controlling genome integrity. Here, we report on a newborn with a severe neonatal progeroid phenotype including generalized loss of subcutaneous fat, microcephaly, growth retardation, wrinkled skin, renal failure, and premature death at the age of 12 days. By trio whole-exome sequencing, we identified a novel homozygou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with Fanconi anaemia (FA), a rare DNA repair genetic disease, exhibit chromosome fragility, bone marrow failure, malformations and cancer susceptibility. FA molecular diagnosis is challenging since FA is caused by point mutations and large deletions in 22 genes following three heritability patterns. To optimise FA patients' characterisation, we developed a simplified but effective methodology based on whole exome sequencing (WES) and functional studies.
METHODS: 68 patients with FA were analysed by commercial WES services. Copy number variations were evaluated by sequencing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-damaging anticancer drugs remain a part of metastatic melanoma therapy. Epigenetic reprogramming caused by increased histone deacetylase (HDAC) activity arising during tumor formation may contribute to resistance of melanomas to the alkylating drugs temozolomide, dacarbazine, and fotemustine. Here, we report on the impact of class I HDACs on the response of malignant melanoma cells treated with alkylating agents. The data show that malignant melanomas in situ contain a high level of HDAC1/2 and malignant melanoma cells overexpress HDAC1/2/3 compared with noncancer cells. Furthermore, pharm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sym004 represents a novel EGF receptor (EGFR)-targeting approach comprising a mixture of two anti-EGFR antibodies directed against distinct epitopes of EGFR. In contrast with single anti-EGFR antibodies, Sym004 induces rapid and highly efficient degradation of EGFR. In the current study, we examine the capacity of Sym004 to augment radiation response in lung cancer and head and neck cancer model systems. We first examined the antiproliferative effect of Sym004 and confirmed 40% to 60% growth inhibition by Sym004. Using clonogenic survival analysis, we identified that Sym004 potently increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) contains 13 genes that encode proteins of the oxidative phosphorylation complex that are involved in ATP generation. Leber's optic atrophy and Leigh's syndrome are diseases that are caused by point mutations in the mitochondrial genome and that have phenotypes associated with energy deprivation. We hypothesized that energy deficiency from mitochondrial mutations in these cells leads to radiation hypersensitivity. Here we compared mitochondrial gene expression for the 13 mitochondrial protein-coding genes in two mitochondrial mutant cell lines, GM13740 (Leigh's syndrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Platinum agents cause DNA cross-linking and adducts. Xeroderma pigmentosum group D (XPD) plays a key role in the nucleotide excision repair pathway of DNA repair. Genetic polymorphisms of XPD may affect the capacity to remove the deleterious DNA lesions in normal tissues and lead to greater treatment-related toxicity. This study aimed to investigate the association of three polymorphisms of XPD at codons 156, 312, and 711, with the occurrence of grade 3 or 4 toxicity in advanced non-small cell lung cancer patients.
EXPERIMENTAL DESIGN: We used matrix-assisted laser desorption/ionizat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Functional defects in DNA repair have been shown to be associated with genomic instability followed by cancer. Recently, p53R2 [p53-inducible ribonucleotide reductase (RR) small subunit 2 homologous] was identified as a novel RR gene which is directly regulated by p53 protein in the G1 and G2 phases of the cell cycle supplying nucleotides to repair damaged DNA.
METHODS: We performed genetic analyses of p53R2 to determine whether p53R2 alterations play significant roles in urothelial tumorigenesis. Genomic DNA from 108 primary transitional cell carcinomas (TCCs; 81 of the urinary bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the occurrence of a leiomyoma of the suprarenal gland in a 10-year-old girl with ataxia-telangiectasia (A-T). Muscle cell tumors are very uncommon in this gland as they are in A-T. Possible reasons for developing nonhematologic tumors in this syndrome are reviewed. A defect in DNA repair mechanisms probably favors, in young children, the expression of tumors normally expected in the aged.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive disease that is associated with a severe deficiency in nucleotide excision repair. Genetic polymorphisms in XP genes may be associated with a change in DNA repair capacity, which could be associated with colorectal cancer development. We assessed the association between 94 single nucleotide polymorphisms (SNPs) within seven XP genes (XPA-XPG) and the colorectal cancer risk in the Polish population. We genotyped 758 unselected patients with colorectal cancer and 1,841 healthy adults. We found that a significantly decreased risk of colorec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) carries a poor prognosis, a small fraction of patients show high microsatellite instability (MSI-H) and may respond to immune checkpoint inhibition. An MSI-H genotype is usually associated with deficiencies in the DNA mismatch-repair mechanism (MMRd). However, discordances between the mismatch-repair status by immunohistochemistry and the microsatellite status by molecular analyses have been noted. To date it is not clear whether PDAC patients with mutations in mismatch repair genes, which result in loss of protein expression (MMRd), who nonetheles
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mismatch repair (MMR) deficiency is a hallmark of microsatellite instability (MSI) in hereditary non-polyposis colorectal cancer, Lynch syndrome, contributing to resistance against conventional chemotherapy and posing a significant therapeutic challenge. In this study, we introduce UNI110, a novel small molecule derived from Baicalein, engineered for enhanced selectivity against MMR-deficient cancer cells. UNI110 exhibits a remarkable sevenfold increase in potency over Baicalein, demonstrating significantly lower IC50 values and heightened cytotoxic effects in MMR-deficient cell lines. Mechani
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the limited self-repair ability of the annulus fibrosus (AF), current tissue engineering strategies tend to use structurally biomimetic scaffolds for AF defect repair. However, the poor integration between implanted scaffolds and tissue severely affects their therapeutic effects. To solve this issue, we prepared a multifunctional scaffold containing loaded lysyl oxidase (LOX) plasmid DNA exosomes and manganese dioxide nanoparticles (MnO2 NPs). LOX facilitates extracellular matrix (ECM) cross-linking, while MnO2 NPs inhibit excessive reactive oxygen species (ROS)-induced ECM degradation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can re-active the immune response and induce a complete response in mismatch repair-deficient and microsatellite instability-high (dMMR/MSI-H) colorectal cancer (CRC). However, most CRCs exhibit proficient mismatch repair and microsatellite stable (pMMR/MSS) phenotypes with limited immunotherapy response because of sparse intratumoral CD8+ T-lymphocyte infiltration. Cellular senescence has been reported to involve immune cell infiltration through a senescence-associated secretory phenotype (SASP). However, the relationship between CRC cellular senescence and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients younger than 40 years usually present with early-stage endometrial cancer with favorable prognosis. However, such patients are usually in their childbearing age and may desire fertility-sparing options. The identification of biomarkers may improve the clinical outcomes in these patients and aid in fertility-sparing management; however, there has been no reports on biomarker analysis so far.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the prognostic significance of Proactive Molecular Risk Classifier for Endometrial Cancer in the fertility-sparing management of endometrial can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine modification can be a "switch" to regulate DNA transcription and a post-translational modification via methylation of a variety of cellular targets involved in signal transduction, gene transcription, DNA repair, and mRNA alterations. This consequently can turn downstream biological effectors "on" and "off". Arginine methylation is catalyzed by protein arginine methyltransferases (PRMTs 1-9) in both the nucleus and cytoplasm, and is thought to be involved in many disease processes. However, PRMTs have not been well-documented in the brain and their function as it relates to metabolism
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the efficacy of combining cyclophosphamide and the hypoxic cytotoxin, tirapazamine, in the treatment of human breast cancer xenografts grown in nude mice. A single dose of tirapazamine was followed 2 h later by a single dose of cyclophosphamide. As determined from tumor regrowth delay, the effectiveness of combined therapy was greater than the additive effects of each treatment given alone. Possible mechanisms of this synergistic interaction include enhancement of DNA damage, inhibition of repair of DNA damage, or induction of apoptosis. Apart from some loss in body weight,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a 2-h post-treatment with aphidicolin at a dose sufficient to inhibit DNA synthesis on the yield of X-ray-induced chromosomal aberrations throughout the cell cycle was measured. Exposure to aphidicolin during and after irradiation brought about an increase in exchanges in cells irradiated in G2, in sister unions only in cells irradiated in S, and in all chromosome aberration types (fragments, sister unions, and dicentrics) in cells irradiated in G1. It is suggested that, during G1 and G2 but not during S inhibiting the repair enzyme alpha-polymerase brings about the conversion of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.