Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20505 публикаций
Поиск: 193 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3605 с найденным полным текстом
Background: Emerging evidence suggests that lipedema may share hormonal, inflammatory, and genetic mechanisms with gynecologic diseases, particularly endometriosis. However, the extent and nature of these interrelationships remain poorly characterized, supporting the need for this scoping review. Objectives: To map and synthesize the available evidence on the clinical, pathophysiological, and epidemiological interrelationships between lipedema in women, endometriosis, and other gynecologic diseases. Methods: Searches were conducted in international and regional health databases, including MEDL
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological systems operate as self-organizing information networks in which genetic, epigenetic, and regulatory interactions collectively determine functional outcomes. Autism encompasses a heterogeneous set of neurodevelopmental conditions, including syndromic and idiopathic subtypes. Despite extensive gene discovery efforts, how these autism subtypes differ in their underlying organization of biological information remains poorly understood. Here, we apply an integrative systems-level, multi-omics framework to compare syndromic and idiopathic autism as distinct regulatory systems. High-confi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe increasing global burden of obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM) poses a major public health challenge. Nutrigenomics has emerged as a promising approach for managing these metabolic diseases through specific gene-diet interactions.AimThis systematic review aimed to synthesize evidence on the effects of nutrigenomics in the prevention and management of obesity and T2DM in human populations.MethodsAn extensive search was performed across four databases from inception to June 2025. Eligibility criteria were: randomized controlled trials (RCTs), participants with obesity (bod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a rare genetic disorder characterized by progressive muscle weakness and atrophy. The onset of FSHD ranges between infancy and adulthood, initially affecting the face, shoulders, and upper arms. Limited evidence exists regarding the disease characteristics and associated mortality.
MATERIALS AND METHODS: A systematic literature review was conducted to generate evidence on mortality in FSHD. The Embase and MEDLINE databases were searched via Ovid to identify relevant publications on mortality (from inception to August 20, 2024), excl
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is increasingly conceptualised as a biological and clinical continuum that includes Subjective cognitive decline (SCD), mild cognitive impairment (MCI), and overt dementia. We conducted a systematic review and meta-analysis to assess the prevalence of APOE ε4 allele in individuals with SCD.
METHODS/AIMS: Main databases were searched to identify studies published up to 15 April 2026, plus citation checking. Eligible studies included participants with SCD defined according to standardized criteria, with available APOE genotype data. Application of SCD-plus c
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corticobasal syndrome (CBS) and corticobasal degeneration (CBD) are rare, progressive neurodegenerative disorders characterized by significant clinical and pathological heterogeneity. Although considerable research has addressed their diagnostic challenges, survival outcomes and prognostic factors remain poorly understood.
OBJECTIVE: To synthesize existing evidence on survival duration, mortality outcomes, and prognostic indicators in CBS and CBD.
METHODS: A scoping review was conducted following PRISMA-ScR guidelines across five databases, resulting in 36 studies meeting inclusi
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukotrichia refers to whitening or depigmentation of hair resulting from reduced or absent melanin in the hair shaft. Although often considered a cosmetic finding, it may reflect underlying alterations in follicular melanocyte biology and therefore have diagnostic, prognostic, and therapeutic relevance. The clinical spectrum includes congenital and genetic disorders, including piebaldism, Waardenburg syndrome, tuberous sclerosis complex, and pigment dilution syndromes; autoimmune and inflammatory conditions, including vitiligo and follicular vitiligo, alopecia areata, and Vogt-Koyanagi-Harada
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MECOM encodes a developmental and haematopoietic transcription factor associated with a rare early-onset syndrome including bone marrow failure, skeletal and other congenital anomalies. Heterozygous de novo variants are the primary cause. We previously identified MECOM as a candidate gene for paediatric pulmonary arterial hypertension (PAH) using trio exome sequencing.
METHODS: To test the role of MECOM in paediatric PAH and further define the clinical phenotype of MECOM-associated syndrome, we queried GeneMatcher and screened rare disease databases for individuals with predicted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD), a monogenic disorder, exhibits variable severity due to genetic and environmental modifiers. Prior studies have proposed hemolytic and vaso-occlusive sub-phenotypes based on limited data. We used latent class analysis (LCA) to identify complication-based sub-phenotypes in a large longitudinal cohort. From California administrative databases (1991-2019), we assembled a cohort of 7636 SCD patients (53% female). Disease-related complications (e.g., vaso-occlusive episodes [VOE], acute chest syndrome [ACS], avascular necrosis [AVN], chronic kidney disease [CKD], pulmonar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This objective was to conduct Mendelian randomization (MR) analysis in order to investigate the potential causal relationship between chloride intracellular channel protein 5 (CLIC5) and Hashimoto thyroiditis (HT). Two separate MR analyses were performed, both using CLIC5 as the exposure variable and HT as the outcome. The first analysis utilized exposure data from genome-wide association study (GWAS) ID: prot-a-584 and outcome data from GWAS ID: ebi-a-GCST90018635. The second analysis used the same exposure data but sourced the outcome from ebi-a-GCST90018855. Four MR methods were applied in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant expression of miR-155 has been implicated in the pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD), where its dysregulation may contribute to impaired intestinal barrier integrity and sustained inflammation. However, the precise role of miR-155 in the development of ulcerative colitis (UC) remains incompletely understood. This case-control study aimed to evaluate the association between polymorphisms of MIR155HG gene and susceptibility to UC in a Chinese Han population. The study included 84 UC patients and 216 matched healthy controls. Four single nucleotide polymorphisms (SNPs) of MI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamidases (PncA) catalyze the hydrolysis of nicotinamide to nicotinic acid, a key step in NAD+ salvage pathways. In the Lyme disease spirochete Borrelia burgdorferi, the plasmid-encoded gene bbe22 encodes a PncA enzyme that is essential for survival in both mammalian and tick hosts. Previous genetic and biochemical studies demonstrated that translation of B. burgdorferi PncA initiates from a rare non-canonical AUU start codon, resulting in a protein that is 24 residues longer than the sequence currently annotated in major databases. Despite these findings, public resources such as UniPro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA loci have been implicated in several diseases, including HIV-1, from different world populations. It is necessary to characterise HLA allele variation at the population level prior to investigating associations linked to human diseases. In global databases, limited high-resolution HLA allele types generated by next-generation sequencing (NGS) have been described for populations from African countries. We sought to expand our NGS-based HLA genotyping database to include a total of 1023 participants from multiple clinical studies using a contiguous full-length gene sequencing approach. Colle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal pancreatic development is central to intrauterine glucose-insulin homeostasis and may influence lifelong metabolic risk. Advances in obstetric ultrasonography now allow in-utero assessment of pancreatic size, morphology, and echotexture, offering a non-invasive window into fetal metabolic adaptation across normal and high-risk pregnancies. A narrative review was conducted using electronic databases to identify human studies reporting sonographic evaluation of the fetal pancreas, including measurements of circumference, diameter, area, segmental lengths, derived ratios, and echogenicity g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) is a multisystem genetic disorder and the most common muscular dystrophy in adults. Central nervous system involvement is well-documented in DM1, including cognitive impairment. Cross-sectional studies have described a heterogeneous neuropsychological profile; however, the trajectory of cognitive functioning over time remains unclear, highlighting the need to focus on longitudinal studies. This systematic review aimed to examine longitudinal evidence on cognitive progression in DM1 and to analyze patterns of decline across clinical phenotypes.
METHO
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian cancer is one of the leading causes of death from gynecological cancer worldwide. Genetic mutations in genes involved in key cellular functions such as BRCA1/2 play a central role in tumorigenesis and have major implications for targeted therapeutic strategies, especially the use of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors.
CASE: Herein, we described a case of a 50-year-old woman diagnosed with severe anemia secondary to heavy menometrorrhagia. Initial gynecological evaluation, including transvaginal ultrasound, was unremarkable, and endometrial biopsy was not indica
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human placenta plays an important role in pregnancy and offspring health. The paternal genome contributes significantly to placental growth and development. While the maternal factors affecting gestational health are thoroughly investigated, the paternal factors are often overlooked. Thus, it is important to understand various paternal factors affecting placental development and function.
OBJECTIVE: To assess the effect of various paternal factors on placental development, function, and pregnancy-related disorders.
MATERIALS AND METHODS: This review was registered in PROSPERO
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NSUN7, an enzyme responsible for the RNA m5c modification, has been recognized as a valuable indicator for predicting and diagnosing an array of cancer. Nevertheless, there is still a scarcity of thorough analyses exploring its diagnostic, predictive, and immune system-related importance in various types of cancer.
METHODS: We integrated multiple publicly available databases, including TCGA, TISIDB, TISCH2, and UALCAN, to comprehensively investigate the role of NSUN7 in pan-cancer across various omics data types. The research included examining survival rates, genetic mutations, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this review was to review and summarize the current evidence regarding the expression and role of leptin and its receptor (LEPR) in colorectal cancer (CRC). This includes discussing their involvement in carcinogenesis, progression, and prognosis, as well as assessing their potential as biomarkers and therapeutic targets.
CONTENT: We conducted a scoping literature review using several databases. We included studies in English or French that analyzed the expression of leptin and LEPR in the serum or tissue of CRC patients. Additionally, the GEPIA2 platform was employed
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roseobacters are prevalent in marine environments and play a crucial role in global carbon and sulphur cycles. Although many roseophages that infect roseobacters have been characterized, those infecting members of the ecologically dominant pelagic Roseobacter cluster (PRC) remain largely unexplored due to the challenges of culturing these organisms. In this study, we isolated 7 phylogenetically related roseophages from 3 PRC lineages and retrieved 279 uncultured viral genomes (UViGs) related to these roseophages from marine environmental viral databases. Comparative genomic and phylogenetic an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.