Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
131989 публикаций
Поиск: 523 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1718 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Molecular testing for high-risk human papillomavirus (hrHPV) genotypes is important for cervical cancer screening. In this study, we compared the HPV detection rates using real-time PCR in cervical samples collected using two different liquid-based cytology (LBC) kits.
METHODS: Cervical swab specimens were prospectively collected using the SurePath and EASYPREP collection kits. The Roche Cobas HPV test was used to detect HPV genotypes. The agreement between HPV genotypes in samples collected with the two LBCs was evaluated based on Cohen's kappa correlation coefficient.
RESULTS: O
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis is a complex inflammatory condition characterized by synergist interactions between epidermal and immune related genotypes, skin barrier defects and immune dysregulation as well as microbial dysbiosis. Ethnicity-specific variations in clinical presentation, immune endotypes and genetic susceptibility have been described in diverse populations. We summarize available data with specific consideration of AD in populations of African ancestry. Some highlights include the observation of AD lesions on extensor surfaces, lichen planus-like AD, prurigo type AD and follicular AD in Af
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intellectual Developmental Disorder with Dysmorphic Facies and Ptosis (IDDDFP) is a rare autosomal dominant syndrome caused by pathogenic variants in the BRPF1 gene, which is critical for chromatin regulation. This study expands the clinical and molecular spectrum of IDDDFP by analysing 29 new patients from 20 families with confirmed BRPF1 variants. Our cohort presented with a wide range of clinical features including developmental delay, intellectual disability (ID) and characteristic dysmorphic facial features such as ptosis, blepharophimosis and a broad nasal bridge. New phenotypic features
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The HLA-B*15:02 allele has been associated with an increased risk of carbamazepine-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in specific Asian populations (including Han Chinese, Malaysian, Thai, and Vietnamese individuals). While HLA-B*15:02 genotype testing in Asian populations is recommended by several international prescribing guidelines, it is not subsidized by the Medicare Benefits Schedule in Australia.
OBJECTIVE: To evaluate the cost-effectiveness of HLA-B*15:02 genotyping in Asian Australian patients with epilepsy.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome (DAMS) with neonatal losses was recently characterized as an autosomal recessive disorder caused by an EHBP1L1 frameshift variant in English Springer Spaniels (ESSPs). The frequency and dissemination of the mutation remained unknown. The EHBP1L1 protein is essential for muscle function, and the Rab8/10-EHBP1L1-Bin1-dynamin axis participates in nuclear polarization during the enucleation of erythroblasts. Lack of EHBP1L1 function decreases enucleation, leading to increased numbers of nucleated erythrocytes, which are characteristic of DAMS. A genot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapidly progressive dementias (RPDs) are a type of fatal dementias that cause rapid progression of neuronal dysfunction. This study aimed to assess the prevalence of APOE genotypes (ε2, ε3, ε4) and PRNP mutations (E200K, M129V) in the general population of Pakistan because of their association with RPDs, including Rapidly Progressive Alzheimer's Disease (rpAD) and Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD). Blood samples (n = 100) were collected from healthy Pakistani population and the stated mutations were assessed using polymerase chain reaction. In the analysis of the APOE genotype, ε3/ε3 genotype wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Italy the introduction of meningococcal C conjugate vaccine in 2005 has led to a significant reduction of invasive meningococcal disease (IMD) caused by Neisseria meningitidis of serogroup C (MenC). However, this serogroup is still responsible of sporadic cases, clusters and local outbreaks. The study aims to investigate the genotype and antimicrobial susceptibility profile of MenC isolates collected in Italy from 2000 to 2020.
METHODS: Bacterial isolates and biological samples (blood or cerebrospinal fluid) from invasive meningococcal cases are collected and characterized at t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Notable geographic and temporal variations in the prevalence and genotypes of Helicobacter pylori, in relation to gastric pathologies, have been observed; however, their significance and trends in African populations is scarcely described. The aim of this study, was to investigate the association of H. pylori and its respective CagA and vacuolating cytotoxin A (VacA) genotypes with gastric adenocarcinoma, and to describe the trends of H. pylori genotypes over an 8-year period (2012-2019).
MATERIALS AND METHODS: A total of 286 samples of gastric cancer cases and benign controls (on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the value of diffusion MRI (dMRI) in H3K27M genotyping of brainstem glioma (BSG).
METHODS: A primary cohort of BSG patients with dMRI data (b = 0, 1000 and 2000 s/mm2) and H3K27M mutation information were included. A total of 13 diffusion tensor and kurtosis imaging (DTI; DKI) metrics were calculated, then 17 whole-tumor histogram features and 29 along-tract white matter (WM) microstructural measurements were extracted from each metric and assessed within genotypes. After feature selection through univariate analysis and the least absolute shrinkage and selection op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enterococci, although remarked as harmless commensals of the intestinal tract of humans and animals, have become a significant source of infection in hospitalized patients worldwide.The present study aimed to isolate and identify enterococci from clinical samples and to determine the genotypic characteristics of vancomycin-resistant enterococcus isolates.
MATERIALS AND METHODS: A total of 774 isolates of enterococci from clinical samples were identified to the species level, and their anti-microbial susceptibility pattern was determined by Kirby Bauer Disk Diffusion method and Vit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance is a global issue that limits therapeutic options for infections. S. aureus being a member of the ESKAPE group is capable of "escaping" the biocidal action of antimicrobial agents. There are phenotypic and genotypic methods used for the identification of antibiotic resistant genes harboring S. aureus but these methods do not always show concordant results. To address these discrepancies, a total of 335 equine nasal swab samples from four districts of Punjab were collected using a convenient sampling technique. These samples were first subjected to common microbial tech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Listeria monocytogenes are Gram-positive rods, widespread in the environment due to their wide tolerance to changing conditions. The apilot study aimed to assess the impact of six various stresses (heat, cold, osmotic, acid, alkali, frozen) on phenotypic features: MIC of antibiotics (penicillin, ampicillin, meropenem, erythromycin, co-trimoxazole; gradient stripes), motility, ability to form a biofilm (crystal violet method) and growth rate (OD and quantitative method), expression level of sigB (stress induced regulator of genes), agrA, agrB (associated with biofilm formation) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious spleen and kidney necrosis virus (ISKNV) is a species within the genus Megalocytivirus (family Iridoviridae), which causes high mortality disease in many freshwater and marine fish species. ISKNV was first reported in Asia and is an emerging threat to aquaculture with increasing global distribution, in part due to its presence in ornamental fish with clinical and subclinical infections. The species ISKNV includes three genotypes: red seabream iridovirus (RSIV), turbot reddish body iridovirus (TRBIV), and ISKNV. There is an increasing overlap in the recognized range of susceptible fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant in Staphylococci is a serious public health issue. It is mostly encoded by the mecA gene. The mecC gene is a new mecA analog responsible for resistance to methicillin in some Staphylococcal clinical isolates. This mecC gene is still underestimated in Egypt. The aim of the current study was to detect mecA and mecC genes in clinical Staphylococci isolates from a tertiary care university hospital in Egypt compared to the different phenotypic methods. A total of 118 Staphylococcus aureus (S. aureus) and 43 coagulase-negative Staphylococci (CoNS) were identified from various h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Primer design is a routine practice for modern molecular biology labs. Bioinformatics tools like primer3 and primer-blast have standardized the primer design for a specific region. However, large-scale primer design, especially for genome-wide screening, is still a labor-intensive job for most wet-lab researchers using these pipelines.
RESULTS: Here, we present the primerdiffer pipeline, which can be used to batch design primers that differentiate haplotypes on a large scale with precise false priming checking. This command-line interface (CLI) pipeline includes greedy primer sear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the domestication of goats around 10,000 years before the present (BP), humans transported goats far beyond the range of their wild ancestor, the bezoar goat. This brought domestic goats into contact with many wild goat species such as ibex and markhor, enabling introgression between domestic and wild goats. To investigate this, while shedding light on the taxonomic status of wild and domestic goats, we analysed genome-wide SNP data of 613 specimens from 14 taxonomic units, including Capra hircus, C. pyrenaica, C. ibex (from Switzerland, Austria, Germany and Slovenia), C. aegagrus aegagr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiometabolic diseases (CMDs) are complex disorders with a heterogenous phenotype, which are caused by multiple factors including genetic factors. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs45539933 (p.Ala64Thr), rs10011540 (c.-112A>C), rs3811791 (c.-1766A>G), and rs1800592 (c.-3826A>G) in the UCP1 gene have been analyzed for association with CMDs in many studies providing controversial results. However, previous studies only considered individual UCP1 SNPs and did not evaluate them in an integrated manner, which is a more powerful approach to uncover genetic component of complex diseases. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cirrhosis and liver cancer are both caused by hepatitis C virus (HCV) infection of the liver. Patients with HCV cirrhosis may be treated with one of many antiviral medications, depending on their specific genotype. Samples of cirrhotic HCV were obtained from 190 people at the Khyber Teaching Hospital and the Hayatabad Medical Complex in Peshawar, Pakistan. Multiplex and real-time PCR were used to assess the genotypes and viral loads of the samples, respectively. Sixty patients were given sofosbuvir plus daclatasvir with ribavirin, while the remaining 56 patients were given sofosbuvir with riba
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. One third of people with CF in the UK are co-infected by both Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Chronic bacterial infection in CF contributes to the gradual destruction of lung tissue, and eventually respiratory failure in this group.Gap Statement. The contribution of S. aureus to cystic fibrosis (CF) lung decline in the presence or absence of P. aeruginosa is unclear. Defining the molecular and phenotypic characteristics of a range of S. aureus clinical isolates will help further understand its pathogenic capabilities.Aim. Our objective was to use molecular and p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mutations in WNT1 can cause rare inherited disorders such as osteogenesis imperfecta (OI) and early-onset osteoporosis (EOOP). Owing to its rarity, the clinical characteristics and pathogenic mechanism of WNT1 mutations remain unclear.
OBJECTIVE: We aimed to explore the phenotypic and genotypic spectrum and treatment responses of a large cohort of patients with WNT1-related OI/OP and the molecular mechanisms of WNT1 variants.
METHODS: The phenotypes and genotypes of patients and their responses to bisphosphonates or denosumab were evaluated. Western blot analysis, quantitative polym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.