Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15884 публикаций
Поиск: 324 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a lethal malignant tumor. Several upregulated and downregulated microRNAs (miRNAs) are associated with invasiveness, tumorigenesis, and prognosis of PDAC. Herein, using in situ hybridization, we evaluated miR-4653-3p expression and pancreatic intraepithelial neoplasia (PanIN) and the association between miR-4653-3p expression and clinicopathological factors in PDAC patients. The miR-4653-3p target was also identified. Ninety PDAC cases, including 30 each with normal pancreatic ducts, low-grade PanINs, and high-grade PanINs, were evaluated. miR-4653-3p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzootic bovine leukosis (EBL) is a disease caused by bovine leukemia virus (BLV); only a small percentage of BLV-infected cattle develop EBL and present with B-cell lymphosarcoma. There is no vaccine against BLV, treatment for EBL, or method for predicting the possibility of EBL onset, thus making EBL control difficult. Herein, to explore biomarkers for EBL in milk, we examined the mRNA profiles of small extracellular vesicles (sEVs) in milk from four BLV-uninfected and four EBL cattle by microarray analysis. It was revealed that 14 mRNAs were encapsulated in significantly higher quantities,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) is associated with venous vascular dysfunction below the level of injury, resulting in dysregulation of tissue fluid homeostasis in afflicted skin. The purpose of this study was to determine whether loss of neuronal control in chronic SCI also affects the skin lymphatic system. Morphology of lymphatics was characterized by immunohistochemistry and lymphatic gene expression profiles determined by DNA microarray analysis. In SCI, skin lymphatic function appeared to be impaired, because the ratio of functionally dilated versus collapsed lymphatic vessels was decreased 10-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the diagnostic efficiency of different prenatal diagnostic approaches for women with positive non-invasive prenatal screening (NIPS) results by analyzing their clinical information and pregnancy outcomes. We collected data on 626 NIPS-positive pregnant women from January 2017 to June 2021 and arranged subsequent prenatal diagnostic operations for them after genetic counseling, along with long-term intensive follow-up. A total of 567 women accepted invasive prenatal diagnosis (IPD) (90.58%), and 262 cases were confirmed as true positives for NIPS. The positive predictive val
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Objective: To investigate the prenatal diagnosis and genetic counseling for 16p11.2 microdeletion syndrome and to evaluate its pregnancy outcome. (2) Methods: This study included 4968 pregnant women who selected invasive prenatal diagnoses from 1 January 2017 to 1 August 2022. These 4698 pregnancies underwent chromosomal microarray analysis (CMA), data on 81 fetuses diagnosed with 16p11.2 microdeletion syndrome based on prenatal ultrasound features and genetic test results were recorded, and their pregnancy outcome was evaluated. (3) Results: 1.63% of fetuses (81/4968) were diagnosed with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex chromosomal rearrangements involve the restructuring of genetic material within a single chromosome or across multiple chromosomes. These events can cause serious human disease by disrupting coding DNA and gene regulatory elements via deletions, duplications, and structural rearrangements. Here we describe a 5-year-old female with severe developmental delay, dysmorphic features, multi-suture craniosynostosis, and growth failure found to have a complex series of balanced intra- and inter-chromosomal rearrangements involving chromosomes 4, 11, 13, and X. Initial clinical studies were per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xeroderma pigmentosum (XP) is hereditary disorder characterized by photosensitivity, predisposition to skin cancers of sun-exposed body sites and progressive neurologic symptoms in some cases. Cells from XP patients show higher sensitivity to ultraviolet radiation (UV) than normal cells.
OBJECTIVE: We aimed to ascertain the genes differentially regulated in XP complementation group A (XP-A) cells after UV irradiation.
METHODS: XP-A cells were harvested at 4 or 12 h after a single exposure to low-dose UV-C radiation and subjected to transcriptome analysis by microarray.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short-rib thoracic dysplasia (SRTD) and Joubert syndrome (JS) are rare genetic ciliopathies, and individuals with either syndrome can manifest cerebellar malformation and variable developmental delays. However, neither of these conditions is easily diagnosed during pregnancy due to a limited fetal phenotype. Here, we investigated a fetus that was initially observed to have short limbs and polydactyly and discovered a compound heterozygous pathogenesis through exome sequencing (ES).
METHODS: Simultaneous trio-ES and chromosome microarray analysis was provided for the fetus. The pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility treatments have benefited millions of couples to have their own children; however, the complication of multiple pregnancies with their increased morbidity and mortality has created significant problems. Fetal reduction (FR) was developed to ameliorate these issues. Over 30 years of publications show that FR has been highly successful in substantially reducing both mortality and morbidity. As with most radically new techniques, initial cases were in the "nothing to lose" category. With experience, indications liberalize, and quality of life issues increase as a proportion of cases.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a disorder caused when a small part of chromosome 22 is missing. Diagnosis is currently established by the identification of a heterozygous deletion at chromosome 22q11.2 through chromosomal microarray analysis or other genomic analyses. However, more accurate identification of the breakpoint contributes to a clearer understanding of the 22q11.2 deletion syndrome. Methods: In this study, we present a feasible nanopore sequencing method of 22q11.2 deletion. This DNA enrichment method-region-specific amplification (RSA)-is able to analyze the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects (CHILD) syndrome is a rare X-linked dominant, lethal male disorder caused by mutations to the NSDHL (NAD(P)H steroid dehydrogenase-like protein) gene. It primarily exhibits strictly unilateral congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and ipsilateral limb defects in female individuals.
METHODS: A Chinese couple suffering from recurrent spontaneous abortion in male fetuses was enrolled in this study. Chromosomal microarray analysis and whole-exome sequencing were performed for genetic etiological diag
Клинический случайОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seborrheic dermatitis (SD) is one of the most common skin diseases characterized by inflammatory symptoms and cell proliferation, which has increased incidence in patients older than 50 years. Although the roles of microRNAs (miRNAs) have been investigated in several diseases, miRNA profiles of patients with SD remain unknown. This study aimed to identify differentially expressed miRNAs (DEMs) in lesions of elderly male patients with SD. We used a microarray-based approach to identify DEMs in lesions compared to those in non-lesions of patients with SD. Furthermore, Gene Ontology and pathway e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To identify radio-responsive genes and explore the biological function of encoded proteins in non-small cell lung cancer (NSCLC).
METHODS: Radio-responsive genes in irradiated H460 cells were screened from microarray data deposited in the Gene Expression Omnibus (GEO) database. A quantitative real time polymerase chain reaction assay was used to detect the expression of candidate radio-responsive genes in irradiated cells. CCK-8 assay, EDU assay, clone formation assay, immunofluorescence and flow cytometry were conducted to evaluate the biological function of B cell translocation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Streptococcus pneumoniae (S.pn) is a common respiratory pathogen and a frequent cause of acute otitis media (AOM) in children. However, little is known about the immunometabolism during AOM. This study was to assess the presence of glucose metabolic reprogramming during AOM and its underlying mechanism affecting inflammatory response and middle ear injury.
METHODS: The levels of glycolytic metabolism were evaluated by measuring the expression of glycolysis-related genes and the production of metabolites. HE stain, immunofluorescence, immunohistochemistry, enzyme-linked immunosorben
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a relatively common cause of heart failure and the leading cause of heart transplantation. Aberrant changes in long non-coding RNAs (lncRNAs) are involved in DCM disorder; however, the detailed mechanisms underlying DCM initiation and progression require further investigation, and new molecular targets are needed. Here, we obtained lncRNA-expression profiles associated with DCM and non-failing hearts through microarray probe-sequence re-annotation. Weighted gene co-expression network analysis revealed a module highly associated with DCM status. Then eight hub ln
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare pulmonary disease characterised by the proliferation of smooth muscle-like cells (LAM cells), and an abundance of lymphatic vessels in LAM lesions. Studies reported that vascular endothelial growth factor-D (VEGF-D) secreted by LAM cells contributes to LAM-associated lymphangiogenesis, however, the precise mechanisms of lymphangiogenesis and characteristics of lymphatic endothelial cells (LECs) in LAM lesions have not yet been elucidated. In this study, human primary-cultured LECs were obtained both from LAM-affected lung tissues (LAM-LECs) and normal l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colon cancer (CC) is one of the most commonly diagnosed malignancies worldwide. Several biomarkers have been suggested for improved prognostic evaluation, but few have been implemented in clinical practice. There is a need for biomarkers that predict the tumor behavior in CC and allow stratification of patients that would benefit from adjuvant therapy. We recently identified and functionally characterized a previously unknown protein that we called ASTROPRINCIN (APCN) due to its abundance in astrocytes. APCN, also annotated as FAM171A1, is found in trophoblasts of early placenta. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsense variants in KIDINS220/ARMS were identified as the main cause of spastic paraplegia, intellectual disability, nystagmus, and obesity (SINO) syndrome, a rare disease with birth defects in brachycephaly, neurological disorder, and obesity. The cause of neural cell dysfunction by KIDINS220/ARMS were extensively studied while the cause of obesity in SINO syndrome remains elusive. Here, we identified KIDINS220/ARMS as an adipocyte differentiation-regulating gene. A Chinese family, mother and her two sons, all showed severe symptoms of SINO syndrome. G-banding karyotyping, chromosome microar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Low sperm quality, a crucial factor of male infertility, is becoming a public health issue all over the world. In male reproductive system, autophagy plays an important role in maintaining physiological functions. There exist conjectures that disordered autophagy autophagy might be related to low sperm quality. However, there is no evidence can confirm that. This study aims to investigate the association between autophagy-associated genes and low sperm quality.
METHODS: Sperm samples of low sperm quality cases and matched controls were included to select differential expressed genes (DE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic diagnosis of tuberous sclerosis complex is difficult because of its broad spectrum of mutations. In addition to point mutations in coding regions, intragenic or chromosomal-level large deletions, deep intronic splicing mutations, and mosaic mutations represent a significant proportion of the mutations. In this study, multimodular, long-range PCR-based next-generation sequencing assays were optimized and validated using >100 samples with known TSC1 and TSC2 variants. Multiplex, long-range PCR covering the entire genomic region of both genes detected all 138 known variants; however,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.