Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
71736 публикаций
Поиск: 814 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3115 с найденным полным текстом
Clinical trials carried out to compare methadone and buprenorphine in the treatment of opioid dependence have generally employed an alcoholic solution of buprenorphine, which has a bioavailability superior to that of the tablets. Since the product available for large scale use is in tablet form, one intended to verify the efficacy of this formulation. In a multicentre randomised controlled double blind study, 72 opioid dependent patients were assigned to treatment with buprenorphine (8 mg/day) or methadone (60 mg/day) for a period of 6 months. The two compounds did not show any significant dif
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In this prospective, randomized, placebo-controlled study, we (1) determined whether 0.625 mg of IV droperidol given 30 min before emergence from general anesthesia reduces the incidence of immediate and delayed postoperative nausea and vomiting (PONV) in a general surgical adult patient population, and (2) compared the efficacy of droperidol, ondansetron, and promethazine for the rescue treatment of PONV. One hundred fifty adult patients receiving general anesthesia for >2 h received either droperidol (0.625 mg IV) or a placebo before emergence. Patients requiring treatment for PO
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and tolerability of amtolmetin guacyl (AMG), a new non-steroidal anti-inflammatory drug, were compared with piroxicam, in patients with osteoarthritis. In a randomized double-blind study patients with arthritis (n = 99) received either 600 mg AMG on an empty stomach or 20 mg of piroxicam on a full stomach, once daily for 30 days. All clinical parameters improved significantly with both drugs; there were no significant differences between the two treatments. Tolerability, assessed by the patients, was significantly better in the AMG group. In the piroxicam group nine of 50 patients
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The best treatment (steroids, irradiation, or both) for moderately severe Graves' orbitopathy, a self-limiting disease is not known. We tested the efficacy of external beam irradiation compared with sham-irradiation.
METHODS: In a double-blind randomised clinical trial, 30 patients with moderately severe Graves' orbitopathy had radiotherapy (20 Gy in ten fractions), and 30 were assigned sham-irradiation (ten fractions of 0 Gy). Treatment outcome was measured qualitatively by changes in major and minor criteria and quantitatively in several ophthalmic and other variables, such as e
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: H2 receptor antagonist therapy has been shown to produce rebound acid hypersecretion. The clinical significance of this phenomenon is not known. We performed this study to determine whether withdrawal of H2 receptor antagonist therapy results in dyspepsia in previously asymptomatic volunteers.
METHODS: Thirty-five Helicobacter pylori-positive asymptomatic volunteers were randomized in double-blind fashion to receive 2 months' treatment with either ranitidine 300 mg nocte or placebo. Dyspeptic symptoms were measured before starting treatment and over the course of 10 days after stop
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Altered serotonergic and dopaminergic function have been widely implicated in behavioural disorders associated with impulsivity and risk-taking. However, little research has addressed the specific cognitive consequences of changed monoaminergic function that might contribute to the production of impulsive behaviour.
OBJECTIVES AND METHODS: We compared the effects of rapid plasma tryptophan depletion, acute doses of the mixed indirect catecholamine agonist, methylphenidate (40 mg), and acute doses of the alpha(1)/alpha(2 )agonist, clonidine (1.5 microg/kg), on aspects of visual disc
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether vitamin A supplements result in reduced mortality among HIV-infected and uninfected children.
DESIGN: Randomized, double blind, placebo-controlled trial.
METHODS: Starting in April, 1993, we randomized 687 children age 6 months to 5 years who were admitted to the hospital with pneumonia. Children who were severely malnourished or had clinical signs of vitamin A deficiency were excluded. At baseline children received placebo or 400 000 IU (or half that for infants) of vitamin A, in addition to standard treatment for pneumonia. They received further doses of th
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although it is important for physicians to have sufficient clinical data on which to base treatment decisions, little comparative data exist regarding newer treatment modalities for rosacea.
OBJECTIVE: The goal of the study was to compare the efficacy and safety of topical azelaic acid 20% cream and topical metronidazole 0.75% cream in the treatment of patients with papulopustular rosacea. Parameters of patient satisfaction to treatment were also assessed.
METHODS: Forty patients with the clinical manifestation of symmetric facial rosacea were investigated in this single-center,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphomas involving Waldeyer's ring (WR) comprise heterogeneous histolopathological subtypes with a wide age range and distinctive clinical features. However, the comparison between pediatric and adult patients is scarce and limited in the literature. Thirty-three cases of B-cell lymphomas involving WR, were collected and evaluated by histolopathological, immunohistochemical and FISH analyses. The 33 cases were categorized into children and adolescents referred as pediatric group (n = 12), aged (3-19) years and the adult group (n = 21), aged (20-84) years. The pediatric group included B
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a need to improve the ability of subunit vaccines to induce CD8(+) CTL responses in humans, especially for vaccines used to prevent illness by organisms that undergo antigenic variation at their major neutralizing antibody sites, e.g., influenza A viruses and human immunodeficiency virus. Murine models have demonstrated the protective role of cross-reactive CTL against influenza A virus antigenic drift. We tested the ability of an adjuvanted carrier (Iscomatrix) to help human antigen-presenting cells present formalin-killed influenza vaccine to human CD8(+) CTL clones in vitro and in
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This double-blind, randomized, parallel-group comparative study investigated the phototoxic potential of gemifloxacin mesylate, a potent, novel fluoroquinolone antimicrobial. Forty healthy male and female volunteers received repeat dosing for 7 days with 160 mg or 320 mg of gemifloxacin (o.d., p.m.), 500 mg of ciprofloxacin (b.d.) or placebo (b.d.). On day 5 (large step) and day 6 (small step), graded series of wavebands were irradiated onto the back of each volunteer (phototesting). Skin reactions were assessed 0-30 min (immediate erythema) and 24 and 48 h (delayed erythema) after irradiation
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of terbinafine cream for 1 week with the efficacy of miconazole cream for 4 weeks in the treatment of tinea pedis.
METHOD: Patients who visited our clinic for tinea pedis and who had positive KOH preparation and positive culture for dermatophyte were treated with terbinafine cream for 1 week and placebo for 3 weeks, or with miconazole cream for 4 weeks. Evaluation was done 1, 2, 3, 4 and 10 weeks after the start of the treatment. Mycological cure was defined as presence of a positive KOH preparation and a positive culture before treatment, and negative resul
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: H2-receptor antagonists are commonly used as initial therapy in patients with gastroesophageal reflux disease (GERD) and are frequently continued at the same or higher doses when symptoms persist after 4-6 wk of therapy. Our objective was to compare the efficacy of twice-daily treatment with either ranitidine 150 mg b.i.d. or 300 mg b.i.d. in resolving heartburn in GERD patients who remained symptomatic after 6 wk of therapy with ranitidine 150 mg b.i.d.
METHODS: This was a two-phase, prospective study. In the first phase, GERD patients with heartburn on > or = 4 of the 7 days befo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A prospective, randomised, double-blind, parallel group, two center, single-dose study was conducted to evaluate and compare the incidence of upper gastrointestinal complaints of acetylsalicylic acid and paracetamol. 600 healthy volunteers received acetylsalicylic acid (2 effervescent tablets of 400 mg), paracetamol (2 effervescent tablets of 500 mg) or placebo (2 effervescent tablets) in three treatment groups. Subjects filled in a questionnaire at 0.5, 1, 2, 3 and 4 h after dosing to evaluate eight upper gastrointestinal symptoms, which were stomach pain, burning sensation, nause
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 30% of adults in the USA suffer from heartburn or related symptoms monthly; more than 20% of these sufferers experience heartburn at least once per day. Although many rely on self-medication with antacids for the relief of their symptoms, treatments that decrease gastric volume as well as increase the pH of refluxed material should be more effective in relieving heartburn.
AIM: To compare the safety and efficacy of low-dose regimens of ranitidine for the relief of heartburn.
METHODS: Adults with at least a 3-month history of heartburn were eligible for this randomiz
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The European double-blind, placebo(PLA) controlled study of mycophenolate mofetil (MMF) for prevention of acute renal allograft rejection showed that MMF 2 and 3 g when added to a standard double-drug regimen of cyclosporine and corticosteroids significantly reduced the incidence of acute rejection/treatment failure at 6 months. Our study presents 3-year data for patient and graft survival, and safety in the MMF-treated patients.
METHODS: The trial included 491 patients who were randomly assigned to receive PLA (n=166), MMF 2g (n=165), or MMF 3 g (n=160). Patients in the PLA group
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective double-blind study, 40 children scheduled for hypospadias repair were allocated randomly to receive either caudal tramadol (1 mg/kg) or 0.25% plain bupivacaine (0.5 ml/kg). Postoperative pain score, side-effects and oxygen saturation (SaO2) were recorded during 24-hour observation period. The results point toward a significantly lower pain scores with caudal bupivacaine in the immediate postoperative period, whereas caudal tramadol caused a significantly lower pain score in the late postoperative period. Total consumption of rescue analgesics was significantly higher in bupiva
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-isobutyrylcysteine (NIC), a new thiol compound that is not rapidly hydrolysed to give higher levels of free thiols in the body than N-acetylcysteine (NAC), was used to test if the effect of NAC on exacerbations in chronic bronchitis was an effect of the unhydrolysed thiol compound. Smokers or exsmokers with chronic bronchitis forced expiratory volume in one second (FEV1) >40% and reversibility < or = 10% predicted were treated with oral NIC 300 mg b.i.d. or placebo for 24 weeks. Steroids, NAC, antibiotics, and nonsteroid anti-inflammatory drugs use were restricted. Exacerbations were recorde
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Investigators have assessed the utility of antispasmodic agents in colonoscopy, with conflicting results. The aim of this study is to determine the effects of premedication with hyoscyamine, an anticholinergic antispasmodic, on outcomes in colonoscopy.
METHODS: A total of 165 patients undergoing elective colonoscopy were randomized in a double blinded fashion to one of three arms: intravenous hyoscyamine (0.25 mg), oral hyoscyamine (0.25 mg), or placebo, administered 20-40 min before colonoscopy. Primary outcome measures included insertion time to cecum, patient's assessment of pai
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the efficacy of a fixed dose of ultrasound energy to treat acute lateral ligament sprains of the ankle joint.
STUDY DESIGN: Double-blind randomised controlled trial.
SETTING: Accident and Emergency department of University Teaching Hospital.
SUBJECTS: Patients presenting at Accident and Emergency with ankle injuries.
INTERVENTION: Ultrasound or placebo, and Tubigrip.
OUTCOME MEASURES: Pain measured with visual analogue scales, swelling using a tape measure, range of movement using a fluid-filled goniometer, and weight bearing using two scales simultaneously.
RESUL
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.