Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23063 публикаций
Поиск: 455 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1402 с найденным полным текстом
Three women aged 30, 38 and 34 years, originating from Morocco, the Dominican Republic and Turkey, had been suffering since several years from, among other things, oral aphthae, vaginal ulcers and skin lesions without specific abnormalities at examination of blood and biopsies. The diagnosis of Behçet's disease was made and immunomodulating treatment instituted, following which the patients improved. Behçet's disease is a chronic inflammatory multisystemic disorder of unknown aetiology. Originally it was characterised as a triad of recurrent oral aphthae, genital ulcers and inflammatory eye di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebral cortex forms by the orderly migration and subsequent differentiation of neuronal precursors generated in the proliferative ventricular zone. We studied the role of the transcription factor Pax-6, which is expressed in the ventricular zone, in cortical development. Embryos homozygous for a mutation of Pax-6 (Small eye; Sey) had abnormalities suggesting defective migration of late-born cortical precursors. When late-born Sey/Sey precursors were transplanted into wild-type embryonic rat cortex, they showed similar integrative, migrational and differentiative abilities to those of tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of two sisters with late infantile Hallervorden-Spatz disease are reported, one of whom has died. Autopsy of the deceased patient showed typical pallidal lesions, such as axonal spheroids and iron deposits, without involvement of the substantia nigra. Ultrastructural examination revealed that pallidal axonal enlargements consisted of collection of mitochondria, dense bodies, vesicles and amorphous material. In the living patient, brain MRI showed the classical "tiger's eye" appearance of the globus pallidus. Retinitis pigmentosa, acanthocytosis and slight neuromuscular involvement wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) is the enzyme that catalyze the esterification of free cholesterol in plasma proteins. The functional abnormalities of LCAT are known to cause two diseases characterized by severe corneal opacity; familial LCAT deficiency that is accompanied with anemia and frequently, though not invariably, renal failure, and fish eye disease (FED) without any other severe symptoms. Notably, it has been shown that the clinical symptoms and biochemical features are highly variable in each patient with the diseases. Recent genetic studies on the cases of LCAT deficie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory testing (pure tone audiometry, auditory brain stem response), and vestibular tests (eye tracking test, optokinetic pattern test, and caloric test) were performed to define neuro-otologic abnormalities in myelopathy associated with human T-cell lymphotropic virus type 1. Of the eight patients tested, seven showed sensorineural hearing loss and one showed mixed hearing loss on pure tone audiometry. The auditory brain stem responses of five patients showed increases of the I-III and I-V interpeak latencies. Two patients showed fast superimposed saccadic movements on the smooth pursuit te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted complete eye examinations and retinal function tests on nine patients who had undergone jejunoileal bypass (JIB) surgery and subsequently had low serum vitamin A levels. All patients had manifested clinically demonstrable keratoconjunctival xerosis; in addition, two had abnormally high dark-adaptation final thresholds, and two had concomitant implicit prolongation in the electroretinogram. The age-matched control groups that consisted of 14 patients with various gastrointestinal disorders and four asymptomatic volunteers showed fewer or no ocular abnormalities. Our findings sugges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical records of 224 children who had lens surgery performed at the Hospital for Sick Children during the 10-year period 1978-88 were reviewed. There were 12 children with ectopia lentis; these patients achieved a mean postoperative acuity of 0.68 (6/8.8), and no operative or postoperative complications were noted. Two hundred and twelve children had lens surgery for cataracts or for retrolental abnormalities with a clear lens. Children with bilateral congenital cataracts achieved a mean acuity in the better eye of 0.32 (6/18). In a series of carefully controlled unilateral congenital ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome resulting from traumatic midbrain hemorrhage is described in 5 patients, 3 of whom had intracranial pressure measurements and 2 of whom had pathological examinations. The major clinical signs, evident immediately after injury, are coma, dilated (4 to 8 mm diameter) pupils that are fixed to light and dark, diminished limb tone, and impaired horizontal eye movements. The hemorrhages are single and linear or oval-shaped in the midsagittal rostral midbrain, extending several millimeters bilaterally. The appearance of the hematoma may be delayed on computed tomographic scanning, but earl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied five male nonobese patients (mean age, 61 years) who had moderate chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Each patient underwent three successive nights of systematic monitoring of sleep variables. On nights 2 and 3, patients received placebo and flurazepam (30 mg). Patients were also given flurazepam (15 mg) for seven consecutive nights and underwent sleep monitoring on nights 1 and 7. Two patients exhibited oxygen desaturation during rapid-eye-movement (REM) sleep, both spontaneously and after administration of flurazepam. The three other patients had no nocturnal oxygen des
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found enlargement of the extraocular muscles in 70 patients out of 603 orbit studies, of whom 310 had exophthalmos. The majority (46 of 70) had the eye signs of Graves' disease. Arteriovenous malformations and carotid cavernous fistulas can cause enlargement of the extraocular muscles by a diffuse increase in orbital venous pressure, Acute orbital myositis can be distinguished from other forms of pseudotumor by the presence of a single enlarge extraocular muscle with associated inflammatory findings which responds to corticosteroid therapy. Neoplasms may invade extraocular muscles or compre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: to characterize multimodal imaging patterns in chronic, clinically inactive Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease and assess their association with clinical parameters, including disease duration and recurrence history.
METHODS: In this retrospective cross-sectional study, 43 eyes from 22 patients with chronic, clinically inactive VKH were evaluated. Inactivity was defined by the absence of active anterior chamber or vitreous inflammation and no funduscopic, tomographic or angiographic signs of ongoing inflammation. All patients underwent multimodal imaging, including fundus autofluores
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratoconus (KC) is a multifactorial disorder with unclear etiology, characterized by localized thinning and a cone-like protrusion of the cornea. The complex etiology of KC exacerbates the lack of an animal model. Previous studies by Tachibana et al. (2002) described an inbred mouse strain (SKC) with a spontaneous, androgen-dependent, cone-like corneal morphology. This study aimed to investigate the corneal phenotypes of SKC mice through an in-depth ophthalmic examination.
METHODS: Mice (n=53) were examined via slit lamp biomicroscopy with fluorescein staining. Spectral-domain op
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: This study aimed to characterize the central retinal and choroidal vasculature in adults with a history of retinopathy of prematurity (ROP).
PATIENTS AND METHODS: In this cross-sectional study, adults with history of ROP were compared to full-term controls using macular 6 × 6-mm and 12 × 12-mm swept-source optical coherence tomography angiography (OCTA) (PLEX Elite 9000). Vessel density (VD) and vessel skeletonized density (VSD) were quantified in the superficial capillary plexus, deep capillary plexus (DCP), and whole retina. Foveal avascular zone (FAZ) metrics, mea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To evaluate the incidence, predictors, and clinical impact of treatment-emergent epiretinal membrane (ERM) in diabetic macular edema (DME) treated with dexamethasone implant, aflibercept, ranibizumab, bevacizumab, or faricimab. Methods: In this multicenter, retrospective, nonrandomized study, 501 eyes with center-involving DME were assessed and 423 eyes without ERM on pretreatment OCT and with 24-month follow-up were included. Eyes were classified by the intravitreal agent selected by the treating physician in routine care and maintained throughout follow-up; eyes requiring a drug swi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although poor monocular visual acuity is the main characteristic of amblyopia, binocular vision is also often disrupted in amblyopia. Motion perception deficits have also been reported to be impaired in both amblyopic and fellow eyes. Occlusion therapy, the gold-standard treatment for amblyopia, is usually unsuccessful at fully restoring binocular visual function or motion perception. We evaluated the effectiveness of a video game-based dichoptic treatment (Vivid Vision) for restoring these aspects of vision in amblyopia. Twenty-one participants (age 6 to 56 years) with strabismic, anisometrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this retrospective study was to evaluate the inner retinal changes in patients with ABCA4-related retinal dystrophy (ABCA4-RD), and correlate these changes with the photopic negative response (PhNR), a cone ERG component reflecting inner retinal activity, previously reported as altered in ABCA4-RD.
METHODS: Nineteen ABCA4-RD patients (21 eyes) and 20 age-matched controls (20 eyes) were included in the study. A detailed ophthalmological examination, a spectral domain optical coherence tomography with volumetric segmentation of retinal layers, as well as electrophysiological
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) is characterized by choroidal vascular abnormalities including polypoidal lesion and branching vascular networks. Not only choroidal structural changes, but also choroidal hyperpermeability and congestion are also thought to be involved in pathogenesis of PCV. We investigated choroidal vascular brightness intensity (CVB) using ultra-widefield indocyanine green angiography (UWF-ICGA) images and analyzed its association with clinical features in patients with PCV. In this study, 33 eyes with PCV and 27 eyes of age-matched controls were included. CVB was me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To evaluate the fundus autofluorescence (FAF) images 1 year after half-dose photodynamic therapy (hdPDT) for chronic central serous chorioretinopathy (CSC).
METHODS: Forty-six eyes of 46 consecutive patients with chronic CSC underwent hdPDT. Short wavelength-elicited FAF images and enhanced depth imaging optical coherence tomographic (EDI-OCT) images were recorded before and at 1, 3, 6, 9, and 12 months after the hdPDT. The FAF images at 1 month were compared to those at 12 months after the hdPDT.
RESULTS: The serous retinal detachment (SRD) was resolved in all eyes. The best-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To identify the extent of ganglion cell damage after first-time optic neuritis (ON) using the inter-ocular difference between affected and fellow eyes, and whether this approach is able to detect more patients suffering from ganglion cell damage than using absolute values.
METHODS: Thirty-four patients with first-time unilateral ON were followed for a median 413 days. Patients underwent optical coherence tomography testing to determine ganglion cell plus inner plexiform layer thickness (GCIP). Ganglion cell loss was quantified as GCIP difference between ON-affected and fellow eyes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the visual acuity and prognostic factors after successful penetrating keratoplasty (PK) in 0 to 7-year-old children with congenital corneal opacities.
METHODS: Sixty eyes (50 patients) with clear grafts after PK for congenital corneal opacity were enrolled and followed for 6 to 82 months. Visual acuity was measured using Teller acuity cards or Snellen charts, and cycloplegic refraction and flash visual-evoked potentials were measured. Mean age at primary keratoplasty was 2.5 ± 1.7 years. The mean follow-up duration was 18.9 ± 19.3 months.
RESULTS: Ambulatory vision (≥20
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.