Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30171 публикаций
Поиск: 384 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4838 с найденным полным текстом
(1) Background: Modifications of histone methylation could alter chromatin structure and thereby have an impact on gene expressions. (2) Methods: To investigate whether ORY-1001 delay retinal photoreceptor degeneration, rd10 mice were intraperitoneally injected with ORY-1001 (0.075 mg/kg) every second day from the 14th to the 24th day after birth. Full-field electroretinogram detection (ff ERG), optical coherence tomography (OCT), visual behavioral testing, retinal tissue morphology observation, and protein expression detection experiments were performed on the 25th day. Simultaneously, ATAC-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) and Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) are distinct diseases that may share overlapping molecular mechanisms, particularly in immune dysregulation. However, the specific regulatory pathways driving this shared pathophysiology have remained elusive, as prior studies have been limited by single-level data. To dissect this common pathobiology, we implemented a synergistic computational framework, integrating bulk transcriptomics with single-cell data. Through a multi-tiered analysis pipeline employing differential expression, weighted gene co-expression networks, and mach
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression changes likely mediate the impact of Alzheimer's disease (AD) neuropathology on cognition, but there are challenges to resolve the proximal causal pathways from postmortem brain transcriptome profiles which lack temporal resolution and are further confounded by mixed pathologies. Here, we functionally dissect 30 AD-associated human brain gene co-expression modules using fruit fly (Drosophila melanogaster) models. Integrating longitudinal RNA-sequencing and behavioral phenotyping, we interrogated the consequences of amyloid beta (Aβ) plaques, tau neurofibrillary tangles, and agi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA polymerase (RNAP) catalyzes transcription, the first step of gene expression. In bacteria, numerous regulatory proteins and signaling molecules fine-tune RNAP activity in a promoter-specific manner. The resultant changes in gene expression allow cells to acclimate to an ever-changing environment. In addition to phenotypic adaptation, increases in cell fitness can also result from changes in the genome. Here, we explore how mutations in RNAP structural genes benefit cells under diverse selection pressures, with a focus on antibiotics. Selection for resistance to rifampicin (RIF), an antibio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microsporidian Ecytonucleospora hepatopenaei (EHP) is an environmentally persistent, waterborne pathogen that threatens global shrimp aquaculture. This study evaluated the effectiveness of medium-pressure ultraviolet (MPUV) irradiation for disinfecting the unculturable EHP spores in water. Spore viability was assessed using a modified dual-fluorescence staining method. MPUV-induced DNA damage of spores was evaluated through both conventional PCR and quantitative PCR (qPCR) targeting the spore wall protein (SWP1) and small subunit ribosomal RNA (SSU) genes. Results showed that MPUV irradiat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isopropylated phenyl phosphate (IPP), commonly used as a flame retardant in a number of consumer products and construction materials, has been detected in human biological samples, raising concerns about human health. Limited information is currently available on the neurotoxicity of IPP. Therefore, we herein investigated the effects of IPP on emotional- and memory-related behaviors in juvenile mice. IPP (1, 10, or 100 mg/kg body weight) was orally administered to 3-week-old mice daily for two weeks. In a series of behavioral analyses, treatment with 100 mg/kg IPP induced anxiety-like behavior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), the most frequent human genetic disorder marked by an extra copy of chromosome 21 (Hsa21) or a portion thereof, leads to physical and cognitive impairments. Following the Lejeune work, researchers focused on a potential anomaly within the folate-mediated one-carbon metabolism (FOCM). Here, we present a FOCM model modified from a previous work with the incorporation of the enzyme cystathionine beta-synthase (CBS), whose encoding gene is located on Hsa21, coupled with the methionine input rate. Systematic perturbation of FOCM enzyme activity rates has been performed to explor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is the most common inherited blood disorder worldwide. Although monogenic, it presents substantial clinical heterogeneity influenced by genetic modifiers, including haplotypes and fetal hemoglobin (HbF) levels.
OBJECTIVES: This pilot cross-sectional study aimed to characterize, for the first time, the βS gene haplotype distribution among Moroccan patients with sickle cell anemia and evaluate its impact on hematological parameters, particularly HbF levels.
METHODS: Eight polymorphic sites within the β-globin gene cluster were analyzed using PCR-RFLP in 33
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterotrimeric G proteins are ubiquitous membrane-bound complexes specialized in the transduction of receptor-mediated extracellular signals into intracellular responses. Mutations in the G protein subunit alpha O1 (Gαo), encoded by GNAO1, have been associated with neurodevelopmental disorders characterized by prominent movement disorder with or without epilepsy. The Gnao1[C215Y]/+ mouse model recapitulates key features of the human disease, with a relatively mild phenotype, normal viability and late onset movement abnormalities, detectable in specific motor tasks. Here we report functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic reprogramming has emerged as a promising therapeutic strategy for neurodegenerative diseases by targeting reversible gene expression changes without altering the underlying DNA sequence. This review explores key epigenetic mechanisms, including DNA methylation, histone modifications, non-coding RNAs, and chromatin remodeling, that contribute to neurodegeneration in Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD). Pharmacological interventions such as DNA methylation modulators, histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and non-coding RNA therapies have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin organization regulates transcription to influence cellular plasticity and cell fate. We explored whether chromatin nanoscale packing domains are involved in stemness and response to chemotherapy. Using an optical spectroscopic nanosensing technology we show that ovarian cancer-derived cancer stem cells (CSCs) display upregulation of nanoscale chromatin packing domains compared to non-CSCs. Cleavage under targets and tagmentation (CUT&Tag) sequencing with antibodies for repressive H3K27me3 and active H3K4me3 and H3K27ac marks mapped chromatin regions associated with differentially exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by the progressive loss of upper and lower motor neurons, leading to muscle weakness, paralysis, and ultimately respiratory failure. Despite advances in understanding its genetic basis, particularly mutations in Chromosome 9 Open Reading Frame 72 (C9orf72), superoxide dismutase 1 (SOD1), TAR DNA-binding protein (TARDBP), and Fused in Sarcoma (FUS) gene, current diagnostic methods result in delayed intervention, and available treatments offer only modest benefits. This review examines innovative approaches tr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a complex neurodegenerative disease driven by combined genetic and environmental factors. Human studies support increased PD risk following exposure to the pesticide maneb yet animal studies generally report subtle or no dopaminergic phenotypes unless maneb is combined with additional pesticides. Consequently, it is unclear whether exposure to maneb alone promotes degeneration of dopamine (DA) neurons and if so, what the underlying mechanisms are. We hypothesized that gene-environment interactions are major determinants of maneb-mediated neurodegeneration and in sup
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperbaric oxygenation (HBO2) can modify gene and protein expression, signaling pathways, and vascular function, leading to altered vasomotor responses. Adenosine receptors (ARs) may mediate these effects by modulating vasoactivity. This study investigated flow-induced dilation (FID) and hypoxia-induced dilation (HID) in the presence or absence of A1R/A2aR agonists (CCPA and CGS-21680, respectively) and antagonists (DPCPX and SCH-58261, respectively) in isolated middle cerebral arteries (MCAs) from Sprague Dawley rats of both sexes and the direct dose-dependent effects of A1R and A2aR agonists
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter hyperintensities (WMH) are covert magnetic resonance imaging (MRI) - markers of microvascular dysfunction and are primary vascular contributors to dementia, emphasizing its importance in prevention strategies. Here, we integrate gene expression and protein levels measured across plasma, cerebrospinal fluid (CSF), brain and multiple other tissues from population-based and biobank-scale data to triangulate druggable genes influencing WMH-burden and Alzheimer's disease (AD) and to map their spatial localization specifically in brain-cell types. Lowering the expression levels of CALCR
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille syndrome (ALGS) is a rare genetic disorder caused by mutations in the JAG1 and NOTCH2 genes, leading to a wide range of clinical manifestations. This review explores the complex genetic and clinical landscape of ALGS, emphasizing the challenges in understanding genotype-phenotype relationships due to its rarity and the lack of suitable research models. The review projects a clinical overview of the disease, emphasizing the influence of potential gene modifiers on its clinical presentation and the lack of mechanistic studies for over 100 mutations identified in the last 24 years from v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The environmental persistence and toxicity of neonicotinoids, such as imidacloprid (IMI) and thiamethoxam (THX), pose substantial threats to aquatic ecosystems. This study evaluated the performance of constructed wetlands (CWs) amended with a novel Fungus-Fe/Mn biochar substrate (synthesized by immobilizing the white-rot fungus Phanerochaete chrysosporium onto Fe/Mn-modified biochar) for enhanced removal of IMI and THX from simulated agricultural wastewater. CWs integrated with Fungus-Fe/Mn biochar demonstrated significantly improved removal efficiencies of 73.3 % for IMI and 66.7 % for THX, s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the increasing reports of Salmonella enterica strains resistant to quinolones, antimicrobials frequently employed as therapeutic agents globally, our goal was to investigate the occurrence of plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) determinants in S. enterica recovered from natural surface waters in Paraíba state, Brazil. Water samples (n = 230) were collected monthly in triplicate using modified Moore swabs from 29 sampling sites belonging to 10 large dams. After conventional microbial isolation, representative isolates (n = 938) were submitted to whole genome sequencing, ass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis is the third most rapidly growing health condition associated with disability, after dementia and diabetes1. By 2050, the total number of patients with osteoarthritis is estimated to reach 1 billion worldwide2. As no disease-modifying treatments exist for osteoarthritis, a better understanding of disease aetiopathology is urgently needed. Here we perform a genome-wide association study meta-analyses across up to 489,975 cases and 1,472,094 controls, establishing 962 independent associations, 513 of which have not been previously reported. Using single-cell multiomics data, we id
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a rare, X-linked lysosomal storage disorder that often leads to progressive kidney dysfunction. Despite carrying the same pathogenic GLA variant, patients exhibit considerable variability in the onset and progression of Fabry nephropathy, suggesting the involvement of additional genetic modifiers. This study aimed to investigate the possible role of genetic polymorphisms in non-coding regions. A total of 284 patients with Fabry disease were included in the study and divided into two groups based on the progression of the kidney disease. Ten selected single nucleotide polymorph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.