PURPOSE: Ovarian cancer (OC) is a common and highly lethal malignant tumor in women. Due to its hidden early symptoms, most patients are diagnosed at an advanced stage, and the tumor often develops resistance to chemotherapy, making treatment challenging. Elucidating the mechanisms of OC development and identifying new therapeutic targets are crucial for improving treatment outcomes.
MATERIALS AND METHODS: We used bioinformatics analysis combined with quantitative real-time polymerase chain reaction, western blot, and immunohistochemistry to study transformer 2 alpha (TRA2A) expression and hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic cancer, a highly lethal malignancy, is influenced by complex lncRNA-mediated gene expression. This study identified CASC19 as a significantly overexpressed lncRNA with high oncogenic potential in pancreatic cancer, aiming to uncover its molecular mechanism in tumor progression. METHODS: CASC19 expression was evaluated by qRT-PCR. Proliferation abilities of CASC19 were evaluated by MTT assay, cell cycle and apoptosis assay, upon CASC19 overexpression and knockdown. Whereas its metastatic potential was evaluated by wound healing, migration and invasion assay. The effect of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive lethal disease. Profibrotic fibroblast polarization during wound healing is one of the main causes of IPF, and the molecular mechanisms involved have yet to be fully determined. LIM domain-only protein 7 (LMO7), which acts as an E3 ubiquitin ligase, is highly expressed in the lung, brain and heart and plays important roles in embryonic development, cancer progression, inflammatory bowel disease and Dreifuss muscular dystrophy (EDMD). In this study, we investigated the role of LMO7 in pulmonary fibrosis. Bleomycin (BLM)-induced lung fibrosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver is the most lethal metastatic site in castration-resistant prostate cancer (CRPC). Overexpression of MET protein has been reported in CRPC, and MET is an important driver gene in androgen-independent CRPC cells. Mouse CRPC cell line CRTC2 was established by subcutaneous injection of hormone-sensitive PC cells (TRAMP-C2) in castrated nude mice. CRCT2/luc2 cells were injected into the spleen of castrated nude mice, and liver metastasis was confirmed at 2 weeks post-injection. We administered MET inhibitor (MET-I) and HGF activator inhibitor (HGFA-I) to this liver metastasis model and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Friedreich's ataxia (FA) is a genetic disorder caused by a severe decrease in FXN (frataxin) protein expression in mitochondria. The clinical manifestation of this disorder is a cerebellar ataxia; however, the common lethal component in FA is cardiomyopathy.
METHODS: A conditional Fxnflox/null::MCK-Cre knockout (FXN-cKO) mouse model was used to mimic the late-stage severe cardiomyopathy in FA. Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) inducers, omaveloxolone and dimethyl fumarate (DMF), were independently tested in this mouse model to determine the effects on cardiac heal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long QT Syndrome Type-2 (LQT2) is due to loss-of-function KCNH2 variants. KCNH2 encodes Kv11.1 that forms a delayed-rectifier potassium channel in the brain and heart. LQT2 is associated with arrhythmias, seizures, sudden cardiac death, and sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP). The goal of the study is to develop a translational model that reproduces the neuro-cardiac electrical abnormalities and sudden death seen in people with LQT2.
METHODS: We generated the first knock-in rabbit model of LQT2 (Kcnh2(+/7bp-del)), due to a 7 base-pair (7bp) deletion in the pore domain of t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capillary malformation (CM) is a congenital, non-hereditary lesion composed of enlarged and tortuous blood vessels. CM is associated with a somatic p.R183Q activating mutation in the Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha (GNAQ) gene in endothelial cells (EC). Cutaneous CMs are present in 1/300 infants and in 55-70% of CM cases soft tissue overgrowth is observed. Pharmacotherapy for CM does not exist. Here we report a conditional mouse model allowing the simultaneous tissue specific expression of GNAQ p.R183Q and Green Fluorescent Protein (GFP) from the Rosa26 (R26) locus (R26GT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal metastasis (PM) is a lethal complication of advanced gastric cancer (GC), yet the stromal microenvironment driving PM remains incompletely understood. Using single-cell RNA sequencing, we profiled the stromal landscape of paired primary GC and PM tissues, identifying ten distinct carcinoma-associated fibroblast (CAF) subpopulations with diverse tissue-specific enrichment and functions. Among these, microfibril-associated protein 5-expressing CAFs (MFAP5+ CAFs) were specifically enriched in PM tissues, exhibiting a mesenchymal, pro-metastatic phenotype. Trajectory analysis revealed a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melnick-Needles syndrome (MNS) is a rare X-linked dominant skeletal dysplasia caused by pathogenic FLNA variants, primarily affecting females due to male lethality. Characterised by severe craniofacial and skeletal abnormalities, MNS exhibits marked phenotypic variability influenced by skewed X-inactivation, somatic mosaicism, and variant-specific functional consequences. Recent advances in next-generation sequencing and ACMG-based variant classification have refined diagnosis, particularly for pathogenic variants in exon 22, yet genotype-phenotype correlations remain incompletely defined. Dif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chilodonella, a parasitic ciliate that infects both cold water and warm water fish, can impede the growth of juvenile fish and cause considerable economic losses globally to freshwater aquaculture. In this study, the parasite was collected from both the gills and zygotes of largemouth bass (Micropterus salmoides). Isolated from diseased fish, the parasites were identified as Chilodonella uncinata based on morphological features and genetical diagnostic characterization using the partial small subunit ribosomal RNA gene. To develop an effective approach to treat chilodonellosis caused by C. unc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dystrophin gene (Dmd) is recognized for its significance in Duchenne muscular dystrophy (DMD), a lethal and progressive skeletal muscle disease. Some patients with DMD and model mice with muscular dystrophy (mdx) spontaneously develop various types of tumors, among which rhabdomyosarcoma (RMS) is the most prominent. By contrast, spindle cell sarcoma (SCS) has rarely been reported in patients or mdx mice. In this study, we aimed to use metabolomics to better understand the rarity of SCS development in mdx mice. Gas chromatography-mass spectrometry was used to compare the metabolic profiles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is a rare, developmentally restricted, and highly lethal cancer of early childhood. The paucity and hypocellularity (due to myelofibrosis) of primary patient samples hamper the discovery of cell- and genotype-specific treatments. AMKL is driven by mutually exclusive chimeric fusion oncogenes in two-thirds of the cases, with CBFA2T3::GLIS2 (CG2) and NUP98 fusions (NUP98r) representing the highest-fatality subgroups. We established CD34+ cord blood-derived CG2 models (n = 6) that sustain serial transplantation and recapitulate human leukemia regarding immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aeromonas jandaei is a gram-negative bacterium commonly found in aquatic environments and can induce illnesses in amphibians, reptiles and aquatic animals. In this study, a strain of bacteria was isolated from the diseased Chinese soft-shell turtle (Pelodiscus sinensis), then named strain JDP-FX. This isolate was identified as A. jandaei after analysis of morphological, physiological and biochemical characteristics, as well as 16S rRNA and gyrB gene sequences. Virulence genetic testing further detected temperature-sensitive protease (eprCAI), type III secretion system (TTSS) (ascv), nuclease (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is an inherited arrhythmia disorder associated with lethal arrhythmias. Most CPVT cases are caused by inherited variants in the gene encoding ryanodine receptor type 2 (RYR2).
OBJECTIVE: The goal of this study was to investigate the structure-activity relationship of tetracaine derivatives and to test a lead compound in a mouse model of CPVT.
METHODS: We synthesized >200 tetracaine derivatives and characterized 11 of those. The effects of these compounds on Ca2+ handling in cardiomyocytes from R176Q/+ mice was tested wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theileria parvacauses East Coast fever (ECF), one of the most important and lethal tick-borne diseases of cattle in sub-Saharan Africa. ECF is a considerable burden to the livestock industry, causing annual losses exceeding US $300 million. Currently, diagnosis of T. parva infections relies mainly on clinical signs, serology, and microscopic identification of parasites in either blood or lymph fluid samples. However, some of these tests might not indicate ongoing infection and they all lack the sensitivity to detect low-level infections. Molecular tests such as nested and quantitative PCR assa
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Visceral leishmaniasis is a neglected tropical disease that can be lethal if not treated. The available medicines have severe side effects, such as toxicity and drug resistance. Various investigations are looking into new anti-leishmanial compounds from natural products that have little impact on host cells. Lupeol, a triterpenoid present in the flora of many edible plants, has been shown to have antimicrobial properties. The present study investigated the immunomodulatory effects of lupeol on U937 macrophages infected with Leishmania donovani, focusing on the expression of key cyto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though various genetic mutations have been identified in muscular dystrophies (MD), there is still a need to understand the biology of MD in the absence of known mutations. Here we reported a new mouse model of MD driven by ectopic expression of PLAG1. This gene encodes a developmentally regulated transcription factor known to be expressed in developing skeletal muscle, and implicated as an oncogene in certain cancers including rhabdomyosarcoma (RMS), an aggressive soft tissue sarcoma composed of myoblast-like cells. By breeding loxP-STOP-loxP-PLAG1 (LSL-PLAG1) mice into the MCK-Cre line,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon lambda 4 (IFN-λ4) is a novel type-III interferon that can be expressed only by carriers of the genetic variant rs368234815-dG within the first exon of the IFNL4 gene. Genetic inability to produce IFN-λ4 (in carriers of the rs368234815-TT/TT genotype) has been associated with improved clearance of hepatitis C virus (HCV) infection. The IFN-λ4-expressing rs368234815-dG allele (IFNL4-dG) is most common (up to 78%) in West sub-Saharan Africa (SSA), compared to 35% of Europeans and 5% of individuals from East Asia. The negative selection of IFNL4-dG outside Africa suggests that its reten
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most common and lethal gastrointestinal disease affecting preterm infants. NEC develops suddenly and is characterized by gut barrier destruction, an inflammatory response, intestinal necrosis and multi-system organ failure. There is currently no method for early NEC detection, and the pathogenesis of NEC remains unclear.
DESIGN: To further understand the molecular mechanisms that support NEC, we used solution phase hybridization and next-generation DNA sequencing of bisulfite converted DNA to perform targeted genome-wide analysis of DNA methyl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PC) is a common type of malignancy originating from the epithelium of the pancreatic duct, with the most lethal feature and worst prognosis. LEM domain containing 1 (LEMD1) is overexpressed in multiple tumor tissues and plays a key role in cancer carcinogenesis and progression. However, little is known about the potential of LEMD1 in PC. In this study, we explored the clinical values, as well as the potential roles and mechanisms of LEMD1 in PC. We, for the first time, showed that LEMD1 was upregulated in PC and negatively correlated with the overall and disease-free surviva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования